Толуол из кумола

Одним из наиболее обычных методов синтеза гомологов бензола является реакция Фриделя-Крафтса. Однако лишь для отдельных случаев эта реакция может быть признана наилучшим методом синтеза. В работах Американского нефтяного института по Проекту 45 этот метод часто применялся для синтеза индивидуальных ароматических соединений. Он использовался для получения достаточных количеств углеводородов только в шести случаях, но может быть применен для синтеза и некоторых других углеводородов, папример толуола, этилбензола, кумола и 1,3-диэтилбензола, которые, однако, доступны и в виде продажных продуктов. [c.480]

Толуол обычно пользуется большим спросом в военное время как сырье для производства тринитротолуола (тротила). Использование толуола для органического синтеза по масштабам значительно уступает использованию бензола. Метилстирол можно получать не только через кумол, но и путем алкилирования толуола этиленом с последующим дегидрированием. Алкилирование то- [c.588]

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

При хлорировании в ядро толуола, кумола и грет-бутилбензола соотношение орто- и ара-изомеров в приведенном ряду сдвигается в пользу пара-изомеров. В чем причина этого [c.151]

При определении криоскопических констант п- и о-ксилолов в качестве примесей были проверены два других изомера ксилолов, этилбензол, толуол, кумол и смесь нафтено-парафиновых углеводородов, кипящая в тех же пределах температур, что и ксилолы (фракция 135—140 °С). [c.70]

Диизопропиловый эфир Бензол Толуол Кумол [c.10]

Последовательное возрастание реакционной способности в ряду бензол < трет-бутилбензол < толуол < этилбензол <С кумол наводит на мысль, что перенос цени, включающей атомы водорода, входящие в бензил, происходит чрезвычайно легко это согласуется с известными фактами, что свободные радикалы, как правило, часто атакуют такие молекулы, разрывая С — Н связи бензила. [c.125]

Экспериментальные данные алкилирования бензола, толуола, кумола и других ароматических углеводородов свидетельствуют о последовательном характере замещения атомов водорода в бензольном ядре алкильными группами. К этим процессам успещно применены кинетические уравнения последовательной реакции первого порядка [1—4]. [c.172]

Товарный стирол обычно содержит 99,6—99,7% основного продукта и в большинстве случаев используется для полимеризации без дополнительной очистки. Основными примесями стирола являются этилбензол, бензол, толуол, кумол и другие ароматические соединения, которые накапливаются в дистилляте при очистке мономера путем многоступенчатой ректификации смеси. [c.69]

Тетрадекан. . . Этилен. . . . Пропилен. . . Бутилен-1. . . Изобутилен. . . Пентен-1. . . Гексен-1. . . . Гептен-1. . . . Октен-1. . . . Децен-1. . . . Циклопентан. . Циклогексан . . Метилциклопентан Бензол. . . . Толуол. . . . Кумол. . . . Ацетилен. . . Дивинил. . . . [c.156]

Алкильные производные ароматических соединений подвергаются изомеризации и диспропорционированию кумол дает изомерные Сд алкилароматические соединения, толуол, ксилолы, продукты гидрирования [132]. [c.348]

Кумол —1,5% бензола, 2,7% толуола, 26,5% ксилола, 63,6% неизмененного остатка. i [c.328]

У таких пероксидов 66, 71—73] увеличение давления также приводит к росту скорости термолиза. Это наблюдалось в разных растворителях н-нонане, толуоле, кумоле, /и/>е/я-бутилбензоле, цикдогексене и анизоле. При этом, в частности, для триметилсилилкумилпероксида доля продуктов радикального распада (диметилфенилкарбинола и ацетофенона) практически не изменялась с ростом давления. Однако если исходить из положительной величины Д V для процессов гомолиза, в том числе разрыва [c.225]

Метилбутадиен-1, 3 (изопрен) Полимер Низкомолекулярные полимеры К, нанесенный на стенки реакционного сосуда в бензоле, толуоле, кумоле, изобутилене, 22—25° С [217]. См. также [219] KNHa в жидком NHa [218] [c.52]

Колофоний (смесь смоляных кислот — абиетиновой, декстро-пимаровой и др.) Жидкие, твердые, газообразные углеводороды ТЮа (30%) — японская кислая земля 450° С. Выход продуктов с т-рой кипения ниже 200° С (бензол, толуол, кумол) — 23— —25% с т-рой кипения выше 200° С (нафталин, антрацен, фенантрен) — 62% [272] [c.435]

На большинстве из отечественных НПЗ в качестве избирательного растворителя при очистке масляного сырья применяют фенол (СеНбОН). Его получают из продуктов переработки каменноугольной смолы, а также на основе процессов синтеза сплавлением натриевой соли бензосульфокислоты с едким натром, гидролизом хлорбензола, окислением толуола, кумола [22] и другими методами. [c.23]

Наклонные линии здесь разграничивают образцы парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Наклон этих криЬых показывает, что внутри рядов нагарообразующая способность растет с уменьшением испаряемости горючего. Ароматические углеводороды с боковыми парафиновыми цепями характеризуются меньшей нагарообразующей способЕостью, чем углеводороды без боковых цепей. Так, толуол, кумол и амилбензол располагаются внутри, диаграммы в таком положении, которое качественно отражает их структуру и исиаряемость. [c.537]

При полимеризации винилацетата в разбавленных растворах константа передачи цепи для спирта равна 1,8-10- при 50° С Вычислены константы передачи цепи 33 органических соединений, не содержащих галоида при полимеризации винилацетата, инициированной перекисью бензоила при 70° С наиболее активными являются вещества, содержащие активный атом водорода, 9-фенилфлуорен, бензилмеркаптан, димедон активность ароматических углеводородов увеличивается в ряду бензол, толуол, кумол, флуорен, 9-фенилфлуорен. Альдегиды и кетоны более активны, чем одноатомные спирты. Природа мономера не влияет на последовательность изменения констант передачи цепи (в зависимости от строения регуляторов), но абсолютные величины констант сильно изменяются. [c.35]

В меньшей мере реакции с кислородом в твердой фазе при низкой температуре исследованы для низкомолекулярных соединений (толуол, кумол, бутанол, акрилонитрил (74, 301], этанол [302], три-фенилметилхлорид [303], пальмитиновая и метакриловая кислоты [304—306], дициклогексил-4-декан [287] и др. [220, 287, 301, 307-312]). [c.356]

Идеальный растворитель совершенно не должен смешиваться ни с исследуемым образцом, ни с использованным буферным раствором. В качестве таких растворителей были рекомендованы толуол, кумол, гептан, хлорбензол, петролейный эфир и четыреххлористый углерод. Многие исследователи отдают предпочтение толуолу его единственные недостатки сводятся к легкой воспламеняемости и высокой токсичности. Прибор в этом случае должен был установлен в вытяжном шкафу кроме того, следует соблюдать предосторожности, чтобы предотвратить возникновение пожара. Электрические контакты должны быть устойчивы и надежны, чтобы избежать искрения, а выключение следует производить вдали от прибора. Надежность электрических контактов и хорошую изоляцию проводов необходимо обеспечить и в тех случаях, когда применяют невоспла-эастворители. Некоторые полезные сведения (из ра-4]) о физических свойствах растворителей приведены [c.42]

При хлорировании в ядро толуола, кумола и тргт-бу-тилбензола соотношение орто- и Нара-изомеров в приведенном раду сдвигается в пользу лара-изомеров. В чем причина этого [c.134]

Реакция, протекающая по механизму нуклеофильного присоединения, требует более жестких условий (больший избыток реактива, повторная обработка) по сравнению с незамещенным бензолом и алкилбен-золами (толуол, кумол). [c.185]

Наиболее подходящими классами органических соединений — добавок, вызывающих передачу радикала и разветвление цепи, являются углеводороды с подвижными атомами водорода, спирты и гликоли, тиоспирты, первичные и вторичные амины. Все эти добавки легко вступают в реакцию передачи радикала за счет отрыва атома водорода от молекулы добавки (обратный перенос атома водорода). Наиболее эффективными радикальными донорами водорода являются, например, углеводороды тетралин, декалин, толуол, кумол 126, 127] спирты метиловый, этиловый, изопрониловый [132], этилцелло-зольв [133], этилеигликоль [19, 131] тиоспирты бутантиол [134], тиофенол 1351 амины диэтиламин [19, 131], дифениламин [136], а также простые и сложные эфиры, такие, как диэтиловый эфир и метилацетат [137]. Эти добавки — доноры водорода одинаково эффективны как в реакции простой передачи радикала (реакция 1), так и в реакции передачи цепи с одновременным распадом радикала. [c.118]

Таким образом, роль бентонитов в процессе эмульсионного автоокисления кумола сводится к переносу углеводорода в водную фазу. Все сказанное подтверждает то, что процесс окисления углеводородов в эмульсиях протекает в основном в водной фазе. Наконец, последним вопросом, который мы затрагиваем, является вопрос о влиянии природы углеводорода (главным образом его молекулярного веса) на скорость окисления углеводородов в эмульсиях. Как было показано К. И. Ивановым [10], увеличение молекулярного веса углеводорода приводит к возрастанию его способности к окислению. Однако впоследствии Т. И. Юрженко с сотрудниками [13] показала, что окисление 1,1-дифенилэтана протекает медленнее, чем кумола. Мы задались целью проверить эти закономерности при эмульсионном самоокислении следуюш его ряда углеводородов кумол, 1,1-дифенилэтан, 1-фенил-1-п-толилэтан, 1-фенил-1-п-ку-милэтан. Эти углеводороды синтезировались нами путем конденсации стирола с ароматическими углеводородами (бензол, толуол, кумол) по методу Т. И. Юрженко и Н. В. Арефьева [14]. Как показали проведенные опыты (рис. 6), при эмульсионном окислении по способности окисляться эти углеводороды располагаются в следуюш,ий ряд кумол > 1-фенил-2-и-кумилэтан > 1-фенил-1-п-толилэтан > 1,1-дифенилэтан. [c.218]

В табл. 3 [30] показано распределение изомеров при нитровании нескольких субстратов основного характера различными нитрукщнми агентами. Весьма примечателен тот факт, что высокие выходы ор/тго-изомеров характерны для апротонных растворителей, в то время как в протонных средах с хорошими выходами образуются геа/за-изомеры. Совергаенно очевидно, что протонная среда препятствует орто-замещению сольватация обогащенного электронами атома путем образования водородной связи затрудняет подход к орто-положению, и в результате орто-замещение становится пространственно затрудненным. Сравнивая распределение изомеров, полученных при нитровании толуола, кумола и трет-бутилбензола, легко проследить влияние пространственных факторов (табл. 4) [31]. [c.12]

Теплоносители Всесоюзного научно-исследовательского института омических реактивов с химической стороны являются алкильными, )оизводными диарилметанов, синтез их несложен и заключается конденсации исходного углеводорода (толуола, кумола, ксилола, . изопропилбензола и др.) с формальдегидом в присутствии серной -хлоты в качестве водоотнимающего средства. [c.44]

Определение индивидуальных ароматических углеводородов С аналогично определению бензола п толуола. В присутствии других ароматических углеводородов, соответствующих фракциям, кипящим выше или ниже фракции Сд, необходима предварительная дистилляция. Для анализа берется фракция 122—150°. Если есть незначительное количество неароматических углеводородов и кумола (изопропилбензол, температура кипения 152,4°), то следует брать две фракции, одну в пределах 122—142° и другую в пределах 142—150°. Кумол имеет спектр, почти полностью совпадающий со спектром этилбензола, и отделение его может оказаться трудным. Если взять две фракции, этилбензол будет изолирован в более низкокипящей фракции, а кумол — в более высококипящей. Удовлетворительное фракционирование получается на колонке эффективностью в 35 теоретических тарелок, работающей с флегмовым числом от 15 до 1. [c.284]

Хлорметильная группа, вероятно, легче присоединяется к ядру ароматического углеводорода, чем любой другой радикал с одним атомом углерода. Реагентами являются водный формальдегид и соляная кпслота в присутствии мягко действующего катализатора (хлористый цинк), если вообще он необходим. В соединении с реакцией дегалоидирования хлорметильной группы это может быть общим методом превращения ароматического углеводорода в его гомологи с приращением одной или более метильной групп в ядре. В большинстве случаев можно ожидать образования смесей, но если исходный углеводород симметричного строения, то образуется один продукт. Например, толуол дает смесь трех ксилолов, в то время как и-ксилол дает исключительро псевдо-кумол. [c.485]

Различие в механизме взаимодействия пероксидных радикалов ведет к разным константам скорости обрыва цепей для первичных и вторичных РОг существенно (на 1—4 порядка) выше чем для третичных 2к( = 3-Ю л/(моль-с) для РОд толуола, 2-10 для рОг этилбензола, 7-10 для РОг тетралина и 1,5-10 для РОг кумола (30 °С [49]). Энергии активации реакции низкие (8—12 кДж/моль) для вторичных КОг и высокие (33—55 кДж/моль) для третичных КОг. Поэтому с повышением температуры окисления различие между к( вторичных и третичных КОг уменьшается. [c.32]

В работе [И] исследовано влияние вида индикатора на величину X- При этом через аппарат при 200° С пропускали поток паров кумола. В качестве индикатора использовали бензол и толуол, которые вводили в форме кратковременного импульса. Выходящий из аппарата поток конденсировали и иолзп1енный конденсат [c.131]