Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклические спирты, альдегиды и кислоты

    Смолы — смесь циклических и ациклических терпенов и их кислородных производных — спиртов, альдегидов, кислот и эфиров. (Эни выполняют защитную функцию в растениях и находятся в них в ниде растворов в эфирных маслах, называемых бальзамами. Растения ири повреждении обильно выделяют смоляные экстракты, быстро густеющие на воздухе в результате испарения эфирных масел. [c.48]

    Эфирные масла, получаемые из растительного сырья, представляют собой сложную смесь различных веществ, относящихся ко многим классам органических соединений. В число компонентов эфирных масел входят углеводороды (алифатические и циклические), спирты, альдегиды, кетоны, фенолы и эфиры фенолов, карбоновые кислоты, сложные эфиры, лактоны, азотистые и сернистые соединения. Потребность в эфирных маслах с каждым годом возрастает не только в парфюмерной промышленности, но и в пищевой и особенно в фармацевтической. [c.279]


    Методика. Опрыскивают пластинку последовательно растворами а) и б) и высушивают горячим воздухом. В некоторых случаях можно повысить чувствительность обнаружения, если нагревать пластинку 5 мин при 110°С. Применение. Обнаружение свободных фенольных групп и производных индола (алифатические спирты и амины, сахара, насыщенные циклические спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и кетоны не реагируют) [111]. [c.233]

    Под эфирными маслами понимаются те включения, находящиеся в целом растении или в его отдельных частях, которые могут быть отделены перегонкой с водяным паром. Количество эфирного масла, выделяемого из растений, в большой мере зависит от условий перегонки. С химической точки зрения эфирные масла представляют собой смесь разнообразных соединений, принадлежащих к различным классам органических соединений. В основном эфирные масла содержат углеводороды (терпены), алифатические и циклические спирты, органические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны. Отдельные представители этих классов могут иметь как насыщенный, так и ненасыщенный характер. [c.368]

    Циклические спирты, альдегиды и кислоты [c.156]

    К реакциям неполного окисления относятся в первую очередь многочисленные реакции превращения углеводородов в спирты, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, окисления ароматических и других циклических углеводородов, а также различные реакции окисления органических соединений. [c.194]

    Монотерпеноиды, сесквитерпеноиды (да и терпеноиды вообще) могут быть как углеводородами, так и их кислородны-ми производными — спиртами, альдегидами, кетонами или карбоновыми кислотами. Они могут быть как ациклическими, так и циклическими с одним или несколькими кольцами. При достаточном количестве изопреновых элементов в молекулах терпеноидов может быть до пяти циклов. [c.221]

    Полярные соединения — например, спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры, олефины, хиноны, ароматические, гетероциклические и металлоорганические соединения, дисульфиды, диселениды, сера, неорганические комплексы, углеводы, протеины и стероиды — часто растворимы в ДМФА [2, 17], ДМАА [2, 17], суль( лане [17] и ДМСО [4, 17]. Парафины, насыщенные циклические соединения, неполярные газы, спирты и кислоты с длинной цепью очень мало растворимы в рассматриваемых растворителях [2, 4]. Поляризуемость растворенных веществ оказывает существенное влияние на растворимость неионных соединений в полярных апротонных растворителях. [c.9]


    Особенности производных алициклических углеводородов. Производные алициклических углеводородов (галогенопроизводные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, амины и т. д.) характеризуются теми же химическими свойствами, что и соответствующие производные углеводородов жирного ряда. Однако при переходах между циклическими соединениями очень часто в момент реакции наблюдаются реакции изомеризации с изменением величины цикла, поэтому следует соблюдать осторожность в суждениях об их строении. [c.336]

    Касаясь спиртов, альдегидов и кислот со смешанными функциями, следует отметить исследования А. А. Колли в области изучения строения глюкозы. Им было впервые точно доказано в 1869 г. наличие пяти спиртовых групп в молекуле глюкозы и была высказана впервые мысль о циклическом строении глюкозы. Мы упоминаем здесь об этом в порядке защиты приоритета нашего соотечественника, поскольку честь этого открытия неправильно приписывается Толленсу, сделавшему это значительно позже (в 1889 г.). [c.310]

    Касаясь спиртов, альдегидов и кислот со смешанными функциями, следует отметить исследования А. А. Колли в области изучения строения глюкозы. Им было впервые точно доказано в 1869 г. наличие пяти спиртовых групп в молекуле глюкозы и была высказана впервые мысль о циклическом строении [c.345]

    Сиропообразная 85%-ная фосфорная кислота рекомендуется в качестве инертного растворителя для селективного разделения нерастворимых в воде органических кислородсодержащих соеди-нений В ней растворяются спирты, альдегиды, метилкетоны, циклические кетоны и эфиры, содержащие меньше девяти атомов углерода в молекуле однако многие соединения этого типа нерастворимы в 85%-НОЙ фосфорной кислоте. Некоторые олефины, например амилен, тоже растворяются в сиропообразной фосфорной кислоте, которая оказывает такое же дегидратирующее действие, как концентрированная серная кислота, и так же отнимает [c.192]

    Пиролиз циклических алюминатов, полученных из алюмогидрида лития и а,р-ненасыщенных ароматических альдегидов, кислот или первичных спиртов может служить методом синтеза циклопропановых углеводородов. Непредельные кетоны, вторичные и третичные спирты в этих условиях образуют смесь циклопропанов и олефинов [3168]. См. также [3318]. [c.394]

    В эфирных маслах содержатся циклические ненасыщенные углеводороды, а также кислородные производные насыщенных и ненасыщенных углеводородов спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры н др. [c.63]

    Многие органические соединения используются в пищевой промышленности и в практике кулинарии в качестве химических добавок, повышающих пищевую ценность, улучшающих вкус пищевых продуктов, усиливающих их аромат, придающих приятный внешний вид, а также для увеличения сроков хранения продуктов. В настоящее время таких соединений довольно много и их дальнейший рост крайне перспективен. Органические вещества, используемые для этих целей, относятся к самым различным классам — кислотам, спиртам, альдегидам как ациклического ряда, так и циклического. [c.254]

    Эфирные масла натурального происхождения и смеси продуктов, получаемых при концентрировании веществ, определяющих запах цветов, плодов, фруктов, пищевых продуктов, напитков, имеют весьма сложный состав. Такие продукты содержат большое число близких по свойствам компонентов. В смеси одновременно присутствуют представители самых разнообразных химических классов, в том числе алифатические и циклические углеводороды, альдегиды, спирты, кетоны, фенолы и их эфиры, карбоновые кислоты, сложные эфиры, лактоны, азотистые и сернистые соединения. [c.205]

    Исходными соединениями являются ненасыщенные альдегиды, получаемые при конденсации но Дильсу и Альдеру - бутадиена, изопрена и пентадиена-1,3 с ненасыщенными альдегидами — акролеином, метакриловым или кротоновым альдегидом. Полученные таким образом циклические альдегиды по реакции Канниццаро переводят в смесь спиртов и кислот, как это было осуществлено Тищенко , с помощью алкоголятов алюминия в качестве катализаторов. В заключение компоненты, образующие друг с другом сложные эфиры, окисляют надуксусной кислотой в диокиси. [c.138]

    В товарные позиции 2932 - 2934 не включаются эпоксиды с трехчленным кольцом, кето-пероксиды, циклические полимеры альдегидов или тиоальдегидов, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, циклические сложные эфиры многоосновных спиртов или фенолов с многоосновными кислотами или имиды многоосновных кислот. [c.140]

    Свойства [17—19]. Диметилсульфоксид — слегка желтоватая маслянистая жидкость плотностью 1,1 г/см (при 20 °С) давление насыщенного пара 0,37 мм рт. ст. Диметилсульфоксид гигроскопичен и смешивается с водой. При нормальных условиях (20 °С и 65%-ной влажности воздуха) он поглощает до 10% воды. По-видимому, диметилсульфоксид образует с водой аквосоединения. Это приводит к тому, что 50—70%-ные водные растворы его замерзают при очень низких температурах (—60 °С). По отношению к металлам диметилсульфоксид довольно инертен и не корродирует их. Диметилсульфоксид хорошо растворяет циклические углеводороды и плохо — углеводороды предельного ряда. Он смешивается с рядом органических растворителей спиртами, альдегидами, кетонами, неорганическими кислотами, органическими основаниями, сложными и простыми эфирами, мономерами винилового ряда. Последнее свойство делает его очень удобным для полимеризации акрилонитрила в растворе. Другие физические свойства диметилсульфоксида приводим ниже  [c.44]


    Распад гидропероксидов приводит к образованию окси- и кетоно-кислот при глубоком окислительном распаде образуются циклические спирты, муравьиная и уксусная кислоты, а также СО2, СО, Н2О, Н2. Альдегиды вступают в реакции полимеризации, в результате которых образуются смолы, выпадающие в осадок. Оксикислоты в процессе реакций поликонденсации образуют высокомолекулярные полимерные соединения — эстолиды. Эстолиды обладают большим кислотным числом, и их присутствие определяет высокую кислотность выпадающих из масла осадков. Образование осадков при старении масел происходит в результате окисления фенолов и наф-толов, которые вступают в реакции конденсации с образованием осадка. Дальнейшее окисление продуктов старения, в первую очередь эстолидов, приводит к образованию карбенов — асфальтосмолистых веществ с несколько повышенным содержанием кислорода. Карбены нерастворимы в масле и склонны к коагуляции. Их выпадение в осадок создает серьезную угрозу надежной эксплуатации оборудования. [c.254]

    Альдегиды, в особенности формальдегид, могут различными способами реагировать с олефинами. При конденсации, катализируемой кислотами (реакция Принса), образуются, в зависимости от условий, в различных соотношениях л1-диоксан (циклический ацеталь 1,3-гликоля), 1,3-гликоль (или, при проведении реакции в уксусной кислоте,— его ацетат), а также ненасыщенные спирты. [c.208]

    Н2О Спирты (преимущественно первичные, циклические, непредельные и многоатомные), альдегиды, непредельные карбоновые кислоты [c.325]

    Кислородные соединения керосиновых фракций нефти представлены в ис-новном нефтяными кислотами и фсиола.ми [15]. В незначительных количествах в топливных фракциях обнаруживаются эфиры, спирты, альдегиды, кетопы. Наиболее богаты нефтяными кислотами нефти нафтенового основания (их содержится до 1 /о в керосиновых фракциях). Нефтяные кислоты представляют собой карбоновые кислоты, в котор.ых карбоксильная группа соединена с углеводородными радикалами циклического или алифатического строения. Преобладают кислоты с пятичленными насыщенными циклами (нафтеновые кислоты), значительно меньше кислот жирного ряда. Нефтяные кислоты керосиновых фракций имеют насыщенный характер, число углеродных атомов обычно i2— i6, по молекулярной массе от 180 до 210 и плотности (0,98—0,99) они превосходят углеводороды топлива. В нафтеновых (фракция 195—330 °С) и парафиновых (фракция 180—330 °С) нефтях обнаружены в разных соотношениях изопреноидные кислоты состава С,2—Сго с метильными заместителями в положении 2,6 2,6,10 2,6,10,14 3,7 3,7,11 [157]. [c.78]

    Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

    Реакция диизойутилспов с надмуравьиной, а также и с над-уксус он кислотами протекает не совсем нормально, причем наряду с ожидаемыми) продуктами реакции образуются иетфсдель-ные спирты, альдегид, кстон, циклический диэфир и пыссжокипи-п ис вещестпа [36, 40—43]. [c.480]

    Общепринятым методом синтеза карбоновых кислот является окисление [1] первичных спиртов или альдегидов (К—СН2ОН или К—СНО К—СО2Н). Однако прямое окисление первичных спиртов хромовой кислотой зачастую дает плохие выходы [2], так как из образующегося в качестве промежуточного соединения альдегида и не-прореагировавщего спирта может получиться полуацеталь, который очень быстро окисляется в эфир [3]. Прямое окисление пероксидом никеля осуществляется без подобных осложнений. Однако при окислении алифатических спиртов наблюдается падение выхода при умень-щении их растворимости в воде. Следовательно, во многих случаях более предпочтительно окисление хлорохроматом пиридиния в альдегиды, а затем перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса (ср. Р-462) или оксидом хрома (VI)-в кислоты. Аллиловые спирты очень легко окисляются оксидом серебра (П) в присутствии цианид-ионов в а,р-ненасыщенные карбоновые кислоты [4]. С хорошими выходами осуществляется озонолиз циклических ацеталей в эфиры карбоновых кислот [5] (ср. 0-4а-б). [c.140]

    Из соединений хрома чаще всего применяют хромовую кислоту при использовании других соединений хрома (VI), особенно в неводных растворителях, возможно образование альдегида с хорошими выходами (см. разд. 8.5.3). Применение СгОз в безводной уксусной кислоте (реагент Физера) позволяет окислять третичные циклические спирты в линейные оксокис-лоты [схема (8.53)], если другие способные к окислению группы отсутствуют [118]. [c.350]

    Углеводороды, спирты, альдегиды или кетоны, кислород Циклические алканоны, надуксусная кислота [c.184]

    Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

    Одним из ценнейщих природных душистых веществ является амбра- воскообразный продукт, который находят в кишечнике кашалотов, а также на поверхности воды в океанах, где обитают эти животные. Амбра имеет цвет от белого до черного. Особенно ценят серую амбру, представляющую собой жирную массу с йт около 60 °С, растворимую в эфирных маслах, этиловом спирте. Свежая амбра имеет фекальный запах, который по истечении некоторого времени исчезает, и она приобретает очень тонкий, приятный и характерный запах, называемый амбровым. В парфюмерных изделиях натуральная амбра в виде спиртового раствора применяется как душистое вещество, а также в качестве фиксатора запаха. В состав амбры входит ряд соединений, основные из них трициклический тритерпеновый спирт -амбреин (25- 45 %), эпикопростанол и его эфиры (30-40 %), копростерин (до 5 %), кетоны (до 8 %), жирные кислоты и их эфиры (до 13 %). Запах амбры в основном обусловлен продуктами окисления на воздухе амбреина, к которым относятся амброксид, циклические кетоны, альдегиды, спирты и др. [c.86]

    Растворимость в сиропообразной фосфорной кислоте. Спирты, альдегиды, метилкетоны, циклические кетоны и сложные эфиры растворимы в 85%-ной фосфорной кислоте в том случае, если они содержат меньще 9 атомов углерода. Для простых эфиров предел растворимости, иовидимому, должен находиться несколько ниже, чем для перечисленных соединений. Например, этиловый эфир растворяется в 85%-ной фосфорной кислоте, тогда как н-бутиловый эфир и анизол уже нерастворимы. Растворяются и некоторые этиленовые углеводороды, например амилен. Этиловый эфир бензойной кислоты нерастворим. Некоторые вещества, например ацетофенон и этиловый эфир щавелевой кислоты, образуют с фосфорной кислотой твердые соединения. [c.77]

    Перечисленные производные дициклопентадиена находят широкое промышленное применение. Ацетали циклических гидрокси-альдегидов (XL), а также эфиры диодов (XLII) и акриловой кислоты используют в производстве клеящих материалов. Сложные эфиры спиртов (XXXVIII) находят применение как пластификаторы поливинилхлорида и целлюлозы. На основе сложных эфиров предварительно гидрированных спиртов (XXXVIII) производят гидравлические жидкости я конденсаторные масла. Карбаматы (получаемые. взаимодействием тех же спиртов с изоцианатами) используют в синтезе пестицидов. [c.147]

    Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

    Рассматривались [121] некоторые проблемы промышленного внедрения жидкофазного окисления нефтяных газов, в том числе бутана. В патентной литературе [185—188] также приводятся примеры жидкофазного окисления циклических и насыщенных углеводородов нормального строения для получения смесей кислородных органических соединений. На заводе Селаниз корпорёйшн в Пампа, Техас, работает промышленная установка жидкофазного окисления, на которой осуществлено окисление бутана [124] в растворителе путем барботажа воздуха через реакционную смесь в присутствии катализатора. Жидкофазное окисление бутана представляет сложную последовательность реакций, приводящих к образованию кислот, альдегидов, кетонов, спиртов и газообразных продуктов разложения в качестве основного продукта реакции образуется уксусная кислота. Следует учитывать, что дальнейшее окисление и конденсация продуктов реакции приводят к образованию многочисленных других соединений. [c.212]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклические спирты, альдегиды и кислоты: [c.279]    [c.2103]    [c.39]    [c.605]    [c.288]    [c.400]    [c.55]    [c.82]    [c.11]    [c.40]    [c.31]    [c.332]    [c.560]   
Смотреть главы в:

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов -> Циклические спирты, альдегиды и кислоты



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Спирто-кислоты

Спирты циклические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте