Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нормальный, н в номенклатуре

    По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]


    На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

    Номенклатура. Для того чтобы упростить название огромного числа органических соединений, была предложена систематическая номенклатура, в которой название вещества образуется из слогов, указывающих на присутствие определенных функциональных групп в молекуле. Все насыщенные углеводороды име- ют суффикс ан , и в неразветвленных ( нормальных ) алка-нах предыдущий слог указывает на число атомов углерода в молекуле (табл. 3.1). Первые четыре члена ряда насыщенных углеводородов имеют старые несистематические (тривиальные) названия. Далее мы увидим, что и в других классах соединений простые вещества иногда сохраняют свои старые тривиальные названия, в то время как более сложные молекулы называют по систематической номенклатуре. [c.32]

Фиг. 13-27. Области применения пропеллерных (Пр) и вертикальных (В) насосов нормальной номенклатуры. Фиг. 13-27. <a href="/info/58141">Области применения</a> пропеллерных (Пр) и вертикальных (В) <a href="/info/21793">насосов нормальной</a> номенклатуры.

    Принимаем ближайший больший размер по нормальной номенклатуре (стр. 340) >2 = 160 см (если принять меньший размер 140 см, то не получим требуемой мощности). [c.339]

    Чтобы ответить на вопрос как делать , необходимо проанализировать наличие технологий и оборудования для производства выбранной номенклатуры продуктов из данного сырья — пластового флюида, разработать альтернативные схемы их производства, сбыта и потребления, определить нормальные условия функционирования всех элементов большой системы при условии выполнения требований сформулированной целевой задачи. [c.241]

    Алкен имеет нормальное строение, а двойная связь находится при втором атоме углерода. Образец этого алкена массой 45,5 г присоединил водород объемом 14,56 л (нормальные условия). Определите формулу алкена и назовите его по заместительной номенклатуре. [c.175]

    По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей .  [c.271]

    В основу систематической номенклатуры положено название самой длинной нормальной (неразветвленной) цепи с добавлением (в качестве приставки) названий боковых ответвлений (радикалов). С этой целью выделяют наиболее длинную цепь углеродных атомов, которые нумеруют с того конца цепи, к которому ближе радикал. Указывая место радикала в цепи, называют его, а затем добавляют название главной цепи. При этом атомы углерода в цепи нумеруют так, чтобы цифры, указывающие положение заместителей (радикалов), были наименьшими. [c.56]

    Заместительная номенклатура. При составлении названия углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные нормальных алканов. При этом соблюдают следующие правила. [c.211]

    По м с ж д у м 1 р о д и о н заместительной номенклатуре выбирают главную цепь ока должна быть наиболее длинной и наиболее разветвленной, включающей углерод с группой ОН. Название главном дени образуется нз названия соответствующего нормального алкана добавлением окончания -ол (указывает на наличие одной группы ОН) нумерация — с того конца цепи, к которому ближе углерод с группой ОН положение этой группы указывается номером несущего ее углерода перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 1-пропанол б) 2-пропанол  [c.32]

    При подготовке Практикума по неорганической химии к третьему изданию автор уделил особое внимание номенклатуре и замене применявшихся ранее наименований неорганических соединений современными и ныне общепринятыми. Это относится главным образом к оксидам и гидроксидам, нормальным, гидро-н гидроксосолям и к широкому кругу комплексных соединений. [c.4]

    Примечание. Номенклатуру конденсированных полициклических неароматических структур строят, исходя из следующих правил. В основе наименования соединения лежит название соответствующего нормального углеводорода. Ему предшествует приставка, обозначающая число циклов между приставкой и корнем в квадратных скобках отмечается число углеродных атомов, заключенных между мостиковыми. Например [c.175]

    Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре углеводороды изостроения рассматриваются как производные нормальных углеводородов, в цепи которых атомы водорода заменены на более простые углеводородные радикалы, образуюш,ие боковые цепи. В формуле соединения, которое требуется назвать, выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, затем эти атомы последовательно нумеруют. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем (через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название нормального углеводорода, имеюш,его столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи данного соединения. [c.48]

    Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]


    По систематической номенклатуре любая разветвленная цепь рассматривается как нормальная, в которой атомы водорода замещены на радикалы (боковые цепи). В этом случае выбирается наиболее длинная цепь углеродных атомов и атомы цепи нумеруются с того конца, к которому ближе стоит углеводородный радикал. Затем называются номер углеродного атома, с которыми связан радикал (начиная с простейшего радикала), радикал и углеводород, которому соответствует длинная цепь. Если в формуле содержится несколько одинаковых радикалов, то перед их названием указывают число прописью (ди,- три-, тетра-и т. д.), а номера радикалов разделяют запятыми. Вот как по этой номенклатуре следует назвать изомеры пентана  [c.340]

    Напипипе упрощенные структурные формулы изомеров СоН]4 а) нормального строения б) с двумя третичными атомами углерода в) с четвертичным атомом углерода г) два изомера с одним третичным атомом углерода. Назовите каждый изомер по заместительной и рациональной номенклатурам. [c.13]

    Номенклатура грунтовых насосов согласно ГОСТ 9075-75 предусматривает выпуск насосов с нормальным проходным сечением — тип Гр и с увеличенным проходным сечением — тип Гру. Кроме того, выпускается несколько типов грунтовых насосов для различных условий работы по интенсивности абразивного воздействия легкие, однокорпусные — индекс Л, легкие (средние) с футеровкой из резины — индекс Р или из корунда на бакелитовой основе — индекс К и тяжелые двухкорпусные с защитной футеровкой из износоустойчивой стали — индекс Т. [c.263]

    Сущность номенклатуры заключается в том, что весь вероятный на практике диапазон напоров от 2 до 500 м разбивается на участки, обслуживаемые наименьшим числом заранее установленных нормальных типов (серий) рабочих колес гидротурбин. [c.194]

    Выбор мощности агрегата производится на основе установленной номенклатуры гидротурбин, т. е. желательно выбирать такую мощность, которая при заданном напоре потребует турбины нормального диаметра (см, табл. 14). При окончательном выборе диаметра рабочего колеса допускаются небольшие (до 3%) отклонения от указанных номинальных размеров в сторону уменьшения. Эти отклонения не влияют на остальные размеры турбины, соответствующие номинальному диаметру рабочего колеса. [c.201]

    Ближайший нормальный размер по номенклатуре 0 = 9,0 ж. При этом диаметре и при расчетных значениях Л/ и Я приведенный расход будет  [c.232]

    За основу ациклических соедииений принимается обязательно самая длинная углеродная цепь, но при этом подробно разработана номенклатура боковых цепей — нормальных и разветвленных--и установлено старшинство радикалов при перечислении их в названии и при определении порядка нумерации атомов главной цепи или цикла. Официально введены наиболее употребительные тривиальные и полутривиальные названия многих соединений, принимаемых за основу, а также радикалов. [c.273]

    Подбор насоса для воды может быть осуществлен по графикам нормальной номенклатуры, которые в координатах Я 1 Q дают зону целесообразного использования насоса каждого типоразмера. При этом следует учитывать, что для расширения области применения каждого типа консольного насоса и насоса с колесом двойного входа предусмот-оена обрезка их колес по диаметру с целью снижения расхода и напора. Расширение области использования пропеллерных насосов достигается изменением угла установки рабочих лопастей. На фиг. 13-26 и 13-27 приведены графики нормальной номенклатуры лопастных насосов, заимствованные цз ГОСТ 2545-46 и 4241-48. Следует, однако, иметь в виДу, что еще не все типоразмеры насосов нормальной номенклатуры выпускаются заводами. Каждый криволинейный четырехугольник на поле координат О и Н дает область применения насоса, марка которого вписана внутри четырехугольника. Здесь же указано нормальное число оборотов рабочего колеса. При изменении числа оборотов против указанного пересчет подачи и напора насоса может быть произведен по формулам (13-22 По вертикали вверх или вниз (жирная линия) указана величина [см. формулу (13-26)] в и/ и соответствующий ему расход. [c.565]

    По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирается самая длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая углерод карбонильной— альдегидной (—СН=0) или кетонной (>С=0) группы, со стороны которой начинается нумерация цепи. Наличие альдегидной группы обозначается окончанием -ал, а кетонной -он, добавляемым к названию соответствующего главной цепи нормального алкана. Номер углерода альдегидной группы в названии не указывается (так как она всегда на начальном конце цепи и обозначается цифрой 1, что подразумевается) номер углерода кетонной группы ставится перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 2-метил-пропанал б) 3-метил-бутанал в) 4-метил-2-пентанон. [c.41]

    Использование старых обозначений нормальный (или н-) для неразветв-ленной цепи, изо- для разветвленных цепей и иео- для третьего изомера быстро приводит к путанице при возрастании числа атомов углерода, и тогда приходится пользоваться систематической номенклатурой, как указано в правой колонке табл. 21-1. Согласно систематической номенклатуре, название соединения определяется самой длинной цепью атомов углерода, имеющейся в молекуле. Молекула мысленно растягивается вдоль этой наиболее длинной цепи, и атомы углерода нумеруются начиная от того конца, к которому ближе точка ветвления. Затем указываются боковые цепи и их положение определяется номером атома углерода главной цепи, к которому они присоединены. Боковые цепи углеводородов называют по аналогии с самими углеводородами метил СН3—, [c.284]

    Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]

    Следует иметь в виду, что обточка колеса осуществляется на заводе и указывается на характеристиках и в номенклатурах соответствующих типоразмеров насосов. Например, характеристика центробежного насоса типа 12Д-9 с обточкой колеса (типов 12Д-9а и 12Д-96) показана на рис. 13-3. Здесь нормальное колесо имеет выходной диаметр 432 мм,обточка (12Д-а)—395 мми (12Д-6)—355мм. Соответственно довольно сильно снижается напор Я и мощность N. Смещения по к. п. д. и подаче невелики. Значение допускаемой вакуумметрической высоты всасывания НГ при той же подаче [c.240]

    По международной заместительной номенклатуре в формуле алкена выбирают и нумеруют самую длинную и наиболее разветвленную цепь, включающую двойную связь (главная цепь) нумерация — со стороны двойной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания -ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ен. Положение двойной связи обозначается номером перед названием главной цепн. В остальном — как для алкаиов. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 3-метил-1-бутен б) 4-метил-2-бутен в) 2,3-диметил-1-бутен. [c.16]

    Напишите эмпирические формулы а) гептиле-нов б) октиленов. Выведите все соответствующие изомеры нормального строения. Назовите их по за, 5ести-тельной и рациональной номенклатурам. [c.17]

    По международной а м е с т и т е л ь н о й номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную наиболее разветвленную цепь, включающую тройную связь нумерация — со стороны тронной связи. Название главной цепн образуется заменой окончания -ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ни. Положение тройной связи обозначается номером перед названием главной цепи. Для приведенных выше соединений получаем названия а) З-метнл-1-пентин б) 5-метил-2-гексин. [c.21]

    По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную цепь, включающую обе двойные связи нумерация — с того конца цепи, к которому наиболее близка одна из двойных связей. Название главной цепи образуется заменой окончания -ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием -адиен. Положение двойных связей обозначается номерами перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 2,4-ДИметил-1,3-пентадиен б) 4-мe-тил-2-этил-l,4-гeк aдиeн. [c.24]

    Рациональная номенклатура аналогична рациональной номенклатуре альдегидов кислоты рассматривают либо как алкилзамещенную уксусную кислоту (в формуле выбирают груп-иировку С—СООН), либо в основу кладут тривиальное название нормальной кислоты, соответствующей самом длинной цепи с карбоксильной группой. Так, в наших примерах а) трнметил-уксусная (или о ,а-диметил-пропионовая) кислота б) изобутил-уксусная (или у-метил-валериановая) кислота. [c.47]

    Номенклатура. При громадном числе органических соединений чрезвычайно важно установить единые правила составления их названий (номенклатуры). Наиболее последовательной и строгой является современная научная номенклатура органических соединений, предложенная Международным Союзом теоретической и прикладной химии ШРАС. В основу этой номенклатуры органических соединений взяты названия предельных углеводородов нормального строения. Характерным в названии предельных углеводородов является суффикс -ан. Наименования первых четырех членов ряда предельных углеводородов сложились традиционно метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих углеводородов этого ряда образуются из названий греческих чисел и суффикса ан С Нц — пентан, СвН14 — гексан С,Н1в — гептан и т. д. [c.122]

    Наименование углеводородов нормального строения не вызывает затруднений. Более сложен вопрос о номенклатуре углеводородов изостроения. Действительно, как мы уже видели, пёнтанов изостроения существует два, гексанов — четыре, гептанов — восемь и т. д., причем с возрастанием числа углеродных атомов в молекуле [c.47]

    Напишите структурные формулы всех изомерных а-, Р-и 7-гликолей состава С4Н10О2, имеющих нормальное строение. Назовите их по международной номенклатуре. В молекулах каких соединений имеются хиральные центры Для изомера, содержащего два асимметрических атома углерода, нарисуйте фишеровские формулы стереоизомеров, назовите их по 7 ,5- и 0,1 -яо-менклатурам. [c.51]

    Углеводороды с неразветвленной цепью углеродных атомов называют нормальными, например нормальный пентан (или сокращенно н-пентан). Если углеводород имеет разветвленную цепь атомов углерода, то к его названию прибавляется приставка изо. Для углеводорода с четырьмя углеродными атомами — бутаиа С4Н10 который существует лишь в виде двух изомеров (бутан и изобутан), эта номенклатура вполне применима, но как только мы перейдем к пентану, так сейчас же возникнет вопрос как отличить между собой по названию два изопентана  [c.33]

    В русской номенклатуре существует следующий порядок наименования нормальных солей сначала называют кислоту с прибавлением слова кислый, а затем — металл СиЗОц — сернокислая медь, А1(КОз)з — азотнокислый алюминий. [c.34]

    По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. неразветвленной, углеродной цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. От этих названий производятся названия неиредельных углеводородов и различных производных углеводородов. [c.98]

    Таким образом, отечественное резервуаростроение охватывает большую номенклатуру резервуаров различных типов и назначений. Несмотря на то что число типоразмеров, например, в пределах 5-100 тыс. м в нашей стране значительно меньше, чем в развитых зарубежных странах, (особенно в США и Японии), принятая в нашей стране номенклатура резервуаров более четкая в отношении взаимозаменяемости, чем зарубежная. Например, нормальный ряд вертикальных цилиндрических резервуаров включает объемы 100, 200, 300, 400, 700, 1000, 2000, 3000, 5000, 10 ООО, 20 ООО, 30 ООО м , что дает возможность набрать любой промежуточный объем путем сложения и получить 600, 800, 900, 1500, 15 ООО м и т.д. без разработки новых проектов резервуаров. [c.7]


Смотреть страницы где упоминается термин Нормальный, н в номенклатуре: [c.554]    [c.563]    [c.21]    [c.310]    [c.147]    [c.280]    [c.35]   
Органическая химия (1964) -- [ c.30 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.30 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте