Алюминий, определение весовым методом

Для отделения алюминия могут быть использованы все методы осаждения, которые описаны в разделе Весовые методы . К ним можно добавить лишь один метод — выделение алюминия в виде хлорида. Этот метод применяется, главным образом, для отделения основной массы алюминия при определении других компонентов анализируемого образца, например, при определении примесей в алюминии высокой чистоты. Для определения алюминия метод не годится ввиду неполноты его выделения. [c.168]

Перед определением не растворимого в соляной кислоте остатка, общей титруемой щелочи, сульфата натрия, суммы оксидов алюминия и железа, оксида кальция все соединения натрия, содержащиеся в черном щелоке, кроме сульфата, путем соответствующей обработки переводятся в хлорид натрия, а кремниевая кислота — в нерастворимое состояние. После отделения нерастворимого осадка фильтрованием получается нейтральный раствор, который используют для анализа. Содержание кремниевой кислоты (нерастворимый осадок) определяется количественно весовым методом. Общую титруемую щелочь находят титрованием вышеуказанного отфильтрованного раствора азотно-кислым серебром в присутствии хромово-кислого натрия. [c.174]

Характеристика методов определения алюминия.Для весового определения алюминий осаждают в виде гидроокиси, фосфорнокислой соли или оксихинолината. [c.183]

Наиболее обстоятельное изучение фторидного (криолитового) метода определения алюминия провел Яковлев [513]. Фторидный метод является одним из наиболее ценных весовых методов определения алюминия. Он очень селективен и позволяет просто и сравнительно быстро определить алюминий в материалах сложного состава. сталях, сплавах на основе Си, N1 и Со, при различных сочетаниях легирующих компонентов. Фториды Мо, V, МЬ, 2г, Т1 и Ре имеют значительно большую растворимость по сравнению с растворимостью криолита и остаются в растворе не мешают также Со, Ы и Сг. [c.57]

Осаждение а-нитрозо-Р-нафтолом [656] - позволяет отделять уран (VI) от щелочных и щелочноземельных металлов, цинка и алюминия. Методика осаждения приведена в разделе Весовые методы определения . [c.282]

Определение суммарного содержания железа и алюминия в поваренной соли обычно проводят весовым методом, основанном на осаждении их аммиаком в виде гидроокисей [c.197]

Оксихинолин осаждает уран (VI) из растворов с pH в преде-J ax от 4,1 до 13,5 [8, 553]. При осаждении из растворов с pH 10— 12 уран отделяется от фосфатов, тартратов, небольших количеств фторидов, оксалатов, лактатов и гидроксиламина [436, 846]. Однако одновременно с ураном 8-оксихинолин осаждает также очень много других элементов. Осаждение урана (IV) также мало избирательно, как и осаждение урана (VI). За счет соответствующего подбора pH уран может быть отделён от ряда элементов, в частности. Из растворов, содержащих едкий натр, 8-оксихинолиц не осаждает олова, алюминия, бериллия и щелочноземельных металлов. Методики осаждения урана (VI) из слабокислых и щелочных растворов приводятся в разделе Весовые методы определения . Однако практического значения отделение урана при помощи 8-оксихинслина [c.275]

Этим методом нами проведены анализы нескольких эталонных образцов с заведомо известным содержанием различных элементов, а также большого количества проб золы каменных и бурых углей с различным содержанием алюминия, железа, титана и др. Во всех случаях определение содержания алюминия производилось также весовым методом (по разности). [c.202]

Из табл. 2 и 3 видно, что предлагаемый метод вполне себя оправдывает при определении содержания алюминия в золах твердых топлив. Определение содержания алюминия значительно ускоряется, отпадают многие операции (см. схему), результаты получаются более точными, чем при определении по разности (весовым методом). [c.204]

Приведенные данные показывают, что весовой метод определения бериллия с Р-окси-а-нафтойным альдегидом в чистых солях дает удовлетворительные результаты. Этот метод был применен для определения Ве в присутствии солей меди, железа и алюминия. Для маскирования ионов Си , Ке , был применен комплексон III. [c.83]

Наиболее простой и быстрый метод анализа Th — Al-смесей предложен Бэнксом и Эдвардсом [324]. А етод заключается в отделении тория от алюминия либо осаждением из гомогенного раствора в виде оксалата [2088], после чего он может быть определен весовым путем, либо экстракцией окисью мезитила в присутствии высаливателя LiNOa, после которой торий определяют спекпрофотометрическим титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии индикатора хромазурол S. Вместе с торием эксiрагируются U, Zr, Fe, Sn и фосфаты, а также другие анионы, образующие с ним комплексные соединения. Использование в качестве высаливателя нитрата лития дает возможность определять алюминий в водной фазе осаждением оксихинолином [1237] после отделения тория. [c.207]

В растворах лее, не содержащих алюминия, амперометрическое определение бериллия может, по-видимому, с успехом заменить длительные весовые методы. [c.179]

Большое число работ по амперометрическому титрованию сульфатов объясняется тем, что этот метод позволяет значительно сократить продолжительность определения по сравнению с весовым методом и дает более точные результаты, чем известные в настоящее время объемные методы с индикаторами. Поэтому этот метод изучался применительно к определению серы не только в упомянутых выше объектах, но и в целом ряде других — в коксе , окиси алюминия , криолите и алюминатных растворах , электролитах ванн никелирования и хромирования , в органических веще-ствах [c.295]

До настоящего времени определение алюминия в бронзах обычно проводилось весовым методом. При этом сначала медь выделяли электролизом, затем щелочью отделяли алюминий от железа, никеля и марганца и, наконец, в щелочном фильтрате алюминий осаждали ортооксихинолином и заканчивали определение весовым путем. [c.161]

Для определения алюминия весовым методом отбирают среднюю пробу данного сплава, приготавливают ее для взвешивания, взвешивают небольшую пробу (навеску) сплава, растворяют ее в подходящем растворителе (см. Введение , 12, 13, 14 и 15) и после соответствующей подготовки осаждают ионы [c.323]

При осаждении алюминия из растворов, содержащих хром, последний окисляют до шестивалентного состояния с помощью перекиси водорода в щелочной среде [117]. В присутствии фосфатов осадок бензоата частично содержит фосфат алюминия. В этих случаях Вильсон [1275] рекомендует растворить бензоат и зате, 1 определить алюминий весовым оксихинолиновым методом. В других работах бензоатный метод также применяют лишь для предварительного выделения алюминия. Например, при определении в магниевых, цинковых и медных сплавах после выделения в виде бензоата алюминий определяют комплексометрическихм методом [976]. [c.52]

Арбитражным методом определения является атомная абсорбция [36, 79, 80 Для устранения мешающего влияния кальция при этом добавляют соли калия [79 цезия [77] или других щелочных металлов [42]. В качестве методов для текущих исследований используется пламенная фотометрия. Для устранения мешающего влияния кальция добавляют соли алюминия [2] или лития [72]. Для текущих исследований используется также весовой метод с уранилацетатом [5, 36] или с осаждением натрия в виде тройного N3 — 2п-уранилацетата в крепком спирте с после дующим фотометрированием растворенного в воде осадка [2, 5, 47, 58]. [c.225]

В настоящем руководстве приведены методы анализа, не только проверенные или разработанные в лаборатории авторов, но и описанные в литературе и по возможности не требующие применения систематического анализа. Некоторые из этих методов, без сомнения, длительны и нуждаются в усовершенствовании. В первую очередь это относится к определению кремневой кислоты в силикатах. Вместо весового метода желательно применение объемного или колориметрического. К сожалению, все известные подобного рода методы не дают достаточно надежных результатов при наличии- больших количеств 51 0 . Объемное определение алюминия в виде оксихинолината приводит к хорошим результатам, если содержание определяемого элемента не превышает 10%. Метод определения магния с 8-оксихинолином также требует дальнейшего усовершенствования. [c.68]

Бибер и Вечержа [373] и независимо от них Маджумдар и Чоудху-ри [728] предложили весовой метод определения шестивалентного урана осаждением с помощью купферона. Количественное осаждение имеет место при pH в пределах 4—9. Вследствие более высоких значений pH осаждения мешающее влияние других элементов в данном случае оказалось значительно большим, чем при осаждении четырехвалентного урана. Однако теми же авторами [373, 728] было показано, что применение комплексона III позволяет устранить мешающее влияние подавляющего большинства элементов. В этих условиях полностью остаются в растворе щелочные и щелочноземельные элементы, Mg, Ag, Hg, РЬ, Си, Сё, Мп, Zn, Со, Ni, В1, Ре, Ое, 5п, ТЬ, Ьа, Се и редкоземельные элементы. Определению также не мешают небольшие количества титана (IV) и циркония. Мешающее влияние алюминия, сурьмы (III), олова (IV), ниобия и тантала устраняют прибавлением винной кислоты. Присутствие [c.71]

В. Д. Копылова, К. М. Ольшанова, К. В. Чмутов [26] разработали осадочно-хроматографический метод определения количества железа на колонке, содержащей окись алюминия с осадителем — ферроцианидом калия. Авторами приведена сравнительная характеристика хроматографического и весового методов определения железа (III). Показано, что хроматографический метод анализа вполне может быть применен для указанной цели. При этом сокращается время для выполнения анализа и расход применяемых реактивов. [c.77]

Образовавшуюся окись кальция взвешивают непосредственно после доведения до постоянного веса, или же сначала переводят в сернокислый кальций действием серной кислоты, а затем уже взвешивают. При определении кальция весовым методом предварительно должны быть удалены железо и алюминий, если они содержатся в воде в заметных количествах. [c.98]

Поданным Блоха [5691, при осаждении А1(0Н)з из растворов, содержащих большие количества цинка, даже после четырех осаждений осадок содержит слишком много цинка, чтобы можно было определить алюминий весовым методом. После двукратного осаждения можно получить хорошие результаты, если анализируемый раствор медленно вводить в холодный раствор аммиака, содержащий ЫН4ЫОз 15691. В осадке гидроокиси алюминия при этом содержится не больше 0,1% 2и. Этот метод Блох применил для определения алюминия [c.43]

Определение F" во фториде натрия в присутствии алюминия весовым методом в условиях нулевого опыта [c.53]

Определение нерастворимого остатка, общей серы, полуторных окислов, общего железа, алюминия и кремния из одной навески Определение нерастворимого остатка. ... Определение общей серы весовым методом Определение общей серы весовым методом без отделения Определение полуторных окислов весовым методом Определение общего железа хроматным методом [c.3]

Фрезениус описал также весовые методы определения индивидуальных элементов. Он записывал процентный состав осадков и их эквивалентные веса, т. е. молекулярные веса в современном понимании (с учетом того, что кислороду приписывался молекулярный вес 100) [225]. Определять калий Фрезениус рекомендовал в виде сульфата, хлорида, нитрата или хлороплатината [226], барий — в виде сульфата, карбоната или фторосиликата [227], а кальций — в виде сульфата или карбоната. Алюминий, хром, [c.122]

Комплексометрические методы обладают высокой точностью, приближающейся к точности весовых методов, и в то же время требуют значительно меньше времени для выполнения, чем последние. Благодаря этому комплексометрические методы нашли широкое приме 1ение при определении алюминия в различных материалах. [c.63]

Весовые методы определения алюминия. При содержании 0,1—7% алюминий в сталях можно определять весовым фторидным (криолитовым) методом. Этот метод в качестве стандартного включен в ГОСТ 12357-66 для легированных и высоколегированных сталей [377а1. [c.209]

При определении содержания алюминия в магниевых сплавах наиболее точные результаты можно получить весовыми методами— юксихинминовым и бензоатным. При определении оксихинолиновым методом нужно вводить поправку на содержание железа и цинка, а в бензоатном методе — только на содержание железа. [c.221]

Определение с оксихинолином, 0,1 г сплава, содержащего 7—10% алюминия (при меньших содержаниях берут большую навеску), растворяют в 2 мл H I (I I), Раствор разбавляют водой до 00 мл. Холодный раствор нейтрализуют аммиаком до появления мути, которую растворяют, прибавляя по каплям 2 М НС1, и вводят избыток 5—10 капель. Прибавляют 10 мл 2,5%-ного раствора оксихинолина в 5%-нон H OOH и медленно при непрерывном перемешивании вводят 12л1л 10%-ного раствора H3 00Na, Далее алюминий определяют весовым (см, стр, 33) или объемным броматометрическим методом. [c.221]

Весовые методы использовались для определения фтора во фторидах кальция, натрия и алюминия, а также в криолите. Особенно популярно было осаждение фтора в виде Pb lF, которое в настоящее время в известной мере потеряло свое значение, так как метод довольно продолжителен и точность ограничена кроме того, мешают часто встречающиеся анноны (фосфаты, сульфаты, бораты и др,). [c.75]

Определение алюминия в виде А Оз в алюмо-калиевых квасцах КА1(504)2-12Н2О. Основным методом определения алюминия является осаждение его аммиаком в виде А (ОН)з с последующим взвешиванием после прокаливания в виде окиси алюминия А12О3 (весовая форма). [c.404]

Для определения более 0,5% никеля применяют весовой метод, описанный на стр. 70. При добавлении спиртового раствора диметилглиоксима к теплому раствору, содержащему никель и небольшое количество цитрата аммония, осаждается пурпурно-красный диме-тилглиоксимат никеля . Добавка цитрат-иоиа подавляет мешающее влияние титана, алюминия и хрома, которые в отсутствие цитрат-иона переходят в осадок в виде гидроокисей. [c.69]

Осадок сернистых металлов промывают и, растворив в азотной кислоте (1 1), выпаривают с серной кислотой. Свинец обычным способом отфильтровывают и взвешивают в виде PbSO .Медь и кадмий осаждают вместе счастью цинка сероводородом в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, хорошо промывают, обливают на фильтре теплым раствором сернистого натрия, после чего оставшиеся на фильтре сульфиды обрабатывают разбавленной серной кислотой (1 10). При этом сернистые кадмий и цинк переходят в раствор [а сернистая медь остается на фильтре]. При не очень ответственных анализах фильтрат после обработки сернистым натрием можно употребить для определения сурьмы и олова. Лучше,, однако, воспользоваться для этого отдельной навеской, применяя приводимый ниже метод Blumentha Гя. Оставшийся на фильтре осадок растворяют вместе с фильтром в смеси азотной и серной кислот, после чего определяют в этом растворе медь либо колориметрически (см. т. П, ч. 2 вып. 1, стр. 371), либо, если содержание меди велико,—электролитически (см. там же, стр. 57). В сернокислом фильтрате, содержащем кадмий, этот последний отделяют от цинка двукратным осаждением на холоду из раствора,, содержащего 8% по объему серной кислоты определяется кадмий, как это описано при Кадмии (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 286), в виде сернокислого кадмия. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят, для удаления сероводорода, окисляют бромом, охлаждают, пересыщают аммиаком и вновь нагревают до кипения. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и, восстановив хлористым оловом, титруют марганцовокислым калием. Если железо хотят определить весовым путем в виде окиси, надо растворить Fe(OH)g в соляной кислоте, вторично осадить аммиаком, отфильтровать и прокалить осадок. Однако, если в материале присутствует алюминий, весовой метод неприменим, и железо, выделенное осаждением в виде гидроокиси, следу ет оттитровать [КМпО ]. [c.584]

Наиболее подробно природа кислотных центров окиси алюминия исследовалась с помощью инфракрасных спектров хемо-сорбированных молекул аммиака. Очень часто количество хемосорбированного аммиака, определенное весовыми или объемными измерениями, рассматривается как мера концентрации кислотных центров на поверхности окиси алюминия [17]. Поэтому в исследованиях адсорбции аммиака методами инфракрасной спектроскопии прежде всего изучался вопрос о формах связи молекул с поверхностью. В первой же работе Пери и Хэннана [1] было найдено, что наряду с молекулярной адсорбцией молекул аммиака проходит, особенно при повышенных температурах, поверхностная реакция типа [c.285]

На криолитовых заводах СССР алюминий в криолите и фториде алюминия определяют весовым окснхинолиновым методом, сравнительно точным, но несколько трудоемким [1, 2]. Особого внимания заслуживают объемные комплексонометрические методы анализа алюминия, отличающиеся простотой 13—10], причем два из них предложены для определения непосредственно во фториде [c.60]

Тарасевич Н. И. Об отделении меди, никеля, кобальта и цинка от алюминия при помощи этилендиамина. Вестн. Моск. ун-та, 1948, № 5, с. 91—95. Библ. 6 назв. 5776 Тарасевич Н. И. Новый ускоренный весовой метод определения серебра [в виде бром-азимндобензола серебра. Вестн. Моск. уи-та, 1948, № 10, с. 161—168. Библ. [c.221]

Другим примером определения весовьсм методом является осаждение А1+++-ионов в виде оксихинолята алюминия. Весовые определения методом осаждения имеют большое значение, так как в этом случае возможно определение различных компо-ненто-в в смеси. [c.326]

Германотартрат бария (Ba,Ge gHi20ie), осаждающийся из щелочных растворов германия, имеет постоянный состав и, очевидно, при определении германия весовым методом это соединение удобнее использовать вместо GeOg н германатов магния или алюминия. [c.303]