Калий по стандартным образцам

Бензилпенициллин калий СО. Международный химический стандартный образец. [c.312]

Для проверки пропускания шкалы спектрофотометров используют стандартный образец бихромата калия. Ниже приводятся допустимые значения оптической плотности раствора стандартного образца бихромата калия, содержащего 60,06 мг в 1000 мл раствора серной кислоты (0,005 моль/л), при толщине слоя 10 мм. [c.37]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят 2 капли бромной воды, по обесцвечивании прибавляют 2 капли раствора хинализарина, 3 капли раствора цианистого калия и перемешивают стеклянной палочкой с острым концом. В присутствии магния (около 1 %) сейчас же образуется синий осадок. Скорость вьшадения осадка зависит от содержания магния в сплаве. В присутствии около 1 % магния осадок выпадает при прибавлении реактива в присутствии до 0,4% магния — через 1 мин. в присутствии 0,1 % — через 10 мин. В отсутствие магния реакционный раствор окрашивается вначале в пурпурный, затем в лиловый цвет. При малом содержании магния ставят контрольный опыт (испытывают стандартный образец). [c.196]

Стандартный раствор окиси алюминия приготавливают двумя путями растворением 1,3192 г чистого для анализа сульфата алюминия-калия в дистиллированной воде и разбавлением раствора до 1 л в мерной колбе (1 мл этого раствора эквивалентен 75 мкг алюминия) или растворением определенной навески стандартного образца натриевого полевого шпата. Во втором случае обычно пользуются образцом Американского Бюро Стандартов. Высушенный при 105° С стандартный образец № 99 имеет следующий процентный состав [c.85]

В последнее время широкое распространение получил рентгено-флуоресцентный метод измерения содержания серы в нефти и нефтепродуктах. При выполнении измерений этим методом через образец нефти или нефтепродукта пропускается пучок рентгеновского излучения, возбуждающий флуоресцентное излучение серы, интенсивность которого зависит от массовой доли серы в образце. Преимуществом этого метода является быстрота выполнения измерений (одно измерение длится не более 5 мин). Однако имеется ряд ограничений его применения. Он не применим для образцов нефти и нефтепродуктов, содержащих более 0,1 % кремния, фосфора, кальция, калия или галоидов (в совокупности). Поэтому перед измерением содержания серы в неизвестных образцах нефти и нефтепродуктов эти образцы должны пройти тест на содержание вышеперечисленных элементов, что не всегда возможно. Кроме того, перед проведением измерений прибор должен быть откалиброван не менее чем по трем стандартным образцам серы в нефти с обязательным применением холостой пробы (пробы нефти или нефтепродукта, не содержащей серы) для того, чтобы устранить влияние матрицы на результат измерений. [c.256]

Один из вариантов этих методов использования активного анализа можно иллюстрировать работой Ноза-ки и др. (1960) по зонной очистке гексафенила. Исходный образец во время его синтеза был загрязнен йодистыми соединениями. Образец (10 г) и образец для сравнения стандартного иодистого калия помещали отдельно в полиэтиленовые мешочки, которые затем в течение 1 час облучали термическими нейтронами (со скоростью 6-10" нейтр/см сек). Облученный образец быстро вынимали из водяной бани типа реактора и определяли скорость распада = 25 мин). [c.100]

В статье [34] опубликованы исчерпывающие данные по анализу органических материалов на содержание следов металлов с использованием масс-спектрометрии вторичных ионов. Один из проанализированных образцов был стандартный образец Национального бюро стандартов, называемый Фруктовые листья , в котором среди прочих элементов содержится (2,09 0,030 %)Х Х10- % кальция и (1,47 0,03 %) 10- % калия. На оснбвании тщательных измерений, проведенных на приборе для масс-спектрометрии вторичных ионов, авторы статьи разработали таблицу коэффициентов относительной чувствительности (к.о.ч.), выражаемых отношением [c.483]

Методика. Образец смешивают с оксидом урана и помещают в печь, нагретую до 900 °С. Через печь пропускают струю воздуха, чтобы удалить образующиеся газы, которые затем по глощают буферным раствором, приготовленным из ледяной ук сусной кислоты и ацетата калия. Стандартные растворы гото вят разбавлением 0,1 М раствора фторида натрия № 940906) Концентрацию фторид-ионов в образцах либо определяют не посредственно при помощи микропроцессорного иономера 1о nalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.131]

Д. Определение общего хлора (свободныйсвязанный). Заполняют измерительную склянку компаратора, добавляют последовательно дозы иодида калия и реактива ДРР (см. № 202 С) и находят стандартный образец, имеющий окраску, соответствующую полученному цвету. [c.329]

М 214 В. Определение озона (от 0,5 до 3 мг/л). В градуированную мерную склянку вливают 10 капель йодида калия, заполняют ее озонированной водой до отметки 50, добавляют порцию витекс (индикатор, используемый в йодометрнн) и хорошо встряхивают. Затем заполняют измерительную склянку до отметки А и находят цветной стандартный образец соответствующего цвета. [c.331]

Образец, содержащий 0,4—0,6 г фталевого ангидрида, омыляют по методу А8ТМ [3]. Алкоголят фталата калия фильтруют, осадок растворяют в 15 мл воды и разбавляют до 100 М.Л. В каждую из трех мерных колб емкостью 50 мл приливают 25 мл 0,2 н. раствора ( Hз)4NBr в 0,05 н. Н2504 (pH 1,3). 5 мл исследуемого раствора переносят пипеткой в две из этих колб (А и В) в колбу А добавляют еще 5 мл 0,4%-ного стандартного раствора кислого фталата калия. Образец С сохраняют как контрольный. После разведения растворов во всех трех колбах до полного объема порцию из колбы А полярографируют между —1,20 и —1,30 в относительно донного слоя ртути и выбирают потенциал, при котором изменение тока с напряжением минимально. Диффузионные токи в образцах В и С определяют при —1,08 в и выбранном потенциале. Содержание фталевого ангидрида с определяется следующим образом [c.384]

Хелмик [Н62] исследовал эманационный метод определения тория на образцах монацитовых песков различного происхождения. Метод заключался в сплавлении исследуемого образца с флюсом кислого фтористого калия и безводной метафосфорной кислоты с последующим растворением сплава в фосфорной кислоте. Через этот раствор пропускался ток воздуха с определенной скоростью. Смесь воздуха и торона поступала в ионизационную камеру, соединенную с электроскопом. Измеренная активность торона от образца монацита сравнивалась с активностью от стандартного образца, который содержал известное количество тория и подвергался точно такой же обработке, как и анализируемый образец. [c.76]

Фосфат в воздухе можно определить не совсем обычным колориметрическим методом — по сравнению интенсивности окраски пятен [158]. Образец (1 мкл) пропускают через нагретую зону кольцевой бани, после высушивания пятно опрыскивают реагентом, содержащим о-дианизидин, безводную уксусную кислоту и молибдат натрия. Образующееся коричневое пятно сравнивают со стандартами, приготовленными из стандартного раствора однозамещенного фосфата калия. Обычно присутствующие в воздухе примеси не мешают определению. [c.464]

Предложен еще один вариант комплексометрического определения сульфата, основанный на первоначальном осаждении сульфата свинца. Этот осадок обладает значительно лучшими свойствами, чем BaS04, а его относительно высокую растворимость можно уменьшить, добавляя этанол. Для проведения определения анализируемый образец, содержащий 5—350 мкг сульфата, обрабатывают известным избытком раствора нитрата свинца в среде, содержащей уксусную кислоту и 25—30% этанола [85]. После фильтрования осадка фильтрат титруют стандартным раствором ЭДТА, используя комплексное соединение медь(П)—ПАН[1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] в качестве индикатора. Определению сульфатов описанным методом не мешают ионы калия, натрия, аммония, магния, хлорида, а также СОг однако кальций и фосфат соосаждаются на сульфате свинца и мешают определению сульфатов. [c.535]

Впервые возможность применения кулонометрического метода для определения толщины оксидных и металлических пленок или покрытий на металлах показал Гроуэр на примере измерения толщины оловянного покрытия на меди [1]. Впоследствии этот усовершенствованный метод был использован для определения толщины пленок из продуктов коррозии на металле и при анализе металлических покрытий. Почти все рассмотренные варианты прямой кулонометрии применяют при анализе тонких металлических слоев и пленок [727, 728]. Использование метода ППК при Ер. э = onst или h = onst для этой цели основано на предварительном растворении анализируемого образца в соответствующих растворителях с последующим выделением определяемого элемента на подходящем рабочем электроде [729, 730]. Так, при определении слоя серебра, нанесенного на медную пластинку, образец предварительно растворяют, затем серебро (I) восстанавливают на ртутном электроде из раствора цианида калия. Химическое растворение образца предшествует процессу электрохимического определения и в дифференциальной субстехиометрической кулонометрии. Этот метод использован для определения кадмия в припоях и стандартных образцах [255]. [c.109]

В 1845 г. А. Дюфло описал иодометрический метод определения железа. Он добавлял иодид калия к раствору соли трехвалентного железа и титровал выделяющийся иод стандартным раствором хлорида олова. На 12,5 г иода при этом расходовался 1 л стандартного раствора, содержащего один эквивалент (равный атомному весу) олова (5,90 г) [295]. Таким образом, это был нормальный — в современном понимании — раствор. В 1846 г. Ф. Гольтье де Клобри разработал независимо от Дюфло иодометрический метод определения олова. Он растворял образец олова в соляной кислоте, восстанавливал его железом или цинком и титровал двухвалентное олово спиртовым раствором иода, используя в качестве индикатора крахмал. В ходе предварительного восстановления мышьяк, сурьма, свинец, ртуть и медь осаждались в виде металлов и не метали определению олова [296]. [c.149]

Методика. Аналитическая установка включает систему склянок для промывки газов. Первая склянка служит реакционным сосудом для получения цианида водорода вторая (ее заполняют раствором ацетата свинца) предназначена для поглощения сероводорода, который может образовываться как побочный продукт при получении цианида водорода третья (ее заполняют 0,1 М раствором гидроксида натрия) служит для поглощения собственно цианида водорода. Образец крови или го-могенизованной ткани смешивают с водой и пеногасителем. Добавляют 9М серную кислоту и смесь нагревают до 90 °С. В течение 15 мин пропускают через систему воздух со скоростью 1,35 л/мин. Стандартные растворы готовят растворением точной навески цианида калия. Концентрацию цианид-ионов в образце либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.151]

Метод определения содержания закисного железа в углистых сланцах при содержании углерода до 4% предложен Николлсом [14]. Сланец разлагают нагреванием с плавиковой и серной кислотами, а избыток фторида связывают борной кислотой обычным путем. Закисное железо реагирует с монохлоридом иода, освободившийся иод титруют стандартным раствором иодата калия. Этот метод определения предложен Хейсигом [15] в 1928 г. и позднее применялся Хейем [16] для определения закисного железа в силикатных породах. Ниже метод описан в деталях. Как в других методах определения закисного железа, в которых образец породы разлагается под действием плавиковой и серной кислот, сульфидные минералы мешают определению. [c.260]

В присутствии ионов хлорида, иодида или сульфида. Используют серебряные электроды (см. разд. 2.8.3.3.5), с которыми перед анализом образца проводят несколько титрований стандартного раствора бромида калия (по 3 мкг бромида), пока не получат воспроизводимой конечной точки для данного количества бромида. Затем вводят новую порцию ледяной уксусной кислоты, разлагают образец, переносят продукты разложения в сосуд для поглощения, как описано в разд. 2.8.3.3.5 максимумы на кривой титрования появляются в следующем порядке сульфид, иодид, бромид, хлорид. Скорость титрования должна составлять 10—20 mkjiImuh. Затем проводят следующее титрование, для чего приливают новую порцию ледяной уксусной кислоты и столько стандартного раствора бромида калия, чтобы количество бромида в нем было точно равно найденному в предыдущем определении, и сопоставляют результаты обоих определений. [c.168]

Хаслам и Уэттем [66] описывают макрометод определения фтора в политетрафторэтилене. Образец сплавляют с перекисью натрия в бомбе Парра и водный экстракт плава перегоняют с хлорной кислотой в присутствии кремнезема. Фторид в дистиллате титруют при pH 3,0 раствором нитрата тория, используя в качестве индикатора натриевую соль ализаринсульфокислоты. Конечную точку титрования определяю1Т сравнением с цветом стандартного раствора, содержащего фторид тория, сульфат кобальта и бихромат калия. Титр раствора нитрата тория устанавливают по чистому фториду натрия, который сплавляют с перекисью и перегоняют с хлорной кислотой. [c.70]

Обычно применяются манометры с постоянным объемом типа манометра Варбурга прибор и работа с ним описаны Умбрайтом и сотр. [22). Прибор калибруют по окислению тетраацетатом свинца стандартных растворов муравьиной кислоты в заданных условиях после чего в тех же условиях ведут окисление образцов углеводов. Температура бани 27 0,05°. 1 мл окисляющего раствора (20 мг тетраацетата свинца и 20 мг безводного ацетата калия в ледяной уксусной кислоте вводят в камеру прибора. Через боковой отвод вводят 0,2 мл ледяной уксусной кислоты, содержащей образец в количестве, достаточном для выделения 0,004—0,015 ммоль двуокиси углерода (муравьиной кислоты). Второй сосуд служит для контроля при холостом опыте. Прибор уравновешивают в течение 10 мин , содержимое камеры и бокового отвода сме-пшвают и отмечают изменение давления. Поскольку количество образовавшейся двуокиси углерода прямо пропорционально изменению [c.57]