Магний колориметрическое

Определение магния колориметрическим микротитрованием [c.55]

Спектрофотометрическое определение фтора Определение магния Колориметрическое определение pH [c.322]

Из сравнительно более концентрированных растворов, в частности из морской воды (3 г/л солей), иониты, однако, уже не могут извлекать микроэлементы. В подобных случаях следует воспользоваться экстрагированием. Так, при помощи диэтилдитиокарбамината натрия и четыреххлористого углерода можно экстрагировать из морской воды ионы тяжелых металлов и тем самым сделать возможным их колориметрическое определение. При еще более высоких концентрациях солей и кислот ионы микроэлементов можно концентрировать методом цементации, т. е. вытеснением из растворенных соединений менее активных металлов более активными, например железом, магнием, цинком и некоторыми другими. [c.18]

Магний можно определять также и колориметрическим методом. В данном разделе приводятся два атомно-абсорбционных метода, предназначенных главным образом для определения более 0,02% магния. В связи с тем, что цветная реакция, положенная в основу обоих методов, не специфична для магния, необходимо предварительно отделять магний от титана и других элементов. [c.52]

Например, цвета почти прозрачных стеклянных пластин могут быть быстро и точно определены при прямом сравнении, так как спектральное распределение потока, прошедшего через стекло, подобно распределению потока, прошедшего через такой же слой воздуха, с которым стекло сравнивается. Сравнение почти белого образца с отражающим стандартом из окиси магния также представляет собой простую колориметрическую задачу то же можно сказать и об измерениях цвета ламп накаливания почти эквивалентных стандартному источнику А. [c.245]

Для качественного определения воды, содержащейся в индивидуальных веществах, можно использовать различные реагенты. В частности, для измерения низких концентраций паров воды в газах можно использовать колориметрический метод определения аммиака, образующегося при реакции нитрида магния с водой (см. гл. 2). Использование реактива Несслера [76] позволяет определять содержание воды вплоть до концентраций 0,5 млн" В этом случае поглощение рекомендуется измерять при 470 нм. [c.354]

Колориметрическое определение магния [1194]. [c.273]

Этот метод позволяет определять до 0,02 мг меди или железа с точностью 1 % при наличии целого ряда других веществ, присутствующих в таких же количествах (как медь и железо), —кобальта, никеля, цинка, алюминия, магния, олова. Авторы метода считают, что по чувствительности он равен колориметрическому, но требует меньше времени для выполнения. [c.258]

Кроме того, в той же работе [9], на примере определения магния магнезоном (2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-(1-азо-Г)-2 -оксинафталин) показана возможность в ряде случаев при замораживании анализируемых растворов пользоваться колориметрическими реакциями как люминесцентными. Колориметрический реагент магнезон применен как люминесцентный с повышением чувствительности реакции в 20 раз (с 0,04 до 0,002 мкг/мл раствора). [c.76]

Осадок гидроокиси хрома сорбируется на поверхности окиси магния. Последнюю отфильтровывают, затем или растворяют в серной кислоте и окисляют хром (III) до хрома (VI) персульфатом аммония, или прокаливают со смесью карбоната натрия и окиси магния, в результате чего происходит также окисление хрома до шестивалентного. Заканчивают анализ колориметрическим определением с дифенилкарбазидом. [c.166]

Поместив растворы на белом фоне, сравнивают их окраски, глядя сверху через весь столб жидкости. В присутствии бериллия раствор имеет чисто синюю окраску, тогда как раствор, содержащий одни реактивы, окрашен в фиолетово-красный цвет. Таким способом можно открыть 0,015 мг бериллия в 1 мл. Алюминий не мешает, а фосфаты, тартраты, железо и магний влияют на реакцию, и в присутствии их следует применять видоизмененный м( тод. Определение малых количеств бериллия может быть выполнено с этим же реагентом методом колориметрического сравнения или колориметрического титрования. [c.582]

ТОЛЬКО ту его часть, которая взвешивается вместе с пирофосфатом магния (только для введения поправки при определении магния). Определение марганца в отдельной навеске пробы особенно легко выполнимо при анализе карбонатных горных пород, которые легко можно перевести в раствор в течение нескольких минут без сплавления и отделения кремнекислоты. При анализе силикатов это требует большого труда, но само колориметрическое определение дает такие же точные результаты, какие получаются при анализе карбонатных пород. [c.963]

При полном или почти полном отсутствии ванадия, как это бывает в тех богатых магнием горных породах (перидотитах) которые содержат большие количества хрома, приведенный нин<е метод выделения и весового определения хрома дает хорошие й согласующиеся результаты но в присутствии ванадия (а лучше всего предполагать его присутствие) нужно отдавать предпочтение колориметрическому методу. [c.978]

Калибровочный график строят по стандартным растворам, со-держащим от 0,8 до 30 мг/л муравьиной кислоты, отбирая по 1 мл каждого раствора и проводя восстановление магнием и колориметрическое определение полученного формальдегида, как описано выше. [c.301]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАГНИЯ В АЛЮМИНИИ i [c.269]

Если содержание нитратов в растворе мало, то его нужно определять прямым методом. Единственный способ такого определения состоит в восстановлении нитратов до нитритов, нанример с помощью гидразина в щелочной среде в присутствии соли меди как катализатора. Кальций и магний в природных водах могут давать при этом осадки и тем самым мешать колориметрическому определению нитрата [164]. Эти ионы должны быть перед определением удалены с помощью катионита в Na-форме. [c.253]

Определение при помощи 8-оксихинолина [191, 192]. 8-Оксихино-лин в щелочной среде (pH = 9,5 -f- 12,5) образует с ионами магния растворимый в кислотах зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолята магния. Колориметрическое определение магния основано на определении выделившегося (при растворении осадка) количества 8-оксихинолина в виде оксихинолята железа (П1) в неводном растворителе. Область максимального поглощения лучей оксихинолятом железа 400—450 ммк. Чувствительность определения 1 мкг мл. [c.132]

Если в фильтрате присутствовал марганец и если ири осаждении полуторных окислов не были приняты специальные меры для осаждения марганца (см. подстрочное примечание на стр. 467), то большая часть марганца осаждается вместе с магнием. В этом случае осадок М 2Р20, необходимо растворить в концентрированной азотной кислоте, и марганец определить колориметрически. [c.469]

Буферные смеси широко используются в объемном анализе, наиример, с помощью а.ммиачного буфера (NH40H + NH4 1) определяют содержание в воде ионов кальция и магния (трилономет-рический метод). С помощью буферных смесей определяют также pH раствора — колориметрически (по окраске) и потенциометри-чески (измерением ЭДС). [c.57]

Магний и кальций определяют колориметрически с магнезо-ном и мурексидом в катодном растворе, полученном при электродиализе анализируемого ренийсодержащего раствора [89]. Содержание кальция в рении определяют методом пламенной фотометрии [1322]. [c.272]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]

Ход определения. При анализе магний-литиевых сплавов аэрозоль из фильтра извлекают Ш мл дистиллированной воды, затем 10 мл раствора соляной кислоты. Анализируемый раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в воде. Реакция водного раствора должна быть нейтральной. Измеряют объем полученного раствора и отбирают 1,5 мл в колориметрическую пробирку. В пробирку вносят 0,2 мл раствора едкого кали, 0,2 мл реактивного раствора нитроантранилазо, 4,5 мл ацетона и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя в 1 см со светофильтром № 6. [c.254]

Колориметрическое определение олова в металлическом свинце с помощью фепилфлуорона основано на предварительном экстракционном выделении олова купфероном [233]. Описан вариант, по которому определение олова в цинке и свинце заканчивают фотометрированием его комплекса с пироллидиндитиокарбами-натом в четыреххлористом углероде [234]. Колориметрическое определение алюминия, бериллия, магния и урана в сплавах на основе циркония основано на предварительном экстракционном отделении циркония в виде купфероната [235]. Определение титана в металлическом бериллии с помощью тимола включает экстракцию купфероната титана [236]. Вместе с тем известен метод, основанный на непосредственном определении титана фотометрированием его купфероната, извлеченного 4-метилпентано-пом. Метод применен для определения титана в чугуне, стали, глине и никелевых сплавах [237], [c.246]

Содержание бора определяли объемным титрованием с маннитом или колориметрически с кармином, концентрацию хлора — объемным меркурометрическим методом с нитро-пруссидом натрия. Ионы кальция и магния — трилонометрически, pH — со стеклянным электродом. [c.314]

Разделения с применением ртутного катода при постоянной силе тока, хотя и непригодны для электрогравиметрических определений, однако часто используются как вспомогательное средство при выполнении анализа другими методами. Касто приводит обзор различных методов электролитического удаления примесей металлов из урана. Особенно интересная методика, разработанная Фурманом и Брикером, заключается в количественном осаждении различных металлов на небольшом ртутном катоде. Ртуть удаляют дистилляцией, а остаток анализируют полярографическим или колориметрическим методом. Такая же методика может быть применена для выделения следов примесей из других металлов, например алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов, которые, подобно урану, при электролизе в кислом растворе не образуют амальгам. Паркс, Джонсон и Ликкен применяя несколько небольших порций ртути, удаляли из растворов большие количества тяжелых металлов, а именно меди, хрома, железа, кобальта, никеля, кадмия, цинка, ртути, олова и свинца, и сохраняли в нем полностью даже небольшие количества алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов для последующего определения этих элементов подходящими методами. [c.350]

Применявшаяся методика определения коэффициентов распределения отличалась от принятой в литературе [2, 3] лишь в деталях. Иониты тщательно отмывали от ионов железа перегнанной соляной кислотой. Опыты проводили в термостатируемых запаянных ампулах в течение времени, установленного при помощи предварительно поставленных кинетических опытов, с катионитами в водородной форме и анионитами в соответствующих солевых формах. По окончании опытов ампулы вскрывали и равновесные растворы количественно переносили в мерные колбы. Ионы ОН определяли ацидиметрическим титрованием. Концентрации С1 -, Вг - и J -HOHOB определяли аргентометрическим титрованием по Мору. Концентрации Р -иона определяли колориметрически [4]. Магний определяли трилонометрически, а остальные катионы —путем определения связанного с ними хлорида по Мору. [c.324]

При прямом озолении пробы германий почти полностью улетучивается. Для его сохранения медленно сжигают нефтепродукт с окислительной смесью, и легколетучий двухвалентный германий переходит в среднелетучий четырехвалентный. В работе [50] описан метод озоления нефтепродукта для колориметрического определения содержания германия, по которому 30 г пробы тщательно смешивают в фарфоровой чашке диаметром 100 Л1Л1 с 30 г смеси азотнокислого магния и окиси магния (2 3). Твердый или высоковязкий продукт осторожно нагревают до размягчения. Смесь сверху засыпают тонким слоем окиси магния и выдерживают б—7 суток при температуре не выше 200 °С. При этом следят, чтобы из чашки не выделялся дым. Затем чашку переносят в холодный муфель, где производят медленное доокисление пробы до полного обесцвечивания содержимого чашки. [c.211]

При изучении микроэлементов эмбинских нефтей установлено, что в них содержатся ванадий, никель, медь, марганец, титан, галлий, германий, кальций, магний. Нами определены индий и бериллий в зольных остатках нефтей месторождений Косчагыл, Каратон, Тереньузюк. Колориметрический метод анализа Ве основан на реакции с бериллоном, чувствительность составила 4 10- %. Колориметрическое обнаружение индия заключается в измерении интенсивности окраски оксихинолята индия, растворенного в хлороформе. Чувствительность метода равна Ы0" % [c.292]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Учитывая исследования Стейгера в настоящее время в Геологическом управлении США применяют такой метод осаждения алюминия и т. п., при котором марганец не осаждается. Метод этот состоит в том, что общее содержание марганца определяют в отдельной навеске, а в массу пирофосфата магния вносят поправку на содержащийся в нем марганец, который определяют колориметрическим способом. Этот метод допустим, потому что, как указывает табл. 35, ббльшая часть марганца остается в растворе, пока не осадят вместе с магнием в виде фосфата, а ошибки, приходящиеся на окись алюминия и окись кальция, очень малы. Загрязнение прокаленного оксалата кальция даже малым количеством ма])ганца обнаруживается обычно по коричневому окрашиванию, которое придают ему окислы марганца, а иногда по зеленому цвету манганата кальция. [c.960]

Гомогенат свежесорванных листьев картофеля (25 г в 70 мл 0,5 М раствора ацетата натрия, содержащего 0,004 М хлорид магния) наносят на колонку и выдерживают в течение 30 мин для образования слоя хлоропластов. Затем слой хлоропластов перемешивают с песком так, чтобы скорость элюирования составляла 2 мл/мин. Первые порции элюата, имеющего коричневую окраску, анализируют колориметрически. Далее промывают колонку 250 мл исходного буферного раствора и 150 мл модифицированного буфера, отличающегося от исходного отсутствием полиэтиленгликоля или хлорида натрия. К элюату добавляют полиэтиленгликоль и хлорид натрия до нужной концентрации и обе порции фильтруют через вторую колонку, аналогичную первой. При этом вирус вновь сорбируется на целлюлозе. Элюиро- [c.312]

Колориметрическое определение алкалоидов спорыньи. Наиболее распространенным является колориметрический метод определения алкалоидов спорыньи. В Фармакопее СССР описан следующий способ определения этих алка.яоидов. 17 г свежеизмельченпого порошка спорыньи, просеянного сквозь сито с отверстиями 0,3 мм, обезжиривают в делительной воронке петролейным эфиром до тех пор, пока стекающий петролейный эфир не оставит жирного пятна на фильтровальной бумаге. Обезжиренный порошок высушивают при температуре не выше 30° и переносят количественно в склянку с плотно закрывающейся пробкой, вливают 100 мл чистого эфира и смесь оставляют на 10 мин, прибавляют 0,7 г свежепрокаленной окиси магния, тщательно растертой с 35 мл воды. Смесь оставляют на 2 час при [c.128]

Для определения следов таких элементов, как Ре, Си, Те, N1, 2п, ЗЬ, 5п, Аз, А , Т1, M.g описаны различные варианты колориметрического определения их в присутствии свинца или после отделения определяемого элемента [5, 20—34]. Кальций и магний определяют комплексономет-рическим титрованием с мурексидом или эриохром черным [34]. [c.311]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.728 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.666 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.699 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология