Бромирование методика

Наиболее часто применяемые производные ароматических простых эфиров получают бромированием (методика 46) и нитрованием (методики 26а и 266). Применяют также пикраты (методика 49). Во всех этих методиках используется склонность ароматического кольца подвергаться атаке электронодефицитными частицами. [c.353]

Реакции замещения. Методы бромирования успешно применяют для определения ароматических соединений, содержащих в кольце сильные орго-пара-ориентанты, особенно для определения аминов и фенолов. Типичные примеры приведены в табл. 16-5. Многие органические соединения мешают проведению анализа. К ним относятся ненасыщенные соединения, способные присоединять бром соединения, содержащие легко окисляющиеся группы, такие, как меркаптаны, сульфиды и хиноны алифатические соединения, содержащие карбонильную, карбоксильную и другие группы, которые могут вызвать протекание нежелательной реакции бромирования. Методика определения фенола приведена в гл. 31, опыт 32, [c.389]

Позднее, изменив методику исследования, сделали значительный шаг вперед, а именно нашли, что как при хлорировании, так и при бромировании н-гексана образуются все три теоретически возможных изомера, хотя указания на их процентное соотношение в продуктах реакции еще не совпадали между собой. Однако никаких обобщающих выводов из этих результатов опытов с гексаном сделано не было. [c.533]

Бром - 5 - хлор - 1,4 - бис (трифторметил) бензол получают бромированием 1-хлор-2,5-бис(трифторметил)бензола по методике, предложенной для синтеза 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлорбензола (см. стр. 158) [189]. [c.176]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

Гальванический элемент изготавливают следующим образом. Бромсеребряные электроды получают электролитическим осаждением серебра на платиновой проволоке с последующим электролитическим бромированием серебра. Их можно изготовить также термическим восстановлением оксида серебра и последующим электролитическим бромированием восстановленного пористого серебра. Методика изготовления бромсеребряных электродов аналогична описанной в работе 1 методике изготовления хлорсеребряных электродов. Готовые бромсеребряные электроды помещают в сосуд с раствором 0,1 н. КВг. [c.575]

Общая методика получения а-бромированных жирных кислот (табл. 125). [c.172]

Общая методика бромирования ароматических соединений элементарным бромом Орг., 299. [c.163]

Тиофен очень легко бромируется бромом [99—102 51, с. 130], диоксандибромидом [103] и N-бромсукцинимиДом [104, 105] в различных условиях. Чаще всего при этом образуются смеси моно- и дибромтиофенов что затрудняет выделение чистого 2-бромтиофена. Приведенная ниже методика бромирования тиофена бромид-бромат-ной смесью в эфире лишена этого недостатка [106]. [c.31]

Приведенная методика используется также для бромирования 1-замещенных [c.113]

При незначительных изменениях вышеописанной методики был получен выход бромацеталя, равный 78%. Применяли половинное количество указанных выше исходных веществ и, после того как бромирование было закончено, реакционную смесь перед дальнейшей обработкой оставляли стоять в течение 64 час. Выход бромацеталя составил 380 г . [c.110]

Гомофталевая кислота была получена из нафталина через фтало" новую кислоту из гидриндона путем нитрозирования, гидролиза и окисления перекисью водорода из гидриндена окислением смесью хромовой и серной кислот из о-толуиловой кислоты путем бромирования хлорангидрида кислоты с последующ,ими процессами воздействия на продукт реакции спиртом и цианистым натрием и омыления 50%-ной серной кислотой. Так как в настоящее время фталид является легко доступным соединением, то приведенная выше пропись, в основном не отличающаяся от методики Вислиценуса , опубликованной в 1886 г., является безусловно наиболее пригодной. [c.147]

Имеются данные, что бромирование по методике Брюстера проще и удобнее, чем по методу, приведенному выше, если в качестве источника искусственного света применять лампу с вольфрамовой [c.369]

Предлагаемый метод основан на реакции бромирования хлороформа и отличается простотой методики и высоким выходом. [c.18]

При бромировании Ы]Ы71 Ы-бромсукцинимидом замещение идет исключительно в р-положение шестичленного хелатного цикла (см методики 14, с. 112) [245]. [c.100]

Бромистоводородная кислота. Бромистоводородную кислоту можно легко приготовить взаимодействием брома с сернистым ангидридом в присутствии воды [7]. Простым методом приготовления постоянно кипящей бромистоводородной кислоты является действие серной кислоты на бромид в условиях, при которых не происходит окисления ( методика В) [8] или бромирование смеси воды с тетра-гидронафталином (методика А, примечание). [c.147]

Используя реакцию бромирования, Фриц и Вуд [11] разработали две методики определения содержания ненасыщенных связей. Макроколичества олефинов можно быстро определить путем прямого титрования, конечную точку в котором определяют методом спектрофотометрии в видимой части спектра. Малые количества соединений с ненасыщенными связями типа олефинов быстро определяют спектрофотометрическим методом, основанным на уменьшении поглощения, что является результатом реакции брома с двойной связью С = С в растворе брома и бромистоводородной кислоты в смеси воды и уксусной кислоты. [c.209]

Для бромирования органических соединений применяются методы, аналогичные методам хлорирования. Некоторые небольшие различия методики основаны главным образом на химически более инертном характере брома. [c.372]

Методика бромирования бромом в присутствии катализаторов принципиально ничем не отличается от аналогичной методики хлорир о-в а н и я. [c.398]

Конечно, в литературе можно найти немало примеров получения тех или иных соединений из показанных на схеме 2.10 типов, но в большинстве этих случаев (за исключением, пожалуй, бромирования) требовалась детальная отработка процедуры для каждого конкретного случая, и можно было лишь с очень большой осторожностью говорить о применимости этой методики для субстратов более сложного строения. [c.85]

В связи с более низким квантовым выходом реакций бромирования методика фотобромирования отличается от методики фотохлорирования главным образом тем, что в первом случае для достижения соответствующих скоростей реакции требуется применять более высокие интенсивности излучения. Ниже в качестве примера обычного метода фотобромирования алкилбензолов описана методика бромирования п-бромтолуола. [c.291]

В 1901 г. Михаэлю удалось опровергнуть в своем подробном исследовании К изучению процессов замещения в жирном ряду [19] выдвинутое Шорлеммером в 1877 г. утверждение [17]. Последний считал, что при бромировании н-гептана может образоваться только вторичный бромид без каких-либо следов первичного, и принимал, что на метиль-кые группы парафинов бром действует не так, как хлор. Михаэль при бромировании н-гексана обнаружил также первичный бромид. При помощи новой методики, безупречной для качественных целей, он доказал, что при этом одновременно получаются оба теоретически ожидаемых вторичных бромистых гексила. [c.537]

Недавно предложен метод определения открытых положений в ископаемых порфиринах, основанный на реакции электрофиль-ного замещения пиррольных атомов водорода в молекулах порфиринов на атомы брома [833]. На синтетических ванадилпорфириновых комплексах показано, что реакция проходит исчерпывающе и достаточно селективно. По разработанной методике проведено бромирование порфириновых концентратов нефтей Западной Сибири и Южного Узбекистана. Состав продуктов [357] селективного бромирования установлен методом фракционной разгонки в масс-спектрометре по полному ионному току. При этом установлено, что молекулы ванадилпорфиринов нефтей содержат от одного да трех открытых положений на пиррольных кольцах, причем относительное содержание таких соединений достигает 70% общего количества нефтяных ванадилпорфиринов и меняется для ра лич-ных нефтей. Распределение порфиринов, содержащих одно и два незамещенных пиррольных положения в молекуле, для гомологов ряда М одной из нефтей Западной Сибири приведено на рис. 5.2. Несколько неожиданным оказалось, что пиррольные протоны характерны нё только для низкомолекулярных ванадилпорфиринов. [c.151]

Цианбензальдегид. Нитрил 3-метилбензойной кислоты превращают в 3-цианбензальдегид по методике, предложенной [6] для синтеза 4-бромбензальдегида. Для полного бромирования нитрила требуется 8—10 час. Полученный З-цианбензальбромид гидролизуют мелом. 3-Циан-бензальдегид выделяют перегонкой с водяным паром и после охлаждения дистиллята собирают на фильтре. Выход 3-цианбензальдегида с т. пл. 76—77° составляет 45% от теорет. [1551. [c.118]

Бром - 4 - хлор -3,5- бис(т рифтормети л)бен. зол получают бромированием 1,3-бис(трифторметил)-2-хлорбензола по методике, предложенной для синтеза 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлорбензола (см. стр. 158) [1891. [c.177]

Аналитические возможности метода вольтамперометрическо-го анализа очень широки. Метод используют для определения неорганических и органических соединений различного состава. При анализе органических соединений встречаются определенные затруднения, связанные с тем, что сравнительно небольшая часть (примерно 10%) органических соединений электрохимически активна, тем не менее, использование предварительных химических реакций (например окисления, нитрования, бромирования) позволило разработать достаточное число методик вольт-амперометрического определения органических веществ различных классов, высокомолекулярных соединений, ПАВ, фармацевтических препаратов. [c.144]

Описанная выше методика в основном представляет собой применение к большим масштабам способа, разработанного Фила-чионе . Бромацеталь был получен непосредственным бронированием ацеталя или бромированием ацеталя в присутствии углекислого кальция действием этилата натрия на а, -дибромди-этиловый эфир бромированием паральдегида с последующим [c.110]

Бромрезорцин был получен бромированием монобензойпого эфира резорцина с последующим омылением i из 2-бром-5-амино-фенола через диазореакщ1Ю действием на резорцин дихлормоче-вины и бромистого калия и бромированием 2,4-диоксибензойной кислоты с последующим декарбоксилированием Описанная выше методика основана главным образом на наблюдениях Райса [c.121]

Хотя 2-бром-4-нитротолуол был получен несколькими способами, легче всего получать его бромированием п-нитротолуола -Указанная выше методика представляет собой видоизменение способа, который описал Кавилль 2-Бром-З-метилбензойная кислота какими-либо другими способами получена не была доказательства ее строения приведены в другом месте . [c.16]

Метил-2-додеценовая кислота была получена бромированием метилового эфира 2-метилдодекановой кислоты N-бромсук-цинимидом с последующим дегидробромированием под действием хинолина и омылением эфира Вышеизложенная методика представляет собой использование метода, разработанного Кэйзоном, Аллингером и Уильямсом [c.37]

Впервые 4,5-дибромфурфурол в виде малоустойчивого маслянистого вещества был получен бромированием фурфурола в присутствии избытка безводного хлористого алюминия [1]. Позднее, по измененной методике, удалось получить чистый кристаллический 4,5-дибромфурфурол с выходом 42% [2] однако этот метод не всегда давал воспроизводимые результаты. [c.47]

В работе Радина [9] описана методика получения бромуксус-Н0Й-2-С кислоты по одному из вариантов этого метода, включающая стадию бромирования самого ангидрида уксусной-2-С кислоты. [c.368]

Оригинальную методику полярографического определения стирола в сополимере предложили Гинцберг и Игонин [114]. Эта методика использует закон распределения стирола между бензолом и 75%-м этанолом. Раствор полистирола в бензоле взбалтывается в течение определенного времени с 0,05 М раствором иодида тетрабутиламмония в 75%-м этаноле, после чего спирто-водную фазу полярографируют. Содержание стирола определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение этого метода с бромометрическим показало, что в последнем случае получаются завышенные результаты за счет частичного бромирования бензольного кольца. [c.84]

Помимо прямых полярографических методов определения эфиров и метакриловых кислот имеется ряд косвенных методов. Так, ряд методик количественного определения мономерных акриловой и метакриловой кислот и их эфиров основан на предварительном бромировании с последующим полярографированием бромпроизводных (Рябов и др.) Этот прием позволяет раздельно определять метилметакрилат и метакриловую кислоту в их смесях (Рябов и Тараканов). По этому методу вначале полярографируют 0,1 М раствор Ь1С1 в 50%-м метаноле, содержа- [c.110]

Метод основан на способности фенола присоединять бром с образованием трнбромфенола. Методика заключается в отгонке фенола с водяным паром из спиртового раствора смолы. < )е1юл определяется в дистилляте иодометри еским методом после бромирования. [c.27]

Аллнльное бромирование холестернлбензоата в положение 7 является ключевой стадией в промышленном синтезе витамина О -. Согласно тщательно отработанной методике, обработка 20%-ным избытком ЫБС проводится при кипячении в нетролейном эфире на свету в течение 4 мин [8[. [c.135]

Получение. Один из двух возможных путей синтеза этого соединения включает восстановление о-бензоилбензойиой кислоты до фенилфталида (2), реакцию с фенилмагнийбромидом и осторожную кислотную дегидратацию (3) с образованием ярко-желтого Д. (4) [П. По методике, разработанной Ньюменом [21, превращение (1) в (2) проводят с выходом 87%, а реакцией Гриньяра и дегидратацией получают Д. с выходом 87%. По второму способу [3] бутадиен присоединяют к трй с-1,2-дибензоилэтилену. Полученный аддукт бромированием и дегидробромированнем превращают в о-дибеизоилбен-зол (7), из которого конечный продукт (4) получают частичным восстановлением либо активированным цинком в этанольном растворе [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология