Кальций гидрогель

При этом образуются растворимые солн кальция, алюминия и железа, а также рыхлая масса гидрогеля кремневой кислоты. [c.126]

Для проверки этого предположения провели опыты по промывке гидрогеля дистиллированной водой с различным содержанием ионов Са +, вводимых в виде хлористого кальция и бикарбоната. Полученные данные (табл. 2) указывают на отсутствие различий в структуре (одинаковые объемы пор) силикагелей, образованных при промывке геля чистой дистиллированной водой и с добавками [c.29]

Изменение структуры силикагеля при промывке гидрогеля водами с радиоактивным кальцием [c.31]

Кристаллическая гидроокись кальция выделяется в виде гексагональных пластинок при упаривании ее водного раствора (структурный тип бруцита а = 3,58 А, с — 4,90 A) эта форма Са(ОН)г гораздо менее реакционноспособна, чем гидрогель, полученный обычным образом — гашением жженой извести. Последний содержит поэтому всегда больше воды, чем соответствует формуле a(OH)a, и даже при сильном понижении давления не отделяет всю воду, прочно удерживаемую за счет абсорбции. Коллоидный характер оказывает определенное влияние на реакционную способность Са(ОН)а и в связи с этим на качество полученного из нее цемента. [c.294]

По мере дальнейшего отсасывания воды внутренними слоями зерен, а также ее испарения гидрогель уплотняется, что вызывает рост прочности твердеющей извести. Образующийся при твердении гашеной извести гидрогель содержит очень много воды, и его клеющая способность ослаблена, чего не наблюдается при твердении негашеной извести. Кристаллизация гидрата окиси кальция в условиях схватывания гасящейся извести способствует дальнейшему росту ее прочности. Последующая карбонизация гидрата окиси кальция повышает прочность затвердевшего раствора. [c.95]

Сырьем для производства цеолитов являются силикат-глыба, гидроокись алюминия и едкий натр. Гидроокись алюминия взаимодействием с раствором едкого натра переводится в алюминат натрия. Затем смешением алюмината и силиката натрия получают гидрогель, из которого при повышении температуры кристаллизуется цеолит. Если необходимо получить не натриевую, а иную форму цеолитов, полученную при смешении цеолитную пульпу обрабатывают раствором соответствующей соли. Например, для получения упомянутого выше цеолита 5А пульпа обрабатывается раствором хлористого кальция. При этом в результате перемешивания в течение определенного времени 70% натрия заменяется в адсорбенте кальцием. [c.345]

В отношении влияния на кальцификацию гидрофильно-гидрофобного баланса поверхности пока нет окончательных выводов. Известно, что гидрофобность поверхности интенсифицирует сорбцию на ней белковых комплексов кальция. Однако набухающие в воде полимеры гели, подвергаются интенсивной кальцификации, а гидрогели, например поливинилового спирта, даже могут быть использованы в качестве депо кальция при ряде заболеваний [32]. [c.52]

Михаэлис, выдвинувший в 1893 г. так называемую коллоидную теорию, не отрицал образования при твердении портландцемента кристаллических продуктов, но не придавал им существенного значения, считая их образование побочным, второстепенным явлением, часто даже вредным. Основное значение в формировании прочности, водонепроницаемости и других ценных свойств цементного камня Михаэлис приписывал возникающим при твердении гидрогелям силикатов, алюминатов и ферритов кальция. По мере вовлечения в процесс гидратации все большего количества исходного материала гидрогели приобретают более высокую плотность и значительную цементирующую способность. Уменьшение относительного содержания воды в гидрогелях и прогрессирующее повышение их плотности при твердении портландцемента под водой Михаэлис объяснял ч<внутренним отсасыванием — тем, что внутренние, более глубоко лежащие слои цементных зерен, гидратируясь, отбирают избыточную воду от покрывающего их гидрогеля. При твердении на воздухе обезвоживание гидрогелей происходит также путем испарения свободной воды. [c.450]

Неорганические соли Г идроксид алюминия (ал гидрогель) Фосфат алюминия Фосфат кальция Гидроксид бериллия [c.372]

В этой области помимо указанных ранее продуктов реакции,. возникающих в кислой среде, могут о.бразл-ваться также соответствующие кислые соли кремневых кислот (при реакции с гидросиликатами кальция), гидрогель гидроокисей алюминия (нри pH 7,8) и железа (в более широком интервале изменения концентрацяи водородных ионов). [c.24]

Известны также известковые туфы с аморфной структурой. Кроме кальцита, в известняках содержатся в качестве примесей различные формы свободной двуокиси кремния (кварц, халцедон и твердый гидрогель — опал). Постоянным спутником карбоната кальция является карбонат магния Mg Os, который либо образует с карбонатом кальция изоморфную смесь, либо входит в известняк как составная часть минерала доломита. [c.59]

При помощи детальных электронно-микроскопических исследований проанализированы взаимосвязи между микрокристаллами основных фаз в процессе восприятия внешней нагрузки гидратированным цементом и показано, что возникновение межфазных микротрещин, сливающихся в магистральные трещины разрушения, обусловлено различием симметрии кристаллов и сростков. Микротрещины зарождаются на границах микрообластей с пониженными категориями симметрии, вблизи зон параллельных сдвигов портландита и гидроалюминатов кальция. Силикатные и алюминатные гидрогели, представляющие собой субмикроскопические матрицы в затвердевших цементах, обеспечивают релаксацию микронапряжений, возникающих в цементном камне, противостоят развитию микротрещин благодаря армированию гелей кристаллическими / ростками из игольчатых волокон гидросиликатов кальция и эттрингита. [c.381]

В [112] приводятся результаты исследования ксерогелей поликремневой кислоты, приготовленных из различных ионообменных форм гидрогелей. Авторы [112] полагают, что при обработке гидрогеля гидроокисью кальция ионы Са + занимают, наряду с другими, и моетиковые положения, в которых ионы a связывают две различные частицы в глобуле. При замещении иона Са + на иной ион могут наблюдаться различные явления в зависимости от соотношения ионных радиусов Са " " и замещающего иона Ме"+. [c.30]

Синтез магнийсодержащего монтмориллонита (см. А. I, , 138 и ниже) осуществлен подобным же методом Штрезе и Гофманом . Если раствор хлорида магния и гидрата кремнекислоты взаимодействует с гидроокисями калия или кальция при температуре кипения, то образуются гидрогели силиката магния, которые в отличие от осажденных гидратов силиката алюминия дают отчетливые интерференции рентгеновских лучей, характерные для монтмориллонита с характерными двумерными поперечнорешетчатыми эффектами. Они обладают также типичным набуханием и способностью к обмену основаниями (см. А. П1, 278). При реакции с гидроокисью натрия продукт в гидротермальных условиях превращается в истинный монтмориллонит под дейст- [c.297]

В сЛучае веществ, вступающих в специфические химические реакции между сорбентом и сорбирующими веществами, наблюдается типичная хемосорбция, например при сорбции ионов фосфата или арсената иа гидрогелях окиси железа . Реакции адсорбции гидроокиси кальция прокаленными глинами, которые имеют промышленную ценность в качестве пуццолановых материалов при затвердевании бетона, всесгоронне рассматривал Штретлинг (см. D. П1, 182). [c.305]

Против теории Ле-Шателье возражали Михаэ-лис и Амбронн а также Родт Они утверждали, что, согласно их наблюдениям, при твердении существенное значение должны иметь коллоидно-химические процессы. По мнению Михаэлиса, гидросиликаты, образовавщиеся при реакциях гидратации, не кристаллизуются, и их состав не определяется точным стехиометрическим со-отнощением образуются смещанные гели, которые содержат гидраты кремнезема, глинозема и окиси железа, адсорбирующие гидрат окиси кальция. Михаэлис полагал, что процесс твердения представляет собой взаимодействие коллоидных смешанных гелей с растворами кристаллических веществ. Когда цемент смешивается с водой, сначала образуется пересыщенный раствор гидрата окиси кальция, из которого кристаллизуются игольчатые кристаллы (Амбронн) но образование этих игольчатых кристаллов для твердения не имеет существенного значения. После определенного времени коллоидный раствор коагулирует и образуется типичный гидрогель, который сцепляет зерна цемента друг с другом в этом связующем веществе адсорбированы гидросиликаты, гидроалюминаты и гидроферриты кальция (см. А. П1, 220). За счет адсорбции, все большее и большее количество извести постепенно входит в состав геля и, наконец, вся масса приобретает типичную структуру обезвоженного [c.802]

Большое значение усадки при твердении цементов впервые было подчеркнуто Михаэлисом . В этом отношении существует известная аналогия с клеями из окиси свинца и глицерина . Изучая набухание цементов в воде, Родт установил, что чистый кремнезем лишь слегка набухает в известковой воде, но свежеобразованный гидрогель кремнезема, появляющийся в результате гидролизного разложения основных силикатов кальция в портланд-цементных растворах набухает очень сильно. Родт считает, что подобное явление обусловливает также непостоянство объема цементов и их разрушение под воздействием сульфатсодержащих вод (см. D. III, 165 и ниЖе). [c.804]

Соли магния также относятся к сильным замедлителям, так как они мгновенно осаждают защитный слой гидроокиси магния вокруг зерен силиката. Замедляющее действие солей магния наблюдается и при гашении извести — кипелки. Но щелочные соли, которые входят в состав клинкера благодаря наличию щелочей в сырьевых материалах, особенно в глинах, всегда значительно ускоряют гидратацию. Растворы щелочного алюмината реагируют с растворами, существующими в цемёнтно-водной смеси, в результате чего осаждаются смешанные глиноземисто-кремнеземистые гидрогели. Это заметное ускорение схватывания за счет щелочей может быть ослаблено добавлением гипса или других солей кальция или магния. При затворении водой ка- [c.820]

В то время как замедляющие и ускоряющие агенты можно постоянно использовать для регулирования процесса схватывания, второй класс реагентов был назван Форсеном разрушителями из-за их очень вредного воздействия на механическую прочность. К этим агентам относятся бура, органические вещества, подобные сахару и гумусовые компоненты . Сильно разбавленные растворы гумусовых веществ действуют как ускорители они сохраняют алюминаты кальция в цементе в растворенном состоянии. Гидрогели окиси алюминия и кремнезема осаждаются как в реакциях мгновенного схватывания , описанных выше. Гипс в присутствии гумусовых веществ сразу же флокулирует и таким образом теряет свою особую активность. [c.821]

Условия кристаллизации двойных солей уста--новлены в результате исследования Джонсом системы известь — глинозем — сульфат кальция — вода при 25°С. Состояние равновесия определяется соотношением ионов (Са2+, А1 +) — (ОН -, с ), однако, как правило, в этой системе существует очень устойчивое неравновесное пересыщение. В первую очередь это выражается в осаждении гидроокиси кальция или гидратов глинозема, которые затем лишь с большим трудом превра-гцаются в стабильные кристаллические фазы, например в гидраргиллит обычно же осаждаются только коллоид-дые гидрогели. Чтобы избежать образования метастабильных фаз, эти четверные растворы следует непрерыв- 6 перемешивать, причем необходимо добавлять кристаллические затравки в виде шестиводного трехкальциевого алюмината (сокращенно — Нх) и восьмиводного двукальциевого алюмината ВК). [c.823]

Предположение, что гидраты кремнезема при схватывании цементов в условиях низких-температур в конце концов вступают в реакцию с гадратом окиси кальция , еще не доказано. Эксперименты по получению известковых песчаников показали, что для образования гидросиликатов кальция в приемлемое время необходима повышенная температура. Чирилли" термохимическими методами доказал, что взаимодействие гидрогелей кремнезема с гидратом окиси кальция происходит очень медленно очевидно, цри этом выпадает соединение типа СаО-ЗЮг-НгО, которое разлагается при более высоких температурах, с образованием уДвУ кальциевого силиката и овободного кремнезема . По данным Маффеи , адсорбция гидрата окиси. кальция гелем кремнезема преобладает также при переходе в постепенно образующиеся гидросиликаты кальция. Твердение цементов i низкой степенью ооновности, в которых вместо трехкальциевого силиката присутствуют лишь двукальциевый силикат и четырехкальциевый алюмоферрит (цементы с низким коэффициентом насыщения), происходит только в том случае, когда высокоактивные итальянские пуццоланы способствуют интенсивной адсорбции извести гелями кремнезема, как это было показано Феррари . [c.828]

При употреблении молотой негашеной извести необходимо предварительно установить оптимальное водоизвестковое отношение, величина которого определяет положительный эффект от приготовления растворов на молотой кипелке. В случае излишне пониженного водоизвесткового отношения затвердевший раствор может рассыпаться вследствие образования сухих частиц гидроокиси кальция, недостаточно насыщенных водой и не обладающих склеивающей способностью. При слишком высоком водоизвестковом отношении частицы коллоидного гидрогеля Са(0Н)2 разбухают, и склеивающая их сила оказывается весьма незначительной. При твердении масса получается очень пористой и потому с малой прочностью. Излишне адсорбированная вода испаряется медленно, вследствие чего весь процесс высыхания известковых растворов протекает весьма продолжительное время. И только при оптимальном водоизвестковом отношении коллоидный гидрогель обладает максимальной склеивающей способностью и в затвердевшем раствоце обусловливает повышенную плотность и большую прочность. [c.105]

Влияние состава промывной жидкости и пропитки гидрогелей на величину поверхности силикагелей было предметом многочисленных исследований Неймарка с сотр. [24—31], которые обнаружили большое влияние pH промывной воды. Силикагели, промытые подкисленной водой, независимо от pH золя обладают поверхностью около 600 м /г. Гели, промытые при pH 10, имеют поверхность около 400 м /г. Поверхностью 300 м /г обладают гели, промытые водопроводной водой. Увеличение поверхности силикагеля, полученного в щелочной среде, при промывке подкисленной водой объяснено обменом катионов натрия на ионы водорода уменьшение поверхности силикагеля, полученного в кислой среде, при промывке водопроводной водой объяснено обменом ионов водорода на катионы кальция. [c.10]

Сырьем для получения цеолитов является силикат-глыба, гидроокись алюминия, едкий натр и хлористый кальций. Процесс получения цеолитов включает следующие основные стадии а) приготовление раствора алюмината натрия путем растворения гидроокиси алюминия в кипящем растворе едкого натра б) приготовление раствора жидкого стекла путем разварки силикат-глыбы в) смешение растворов в пропорциях, необходимых для получения гидрогеля заданного состава г) кристаллизация гидрогеля д) промывка кристаллов образовавшегося цеолита для удаления избытка щелочи е) обработка кристаллов цеолита раствором хлористого кальция (в случае получения цеолита в кальциевой форме) и промывка кристаллов для удаления соли ж) смешение влажной массы кристаллов цеолита с порошком глины з) гранулирование и) сушка гранул к) прокалка гранул. [c.196]

Б. В. Осин считает, что при твердении молотой негашеной извести вначале происходит ее растворение в воде с образованием насыщенного раствора, который быстро становится пересыщенным, так как растворимость извести при наблюдаемом повышении температуры падает, а также из-за отсасывания воды внутрь зерна еще не погасившейся его частью. При медленном и слабом пересыщении, которое имеет место, когда применяется гашеная известь, создаются условия для образования кристаллов, слабо, однако, сязан-ных друг с другом. При быстром и сильном перенасыщении раствора, при применении негашеной извести образуются коллоидные массы. Эти массы появляются также и вследствие того, что получающийся при затворении негашеной извести водой гидрат окиси кальция состоит из частиц, приближающихся по своим размерам к коллоидным. Коллоидный гидрат окиси кальция быстро коагулирует в гидрогель, склеивающий зерна друг с другом. По мере дальнейшего отсасывания воды внутренними слоями зерен, а также ее испарения гидрогель уплотняется, что вызывает рост прочности твердеющей извести. Образующийся при твердении гашеной извести гидрогель содержит очень много воды, и его клеящая способность ослаблена, чего не наблюдается при твердении негашеной извести. Кристаллизация гидрата окиси кальция в условиях схватывания гасящейся извести способствует дальнейшему росту ее прочности. Последующая карбонизация гидрата окиси кальция повышает прочность затвердевше го раствора. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология