Олово от анионов

Среди элементарных веществ к типичным восстановителям принадлежат активные металлы (щелочные и щелочноземельные, цинк, алюминий, железо и др.), а также некоторые неметаллы, такие, как водород, углерод (в виде угля или кокса), фосфор, кремний. При этом в кислой среде металлы окисляются до положительна заряженных ионов, а в щелочной среде те металлы, которые образуют амфотерные гидроксиды (например, цинк, алюминий, олово), входят в состав отрицательно заряженных анионов или гидроксокомплексов. Углерод чаще всего окисляется [c.164]

Олово и его окислы в растворе щелочи образуют соли оловянной и оловянистой кислот, т. е. станнаты и станниты. В этих соединениях олово находится в виде комплексных анионов — 5пО и SnO ., Ряд авторов, считает, что в щелочном растворе фактически образуется не ион SnO , а ион [5п(ОН)бР . [c.281]

Разделение мышьяка, сурьмы и олова анион.ным обменом [2568]. [c.300]

Однако для соединений А В С2, содержащих олово, вполне определенная связь между величиной сдвига и степенью ионности связей, по-видимому, имеет место, поскольку, как и для тетрагалогенидов олова в тройных соединениях, резонансные атомы олова проявляют свою максимальную валентность и связь в них осуществляется на основе 5рЗ-гиб-ридизации. При этом наблюдаемое в эксперименте закономерное уменьшение электронной плотности на ядрах олова у фосфидов и арсенидов по сравнению с антимонидом, по-видимому, обусловлено возрастанием разности электроотрицательностей пар олово — анион [7]. [c.123]

Получены гибридные неорганические сорбенты с привитыми органическими функциональными группами. На таких сорбентах сорбция достаточно полно протекает в статических условиях. Амфотерные гидратированные оксиды — оксид алюминия, диоксиды циркония, титана, олова и др. — в зависимости от pH раствора проявляют способность обменивать катионы или анионы. В щелочной среде они ведут себя как катиониты, а в кислой среде — как аниониты. [c.317]

Анионы бескислородных кислот получают окончания -ид. Например КС1 — хлорид калия, BaS — сульфид бария, SnS сульфид олова, a iNj — нитрид каль[шя и т. д. [c.306]

Элементы, поглощение которых при увеличении концентрации H I проходит через максимум. Элементы этой группы образуют более устойчивые комплексы с хлорид-ионами, чем элементы второй группы. Снижение сорбции после максимума с повышением концентрации НС1 объясняется тем, что ионы этих элементов при максимуме полностью находятся в сорбируемой анионной форме, а дальнейшее повышение концентрации НС1 приводит к увеличению действия хлорид-ионов на сорбцию анионных форм металлов. Сюда относят цинк (И), гал-лий(П1), кадмий(П), олово(1У) и др. [c.328]

Гидратированный диоксид олова в кислой среде обладает способностью сорбировать анионы и проявляет высокую селективность к сульфат-ионам, а также высокую химическую устойчивость к действию азотной и серной кислот. [c.331]

Осаждение молибденовокислым аммонием можно применить в тех случаях, когда раствор не содержит катионов щелочноземельных металлов (также образующих нерастворимые молибдаты), сильно гидролизованных солей титана или олова и анионов фосфорной и мышьяковой кислот. [c.174]

Возьмите по кусочку цинка и олова, предварительно очиш,енных наждачной бумагой, и обмотайте их плотно железной проволокой. Опустите их в две пробирки, наполовину наполненные дистиллированной водой. Добавьте в каждую пробирку по 2—3 капли 1М раствора серной кислоты и раствора гексацианоферрата (П1) калия Кз[Ре(СМ)в]. Через некоторое время наблюдайте появление синей окраски в той пробирке, куда поместили обмотанный железной проволокой кусок олова. Синяя окраска раствора свидетельствует о появлении в растворе ионов Ре2+, образующих с анионом [Ре(СН)б] турнбулеву синь Рез[Ре(СМ)б]2-Почему синяя окраска не появляется в пробирке с кусочком цинка Какой металл корродирует первым в контактных парах железо — цинк и железо — олово Ответ мотивируйте, сопоставив величины стандартных электродных потенциалов перечисленных металлов. [c.103]

Таблица 27. Соединения, образуемые некоторыми реагентами с анионами мышьяка, сурьмы и олова

На рис. 147 показаны и. т. з. для реакции электровосстановления аниона на электродах из свинца, висмута, кадмия, олова и ртути (амальгамированный медный вращающийся электрод) (Н.В. Федорович и сотр.). Как видно из рис. 147, и. т. з. для реакции электровосстановления аниона персульфата на различных металлах практически полностью совпадают. Аналогичный результат был получен при изучении электровосстановления аниона [c.288]

Прецизионные данные по дифференциальной емкости, полученные вначале на ртутном электроде, а затем на ряде других металлов (галлий, свинец, висмут, кадмий, сурьма, индий, цинк, олово, серебро и др.), послужили экспериментальной основой современной теории двойного электрического слоя. Для объяснения качественных закономерностей можно воспользоваться формулой плоского конденсатора (12.6), которая справедлива прежде всего для интегральной емкости. На рис. 31, а представлены кривые интегральной емкости для раствора поверхностно-неактивного электролита NaF. Ионы F" подходят к поверхности ближе, чем ионы Na+, поэтому в области адсорбции анионов емкость выше, чем при дС.О. В разбавленном растворе NaF вблизи п. н. з. среднее расстояние ионов до поверхности значительно возрастает, поскольку в этих условиях ионная обкладка двойного слоя наиболее сильно размывается тепловым движением. Поэтому здесь на К, -кривой наблюдается минимум. Слагаемое в уравнении (12.23), пропорциональное dK/dE, делает зависимость С от Е более сложной (рис. 31, б). [c.56]

С положениями теории замедленного разряда-ионизации хорошо согласуются закономерности выделения водорода на ртути, свинце, олове и ряде других металлов, кинетика восстановления некоторых анионов, многие электродные процессы с участием органических веществ. [c.306]

Перхлорат олова. Анион перхлората восстанавливается хлористым оловом. Механизм реакции, катализируемый вольфрама-том, изучен Хегтом . [c.62]

В нейтральных или почти нейтральных растворах, какие, например, применяются в молочной промышленности, на поверхностях, покрытых оловом, происходит местная коррозия, образуются черные пятна в местах повреждения окисной пленки. Появление пятен можно предотвратить контактом с менее благородным металлом, например цинком или алюминием, или, может быть, предварительным анодным окислением (анодиза-ционное покрытие) [14]. Черные пятна образуют только те растворы солей, которые не дают осадков с ионами двухвалентного олова. Анионы хлора особенно способствуют этому типу коррозии [15]. [c.899]

Опять получаем соль, в анионе которой содержатся только атомы галогенов. Фторид олова в растворе ВгРз ведет себя как кислота [c.256]

Фенолфталеин. При нагревании фталевого ангидрида с фенолом и концентрированной серной кислотой или четыреххлористым оловом получается бесцветный фенолфталеин его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятнымп атомами кислорода. В очень сильно щелочном растворе хиноидная форма присоединяет одну молекулу щелочи, и раствор снова обесцвечивается вследствие образования бензоидного карбинола [c.747]

Выбор электролитов для олова достаточно велик, так как соли олова хорошо растворяются в воде. Поэтому его можно выделять как из растворов простых солей двухвалентного олова, так и из щелочных и щелочно-сульфидных растворов (Ма25п54). В щелочных растворах олово находится в виде комплексных анионов. [c.300]

В одних случаях необходимо установить общее содержание элементов, ионов или наиболее простых соединений, входящих в состав материала. При анализе хлористого магния определяют содержание магния и хлора в препарате. При аиализе бронзы определяют общее содерукание меди, олова, фосфора и т. д. При анализе глины определяют содержание двуокиси кремния, окиси железа, окиси алюминия и других компонентов. При анализе природных вод определяют содержание катиоиов Са % Ма , а также анионов НС0 7, 50 и СГ. Задачи такого рода решает общий химический анализ. [c.13]

Большой интерес представляют комплексные анионы, в состав которых включен металл. В первую очередь необходимо упомянуть о растворах цианидов. Цианиды образуются многими металшами медью, серебром, золотом, некоторы М1И платиноидам и, кадм Ием, цинком, оловом, никелем, кобальтом и др. Цианиды многих металлов обладают плохой, растворимостью в воде, но хорошо растворяются в избытке цианидов щалочных металлов с образованием соответствующих комплексных ионов. В качестве примера можно приве- [c.29]

Наблюдения Фёрстера показали, что скорость реакции образования комплекса SnO превышает скорость образования иона HSnO -, поэтому при анодном растворении будут преобладать анионы, содержащие четырехвалентное олово. [c.282]

Основными компонентами станнатных электролитов являются станнат N3280 (ОН)е и свободная щелочь. Олово в щелочном растворе может находиться в виде комплексного аниона в двухвалентном (станнит) состоянии 8п(ОН)2 и четырехвалентном (станнат) 5п(ОН) . Обычно в растворе преобладают четырехвалентные ионы. 5п(0Н) в отличие от 5п(0Н) восстанавливаются на катоде при незначительной поляризации и, следовательно, преимущественно перед ионами 5п(0Н) ". Поэтому, присутствуя в небольшом количестве в виде примесей к станнат-ному электролиту, поны 8п(ОН)2 разряжаются на предельном токе диффузии, что приводит к образованию губчатых осадков. В связи с этим необходимо избегать загрязнения раствора станнитом и в случае накопления ( 0,02 моль/дм ) окислять его в станнат добавлением пероксида водорода. Избыток щелочи в электролите необходим для предупреждения гидролиза стан-ната, а также для >странения пассивации анодов. Однако чрезмерный избыток щелочи может значительно снизить выход по току и предел допустимой плотности тока на катоде. [c.28]

Совместное осаждение 5п и N1 на катоде достигается ири добавлении фторидов к. члоридам олова и никеля, которые образуют с оловом прочные комплексные анионы 5пр4 и ЗпРгС . При этом равновесный и катодные потенциалы олова приобретают более электроотрицательные значения. Благодаря этому при определенных плотностях тока достигается сближение потенциалов выделения эти.к. металлов на катоде. Совместному осаждению 5п и N1 способствует также неодинаковая деполяризация при разряде ионов обои.х металлов вследствие образования химического соединения Ы18п. [c.53]

Запись данных опыта. Написать уравнение реакции, учитывая, что олово (IV) в ш,елочной среде образует комплексный анион, [Sn(OH),j даюш,ий соль Ма.2[Зп(ОН)в] — гексогидроксостаннат [c.161]

Растворы соединений мышьяка (III), сурьмы (III), олова (II), особенно первого из них, часто содержат частицы анионного типа, а также оксо- и гидроксоионы. Так, трихлорид мышьяка As lg сильно гидролизуется в водном растворе по уравнению [c.311]

Определяют pH раствора. Повышенная кислотность раствора может быть вызвана присутствием в нем сильно гидролизующихся солей висмута, ртути, сурьмы, олова и их хлорокомплексов. Щелочная среда может быть обусловлена присутствием в растворе арсенатов и арсенитов щелочных металлов и их растворимых гидроксокомплексов, например [Pb(OH)4] , [5Ь(ОН)б] , [5п(ОН)4] , [5п(ОН)б] , и серосодержащих комплексов (анионов тиосолей) АзЗз, 5Ь5з, 5Ь54" и 5п5з . [c.321]

На рис. 148 показаны и. т. 3. для реакции электровосстановле ния аниона SjOl на электродах из свинца, висмута, кадмия, олова и ртути (амальгамированный медный вращающийся электрод). Как видно из рис. 148, и. т. 3. для реакций электровосстановления аниона персульфата из различных металлов практически полностью совпадают. Аналогичные результаты были получены и для других анионов, в реакциях электровосстановления которых не участвуют молекулы воды. Если же в реакции электровосстановления анионов участвуют молекулы воды, играющие роль доноров протона 1см. 52, реакции (III) и (1V)I, то природа металла должна проявляться также через энергию специфического взаимодействия металла с растворителем gH,o- В этих системах можно ожидать несовпадения и. т. з. для различных металлов, причем большие величины токов должны соответствовать более гидрофильным металлам. Экспериментальные данные, полученные при электровосстановлении анионов ВгО и BrOj на электродах из различных металлов, находятся в полном согласии с этими выводами (рис. 149). [c.273]

Органические соединения ртути, свинца, олова и сурьмы в химическом отношении довольно инертны. Так, ртутьор-ганические соединения не окисляются на воздухе, не разлагаются водой и не реагируют с карбонильными соединениями. Полные органические производные (например, более активны, чем смешанные (/ HgA, где X — галоген или другой анион). [c.347]

Для получения хрома электролизом применяют водный раствор хромовых кислот. При этом в растворе должны присутствовать в небольшом количестве добавки активных анионов (S04 , SiFe , F ). При хромировании применяются только нерастворимые аноды из свинца и его сплавов с сурьмой и оловом. Одновременно с хромом на катоде выделяется водород. Чтобы получить чистый металл, полученный хром ( черновой , содержащий включения водорода) переплавляют в вакууме. Производство чистого хрома быстро растет. [c.378]

Хлориды типа МеС14 с соляной кислотой образуют комплексные анионы [МеС ] ". Это показывает, что тетрагалиды германия, олова и свинца являются соединениями кислотообразующего характера, в которых атомы металлов связаны с атомами галогенов типично ковалентной связью. [c.204]

Дигалиды германия, олова и свинца являются настоящими солями, хотя им свойственны реакции, приводящие к образованию комплексных анионов типа [МеГ4) . Дигалиды олова и, особенно, германия обладают также восстановительными свойствами. Хлорид олова (И) используют в практике как восстановитель [c.204]