Основные реагенты

Расход основных реагентов на 1000 кВт-ч, кг аммиак магнезит [c.60]

О = С = О лишена таких возможностей сильно основные реагенты вступают в реакцию в виде [c.190]

Хорошая сопротивляемость окислительным реагентам. Удовлетворительная— по отношению к основным и кислым шлакам. Плохая — к восстановительным реагентам Плохая сопротивляемость основным шлакам и удовлетворительная—кислым шлакам, а также кислым и основным реагентам [c.285]

Плохая сопротивляемость основным шлакам и удовлетворительная — кислым шлакам, а также кислым и основным реагентам [c.195]

Часто для оценки сложного реакционного процесса используют отношение количеств полученного целевого продукта н загруженного основного реагента. Это отношение называется выходом продукта Tip. Легко установить, что [c.62]

Рассмотрим процесс, протекающий при изотермическом режиме в реакторе идеального вытеснения, в проточном реакторе идеального смешения или в реакторе периодического действия, и выясним, как в этих условиях температура влияет на степень превращения основного реагента. [c.212]

Q — количество тепла, подведенного к реагирующей системе, отнесенное к 1 кмоль основного реагента, ккал/кмо.гь. [c.16]

Выведем уравнение материального баланса по некоторому компоненту А, в качестве которого обычно принимают основной реагент. Поскольку в идеальном периодически действующем реакторе состав массы в каждый момент времени одинаков по всему объему, уравнение материального баланса можно записать для реактора в целом. Из уравнения (IV, ) для некоторого момента времени имеем [c.107]

При одинаковых величинах нагрузок Ри начальных концентраций основного реагента С п ординаты на рис. У -2 и У1-3 непо- [c.136]

Для реакций, которым соответствует выпуклая форма кривой зависимости скорости реакции от концентрации (например, для реакций с порядком, большим единицы), процесс в цепочке последовательных реакторов нужно проводить так, чтобы концентрация основного реагента поддерживалась по возможности большой если реакции отвечает кривая вогнутой формы, то концентрация основного компонента в реакционной смеси должна поддерживаться по возможности малой. [c.152]

Кальцинированная сода — основной реагент для связывания ионов кальция. Это мелкокристаллический порошок бejЮIo цвета, медленно растворимый в воде, применяется чаще в виде 4-5%-ного водного раствора. При взаимодействия соды с солями казп.цкя образуется не растворимый в воде углекислый кальций, практически не ухудшающий качество раствора. [c.58]

Рис. У1П-18, а иллюстрирует случай, когда выделяющегося тепла не достаточно, чтобы нагреть реагенты до температуры, при которой реакция станет протекать самопроизвольно без подвода тепла извне. Следовательно, степень превращения в этом случае будет практически очень мала. Рис. У1П-18, б относится к случаю практически полного превращения основного реагента, так как выделяющегося тепла более чем достаточно для осуществления реакции.

Чтобы для данной модели рассчитать степень превращения основного реагента, примем, что поток Са, выходящий из реактора и содержащий вещество А, представляет собой результат перемешивания потока, прошедшего через зону идеального смешения, и байпасного потока, концентрация непревращенного продукта в котором составляет Сао- Отсюда материальный баланс для модели может быть записан в следующем виде [c.289]

Под термином отравление катализатора обычно понимают значительную или внезапную потерю его активности, вызванную взаимодействием следовых количеств яда с катализатором. В этом смысле ванадиевые катализаторы для производства серной кислоты не подвергаются отравлению. Однако многие вещества все-таки реагируют с катализатором, или снижая его активность вследствие постепенных потерь ванадия, или уменьшая прочность таблеток. Даже основной реагент ЗОг вызывает некоторое понижение активности, если присутствует в больших концентрациях при низких температурах (ниже 430—450°С). Это снижение активности ограничено по величине и обратимо. Активность полностью восстанавливается в результате обработки катализатора газом с высоким содержанием кислорода (смесью ЗОз + Ог) или при повыщении его температуры. [c.267]

Первичная переработка сырья с получением основных реагентов для каталитического процесса [c.12]

Роль катализа в технологической, схеме производства, конечно, не исчерпывается приведенной выше типичной схемой (см. стр. 12). Некоторые производства включают ряд последовательных каталитических процессов. Примером может служить получение водорода из метана, включающее две или три стадии каталитической конверсии основного реагента, а также очистку газов от вредных примесей путем каталитического превращения их в вещества, неактивные или легко выделяемые из реакционной смеси. В других случаях каталитические процессы являются вспомогательными операциями (например, процессы каталитической очистки отходящих газов). Естественно, что такие производства не относятся к числу каталитических, хотя и включают каталитические процессы. [c.16]

Скорость процесса в кинетической области, равная скорости реакции с учетом лишь концентрации основного реагента, выражается уравнением [c.73]

Таблица. УП1.4 Расход основных реагентов яа НПЗ (в т/год)

Индифферентные (не принимающие участия в реакции электролиза) соли, иапример, хлорид калия, обеспечивают постоянную и высокую электропроводность раствора. Это позволяет вести электролиз при больших плотностях тока и быстро завершать процесс титрования даже растворов относительно высокой концентрации. Этому способствует также практически неограниченное количество основного реагента — воды. [c.265]

Снабжение реагентами. Основными реагентами, применяемыми на НПЗ и НХЗ, являются едкий натр, моноэтаноламин, серная кислота, диэтиленгликоль, метилэтилкетон, толуол, бензол, фенол, пропан и т. д. Для приема со стороны, хранения и передачи потребителям необходимых реагентов проектируются реагентные хозяйства. [c.137]

Итак, можно сказать, что ион металла облегчает гидролиз или нуклеофильное замещение какими-нибудь другими группами, в сущности, двумя путями прямой поляризацией субстрата, который затем атакуется нуклеофилом извне, или генерацией (путем ионизации) особенно активного (основного) реагента. Таким образом, одна из первостепенных функций иона металла в любой биологической системе состоит в обеспечении необходимой концентрации сильного нуклеофила при биологически приемлемых значениях pH. [c.354]

В зависимости от вида загрязнителя пропорция реагента может составлять всего 10 %. В определенных обстоятельствах возникает необходимость добавления других химических реагентов к основному реагенту, либо увеличения массы основного материала, например глины или асфальта. Процесс D R успешно применяют для ликвидации нефтяных ПШН, очистки земли вокруг верфей (использованной впоследствии для хранения частей резервуаров, танкеров) и мест, загрязненных токсичными металлами, кислыми смолами и другими органическими соединениями. [c.247]

Методом случайного поиска, используя функцию рассогласования, включающую экспериментальные и рассчитанные по модели значения массы осадка, концентраций основных реагентов и среднего размера образующихся кристаллов, были найдены кинетические константы модели [c.23]

Реакция (18 23) — автокаталитическая, в ней катализаторами являются продукты реакции, которые и ускоряют протекание самой реакиии. Свободный ион Вг, получаемый в реакции (18.22), действует как сильный ингибитор (замедлитель) реакции (18.23). Поэтому вначале протекает только реакция (18.22) — до тех пор, пока все ионы Се не превратятся в Се . Затем начинается весьма быстро протекающая реакиия (18.23), все ионы Се превращаются в Се , и процесс наминается сначала. В результате система переходит в состояние, для которого характерно периодическое изменение окраски раствора от бесцветной (избыток Се ) к желтой (избыток Се ) и обратно. В первых изученных системах колебания окраски происходили с периодом около 4 мин. Колебания продолжаются до тех пор, пока не израсходованы основные реагенты — органическое соединение и бро-мат-анион, т е. пока система находится вдали от термодинамического равновесия и существует движущая сила для протекания общего сопряженного процесса. [c.387]

ЛАБСК). Последняя, реагируя с триэтаноламином (ТЭА), образуеттри-этаноламиновую соль алкилбензолсульфокислоты (ЛАБС-ТЭА), а реакция ЛАБСК с NaOH позволяет получить алкилбензолсульфонат натрия (ЛАБС-Na) — основной реагент в производстве моющих средств. Избыток ЛАБСК выводят с установки как готовый продукт, а серную кислоту при остановке установки присоединяют к продукту установки утилизации кислого гудрона. [c.12]

При разбавлении концентрированных окрашенных растворов электролитов изменяется степень диссоциации, что также вызывает отклонения от закона Бэра. В таких случаях следует разбавлять раствор не чистым растворителем, а раствором индиферентного (в отношении оптической плотности) вещества, компенсирующего убыль концентрации основного реагента при разбавлении. Изменения оптической плотности могут быть связаны также с изменением кислотности среды, поэтому часто измерения проводятся в буферных растворах. Если раствор пропускает свет в соответствии с законом Бэра, то на графике зависимости оптической плотности от концентрации получается прямая линия, идущая от начала координат (рис. 161). Отклонения от прямолинейности однако не означают, что система непригодна для коло-риметрического анализа. Полученная по экспериментальным данным зависимость /) = / (с) в виде кривой может далее служить калибровочным графиком. При помощи этой кривой по оптической плотности раствора может быть определена концентрация данного компонента в растворе. [c.374]

Депарафинизация с использованием карбамида отличается от депарафинизации избирательными растворителями возможностью проведения процесса при положительных температурах. Здесь приводятся два варианта принципиальных схем процесса карбамидной депарафинизации, нашедших применение в отечественной нефтеперерабатывающей промышленности схема процесса, разработанного Институтом нефтехимических процессов Академии наук Азербайджанской ССР (ИНХП) и запроектированного ВНИПИнефти, и схема процесса, разработанного Грозненским нефтяным научно-исследовательским институтом (ГрозНИИ) и запроектированного Грозгипронефтехимом. Схемы различаются агрегатным состоянием карбамида, подаваемого в зону реакции комплексообразования, и, как следствие, аппаратурным оформлением реакторного блока, а также секций разделения твердой и жидкой фаз и регенерации основных реагентов. Кроме того, используются различные активаторы и растворители, хотя в обоих вариантах целевыми являются одни и те же продукты низкозастывающие дизельные топлива или легкие масла и жидкие парафины. [c.88]

Изучение этой реакции показало, что основным реагентом является гидросульфид натрия. Роль сульфйта натрия состоит в подавлении обратной реакции и превращении тиосульфеновых очень реакционноспособных групп в концевые меркаптанные группы [16]. В процессе расщепления в данных условиях принимают участие только 5—5-связи, связь С—5 не затрагивается, что было подтверждено применением меченого (по сере) ЫаНЗ для изучения этой реакции. [c.556]

Влияние температуры на протекание химических процессов зависит от типа реакций. В необратимых реакциях при достижении определенного температурного интервала скорость реакций начинает прогрес( ивно возрастать и приводит к полному превращению реагентов. В области высоких степеней превращения скорость снова снижается вследствие уменьшения концентрации основного реагента. Увеличение времени пребывания исходных материалов в рабочей камере печи позволяет при данной температуре обеспечить более высокую степень превращения. [c.116]

Экономически перспективно использование нефтяных сульфидов и получаемых из них сульфоксидов для флотации руд. Найдено [591], что добавка нефтяных сульфидов к основному реагенту — ксантогенатам — при флотации никелевых минералов, особенно пирротин-пентландитовых руд, повышает скорость флотации втрое, судя но степени извлечения никеля. При флотации ртутносурьмяных и медно-висмутовых руд при одинаковых добавках реагентов сульфоксиды значительно более эффективны, чем сульфиды. При расходе всего 50 г сульфоксидов, полученных окислв- [c.81]

При достижении определенного температурного интервала скорость реакции начинает прогрессивно возрастать. В этом интервале незначительное повышение температуры практически приводит к полному превращению реагентов. В области высбких степеней превращения скорость реакции снова снижается вследствие уменьшения, концентрации основного реагента. Общий вид зависимости, имеющей 5-образную форму, обусловленную быстрым снижение концентрации реагирующих веществ из-за быстрого возрастания - скорости реакции, представлен на рис. УП1-4. [c.213]

Монтгомери и Ронка [51] предполагали, что расщепление происходит по радикальному механизму. Кеннер и Ричардс [52], изучавшие разложение углеводов в щелочной среде с образованием метасахариновых кислот, отмечали, что в этой реакции важньш фактором является также катион применяемой щелочи ускоряющий эффект иона лития согласуется с его хорошей координационной способностью из-за малого размера больший эффект ионов стронция и особенно кальция указывает, по мнению авторов, на образование внутреннего комплекса, который оказывает гораздо более сильное действие в этой реакции, чем основность реагента. [c.87]

Основным реагентом для нейтрализации сточных вод является гашеная известь ( известковое молоко ) с содержанием активной извести Са(ОН), 5— 10%. Щелочь, сода и аммиачная вода для нейтрализации кислот в tomius водах используются только в том случае, если они являются отходами произ водства. В зависимости от местных условий для нейтрализации может бьггь также использован мел, молотый известняк, доломит и магнезит. [c.337]

В последние годы все большее распространение получают так называемые процессы сопряженного окисления, в которых исходный кйслород расходуется на окисление некоторого промежуточного вещества, а образовавшееся соединение становится окислителем для основного реагента. Примером таких процессов является совместное получение окиси пропилена и стирола сопряженным окислением пропилена и этилбензола (см. стр. 195). [c.175]

Реагентное хозяйство НПЗ предназначено для приема со стороны, хранения и подачи потребителям жидких реагентов, избирательных растворителей и т. п. Но.менклатура реагентов, применяемых на НПЗ, весьма обширна и зависит от глубины переработки нефти, профиля предприятия, набора технологических установок. На заводах с глубокой переработкой нефти, на предприятиях топливно-масляного профиля номенклатура и объем потребления реагентов значительно шире, чем на заводах с неглубокой переработкой нефти. В табл. УП1.4 приведены данные о расходе основных реагентов на НПЗ двух различных профилей. Как следует из табл. УП1.4, на обоих заводах в больших количествах расходуются щелочь, моноэтаноламин, диэтнленгликоль, деэмульгатор и ингибитор коррозии. На НПЗ топливно-масляного профиля кроме этих реагентов расходуются метилэтилкетон, пропан, бензол, толуол, фенол, этан. [c.228]

Поверхностную активность асфальтенов можно измерить методом обращенной хроматографии, основанной на том, что асфальтены служат в качестве неподвижной фазы в газожидкостной колонке. Она охарактеризовывается путем измерения удерживаемых объемов ряда эталонных веществ. Так по коэффициенту взаимодействия [256] электроноакцепторная активность образца асфальтенов по отношению к основным реагентам [c.286]

Как отмечалось выше, основными реагентами при синтезе атализатора ФКД-Э являются порошок оксида кремния иатомит и термическая фосфорная кислота. [c.46]

Карбокатионы стремятся снять неустойчивость, удаляя положительный заряд посредством отщепления маленького иона. Самый распространенный тип таких реакщш - элиминирование (отщепление) протона под действием основных реагентов с образованием двойной связи [c.80]

Реакциям благоприятствуют основные реагенты (щелочи, азотсодержащие основания амин, пиридин и др.), связывающие галоген-водород ИНа1) [c.74]