Полиэфир эфир кетоны

Полиметилметакрилат [-СН2-С(СНз)СООСНз-] получают полимеризацией мономера в присутствии инициаторов или катализаторов. Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. Полиметилметакрилат устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, легко обрабатывается механическим способом, при температурах [c.58]

Большинство полиэфиров растворимо в обычных органических растворителях спиртах, кетонах, сложных эфирах, чистых и галогенированных углеводородах. [c.53]

Что касается влияния структуры и природы экстрагентов на их экстракционные свойства по отношению к различным неорганическим веществам, то было установлено, что чем длиннее алкильный радикал, тем хуже экстракция металлов [176, 179, 183, 236, 238, 239]. Эта зависимость справедлива для эфиров, кетонов и спиртов, однако она не может быть распространена за пределы гомологического ряда. Так, например, в гомологическом ряду полиэфиров вида R O ( Ha)20R зависимость сохраняется, в то время как в рядах с различным числом СНа-групп между кислородными атомами отмечается лишь слабая связь экстракционной способности с соотношением углерод кислород в экстрагенте. [c.43]

Сопоставив данные таблицы, можно сделать вывод о связи структуры молекул растворителя с его экстракционными свойствами. В целом значения К много выше у полиэфиров и кетонов, чем у простых эфиров, сложные эфиры занимают промежуточное положение. В гомологическом ряду данного класса К быстро уменьшается с ростом молекулярного веса. В работе [190] было отмечено, что Ig/ прямо пропорционален отношению числа атомов кислорода к числу атомов углерода в молекуле экстрагента. [c.97]

Растворимость полиакрилатов и полиметакрилатов в органических растворителях зависит от величины и строения спиртового остатка. Растворителями полиэфиров насыщенных спиртов служат сложные эфиры, кетоны, галогенпроизводные углеводородов, ароматические углеводороды. Наименее растворимы метиловые эфиры, устойчивые в бензинах и минеральном масле. Близки к ним по растворимости этиловые эфиры, бутиловые эфиры набухают в бензинах и маслах, полиэфиры высших спиртов — растворяются в них. С увеличением размера спиртового радикала повышается растворимость полиэфиров и в других органических растворителях. [c.399]

Термореактивная смола (линейный полиэфир) растворяется не только в ацетоне, но и в спиртах, кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. СпирТовые растворы глифталевой смолы применяют в качестве лакового покрытия, обладающего повышенной диэлектрической прочностью. [c.185]

При отстаивании дистиллят разделяется на два слоя верхний — так называемую жижку и нижний — отстойную (осадочную) смолу. Отстоявшийся дистиллят представляет собой жидкость с удельным весом от 1,02 до 1,05, с характерным кисло-смоляным запахом и окраской от желтой до красновато-бурой. В дистилляте содержится около 10—20% органических веш,еств из числа указанных выше. Часть этих продуктов вследствие растворяющ.его действия кислот, спиртов, эфиров и кетонов находится в растворенном виде, образуя растворимую смолу. При перегонках такая смола остается в кубовом остатке. Она содержит более трети веществ углеводного характера (в основном левоглюкозан, полисахариды). Кроме того, в ней находятся лактоны и полиэфиры оксикислот, многоатомные фенолы, их эфиры, различные кислоты и другие вещества. [c.127]

ПМ и ПФ растворяются в кетонах, эфирах, хлорированных углеводородах и многих виниловых и аллиловых мономерах с образованием р-ров различной естественной окраски, аналогичной окраске полиэфиров. Вязкость р-ров этих полиэфиров в мономерах снижается с увеличением содержания мономера и особенно резко при повышении темп-ры (рис. 2). Нек-рые [c.355]

Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

Здесь Шв —растворимость воды в чистом органическом растворителе Шв и ти — концентрация воды и нитрата уранила в данном органическом растворителе коэффициент /г можно рассматривать как среднее число молекул воды, связанных с молекулой соли, т. е. число гидратации. Для большой группы жидкостей (этиловый эфир, полиэфиры, кетоны) число гидратации оказалось близким к 4 [184, 190]. Однако [c.91]

Ненасыщенные полиэфиры растворяются в кетонах, сложных эфирах, хлорированных >тлеводородах и нерастворимы в бензине, н-гептане, уайт-спирите [36]. Некоторые из них хорошо растворимы в ароматических углеводородах— бензоле, толуоле и др. Ряд полиэфиров, в том числе синтезированных с применением ПЭГ, ограниченно или полностью растворяются в воде, что в некоторых случаях имеет большое практическое значение [4, 37, 38]. [c.65]

Отверждение ненасыщенных полиэфиров замедляется в присутствии воды [221, 88], спиртов и кетонов [264—265], а также при увеличении содержания ОН-групп в полиэфирах [264]. Ингибирующая активность спиртов, кетонов и эфиров убывает в пропорции 40 2 1. При отверждении ПН-1 в присутствии 1% ПБ и [c.107]

С, температура стеклования от 130 до 170 °С. Поликарбонаты представляют собой высококристаллические полимеры. Очевидно, размеры отдельных кристаллитов меньше длины световой волны, потому что полимер в кристаллическом состоянии сохраняет высокую прозрачность. В результате ориентации макромолекул полимера значительно повышается его прочность, но ухудшается прозрачность. Полимерные эфиры угольной кислоты, кроме высокой теплостойкости, характеризуются хорошей атмосферостойкостью, отсутстаием набухания в воде, бензине, маслах. В отличие от других полиэфиров поликарбонаты достаточно устойчивы к действию растворов кислот и щелочей. Растворителями таких полимеров являются эфиры, кетоны, галоидпроизводные углеводородов. Поликарбонаты применяют для получения волокон, пленок, лаков. Литьем под давлением из поликарбонатов изготавливают разнообразные детали приборов. [c.483]

Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

VI а) Трикрезилфссфат, алифатические кетоны и сложные эфиры, полиэфиры, диоксан б) Сульфоны, нитрилы, пропиленкарбонат [c.70]

В дальнейшем насыщенные циклопарафины главным образо окисляют с получением соответствующих кетонов и дикарбонс вых кислот, используемых в производстве эфиров, полиамидо полиэфиров и других веществ. [c.794]

О пригодности метода газо-жидкостной хроматографии для анализа спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, кислот и других кислородсодержащих соединений свидетельствует большое число работ, посвященных этому вопросу. В качестве растворителей наиболее широко применяются полиэтиленгликоли различного молекулярного веса, полипрониленгликоль, глицерин, диглицерин, эфиры себациновой и фталевой кислот, полиэфиры янтарной кислоты, силиконовая смазка. Для разделения спиртов рекомендуется [22, 23, 24] полиэтиленгликоль молекулярного веса 200 и 400, как более пригодный для этой цели, чем ПЭГ высокомолекулярный. [c.155]

Вместо метанола могут использоваться низкомолекулярные вещества, например, ТПМ-2 — полимер (отработанный растворитель производства тиосодержащего полиэфира), алифатический спирт С) —Се (кубовый остаток производства бутиловых спиртов методом оксасинтеза пропилена), а также кетоны, эфиры, гликоли. [c.341]

Сложные алифатические полиэфиры плавятся также при более низких температурах, чем полиметилен, несмотря на наличие полярных групп О—С—О, способных к образованию межмолекулярных водородных связей. Интересно, что и низкомолекулярные сложные эфиры, например дибутиладипинат и бутилвалерат, имеют более низкие температуры плавления, чем соответствующие угле-водороды,- В то же время мономерные кетоны плавятся при несколько более высоких температурах. Все эти факты свидетельствуют о том, что низкие температуры плавления сложных полиэфиров обусловлены наличием в цепях гибких связей С—О—С. [c.117]

Разделение на селективных, или полярных, неподвижных фазах основано на различиях в молекулярных весах разделяемых веществ, форме их молекул, а также на содержании в них функциональных групп. Выше говорилось о том, что введение в молекулу атома кислорода может привести к четырех- или шестикратному увеличению времен удерживания. Селективные фазы могут селективно удерживать вещество со специфическими функциональными группами. Так, например, жидкая фаза фторалкилполисилоксан FS-1265 (или QF-1) селективно удерживает кетоны и эффективна для разделения эпимерпых спиртов [65]. Этим же свойством обладают и полиэфиры [например, неопентилгликолевый эфир янтарной [c.289]

Как правило, интегральные ППУ лакируют один раз, многослойные покрытия наносят на изделия, подвергаемые механическим нагрузкам и действию атмосферных факторов [519]. Для эластичных покрытий применяют одно- и многокомпонентные лаки на основе полиуретанов и эфиров целлюлозы [465]. Разработан метод косвенного лакирования мелких деталей слой лака наносят на поверхность формы или разделительной пленки и высушивают, после изготовления ИП корка изделия прочно соединяется с лаком [172]. Для улучшения гладкости поверхности эластичных изделий из ИП на основе простых и сложных полР эфи-ров [546 ] с помощью шприц-пистолетов наносят растворы (в сложных эфирах и кетонах) смесей простых и сложных полиэфиров (содержание ОН-группы 0,05—5%) с олигоизоцианатом и силиконового масла и измельченной слюды (соответственно 0,1— 40% и 0,1 —20% от массы ПУ). Широко используются известные методы (см. с. 49) полировки и шлифовки поверхности [21, 532 ], текстурирования [547 ], дублирования [548 ] и поверхностной окраски [21, 121, 488, 495, 519]. [c.100]

Представление о неравномерной электронной поверхности, изложенное в начале этой главы, описывается взаимодействиями П—Р через взаимодействия между электронодефицитными и богатыми электронами группами в молекулах полимеров и растворителей. Это представление тесно связано с трактовкой Фаука [25] взаимодействий П—П и П—Р, сделанной им на примере основания Льюиса, в котором кислоту рассматривают как акцептор, а основание — как донор электронных пар. Наиболее сильно фторированные и хлорированные молекулы являются кислыми из-за тенденции атомов галогена притягивать электроны, переводя атомы углерода, к которым они присоединены, в электронодефицитное состояние. По тем же причинам спиртовые, карбонильные, фенольные и нитрогруппы являются кислыми, как и электрофильные атомы углерода карбонильных групп в кетонах, эфирах и карбонатах и атомы углерода в нитрильных группах. Типичными носителями основных свойств являются атомы кислорода карбонильных групп, эфиров и спиртов, атомы азота в аминах, амидах и нитрилах, двухвалентные атомы серы и я-электроны. Полимеры, содержащие галоген или иитрогруппы, например поливинилхлорид или нитрат целлюлозы, — кислые. Полиэфиры, полиамины., поливинилпироллидон и полимеры с ароматическими или оле-финовыми группами являются главным образом основными. Имеются также полимеры, которые могут рассматриваться как амфотерные, — поливиниловый спирт, полиамиды, полиакриловая кислота и полиакрилонитрил. Влияние кислотно-основных взаимодействий между полимером и растворителем или двумя полимерами в смеси на растворяющую способность можно оценить по степени ИК-спектрального сдвига [25] — методом, аналогичным первоначально используемому Гордайем и Стенфордом для определения ИВС. [c.202]

Аналогичным способом можно склеить полиэтилентерефтдлат-ную пленку, применяя раствор смешанного полиэфира этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами в метиленхлориде [85], а также растворы полиэфиров акриловой кислоты или поливинилацетата в эфирах, толуоле или кетонах [86]. Неудобство использования таких клеев состоит в том, что требуемая прочность достигается после прогревания шва под давлением. Поэтому операция склеивания длительна и несколько сложна. [c.566]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэфир эфир кетоны: [c.427] [c.471] [c.471] [c.452] [c.65] [c.452] [c.63] [c.75] [c.59] [c.358] [c.13] [c.296] [c.1342] [c.442] [c.338] [c.248] [c.140] [c.23] [c.296] [c.645] [c.139] [c.73] [c.213] [c.220] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология