Стекла сульфидные

При приготовлении набивных масс (жидкое стекло, сульфидный щелок и др.) рабочие обеспечиваются предохранительными очками и резиновыми перчатками. [c.220]

Препаративный метод исследования имеет огромное значение, однако применение его при исследовании многих объектов, представляющих большой интерес для науки и промышленности (растворы, сплавы, стекла, шлаки и другие вещества, названные Д. И. Менделеевым соединениями неопределенного состава), встречает огромные, часто непреодолимые экспериментальные трудности и не позволяет получить положительные результаты. Рассмотрим два примера. Такая, на первый взгляд простая операция, как отделение при обыкновенной температуре от маточного раствора соли, выкристаллизовавшейся из жидкой среды, становится крайне затруднительной, если маточный раствор обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием воды или другого растворителя, применяемого для отмывания маточного раствора. Еще более трудно и часто невозможно отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах, например в металлических, соляных, сульфидных и силикатных сплавах. [c.166]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Окислительное сплавление сульфидных руд с нитратами калия или натрия в пробирке стекла пирекс>> при 400° С в вакууме или атмосфере азота полностью переводит сульфидную серу в сульфаты [1360]. [c.167]

Второй тип имеет хорошо выраженную структуру, содержит-стекло, неравновесные силикаты, металл и сульфидные минералы. Эти метеориты вообще не подвергались метаморфизму. [c.113]

Навеску пробы, которая должна быть свободна от органических соединений и сульфидной серы, помещают в колбу для дистилляции, добавляют 0,5—1 г кварцевого песка, несколько кусочков кварцевого стекла (для более равномерного кипения) и 35—40 мл серной кислоты. Колбу быстро закрывают каучуковой пробкой с короткой отводной стеклянной трубкой, при помощи которой она соединяется с холодильником, ставят на песочную баню и нагревают. [c.96]

Методика выполнения. Крупинку сульфидной породы или сплава помещают на часовое стекло и обрабатывают концентрированной соляной кислотой или смесью соляной и азотной кислот полное растворение образца не обязательно. Капилляром каплю испытуемого раствора объемом 0,001 мл (диаметр влажного пятна на бумаге 3 мм) наносят на фильтровальную бумагу, затем в центр влажного пятна помещают капилляр с раствором К1. Последнему дают стечь таким образом, чтобы он покрыл всю прежнюю каплю. Каплю на бумаге подсушивают и рассматривают в ультрафиолетовых лучах. При появлении слабых следов люминесценции бумагу еще слегка подсушивают, после чего свечение усиливается. [c.162]

В. Гольдшмидт классифицировал стекла по величине сил связи в следующие группы 1) одновалентные стекла, например фторобериллаты 2) двувалентные стекла, например окисные стекла, вроде боратов, силикатов, германатов, фосфатов, арсенатов и, возможно, сульфидных стекол . [c.226]

Поликонденсация в растворе (в пиридине) протекает с большей скоростью, чем поликонденсация соли в твердой фазе. Полифениленсульфид плавится при температуре 295°С, устойчив до 400° С на воздухе. Его применение при высоких температурах лимитируется температурой плавления, поэтому из него сначала формуют изделия (пленки, волокна), а затем прогревают их в атмосфере азота при 400° С. В результате сшивания за счет образования сульфидных связей образуется неплавкий, нерастворимый, термостойкий полимер пространственного строения. Полифениленсульфиды обладают исключительно высокой адгезией к стеклу. [c.495]

Описываемая реакция позволяет обнаруживать ионы олова в сульфидных породах и различных сплавах. Крупинку сульфидной породы помещают на часовое стекло и обрабатывают концентрированной соляной кислотой или смесью соляной и азотной кислот полное растворение образца не обязательно. Капилляром отбирают раствор, обычно мутный, и наносят на бумагу. Далее поступают, как описано выше. [c.309]

Разложение сульфидных руд. Навеску 0,1—0,25 г пробы (см. примечание) помещают в стакан емкостью 100 мл, смачивают несколькими каплями воды, приливают 10—15 мл соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 10 минут по остывании прибавляют 3—5. нл азотной кислоты, закрывают стакан часовым стеклом и после прекращения бур- [c.77]

Тип 2. В любом из метеоритов кристаллы оливина и пироксена варьируют по составу. Высокое отношение матрицы к хондрам. Наличие стекла. Сульфидная и металлическая фазы не находятся в химическом равновесии. [c.18]

В металлургии Р. являются как промежут. и побочными продуктами (шлаки-силикатно-оксидные Р., штейны сульфидные Р., шпейзы-арсенндные), так и конечными (металлические Р.). Р. используют как электролиты для получения и рафинирования металлов, нанесения покрытий. В виде Р. получают большинство сплавов. Из простых и сложных Р. выращивают монокристаллы, эпитаксиальные пленки. Металлич., оксидные и солевые Р. используют как катализаторы. Солевые Р. применяют в отжиговых и закалочных ваннах, высокотемпературных топливных элементах, как теплоносители, флюсы при пайке и сварке металлов, как реакц. среды в неорг. и орг. синтезе, как поглотители, экстрагенты и т. д. Из соответствующих Р. получают силикатные, фторидные и др. спец. стекла, а также аморфные металлы. [c.177]

Селен уничтожает зеленоватый оттенок в стекле. Он позволяет получать стекла от розового до темно-красного цветов ( рубиновое стекло для сигнальных фонарей). Входит в состав черного стекла. Добавление теллура к стеклам окрашивает их в коричневый цвет. На основе ТеО 2 можно получать стекла с высокими показателями преломления. Особый интерес представляют не содержащие окислов (сульфидные и ар-сенидные) стекла с добавкой селена и теллура, пропускающие инфракрасные лучи в очень широком интервале длин волн. Оба входят в состав некоторых пигментов для керамики, глазурей и эмалей. [c.117]

При разложении материала соляной и азотной кислотами (сульфидные руды) поступают следующим образом. 0,2—0,5 г мелко растертого материала в стакане емкостью 100 мл смачивают несколькими каплями воды, приливают 15—30 мл НС1 (1 1) и умеренно нагревают на электрической плитке, не доводя раствор до кипения После удаления сероводорода приливают 3— 5 мл HNO3 (уд. в. 1,4), накрывают стакан часовым стеклом и нагревают на водяной бане до прекращения обычно бурной реакции. Затем стекло снимают м раствор упаривают на водяной бане досуха. Для удаления азотной кислоты филивают 5 мл НС1 (1 1), и снова упаривают досуха. Эту операцию повторяют еще дважды. Сухой остаток растворяют при слабом нагревании на водяной бане в 2Ю мл НС1 (1 3), накрывая стакан часовым стеклом. Если проба содержит много свинца, то хлорид его вместе с нерастворенным остатком отфильтровывают и промывают 5—6 раз небольшими П0 рциями НС1 (1 1). Фильтрат упаривают и осадок снова растворяют в 20 мл НС1 (1 3), как указано выше. [c.179]

В случае сульфидных руд 0,1—0,25 г пробы в стакане емкостью 100 мл смачивают несколькими каплями воды, приливают 10—15 мл НС (1 1), постепенно нагревают до кипения и осторожно кипятят в течение 10 мин. Дают раствору остыть, приливают 3—5 мл HNO3 (уД- в. 1,4), накрывают стакан часовым стеклом и после прекращения бурной реакции нагревают на плитке до кипения и кипятят до прекращения выделения пузырьков газа. Затем стакан снимают и раствор упаривают на водяной бане досуха. Для удаления H NOe приливают 3 мл НС1 (уд. в. 1,19) и основа упаривают досуха. Эту операцию повторяют дважды. Сухой остаток растворяют при слабом нагревании в 6 N НС1, охлаждают, переносят раствор в мерную колбу емкостью 25—50 мл и разбавляют той же кислотой до метки. [c.181]

СУЛЬФИДЙРОВАНИЕ — создание на поверхности металлических изделий сульфидной пленки. Сульфиды увеличивают иоверхностную активность изделий, их смачивание поверхностно-активными веществами (смазками, красками и др.), улучшают сопротивление контактным спаям пар трения в период геометр, и физ. приработки или послесбо-рочной обкатки. Кроме того, сульфиды гидрофобизуют металлическую поверхность, т. е. затрудняют ее смачивание водой (см. Гидрофоб-ность). Наиболее широко применяют поверхностное С. стальных и чугунных изделий в щелочной среде при наличии нолисульфида натрия или калия. Сравнительно низкая т-ра образования покрытия (135—150° С) дает возможность обрабатывать изделия как закаленные, так и незакаленные. Перед С. изделия обезжиривают в растворе тринатрия фосфата (65—75 г/л), углекислого натрия и едкого натра (40—50 г/л), а также жидкого стекла (кремнекислого натрия) (8—10 г/л) процесс протекает при т-ре 70—80° С в течение 10— 30 мин. С. осуществляют погружением изделий в водный раствор (500— 600 г/л) едкого натра или едкого кали (при т-ре 125—155° С), отличающийся сильнощелочпой реакцией, и серы (5—10 г/л), добавляемой в виде порошка или комков. После растворения серы в щелочи (при т-ре 110— 125° С в течение часа) в ванну с этим раствором загружают железную стружку (10—20 г/л), к-рую выдерживают при т-ре 125—155° С в течение 12 ч, а затем удаляют. Хорошо приготовленный раствор — темнокрасного цвета. Поскольку вода из раствора испаряется, его первоначальный объем (с т-рой кипения 125—155° С) восстанавливают, доли- [c.479]

Представления Дитцеля о роли силы поля катионов дают возможность объяснить влияние на вязкость силикатных стекол борного ангидрида, окиси алюминия и т. д. Значения кислотности и основности были точно установлены путем применения электрохимических определений концентрации ионов кислорода в расплавленных стеклах (см. А. II, 184) пределы растворимости также могут быть вычислены (см. А. II, 374) , окрашивание с помощью ионов может быть объяснено (см. Е. I, 20) так же, как и явления минерализации или связи между структурой стекла и поверхностным натяжением (см. А. II, 116 и 121) . Дитцель наблюдал, что окрашивание стекла сульфидами, селени-дами, теллуридами обусловлено устойчивостью комплексных анионов [MeX4] -(X=S2-, Se -, Те -). Для коричневых сульфидных стекол особенно характерны весь- [c.173]

К минералам—пиронефелитам , окрашенным коллоидами, относятся, например, аметист, дымчатый кварц, или морион, т. е. кварц, окрашенный высокодисперсным бором, фосфором или кремнием. Стекла, окрашенные коллоидами, и в первую очередь золотые рубиновые и сульфидные стекла, имеют особо важное практическое значение. Такие интенсивно окрашенные системы-рассматриваются в качестве истинцых пиронефелитов, так как коллоидные дисперсные частицы окрашивают стекловатую диспергирующую среду в тот же цвет, в который окрашены пары соответствующего чистого вещества. Эта идентичность окраски непосредственно показана на окрашенных коллоидами системах, содержащих частицы щелочных металлов. Методы изучения затвердевших стекол с коллоидными частицами аналогичны ультрамикроскопическому методу изучения кристаллов,, содержащих коллоидную фазу . [c.264]

Часто силикатные стекла окрашиваются сульфи- дами. Желтая или коричневая окраска наблюдается б промышленных стеклах при добавлении к их расплавам щелочных сульфатов в присутствии восстанавливающих агентов, таких, как винный камень, сахар, древесный уголь и т. д. В 1839 г. Шплитгербер установил присутствие щелочных сульфидов, растворенных в таких силикатных стеклах. Часто эти окрашивающие агенты называются угольно-желтым красителем, но следует подчеркнуть, что уголь не относится к окрашивающим пигментам . Дзигмонди показал, что таким пигментом должен быть некоторый сульфид и главным образом сульфид железа. Интенсивность окраски сульфидных стекол необыкновенно сильная, а оттенки соответствуют оттенкам в соответствующих- сульфидных гидрозолях. [c.269]

Дзигмонди исследовал дисперсоиды сульфидов вольфрама, молибдена, свинца, сурьмы, меди, серебра, никеля, железа и т. д. в стеклах, которые он считал истинными коллоидами. Большое значение явлений растворяющих сульфидов очевидно в случае силикатных шлаков, образующихся в многочисленных металлургических процессах, в которых сульфиды растворяются в очень тонкодисперсном состоянии в качестве коллоидных ингредиентов (см. Е. II, 6 и ниже). Посредством коагуляции эти сульфидно-силикатные системы легко расщепляются, в результате чего образуются макроскопически видимые суспензии и выделения . [c.271]

Фогт приводит много ярких примеров диоперсои-дов расслаивания, называемых в металлургии штейнами . К ним принадлежат все гетерогенные системы, начиная от очень тонкодисперсных систем, обнаруживаемых только под ультрамикроскопом, и кончая довольно крупнозернистыми суспензиями. При этом в основной силикатной массе содержатся, в частности, сульфиды железа, кобальта, свинца, цинка, меди и серебра. В шлаках этого типа сульфид. елеза присутствует не в виде крупнокристаллического пирротина , а в очень тонкодисперсном состоянии, чем, как уже указывалось, обусловливается образование окрашенных в интенсивный черный цвет непрозрачных стекол, напоминающих обсидиан". Образуются также капли большого размера, диаметром 2—10 ц, суспензированные в силикатном расплаве, Расплав-эмульсия расслаивается при температурах около 1170°С. Эти стекловидные сульфидные камни аналогичны золотым рубиновым стеклам (см. А. Ill, 84 и ниже). (Подобные явления также наблюдаются в шлаках при рафинировании меди красный цвет шлаков обусловлен тоякодисперсной окисью одновалентной меди. Это соединение (идентичное куприту) находится в действительно коллоидном состоянии и его нельзя различить под микроскопом. [c.923]

На основе рассмотренных подходов методом МН бьши получены не только оксидные, но и сульфидные, углеродные, нитридные и другие моно- и нанослои элементов 11-УИ групп Периодической системы на поверхности различных твердофазных матриц оксидов кремния, алюминия, магния, циркония, стекла, металлов, yi леродных волокон и др. [c.267]

Подготовка к анализу. Навеску 4—5 г мчедаиа, взятун> в пробирке с точностью до 0,001 г (по разности), помещают в. реакционную колбу для отгонки. Всыпают в колбу 0,5—1,0 г кварцевого песка и несколько кусочков битого кварцевого стекла для более равномерного кипения. Прибавляют 0,5—1,0 г сульфата серебра для связывания сульфидной серы (отгонку можно проводить и без сульфата серебра получаемый в этом случае несколько мутный раствор заметного влияния на результаты анализа не оказывает). [c.53]

Сульфидная сера (О) [8]. К 10—15 мл воды, налитой в небольшой стакан, прибавляют 10 мл известково-серного раствора (см. Подготовка образца ), соблюдая меры предосторожности, указанные при определении общей серы. Рассчитывают количество аммиачного раствора хлористого цинка (см. Метод осаждения гипосульфитной серы хлористым цинком ), необходимое для осаждения всей сульфидной серы во взятом количестве известковосерного раствора, и прибавляют его в небольшом избытке против рассчитанного. Тщательно перемешивают, фильтруют, осадок дважды промывают холодной водой и фильтр с осадком переносят в стакан, в котором производилось осаждение. Заливают водой, размельчают фильтр стеклянной палочкой и прибавляют примерно 3 г перекиси натрия, хорошо прикрыв стакан часовым стеклом. Нагревают на водяной бане при частом взбалтывании до тех пор, пока вся сера не окислится до сульфатной если необходимо, добавляют дополнительное количество перекиси натрия. Раствор слабо подкисляют соляной кислотой (1 4), фильтруют для удаления волокон фильтровальной бумаги, тщательно промывают горячей водой и определяют в фильтрате серу, как описано выше при определении общей серы. [c.303]

Ход ОТГОНКИ. Навеску 5—7 г колчедана или 7—10 г огарка, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в ди-ртилляционную колбу, всыпают 0,5—1,0 г кварцевого деска и несколько кусочков кварцевого стекла для бо-дее равномерного кипения и прибавляют 0,5—1,0 г сульфата серебра для связывания сульфидной серы. В кол- [c.116]

При этом замещения атомов хлора или деструкции основной цепи полимера не наблюдается. При обработке же ПВХ алифатическими ди- и тритиолами идет замещение атомов хлора на сульфидные группы и вследствие полифункциональности реагентов образуется структурированный полимер с повышенными показателями физикомеханических свойств . Описано также присоединение по двойной связи дегидрохлорированного ПВХ тиобензойной кислоты , тиогликолевой и тиосалициловой кислот, а также эфиров тиосалицило-вой кислоты . Образующиеся карбоксилсодержащие полимеры обладают повышенной адгезией к стеклу и металлу. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология