Фталевая кислота, эфиры полимерные

Эфиры фталевой кислоты со спиртами С,1—Са широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры —как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей. [c.428]

Фталаты. Сложные эфиры о-фталевой кислоты являются наиболее распространенными пластификаторами, применяемыми в разнообразных полимерных композициях. Основное количество фталатов используется для пластификации поливинилхлорида. [c.122]

В числе веществ, с помощью которых модифицируются свойства полимерных композиций, немалую роль играют так называемые пластификаторы. Это в основном высококипящие жидкости, хорошо совмещающиеся с полимерами. Наиболее часто в качестве пластификаторов применяют различные эфиры фталевой кислоты, полярографическому исследованию которых посвящено большое число работ [1—8 и др.]. [c.130]

Получение блок-сополимера А с перекисными группами на концах макромолекулы, которые активируют полимеризацию мономера В за счет распада пероксидных групп. Примером этого типа реакций является действие полимерной перекиси эфира фталевой кислоты на мономеры А ы В [c.641]

Использование полимеров существенно облегчило и украсило жизнь современного человека, но принесло с собой и некоторые отрицательные явления, как, например, выделение в атмосферу пластификаторов, используемых особенно при обработке поливинилхлорида (речь идет главным образом об эфирах фталевой кислоты и полихлорированных бифенилах). Еще одна проблема — огромное количество использованных предметов из синтетических и макромолекулярных веществ. Эту экологическую проблему нельзя недооценивать, и необходимо искать способ ее решения, поэтому в последние годы уделяется внимание получению биодеградирующих полимеров, которые могли бы самопроизвольно распадаться по истечении определенного времени. Другое направление исследований заключается в решении проблемы рециклизации полимерных материалов. [c.286]

Полимерные эфиры фталевой кислоты. ... 42 [c.229]

Совмещение.м кислы.х полиэфиров с кислотными числами выше 200 и полимерных глицидных эфиров бисфенола А были получены - " смолы, пригодные для при.менения в качестве покрытий, заливочных и прессуемых смол, а также клеев для металлов и связуюш,ег ) для слоистых материалов. Применяемые полиэфиры являются продуктами реакции адипиновой или фталевой кислоты с гликолем, глицерином, пентаэритритом и т. п. Марки с.мол эпон с температурами размягчения 10—100" представляют собой сочетание полимерных глицидных эфиров бисфенола А с подобными полиэфирами. Количественные соотношения изменяются в пределах от 1 дс) [c.558]

В качестве пластификаторов обычно применяются эфиры фталевой кислоты, низкомолекулярные полиэфиры, эфиры фосфорной кислоты, хлорированные соединения, полимерные пластификаторы. Наиболее широкое применение нашли эфиры фталевой кислоты. [c.115]

Пластификаторы. Для того чтобы получить пластмассы определенной эластичности, вводят пластификаторы. Пластификаторы облегчают переработку поливинилхлорида, понижают температуру стеклования, повышают ударную вязкость изделий и относительное удлинение при разрыве. При правильном выборе пластификаторов улучшаются морозостойкость, огнестойкость, влагостойкость и другие свойства пластмасс из поливинилхлорида. В качестве пластификаторов наиболее часто применяются эфиры фталевой, дикарбоновых и фосфорной кислот и полимерные (полиэфирные) пластификаторы. [c.106]

Большинство душистых масел представляет собой полярные вещества, причем спирты легко образуют водородные связи. На полиэтиленгликоле легко можно отделить спирты от остальных веществ. Для разделения можно использовать и полимерные сложные эфиры, однако вещества с близкими температурами кипения разделяются на них плохо. Для разделения легко гидратирующихся веществ нельзя применять в качестве жидкой фазы ни полимеры сложных эфиров фталевой кислоты, ни силиконы. [c.160]

От указанных недостатков свободны электроды на основе пластифицированных полимерных мембран. Они аналогичны электродам на основе мембран с подвижными носителями, за исключением того, что жидкий ионообменник находится в гомогенной полимерной пленке (матрице) во многих случаях один и тот же ионообменник можно использовать в электродах обоих типов. Для получения достаточно прочной и эластичной пленки растворитель ионообменника должен быть одновременно пластификатором полимера. В качестве матрицы чаще всего применяют пленки из поливинилхлорида, пластифицированного эфирами фталевой, фосфорной и других кислот. Для изготовления мембраны к тетрагид-рофурану добавляют жидкий ионообменник и в полученном растворе растворяют поливинилхлорид. Далее раствор помещают в 208 [c.208]

Еще в 1933 г. Дрейфус предложил применять гликолевый эфир фталевой кислоты для пластификации ацетата целлюлозы. Имеется другой патент , предусматривающий применение полимерного этиленгликольфта-лата с молекулярным весом от 500 до 1500 для пластификации сложных эфиров целлюлозы от ацетата до бутирата. По данным фирмы РагЬеп1аЬ- [c.776]

Этот способ кропотлип и недостаточно хорошо ра фаГ о-таи, но следует отметить, что гликоли не удается разделить на антиподы в виде эфиров фталепой кислоты (см. ниже), так как при обработке фталевой кислотой они. <1егко образуют полимерние эфиры, а не кислые фталаты ). [c.409]

Наилучшую морозостойкость полимерным композициям из промышленных пластификаторов придают эфиры алифатических дикарбоновых кислот (азелаиновой, адипиновой, себациновой), промежуточное положение занимают эфиры о-фталевой кислоты и наименьшую морозостойкость придают полимерам арильные производные ортофосфорной кислоты н полиэфирные пластификаторы. [c.176]

При переработке полимерных расплавов предполагается, что при высокой температуре переработки не происходит их заметного разложения. Полимеры, растворы которых трудно перерабатывать из-за высокой вязкости или вследствие разложения при температуре плавления, можно перевести в вязкотекучее состояние пластификацией и перерабатывать при более низкой температуре. В качестве пластификаторов применяют высококипящие жидкости, совмещающиеся с полимерами, например эфиры фосфорной и фталевой кислот (диоктилфталат), различные алифатические дикарбоновые кислоты. Молекулы пластификатора располагаются между полимерами цепочками, что приводит к уменьшению межмолекулярно-го взаимодействия (внешняя пластификация). При этом подвижность полимерных цепочек возрастает, а температура стеклования понижается. Пластифицированные полимеры являются более гибкими и обладают меньшей твердостью по сравнению с непластифи-цированными (см. опыт 3-48). [c.104]

Если этиленгликоль нагревать с эквимолекулярным количеством янтарной, адипиновой, фталевой или какой-либо другой двухосновной кислоты, то продуктами реакции будут высокополимершоваиные сложные эфиры. Эти полимерные эфиры нелетучи, весьма быстро растворяются холодном хлороформе н, вероятно, состоят из смеси веществ с разнообразными молекулярными весами. Несмотря на весьма высокие молекулярные веса и различие состава, все эфиры, за исключением производного фталевой кислоты, представляют собой микрокристалличе- Kt e твердые вещества. arothers со свои.ми сотрудниками выясняли химическую конституцию этих веществ. Оми показали, что полимеры имеют молекулы с нормальной цепью, соде1>жащей попеременно остатки молекул гликоля и кис- [c.564]

По химическим свойствам двухосновные. кислоты принципиально не отличаются от одноосновных. Производные этих кислот соли, эфиры, амиды, нитрилы — могут быть получены как за счет одной, так и за счет двух карбоксильных групп. Галогенангидриды могут образоваться только с участием двух карбоксильных групп , моногалогенангидриды в момент образования реагируют со второй карбоксильной группой, образуя ангидриды или полимерные соединения. Кислоты с карбоксильными группами в орто-положении, например фталевая кислота, отличаются от других изомеров способностью легко образовывать ангидриды и другие циклические производные. Так, при перегонке фталевой кислоты с уксусным ангидридом получается кристаллический фталевый ангидрид с т. пл. 130 С. [c.408]

Наличие простой эфирной связи оказывает большее влияние на растворимость в воде эфиров адипиновой (фталевой) кислот и алкиленгликолей, чем на растворимость в воде эфиров тех же кислот и нормальных одноатомных спиртов. Для эфиров себациновой кислоты этого различия не наблюдается. Длительный контакт с водой полимеров, пластифицированных сложным эфиром, может вызвать омыление пластификатора [24]. В этом случае дальнейшее разрушение полимерного материала под действием образовавшейся кислоты носит, по-видимому, автокаталитический характер. [c.21]

Для придания пластичности при переработке и эксплуатации в полимерные композиции вводят пластификаторы — от 1 до 100 % от массы полимера эфиры фталевой, себациновой, адипиновой и ортофосфорной кислот, бутилстеараты, галогенсодержащие углеводороды (хлорированные парафины, нафталины,, дифенилы и др.) [28, т. 1, с. 337]. [c.57]

Фталевый ангидрид является исходным сырьем для получения алкидных полимеров поликонденсацией его с глицерином, пента-эритритом н другими многоатомными спиртами. Эфиры С4—Сз спиртов и фталевой кислоты используется в качестве пластификаторов полимерных материалов, а метиловые и этиловые эфиры — как препараты против кровесосущих насекомых. Фталевый ангидрид в незначительных количествах используется для производства красителей. [c.259]

В практике пластическими массами называют твердые, прочные и упругие материалы, получаемые из полимерных соединений и формуемые в изделия методами, основанными на использовании их пластических деформаций. Они представляют собой смесь полимерного материала с различными ингредиентами, добавляемым и для улучшения различных свойств полимера пластификаторов, наполнителей стабилизаторов, антиоксидантов, красителей и замутнителей. Для термореактивных полимеров в комплекте поставляется сшивающий агент и в зависимости от условий хранения и переработки ускорители или замедлители отверждения. Пластификаторы добавляют в полимерные материалы для увеличения пластичности, а также для снижения температуры, при которой полимер переходит в текучее состояние. В качестве пластификаторов используют вязкие жидкости с высокой температурой кипения и с низкой летучестью паров. Проникая внутрь полимерного материала, пластификатор как бы раздвигает макромолекулы друг от друга, ослабляя межмолекулярное взаимодействие. В качестве пластификаторов в настоящее время в основном применяются эфиры фталевой кислоты (дибутилфталат, диамил-фталат и т. д.) и фосфорной кислоты (трифенилфосфат, трикрезилфос-фат). Однако жидкие пластификаторы со временем улетают из полимерной композиции, материал становится хрупким. Кроме того, в образующиеся поры проникают агрессивные среды (при их контакте с пластмассой), ускоряя разрушение. Поэтому в настоящее время в качестве пластификаторов стремятся использовать воскоподобные синтетические вещества (например хлорированные парафины), а также добавки к пластическим массам небольших количеств синтетических каучуков. [c.134]

Synkalen — полимерный материал на основе эфиров фталевой кислоты и глицерина. (1081) [c.218]

Основными пластификаторами в производстве пластиката являются эфиры фталевой и себациновой кислот, а также полимерные пластификаторы. [c.118]

Определение микроэлементов обычно рекомендуют проводить в посуде из полимерных материалов. При хранении в течение 16 месяпев 0,1 М раствора гидроксида натрия при 24 "С в сосудах из стекла пирекс загрязнения раствора алюминием и бором составили по 1,5 мкг/г, а в сосудах из полиэтилена загрязнения этими элементами не обнаружены [21, 22]. Отгонка минеральных кислот в чашках из политетрафторэтилена приводит к меньшим загрязнениям, чем в чашках из платины и кварца (табл. 7) [23]. Однако посуда из полимерных материалов может служить источником загрязнений органическими ве-шествами. Так, при хранении воды в полиэтиленовых бутылях о I мечены загрязнения эфиром фталевой кислоты, который используют в качестве пластификатора при производстве полимера [24]. Загрязнения растворов могут быть обусловлены проницаемостью полимерных материалов. Например, при хранении воды в полиэтиленовых сосудах наблюдается ее загрязнение ртутью вследствие проникновения паров ртути из окружающего воздуха через стенки сосуда [25, 26]. [c.26]

Твердый продукт конденсации плавится при 143° (с разложением), не растворяется в воде и эфире, но легко растворяется в спирте, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, этилацетате. Щелочные агенты разрушают молекулу продукта до фталевой кислоты. При обработке анилином дает фталанил. При комнатной температуре вещество постоянно, при несколько повышенной — покрывается иглами фталевого ангидрида. При кипячении в растворе ацетона постепенно разлагается до фталевого ангидрида. Кажется, что твердое вещество является полимерным (примерно тримерным) продуктом конденсации обоих компонентов. [c.100]

Марвелом и Россвейлером [7] были получены полимерные фталоцианины взаимодействием смеси пиромелитовой кислоты, фталевого ангидрида и мочевины с 3,3, 4,4 -тетрациандифенило-вым эфиром, фталевым ангидридом и мочевиной. Им приписы- [c.333]

В крупнотоннажных производствах кислородсодержащих ароматических соединений из кубовых остатков обычно извлекают продукты, реализация которых может окупить затраты на создание установок и их эксплуатацию. Так, например, в производствах ДМТ путем ректификации органических остатков выделяют метиловые эфиры бензойной, фталевой, изофталевой и терефталевой кислот (Авт. свид, СССР 642298, 1979). Кубовые остатки после выделения полезных продуктов, а также кубовые остатки после дистилляции продуктов термолиза и метанолиза обычно сжигаются. В последние годы предложены различные способы по рациональному использованию тяжелых остатков. Например, в производствах ароматических поликарбоновых кислот (ТФК, ИФК, ТМК) предложен способ извлечения кислородсодержащих ароматических продуктов, растворителя и катализатора из кубовых остатков путем их нагрева до 260—360 °С в течение 1—24 ч (Пат. США 4485244, 1984). При одновременном декарбоксилировании и дегидратации твердых остатков, содержащих ароматические кислоты,, альдегиды и спирты, происходит отгонка растворителя, образование ангидридов и ароматических моно- и поликарбоновых кислот. Последние после разделения на- индивидуальные компоненты могут быть использованы для получения полимерных материалов различного назначения. [c.228]

Подобное, но значительно более интенсивное ускорение процесса отверждения ангидридами карбоновых кислот происходит при помощи органических соединений серы, содержащих по крайней мере одну меркаптогруппу, сульфидную, дисульфидную или сульфоксидную группу. Однако атом серы не должен входить в кольцо. В качестве примера приводится композиция, состоящая из 100 вес. ч. полимерного глицидного эфира бисфенола А. 55 вес. ч. фталевого ангидрида и 1,5 вес. ч. 3-тиодигликоля, которая застывает уже спустя 18 мин. и отверждается при обычной температуре за 6 час. Если применяютдв йное количество соеди нения, содержащего серу, время отверждения сокращается более чем вдвое. [c.606]

Для получения огнестойких кремнийорганических композиций использованы многие полимерные соединения кремния, содержащие атомы фосфора как в основной цепи, так и в ее обрамлении [572]. В качестве антипиренов в композицию вводят эфиры фосфорной кислоты. Сходный эффект наблюдается при введении таких хлорсодержащих соединений, как хлорированный парафин, тетрахлор-фталевый ангидрид, тетрахлорбисфенол А, хлорированный дифенил или смесь этих соединений [596, 597]. Огнезащитным действием обладают хлориды сурьмы или продукты их гидролиза или алкоголиза [597, 598], окислы или галогениды мышьяка [597], бикарбонат натрия [599], карбид кремния в сочетании с высокоплавким волокном [488]. Самозатухающие свойства характерны для полиорганилсилоксанов с галогепированными радикалами [595, 600], полиорганилсилоксанов в сочетании с канальной сажей и соединениями платины. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология