Химические к физические примеси

При создании Периодической системы (разд. 2.5.1) порядковый номер элемента в таблице определялся его атомной массой и химическими свойствами. Мозли установил физический смысл порядкового номера, что и подчеркнул введением нового термина,— Прим. перев. [c.15]

По поводу приоритета Д. И. Менделеева в открытии периодического закона А. Смит (А. Смит, Введение в неорганическую химию. Перевод под редакцией A.B. Раковского, Москва 1928) писал Лотар Мейер почти одновременно и независимо от Менделеева открыл периодическое изменение удельных объемов простых веществ с изменением атомного веса и далее хотя знание удельных объемов простых веществ имеет большое значение для изучения физико-химических особенностей элементов, однако ясно, что эти удельные объемы не пригодны для составления системы элементов и что ими во многих случаях нельзя руководствоваться для определения места элемента в системе. Вот почему Л. Мейер, открывший периодичность удельных объемов простых веществ, не мог создать периодической системы элементов, Что сделал Д. И. Менделеев, изучивший периодичность не только физических, но и химических свойств .— Прим. ред. [c.26]

Основоположник количественного анализа — гениальный русский ученый М. В. Ломоносов (1711 — 1765), впервые применивший весы и взвешивание для количественного контроля химических превращений. М. В. Ломоносовым были теоретически развиты молекулярно-атомистические представления и впервые сформулирован закон сохранения веса веществ. С открытием этого закона количественный анализ получил научное обоснование, появилась возможность точного исследования количественного состава химических соединений. Ломоносов разработал теоретические основы физической химии, оказавшей большое влияние на развитие аналитической химии. В 1748 г. он организовал первую в России хи- мическую научно-исследовательскую лабораторию. Б этой лаборатории гениальный ученый произвел большое количество опытов и исследований. Им написано первое на русском языке ценное руководство по металлургии, в котором были описаны разнообразные химические операции, приме- няемые в аналитической практике, а также методы анализа руд, металлов, солей и т. д. В 1744 г. М. В. Ломоносов впервые применил микроскоп для изучения химических процессов. [c.7]

Несмотря на то что химические методы исследования свободных радикалов позволили получить ряд ценных сведений, все они (за исключением метода, основанного на определении Кг) обладали одним весьма существенным недостатком — при проведении реакции вблизи поверхности металлического зеркала или каталитически активного окисла, или в присутствии J2, или толуола всегда более или менее существенно, а иногда и полностью изменяется картина протекания исходного процесса. Так, например, если реакция осуществляется в нормальных условиях через последовательное образование радикалов Кь Кг, Кз и т, д., то введение титрующего агента, такого, как J2, в достаточном количестве приводит только к образованию соединений типа RlJ. О радикалах же Кг, Кз и т. д. никаких сведений получить не удается. Еще большие трудности встречаются при использовании химических методов для оценки концентрации радикалов. Любая химическая реакционноспособная примесь резко изменяет концентрацию радикалов, и все заключения о ней, полученные таким путем, относятся к таким химически модифицированным системам. С другой стороны, применяемые индикаторы (особенно Лг) могут служить также и дополнительным источником радикалов, что еще более затрудняет получение надежных данных. Естественно поэтому было обратиться к физическим методам, позволяющим проводить исследование, не нарушая химического состояния реагирующей системы. [c.14]

Принцип подобия оправдывает себя при физическом моделировании, так как для сравнительно простых гидравлических или тепловых систем можно получить удовлетворительные результаты, используя ограниченное число критериев подобия. Для сложных (в том числе и химических) процессов применение только физического моделирования затруднительно. — Прим. ред. [c.230]

Химическая обработка как метод разделения. Во всех случаях, когда это возможно, примеси целесообразно удалять при помощи химической обработки. Если примесь трудно удаляется физическими методами, но [c.500]

Употребленные автором термины физическое за.грязнение , а также химическое загрязнение (см. ниже) могут создать иллюзию существования качественно разных процессов образования продуктов уплотнения на катализаторе. В действительности же эти продукты всегда образуются в результате химических реакций, но отличаются по составу при разных температурах эксплуатации катализаторов, с чем связаны различия в их удалении растворителями. — Прим. ред. [c.176]

Физические растворители абсорбируют кислые компоненты в количествах, пропорциональных их парциальному давлению. Их целесообразно использовать при парциальном давлении кислых газов более 0,5 МПа. При этих условиях их абсорбционная емкость часто выше, чем у химических поглотителей - хемосорбентов. Десорбцию проводят при низком давлении, в ряде случаев с небольшим подводом тепла. К числу физических растворителей следует отнести н-метилпирролидон, диметиловый эфир полиэтиленгли-коля, пропилен-карбонат, метанол, ацетон и сульфолан. Последний приме- [c.84]

Для очистки веществ можно пользоваться как химическими, так и физическими методами. Химические методы особенно удобны тем, что с их помощью часто можно очищать большие количества веществ, причем сравнительно быстро. Однако физические методы во многих случаях значительно более эффективны. Химические приемы очистки бывают двух типов. Приемы одного типа состоят в обработке вещества реагентом, который легко удаляет примесь, не действуя на основное вещество. Примером может служить освобождение углеводородов от галоидопроизводных кипячением с металлическим натрием. По другим приемам все основное вещество переводится в какое-нибудь производное с помощью реагента, не действующего на примесь. Таким путем можно освободить ж-ксилол от примеси изомерных ксилолов, превратив его действием серной кислоты в твердую сульфокислоту, а затем, удалив жидкие изомерные ксилолы, разложить сульфокислоту с обратным выделением ж-ксилола. [c.15]

Создание теории строения органических соединений связано с именами трех великих химиков второй половины XIX в. А. С. Купера, Ф. А. Кекуле и А. М. Бутлерова. Решающая роль в создании этой теории принадлежит Александру Михайловичу Бутлерову (1861 г.). Он ввел понятие химического строения (под которым понимал порядок связи атомов в молекуле), установил, что химическое строение вещества определяет его химические и физические свойства, т. е. объяснил явление изомерии и доказал предсказательную силу своей теории. — Прим. ред. [c.10]

Число N определяется в соответствии с уравнениями (10. 10а, 11). В то время как величина а является мерой химически обусловленного разделения центров пятен (подразумевается, что разделение обусловлено различной химической структурой (природой) хроматографируемых соединений. - Прим. ред.), величина Ь отображает (через Ы) степень снижения разрешающей способности за счет "физического" размывания пятна. Для установления характеристики селективности требуется два пятна, однако одного пятна достаточно, чтобы оценить качество слоя. [c.208]

Ранее за точку отсчета относительных атомных масс принимался кислород (масса Vie части атома кислорода называлась кислородной единицей), причем в физике использовался чистый изотоп 0 (относительная атомная масса 16,0000), а в химии — природная смесь изотопов с тем же значением относительной атомной массы. Таким образом, в старой физической литературе относительные атомные массы элементов соответствовали физической шкале с кислородной единицей, масса которой равна 1,65976-10- < г, а в старой химической литературе — химической шкале с кислородной единицей, масса которой 1,66022-г. С целью унификации в 1959—1961 гг Международные союзы теоретической и прикладной физики и теоретической и прикладной химии утвердили новую шкалу, основанную на относительной атомной массе С. — Прим. ред. [c.34]

Ценные обзоры работ по правилу фаз наряду с другими данными имеются в [45— 49]. Обширные сведения по этому вопросу содержатся также в книгах А. В. Раковского Введение в физическую химию , ОНТИ, Гл. ред, хим. лит., М., 1938 В. Я- Аносова и С. А. Погодина Основные начала физико-химического анализа . Изд. АН СССР, 1947 Я. И. Герасимова и др. Курс физической химии , т. I, Госхимиздат, М., 1963.— Прим. перев. [c.205]

Авторская библиография далека от полноты. Некоторую дополнительную литературу на русском языке можно иайти в статье М. X. Карапетьянца Химическая термодинамика (В сб. Развитие физической химии в СССР. Изд-во Наука , 1967, стр. 283). Прим. ред.) [c.371]

Тиофен. Содержится в каменноугольном дегте при фракционировании каменноугольного дегтя отгоняется с фракцией, содержащей бензол, так как по своим физическим и химическим свойствам очень с ним сходен. Впервые тиофен был открыт именно как примесь к бензолу [c.387]

Подразделение автором факторов на химические к физические нам кажется ошибочным. — Прим. ред. [c.28]

В 1973 г. Комиссией по электрохимии Отделения физической химии Международного союза по чистой и прикладной химии (ШРАС) одобрено и рекомендовано к использованию Приложение П1 (электрохимическая номенклатура) к инструкции по обозначениям и терминологии для физико-химических величин и единиц . Перевод на русский язык этого документа опубликован в журнале Электрохимия, И, № 12, 1780—1793 (1975). В соответствии с этими рекомендациями для некоторых величин, приводимых в справочнике, предлагаются иные определения и обозначения. — Прим. перев. [c.17]

Важнейшим вопросом теории кристаллизации является влияние поверхностей, ограничивающих рассматриваемый объем, на скорость зарождения центров кристаллизации. Не менее существенна роль растворимых и нерастворимых примесей, воздействия ультразвуком, механической вибрацией, магнитными полями и т. п. Растворимые примеси меняют величину о если вследствие этого эффекта поверхностное натяжение уменьшается, то скорость зарождения центров увеличивается и структура твердой фазы оказывается более мелкозернистой. Частицы нерастворимых примесей, изоморфные с твердой фазой, служат катализаторами процесса кристаллизации и, следовательно, также влияют на степень дисперсности зернистого строения поликристалла. Количественный анализ влияния примесей на структуру твердой фазы в больших объемах должен помочь развитию теории модифицирования, которая позволит сознательно подбирать нужную примесь (по ее физико-химическим свойствам и концентрации) для получения желательного распределения зерен в поликристаллическом агрегате по размерам и по расположению в пространстве. Физические [c.248]

К физическим взрывам следует отнести также явление так называемой физической (или термической) детонации. Это явление возникает при смешении горячей и холодной жидкостей, когда температура одной из них значительно превышает температуру кипения другой (например, при выливании расплавленного металла в воду). В образовавшейся парожидкостной смеси испарение может протекать взрывным образом вследствие развивающихся процессов тонкой фрагментации капель расплава, быстрого теплоотвода от них и перегрева холодной жидкости. Физическая детонация сопровождается возникновением ударной волны с избыточным давлением в жидкой фазе, достигающим в некоторых случаях тысяч атмосфер. Указанное явление может стать причиной крупных аварий в ядерных реакторах и на промышленных предприятиях металлургической, химической и бумажной промышленности ( ronenberg, 1980]. - Прим. ред. [c.244]

Существует еще много других физических методов исследования структуры молекул. Теснейшим партнером ИК-спектроскопии является спектроскопия комбинационного рассеяния света (КР). Структурную информацию получают также из микроволновых (МВ) спектров. В последние годы быстро развивается фотоэлектронная спектроскопия (ФЭС), основанная на анализе электронов, выбитых из вещества под действием излучения. Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в некотором смысле сходна с методом ЯМР, но основана на переориентации неспаренных электронов в молекуле. Помимо дифракции рентгеновских лучей используется дифракция электронов и нейтронов (электронография и нейтронография). Современные влектронные микроскопы позволяют увидеть> отдельные атомы. Каждый год появляются новые методы или модификации известных методов исследования структуры химических соединений. Наконец, в последние годы все шире применяются теоретические расчеты молекул методами квантовой химии. — Прим. перев. [c.27]

Здесь необходимо сделать несколько существенных замечаний. Во-первых, во избежание путаницы при классификации взрывов на "ограниченные" и "неограниченные" целесообразно основываться на различии в физической стороне этих процессов. Для "ограниченного" взрыва характерно значительное увеличение давления в смеси даже при относительно низкой скорости химического превращения, что может иметь место только при большой степени ограниченности пространства - взрывы в замкнутых сосудах, помещениях и т. д. Взрывы паровых облаков в условиях промышленной застройки следует рассматривать как "неограниченные , но с большим количеством препятствий, способных приводить лишь к локальному росту давления и турбулизации течения. Во-вторых, дефлаграционные процессы с высокими видимыми скоростями пламени (свыше 100 м/с) также являются взрывами, поскольку они приводят к формированию воздушных ударных волн. В-третьих, возникновение мощных взрывных процессов (вплоть до детонации) в паровых облаках не обязательно требует ограничения пространства и мощных источников инициирования. Неоднородность температуры и/или концентрации смеси, центры турбулизации могут являться причиной появления таких процессов. Подобный сценарий событий тем вероятнее, чем больше облако [Гельфанд, 1988 Berman, 1986]. - Прим. ред. [c.302]

При описании процесса разрушения автор использует следующие термины ослабление (failure), т. е. накопление нарушений, разрушение (fra ture), т. е. образование трещин, и разрыв тела на части (rupture). При этом ослабление является процессом физико-химических превращений в полимере, приводящих к образованию трещин, а физический процесс их разрастания к конечному результату — механическому эффекту потери прочности.— Прим. ред. [c.19]

Рассматриваются физические и химические свойства веществ, нерастворимых в хинолине, входящих в состав пека, их влияние на формирование свойств пекового кокса и углеродных материалов. Показано, что нерастворимые в хинолине вещества выполняют роль поверхностно активного наполнителя, обусловливают спекающие и коксообразующие свойства пека. Они по-разному влияют на формирование свойств мелко- и крупнозернистых углеродных материалов для мелкозернистых материалов проявляют себя как балластная примесь, ухудшающая овойства 1графита, для К1ру1пн0зер1нистых — при содержании в пеке до определенного оптимального значения улучшают некоторые характеристики графита. Содержание нерастворимых в хинолине веществ в пеке необходимо согласовывать с требованиями к гранулометрическому составу коксовой шихты, рецептурным составом коксо-пековой композиции и целевым назначением графита Табл. 1. Список лит. 2 назв. [c.264]

Абсолютно чистое вещество можно представить себе только теоретически. В практике чистым называют вещество, содержащее примеси ниже онределеиного предела. Этот предел, как правило, составляет доли процента н менее. Интерес к чистым веществам обусловлен потребностями современной науки и техники в материалах с особыми механическими, электрическими, полупроводниковыми, оптическими и другими физико-химическими свойствами. Особенно возросли требования к чистоте технических материалов с развитием атомной энергетики, полупроводниковой электро- н радиотехники, лазерной техники. Например, минимальная примесь может вызвать остановку ядерного реактора. В полупроводниковых материалах ничтожные следы посторонних примесей меняют величину и тип проводимости, а в отдельных случаях вообще лишают материал его полупроводниковых свойств. Получить особо чистое вещество — чрезвычайно сложная и важная технологическая задача, решенная пока для немногих веществ. Проверить чистоту вещества можно по его химическому составу и по физическим свойствам. [c.78]

Другая важная проблема — разработка методов обнаружения и определения микроколичеств элементов. Физические и химические свойства материалов часто зависят от присутствия именно микрокомпонен-тов. Титан и хром долгое время считали хрупкими металлами, которые нельзя ковать и прокатывать, однако недавно было установлено, что эти металлы в очищенном состоянии пластичны и что их хрупкость обусловлена незначительными примесями посторонних элементов. Германий является одним из основных материалов для изготовления полупроводниковых приборов в радиотехнической промышленности, однако он утрачивает свои полупроводниковые свойства, если на десять миллионов атомов германия приходится более одного атома фосфора, мышьяка или сурьмы. Самая незначительная примесь гафния в металлическом цирконии делает последний непригодным для использования в атомной промышленности. Ничтожные примеси титана, ванадия, висмута и некоторых других металлов в сталях значительно изменяют их механические и электрические свойства. Почти все элементы периодической системы входят в очень небольших количествах в состав тканей растений и живых организмов, причем каждый элемент играет впол- [c.16]

К этой группе отнесены аппараты и установки, предна значенные для регенерации отработанных масел несколькими ме тодами физическими, физико-химическими и химическими, приме няемыми в различных сочетаниях, что дает возможность регенери ровать отработанные масла нескольких марок и различной степеш отработанности. [c.154]

Следует подчеркнуть, что система N1—Мп — графит при соотношении металлических компонентов, близком к эвтектическому, обладает высокой вопроизводимостью результатов спонтанной кристаллизации алмаза по сравнению с системами на основе других переходных металлов. Поэтому данную систему целесообразно было использовать при изучении влияния добавок различных элементов к металлу-растворителю на процесс спонтанной кристаллизации. Элементы, воздействие которых изучалось, можно разделить на три основные группы. К первой относятся бор, азот, алюминий, способные в различной степени входить в решетку алмаза, образуя структурную, электрически активную для алмаза примесь. Вторая группа представлена металлами, образующими прочные химические соединения с углеродом и хорошо смачивающими поверхность алмаза — титан и цирконий. В третью группу входят металлы, взаимодействие с углеродом которых носит преимущественно физический характер и которые обладают низкой адгезией к алмазу и графиту (разжижающие добавки), — индий, галлий, медь, олово, сурьма. [c.379]

См. также Справочник физических, химических и технологических величин. Техническая энциклопедия, т. 3 Справочник химика, т. III, Госхимиздат, 1952, стр. 276—292 Коновалов, Об упругости пара растворов, СПБ, 1884 С. А. Б а г а т у р о в. Перегонка и ректификация неидеальных растворов, Азнефтьиздат, 1951.—Прим.перев. [c.326]

Изменение состава раствора контролируют известными физическими или химическими методами, обеспечивающими требуемую точность. Во избежание трудностей аналитического определения очень малых концентраций предложено использовать метод радиоактивных индикаторов [13]. Для этого примесь, т. е. компонент, содержащийся в малой концентрации, следует пометить соответствующим радиоактивным изотопом. В случае органических веществ можно использовать углерод-14, тритий, хлор-36 или серу-35. Для разбавленных растворов измеряемая радиоактивность прямо нронор-циональна концентрации меченого компонента, т. е. хд1хц = Ао1А , где А ш Ац — измеряемая активность раствора до и после перегонки. Тогда вместо уравнений (1-43) и (1-44) можно записать для растворов более летучего компонента [c.17]

Некоторые закономерности в величинах энтальпий образования фтор-и фторхлорорганических соединений были рассмотрены В. П. Колесовым. См., например, сб. Современные проблемы физической химии , вып. 6, Изд-во МГУ, М., 1971 сб. Труды по химии и химической технологии , Изд-во Горьковского Государственного университета. Горький, 1971. Результаты экспериментальных исследований были положены в основу выбора энтальпий образования фтор-и фторхлорорганических соединений для справочника Термические константы веществ , вып. 4 (1970), Изд-во АН СССР, Ж.—Прим. перев. [c.164]

Примеси к детонирующим взрывчатым веществам в общих чертах можно подразделить на три вида. 1) Примесь сама по себе инертна и, вызывая чисто физические эффекты, описанные выше, не участвует в химических процессах, сопровождающихся перегруппировкой связей во взрывчатом веществе, в результате которых выделяется энергия. 2) Примесь может реагировать с продукталш детонации, но время, необходимое для завершения этой реакции, бывает по порядку величины больше, чем продолжительность выделения энергии. В этом случае примесь ведет себя как инертные примеси первой группы, поскольку это касается самой детонационной волны, но в процессе возбуждения детонационной волны реакция может протекать более медленно со значительным выделением добавочного количества тепла. Насколько известно из опубликованных материалов, так ведет себя порошкообразный алюминий в аммоналах и других [c.374]

В обоих этих определениях отсутствует строгость. В первом определении вопрос о том, что имеется в виду, когда говорят один сорт молекул , остается открытым. В обычном химическом смысле молекулы различного изотопного состава одинаковы, однако во многих случаях, включающих даже определенные химические исследования, изотопные соединения являются примесями. Смесь кетоэнольных таутомеров можно рассматривать как чистое соединение , если в некоторой реакции все вещество реагирует как в одной, так и в другой форме. Однако с физической точки зрения такая система, очевидно, содержит более одного сорта молекул и не является чистой . Аналогично положение и с оптически активными изомерами. Возможно даже, что подбором соответствующего катализатора можно изменить пропорциональное распределение органических молекул по состояниям их ядерного спина [35]. Если это действительно так, то ядерно-спиновый изомер также следовало бы рассматривать как примесь. Полимеры представляют особую проблему молекулы различного молекулярного веса с различными разветвлениями или пространственной конфигурацией можно рассматривать или не рассматривать как примеси в зависимости от точки зрения исследователя [73, 78]. Второе определение чистоты оставляет открытым вопрос о том, сколь малое изменение состава ощутимо при выбранном методе анализа. По мере роста чувствительности и тонкости аналитических методов количество примеси, удовлетворяющее понятию чистый , будет уменьшаться. Таким образом, нельзя дать универсального и точного определения чистоты. Чистоту образца можно определить точно только в зависимости от применяемой высокочувствительной аналитической техники, а также в зависимости от целей исследования. Глубокий обзор концепций химической, индивидуальности и чистоты, а также критериев чистоты дал Тиммермане [130]. [c.162]

Образование запирающего слоя на поверхности полупроводника пе связано с химическими процессами, а объясняется физической природой поснтелей тока.— Прим. ред. [c.236]

Термин адсорбционный комплекс , или поверхностное соединение (перевод английского выражения adsorbed spe ies), имеет широкий смысл и используется для обозначения молекул в состоянии физической адсорбции или хемосорбции, а также химических соединений, возникающих, на поверхности в результате реакций.— Прим. ред. [c.9]

Это высказывание автора умаляет значение периодического закона Д. И. Менделеева, открытого им на основании изучения всей совокупности физических и химических свойств элементов, известных в те времена. Задолго до Мозли было подтверждено яредсказание Д. И. Менделеева об элементах 21, 31 и 32 [8с, Оа и Ое]. Найденная Мозли зависимость сама основана на периодическом законе, ибо понятие атомного. номера возникло из периодического закона. — Прим. ред. [c.151]

ПФС представляют собой органические соединения, в которых все атомы водорода замещены атомами фтора. В общем случае эти соединения построены из атомов углерода и фтора, но могут вклк> чать и другие атомы, например атомы азота, кислорода или серы. ПФС разрабатывались с самого начала как изоляционный материал для электронных приборов и в качестве хладагентов их физические и химические свойства существенно отличаются от свойств углеводородов. Строение нескольких ПФС, которые исследовались с целью приме нения в качестве искусственной крови, изображено на рис. 5.1. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология