оксихинолином фотометрическое определение

Применяется вместо эфира для экстракции окрашенных соединений при фотометрическом определении Мо и Не в виде роданидов, Мо — фенилгидразином, В1 — иодидом или 8-оксихинолином. [c.117]

Для фотометрических определений индия (П1) готовят 0,5 %-ный раствор 8-оксихинолина в перегнанном, хлороформе перед самым применением. [c.185]

Для экстракционно-фотометрического определения -церия (IV) растворяют 6 г 8-оксихинолина в 200 мл сухого/ не содержащего кислоты, хлороформа и добавляют 20 мл ацетона. Раствор готовят в день применения. Хлороформ для приготовления раствора встряхивают в делительной-воронке с половинным объемом разбавленного аммиака (1 20), содержащего 25 г/л хлорида аммония. После отделения от водной фазы к хлороформу добавляют для осущ-ки карбонат калия, взбалтывают и дают отстояться в течение 1 ч, затем фильтруют. [c.186]

Применяют изоамиловый спирт для экстракции тиоциа-натных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия — 8-оксихинолином, молибдена — фенил-гидразином, меди — диэтилдитиокарбаминатом для отделения хлорида лития от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.245]

Некоторые замещенные 8-оксихинолина применяют для открытия индия, а также для его фотометрического определения. [c.122]

Работа 14. Фотометрическое определение о-оксихинолина [c.155]

В кислой среде 8-оксихинолин с некоторыми металлами (Ре, Мо, Сг и др.) образует растворимые в воде катионные комплексы, которые можно использовать для фотометрического определения этих металлов (91 ]. [c.65]

Определение 8-оксихинолина и его замещенных [34]. Описанную выше реакцию применяют как обратную для фотометрического определения 8-оксихинолина (хинозола) в медицинских препаратах. [c.260]

При взаимодействии фенолов с хлороформом в указанных выше условиях образуются аурины разного цвета гваякол, карвакрол, орцин, резорцин дают продукты красного цвета тимол — оранжевого, фенол — желтого нафтолы, салициловая кислота — зеленовато-синего 8-оксихинолин — зеленого цвета. Эти реакции можно применить для фотометрического определения фенолов. [c.308]

Фотометрическое определение индия посредством о-оксихинолина (при л= =400 ммк), Е. Б. С е н д э л. Колориметрическое определение следов металлов, Госхимиздат, 1949, стр. 245. [c.424]

Можно показать таблицы Д. И. Менделеева с указанием элементов, дающих цветные реакции с органическими реагентами, например ПАН, дитиокарбаматом, 8-оксихинолином, которые широко используют для фотометрического определения и экстракционного разделения элементов. [c.282]

Фотометрическое определение с 8-оксихинолином [c.591]

Использование показанной здесь возможности фотометрического определения малых количеств цинка и кадмия может быть рекомендовано только в особых случаях, поскольку определение не очень специфично. Но, как показали первые ориентировочные опыты, специфичность может быть значительно повыщена, если два лиганда, необходимые для образования октаэдрического комплекса, будут вводиться в качестве заместителей в молекулу оксихинолина. Нащи исследования в этом направлении продолжаются. [c.111]

Внутрнкомплексное соединение алюминия с 8-оксихпнолпнсм растворяется в органических растворителях, давая интенсивную желтую окраску. На фотометрировании экстракта основано определение алюминия. Наряду с алюминоном, оксихинолин является наиболее распространенным и одним из важнейших реагентов для фотометрического определения алюминия. [c.117]

Алюминий в почвах можно определять фотометрическими методами с алюминоном, оксихинолином и хромазуролом S. Если экстракт почвы бесцветный, то в нем сразу можно определить алюминий. Если он окрашен за счет органических веществ, то выпаривают досуха в присутствии 10 мл 30%-ной Н2О2. Если присутствуют фториды, то выпаривают досуха с 2 мл H2SO4 (уд. вес 1,84). Из подготовленного таким образом экстракта можно приготовить окрашенные растворы для фотометрического определения алюминия. Опре- [c.205]

При фотометрическом определении индия с 8-оксихинолином применяют этиловый эфир, насыщенный бромидом натрия. Растворяют 100 г кристаллического бромида натрия ЫаВг-2Н20 в 50 мл воды. К 140 мл полученного раствора бромида натрия прибавляют 56 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 20 г сульфита натрия и перемешивают до полного его растворения. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 1 л, прибавляют 600 мл эфира, встряхивают 2—3 мин, отделяют и отбрасывают водную фазу. [c.261]

Калибровочную кривую для фотометрического определения индия получают следующим образом. 0 2,0 4,0 6,0 8,0 п 10,0 стандартного раствора нитрата индия, содержащего 5 f 1пв1 л, помещают в конические колбочки емкостью 125 прибавляют по 2 мл разбавленной хлорной кислоты (1 9), разбавляют до 20 мл, прибавляют по 1 капле 0,1%-ного раствора -крезолпурпурного, вводят небольшие кусочки бумажки конгорот и растворы тщательно нейтрализуют добавлением по каплям аммиака до появления желтой окраски, затем продолжают нейтрализацию разбавленным аммиаком (1 9) де начала покраснения бумажки конгорот. Растворы переводят в делительные воронки емкостью 125 мл, обмывая стенки колбочек при помощи 25 мл буферного раствора с pH 3,5 (приготовление см. ниже). Прибавляют по 20,0 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, энергично встряхивают 30 сек., дают фазам разделиться, большую часть экстрактов фильтруют через сухие бумажные фильтры диаметром 5 см, фильтраты немедленно переносят в 5-сантиметровую кювету и измеряют оптическую плотность при 400 M(i, применяя в качестве раствора сравнения хлороформ. По полученным данным строят калибровочную кривую. [c.136]

Производные 8-оксихинолина — азоксин-Аш [(8-окси-3,6-нафталиндисульфокислота-1-азо-7)-8-оксихинолин] и азоксин-Ц [(4,8-нафталиндисульфокислота-2-азо-7)-8-оксихинолин, калиевая соль] предлагаются [398] для фотометрического определения Нд(П) в кислых средах. [c.117]

Экстракционно-фотометрическое определение магния с 8-ок-сихинолином основано на растворении осадка оксихинолината магния в некоторых органических растворителях с образованием окрашенного раствора. В отличие от оксихинолинатов многих металлов соединение магния с 8-оксихинолином очень плохо растворимо в несмешивающихся с водой органических растворителях (хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол п др.). Это объясняется образованием очень устойчивого дигидрата Mg(0x)2 2H20 (Ох — анион оксихинолина), в котором все шесть координационных мест магния насыщены. Полученный высушиванием при 180° С безводный оксихинолинат магния хорошо растворяется в безводных хлороформе и других органических растворителях, но в присутствии небольших 1<оличеств воды экстракты мутнеют из-за выделения оксихинолината магния. После замены входящей в комплекс воды полярными органическими молекулами оксихинолинат хорошо растворяется в органических растворителях. [c.154]

Для экстракционно-фотометрического определения магния использованы также некоторые производные 8-оксихинолина. Ум-ланд д др. [1234] показали, что с 7-[а-(о-карбометоксианилино)-бензил]-8-оксихинолином (КМАБ-оксихинолином) в некоторых случаях определение магния более селективно, чем с 8-оксихи- [c.157]

Мы столкнулись с такой необходимостью при разработке способа группового концентрирования микропримесей в щелочах особой чистоты (КОН) и некоторых галогенидах для последующего определения этих примесей радиоактивациопным и спектральным методами. В качестве группового реагента использовали 8-оксихинолин. Литературные данные об экстракции оксихинолинатов в присутствии солей немногочисленны. По данным работы [2], экстракционно-фотометрическому определению урана (VI) в виде оксихинолината не мешает присутствие 2—5 М растворов солей щелочноземельных металлов. Как отмечали Эберль и Лернер [3], экстракция оксихинолината олова (IV) сильно возрастает в присутствии галогенидов. С другой стороны, хлорид калия полностью подавляет экстракцию оксихинолината серебра [4]. [c.52]

Несмотря на важность названного критерия для выбора коллектора и условий его применения, эта характеристика является недостаточной. Необходимо также учитывать последующие этапы работы, в частности операции окончательного переведения микропримеси в раствор, а также влияние коллектора на фотометрическое определение. В ряде работ указывается преимущество органических коллекторов таким коллектором при осаждении оксихинолинатов металлов может быть избыток самого осадителя—оксихинолина. То же относится иногда к аналитическим концентратам, полученным путем экстракции. Однако несмотря на полное осаждение определяемой примеси с органическим коллектором, нередко наблюдаются значительные потери ее при последующей обработке. При выпаривании растворителя или при сожжении органического остатка минеральные компоненты остаются ничем не связанными механически в результате определяемая микропримесь теряется в виде аэрозоля [3]. Следует иметь в виду также летучесть некоторых хелатов. Учитывая возможность потерь, иногда применяют мокрое сожжение выпариванием со смесью азотной и серной кислот, с хлорной кислотой, со смесью серной кислоты и перекиси водорода и др. При удалении органического растворителя часто рекомендуют выпаривать его под слоем серной кислоты или раствора ЭДТА, или щавелевой кислоты. С другой стороны, при мокром сожжении возможно загрязнение примесями реактивов или из стенок сосуда. [c.157]

Фюреди [188] установил, что экстракционно-фотометрическому определению урана с помощью оксихинолина не мешают большие количества (2—5 М) щелочноземельных металлов. [c.66]

Один и тот же элемент часто приходится маскировать различными реагентами (даже при использовании одного и того же основного реагента) в зависимости от природы экстрагируемого элемента. В табл. 27 для иллюстрации приведены маскирующие реагенты для урана, применявншеся [465] для связывания этого элемента при экстракционно-фотометрическом определении ряда элементов в бинарных сплавах их с ураном. В качестве экстракционного реагента применяли 8-оксихинолин, в качестве растворителя — хлороформ. [c.161]

Для открытия и фотометрического определения индия предложено ограниченное количество реагентов. Из них необходимо указать на следующие 8-оксихинолин [1—3], дитизон [4—6], диэтилдитиокарбамат [7], алюминон [8],хинализарин [8, 9], ализарин [9]. Фотометрический метод определения индия в форме оксихинолина, экстрагируемого хлороформом, имеет тот недостаток, что определению мешает большое число элементов. Так, при оптимальном значении pH, равном 3,5, вместе с индием экстрагируются и, следовательно, мешают его определению следующие элементы А1Ш, Sn , BiHi, Fe , Fe , Со , Ni , Си , Gain, Feiii, V , Mo i. [c.252]

Внутрикомплексное соединение иона алюминия(III) с 8-оксихинолином А1(СэНбНО)з малорастворимо в воде, но растворимо в хлороформе. Раствор 8-оксихинолината алюминия в хлороформе окрашен в желтый цвет, что используют для фотометрического определения алюминия. С 2-метил-8-оксихинолином ионы металлов, имеющие малые ионные радиусы, не могут образовывать трис-ком-плексы. Небольшие размеры иона алюминия позволяют присоединять только два аниона 2-метил-8-оксихинолина. [c.232]

Среди важнейших групповых органических реагентов, которые получили широкое распространение для определения и индивидуальных элементов, следует назвать такие, как дитизон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбаминат натрия и свинца, пиридилазонафтол, пиридилазорезорцин, ксиленоловый оранжевый, арсеназо III, метилтимоловый синий, сульфохлорфенол С, дианти-пирилметан, оксифлуороны и некоторые другие. Применение некоторых из этих групповых органических реагентов рассмотрено ниже. Примеры прогнозирования оптимальных условий аналитического применения групповых органических реагентов для экстракционно-фотометрического определения отдельных элементов или их разделения приведены в гл. 10. [c.105]

Относительно удовлетворительное влияние добавки метанола было использовано в дальнейшем для фотометрического определения цинка. При этом поступали следующим образом 50 жл водного раствора (буфер NH40H/NH4 1, pH 9) встряхивали в течение 30 сек. с 20 мл 10 М раствора оксихинолина в хлороформе и органическую фазу вместе с находящимся на границе [c.95]

В условиях экстракции бериллия, магния и кальция (2 об. % амина) даже 0,35 М (5%-ным) раствором оксихинолина в хлороформе заметные количества бария в органическую фазу не переходят. Если же выбрать условия для количественного извлечения стронция (5% оксихинолина, 4 об.% н-бутиламина), то извлекается около 40% бария. Улучшить извлечение можно путем повышения концентрации оксихинолина и амина или одного из них. Однако вследствие высокого поглощения реагентов фотометрическое определение бария невозможно. По этой же причине нельзя было установить фотометрическим методом и состав извлекаемого соединения. Лишь косвенно, как и в случае стронция, на основании повышения экстрагируемости бария в присутствии амина делался вывод о существовании бутиламмо-нийоксихинолината бария, которому по аналогии следовало бы приписать состав (С4Н9ННз)2(ВаОх4). [c.129]

Почти количественная экстракция стронция в виде соединения с оксихинолином по Дюшсену [5] также может быть значительно улучшена и стать количественной, если использовать амины. Конечно, тогда не следует уже рекомендовать фотометрическое определение стронция в фазе хлороформа, поскольку вследствие высокого содержания оксихинолина и амина поглощение в холостом растворе будет очень высоким. Не удается также полное отделение от бария. Барий может экстрагироваться в условиях извлечения стронция (5% оксихинолина, 4 об.% амина) примерно на 40%. При дальнейшем повышении концентрации оксихинолина и амина возможно количественное извлечение бария, однако без непосредственного фото.четрического определения. [c.131]

Дибром-8-оксихинолип при pH 5 образует с W(VI) светло-желтый осадок [274]. При = 1 (K l) и 20 + 1° С произведение растворимости осадка WOa( 9H4NBr2) составляет 1,26-10 [136]. Осадок растворим в спиртах и хлороформе [274, 535]. Реагент взаимодействует с вольфрамом в более кислой среде, чем 8-оксихинолин его применяют для отделения [274] и фотометрического определения [1351 вольфрама. [c.43]