Метилметакрилат как сомономер стирола

Наличие в сополимерах акрилонитрила звеньев как метилметакрилата, так и стирола сильно уменьшает скорость обсуждаемой реакции. Маловероятно, чтобы наличие звеньев этих сомономеров в большей степени влияло бы на реакцию инициирования по сравнению с влиянием [c.77]

Рис. 111-28." Влияние природы и содержания сомономера на растворимость сополимеров акрилонитрила, подвергнутых нагреванию в течение 1 час при 200° [136]. Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат.

Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат. [c.78]

Следует подчеркнуть, что при фиксации МЭС на поверхности при сополимеризации с метилметакрилатом происходит снижение скорости не только привитой сополимеризации, но и полимеризации, протекающей в жидкой фазе. Возможно это происходит в результате изменения конформационной подвижности наиболее активного сомономера. Однако это явление наблюдается лишь в случае полярного метилметакрилата. При полимеризации стирола фиксирование МЭС на поверхности приводит к незначительному росту общей скорости реакции. Характерно, что присутствие не-модифицированного аэросила вызывает четырехкратное увеличение скорости полимеризации метилметакрилата и не оказывает [c.244]

В результате метилметакрилат дает небольшое число длинных поперечных связей т велико в I), тогда как при сополимеризации со стиролом образуется большое число коротких поперечных связей т мало). Высокоплотные полимеры получаются при использовании в качестве сомономера аллильных соединений, которые при полимеризации дают короткие поперечные связи (разд. 3.7в). [c.563]

Большинство полимеров и сополимеров акрилонитрила беловатого цвета. Они желтеют нри окрашивании в мягких условиях. При интенсивном окрашивании материал делается красноватым, коричневатым или черным в зависимости от степени окрашивания. Грасси и Хэй недавно сформулировали основные положения теории реакций окрашивания акриловых полимеров. Для сополимеров метилметакрилата, стирола и метакрилонитрила скорость окрашивания уменьшается при увеличении содержания сомономера, в то время как в случае метилвинилкетона скорость при этом увеличивается. Карбоксильная группа кетона, по-видимому, участвует в образовании участков сопряженных двойных связей, другие сомономеры подавляют реакции окрашивания [c.391]

Структура чистого полиакрилонитрила, определенная по рентгенографическим данным, только слегка изменяется, если в цепь вводится сомономер, гомополимер которого не кристаллизуется. Джонсон показал, что при введении 20% винилацетата расстояние между полимерными цепями не нарушается. Б сополимерах, содержащих до 20% метилметакрилата, наблюдается постепенное удаление полимерных цепей друг от друга по мере увеличения числа метил-метакрилатных звеньев расстояние между цепями резко увеличивается при содержании 33% метилметакрилата. Межмолекулярные расстояния практически не изменяются при содержании 0—10% метилметакрилата Аналогичные результаты были получены для сополимеров акрилонитрила со стиролом [c.393]

Однако широкое применение полималеинатов вряд ли стало бы возможным, если бы не была установлена их способность вступать в сополимеризацию со многими ненасыщенными мономерами [18—19]. Скорость этой реакции во много раз выше скорости гомополимеризации полиэфиров. Кроме того, сравнительно низковязкие растворы полиэфиров в виниловых мономерах перерабатываются значительно легче, чем вязкие олигомеры, а продукты сополимеризации (отвержденные полиэфиры) превосходят гомополимеры по комплексу свойств. Первоначально была обнаружена способность ненасыщенных полиэфиров сополимеризоваться с ви-нилацетатом, стиролом и метилметакрилатом. В дальнейшем круг сомономеров значительно расширился были предложены [c.10]

Способность сополимеров изменять знак заряда при электризации трением повышается с увеличением полярности сомономеров. Из рис. 26 видно, что нет прямолинейной зависимости между статическим потенциалом и составом сополимера. До какого-то определенного состава преимущественно проявляются свойства только одного компонента. Состав, при котором " = О, изменяется в зависимости от вида сомономеров. Из рис. 26 следует, что соотношение мономеров, при котором изменяется знак зарядов у систем стирол — метилметакрилат, стирол — акриламид, метилметакрилат — малеиновый ангидрид, соответственно равно 50 50, 80 20, 85 15. По способности образовывать электрические заряды сомономеры располагаются в ряд [c.63]

О, зависит от вида сомономеров. Из рис. 22 следует, что у системы- стирол — метилметакрилат знак зарядов меняется при отношении сомономеров 50 50, [c.39]

Результаты, полученные при сополимеризации соединения I с метилметакрилатом и со стиролом, позволяют предположить, что соотношение звеньев 1,4- и 1,2-присоединения зависит от типа сомономера. Эта редко наблюдаемая зависимость может объясняться как пространственными факторами, так и электронной структурой. Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что сополимеризация соединения I со стиролом по типу 1,2-присоединения затрудняется пространственными факторами в меньшей степени, чем сополимеризация его с метилметакрилатом. [c.28]

Полиметилакрилат, полученный радикальной полимеризацией при 60 °С, в щелочной среде быстро подвергается полному гидролизу. В то же время мономерные единицы полиметилметакрилата, полученного и обработанного таким же образом, устойчивы к гидролизу [1766], хотя бензоатные концевые группы реагируют с высокой скоростью [1767]. Причины такого существенного различия в поведении эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот были изучены [1768] с помощью метода меченых атомов. При этом исследовали гидролиз мономерных единиц в сополимерах метилметакрилата с метилакрилатом и в сополимерах этих мономеров со стиролом. Гидролизу подвергали [1768] также гомополимеры метилметакрилата и метилакрилата были выделены и изучены продукты этой реакции. Показано, что в реакцию вступает только примерно 9% общего количества сложноэфирных групп полиметилметакрилата даже при продолжительной его обработке. Гидролиз же полиметилакрилата протекает полностью за 0,5 ч. На основании этого был сделан вывод, что хотя в спиртовом растворе гидроксида натрия гидролизуется всего лишь около 9% сложноэфирных групп полиметилметакрилата, введение в полимерную цепь сомономера ведет к увеличению этой доли. Были проанализированы [1769] продукты пиролиза сополимеров метилметакрилата с метилакрилатом и сополимеров стирола с акрилонитрилом. Образцы подвергали пиролизу при 500 °С в токе газа, являющегося газом-носителем для хроматографии. [c.351]

АБС-пластиками называется широкая гамма тройных сополимеров стирола и бутадиена с акрилонитрилом, метилметакрилатом или другими сомономерами. [c.68]

Большой интерес представляют клеящие составы нз ненасыщенных полиэфиров и их сополимеров с некоторыми мономерами. Наиболее часто для этих целей применяют полиэфиры малеиновой кислоты и полиэтиленгликолей, а в качестве сомономеров — стирол, винилацетат, метилметакрилат, аллиловые эфиры дикарбоновых кислот [292] и др. Линейные полиэтиленгликольмалеинаты, реагируя с этими мономерами, образуют полимеры, обладающие хорошей адгезией к неметаллическим материалам, главным образом к пластическим массам и в особенности к стеклопластикам. [c.185]

Поэтому применение для изучения таких соподимерав ЯМР-спект-раметров с сильными магнитными поля1Мц дает мало преимуществ, если только не преобладает один, из сомономеров, так как т противном случае тонкая структура спектров, обусловленная этими иоследовательвостями, либо аильно усложняет анализ, либо вовсе не разрешается. Так, установлено [8], что сополимеры метилметакрилата и стирола (см. ниже) при 40 и 220 МГц дают похожие спектры (в последнем случае несколько более подробные). [c.220]

Сомономеры (бутадиен, метилметакрилат, стирол), имеющие очень высокие константы сополимеризации, образуют устойчивые макрорадикалы, с трудом взаимодействующие с В. поэтому такие сомономеры ингибируют полимеризацию В. и получение их сополимеров затруднено. Для B. . характерны мол. м. 10-80 тыс. плотн. 1,30-1,40 г/см т. стекл. 60-75 °С (как правило), т-ра вязкого течения 120-150°С атмосферо-, водо- и кислотостойкость [c.374]

Полиметакриловую кислоту получают радикальной полимеризацией в массе, в растворах органических растворителей, но чаще в водных растворах. Соли полиметакриловой кислоты применяют как эмульгаторы. Сополимеры метакриловой кислоты с бутадиеном, винилацетатом, а также тройные сополимеры со стиролом и метилметакрилатом используют в качестве клеев. Метакриловая кислота используется также как сомономер при получении каучуков, органических стекол, ионообменных смол. [c.138]

В работе [399] исследована полимеризация бинарных мономерных систем триэтоксивинилсилан — стирол и триэтоксивинилси-лан — метилметакрилат на силикагеле, кварце, стеклянных шариках и толченом кирпиче при инициировании реакции бензоилпероксидом или у-излучением. Наличие в смеси сомономера, способного к химическому взаимодействию с силанольными группами [c.223]

Как модификатор поверхности мелкодисперсных и волокнистых кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (азросил, перлит, рубленое стекловолокно, микроволокнистый материал сивол) привлег кает внимание достаточно доступный активный полифункциональ-ный сомономер МЭС, который сополимеризовали Со стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом и их смесями [412] [c.227]

Тройные сополимеры бутилакрилата, акрилонитрила и акриловой или итаконовой кислоты можно применять в качестве предварительного покрытия или покрытия нечувствительной стороны фотопленок изоляционных лент упаковочных пленок из полиэфиров или полиолефинов и вощеной бумаги. В некоторых случаях вместо акрилонитрила сомономером, придающим твердость, может служить стирол или метилметакрилат. Было разработано много термореактивных рецептур некоторые из них описаны в разделе, посвященном термореактивным акриловым сополимерам. [c.472]

Сополимеры стирола способны отдавать в окружающие среды не только стирол, но и соответствующие сомономеры [68]. При санитарно-химическом исследовании пластиков АБС-2020 и АБС-1106Э нами было установлено, что акрилонитрил мигрирует в дистиллированную воду и 5%-ный раствор хлорида натрия в течение 1—10 сут при комнатной температуре в концентрациях, не превышающих ДКМ (0,05 мг/л). При увеличении длительности контакта до 600 сут при комнатной температуре количество выделившегося акрилонитрила возрастает до 0,15 мг/л. Повышение температуры настаивания образцов до 60 °С приводит к еще более резкому усилению миграции акрилонитрила в течение 1 мес — в воду из образцов различных сополимеров (СН-20, СН-25, СНП-2П, СИП-К, АБС-1106Э, СНП-СП, СИ-ГК) перешло от 1 до 10 мг/л акрилонитрила. Выделение метилметакрилата из сополимеров стирола марок МС и МСП при контакте с модельными средами в течение 1 —10 сут не превышает ДКМ (0,25 мг/л). [c.64]

По третьему из указанных выше методов получают высокомолекулярные эпоксидные полимеры путем радикальной полимеризации (сополимеризации) непредельных мономеров, содержащих эпоксидную группу. Такими мономерами обычно служат глицидиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот (глицидилметакрилат, глицидилакрилат). Количество эпоксидных групп варьируют введением непредельных сомономеров, участвующих в реакции, например стирола, метилметакрилата, винилацетата. Молекулярную массу и структуру (чередование звеньев) полимеров регулируют обычными способами, используемыми при проведении радикальной сополимеризации (см. гл. 7). [c.249]

Компоненты систем полимеризации. Для производства товарных латексов характерен большой ассортимент мономеров при сравнительно небольшом объеме производства. Наиболее широко применяемыми мономерами являются бутадиен и стирол (интересно отметить, что для производства товарных латексов почти не используется гомолог стирола — а-метилстирол). Следующим по важности сомономером для бутадиена является акрилонитрил. Применяется также 2-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, винилиденхлорид, эфиры акриловой и метакриловой кислот, в частности метилметакрилат. Для производства латексов широко используется хлоропрен. [c.484]

Сополимеризующиеся таким образом системы неизвестны в настоящий момент. Однако в системе стирол — метилметакрилат с металлическим литием в качестве инициатора можно получить некоторые сведения, проливающие свет на эту проблему. Это было показано Тобольским и сотр. [200]. Типичная исследуемая реакционная смесь содержала 20 мл растворителя (тетрагидрофурана или гептана) и по 2 мл каждого из сомономеров. Диспергированный металлический литий (50 мг) добавляли для инициирования реакции и полимеризацию прекращали в любое удобное время, вводя в систему метанол. Реакцию проводили при 20°, и в отсутствие растворителя продукт содержал 60% стирола при степени превращения 1 %. По мере протекания процесса полимеризации доля стирола в полимере быстро уменьшалась, достигая 20% при степени превращения 10%. Конечный продукт имел характеристическую вязкость в бензоле около 0,2 при 25°, что указывает на его высокий молекулярный вес. В тетрагидрофуране реакция шла быстрее и не удавалось ее прекратить раньше степени превращения, равной 15%. Содержание стирола было меньше 10%, причем оно оставалось постоянным вплоть до 40%-ной степени превращения и затем постепенно увеличивалось. Причиной такого повышения является, по-видимому, расход метилметакрилата, в то время как стирол продолжает входить в продукт полимеризации, так как литиевая эмульсия все еще инициирует процесс. Фракционирование и экстракция полученного полимера соответствующими растворителями показали, что конечный продукт не является смесью гомополимеров, а также не содержит макромолекул статистических сополимеров. Поэтому было предположено, что в реакции образуется блок-сополимер [201]. При инициировании с переносом электрона образуются ион-радикалы, которые участвуют затем в реакциях роста двух типов. Анионный рост приводит к блокам полиметилметакрилата, [c.371]

К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

Такие винильные соединения, как акрилонитрил, акриловая и метакриловая кислоты, этилен и его галоидзамещенные (винил-хлорид, винилиденхлорид, винилбромид, тетрафторэтилен, три-фторхлорэтилен и другие), полимеризуются со всеми особенностями, характерными для гетерофазной полимеризации. Появлением новой фазы сопровождается о)-полимеризация и соиолимеризация некоторых мономеров (папример, стирола и малеинового ангидрида, метилметакрилата и метакриловой кислоты при определепных соотношениях сомономеров), а также полимеризация обычных мономеров (стирола, метилметакрилата, винилацетата и других) в средах, не растворяющих полимеры. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология