Поливиниловый спирт хлорирование

Ряд П. п. уже нашел промышленное применение. Такие реакции происходят, например, при получении в промышленности простых и сложных эфиров целлюлозы, поливинилового спирта, хлорирование полиэтилена и поливинилхлорида. П. п. широко используются также в практике лабораторных исследований. Так, проведенная в свое время Штаудингером серия П. п. [c.436]

Индивидуальная защита. Промышленный фильтруюш,ий противогаз марки А (ГОСТ 12.4.121—83). В случае возможности образования фосгена противогаз марки В или изолирующий. При высоких концентрациях изолирующий шланговый противогаз (ПШ-2, ДПА-5) или изолирующий шланговый респиратор РМП-62. При аварийных работах изолирующие костюмы (ГОСТ 12.4.064—84). Спецодежда из хлопчатобумажной ткани, в случае опасности контакта с жидким Т. из непромокаемой ткани. Перчатки из поливинилового спирта, хлорированного полиэтилена. Очки защитные (ГОСТ 12.4.003—80). Защита кожи по ГОСТ 12.4.068—79 Средства индивидуальные защитные дерматологические. Классификация. Общие требования (М., 1985). [c.453]

Поливинилацетат светостоек, обладает хорошими адгезионными свойствами к различным поверхностям и эластичностью. Будучи полярным полимером он хорошо растворяется в хлорированных и ароматических углеводородах, кетонах, сложных эфирах, в метаноле. Набухает в воде. Не растворяется в бензине, керосине, масле, скипидаре и др. Поливинилацетат легко гидролизуется в поливиниловый спирт в присутствии растворов кислот и щелочей, Под действием сильных кислот и щелочей он разрушается. [c.38]

Смолы на основе виниловых полимеров. К наиболее широко применяемым для изготовления лаков и красок полимеризационным пленкообразующим относятся виниловые полимеры. К этой группе относятся полимеры и сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. В качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов применяются хлорированные поливинилхлоридные смолы. [c.51]

Получить из одного полимера другой в результате химических превращений (синтез поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее производные и др.), провести химическую модификацию полимеров за счет введения в их состав различных атомов или групп (хлорирование, сульфирование, нитрование стирола и др.). [c.98]

Предложен механизм реакции хлорирования поливинилового спирта под действием радиации [c.575]

Второе направление может иметь в виду изменение химического состава полимера, как, например, хлорирование полихлорвинила, переведение поливинилацетата в поливиниловый спирт и далее в поливинилацетали и т. д. [c.322]

В [138] сообщается о хлорировании поликарбонатов. Фторирование полиметакриловой кислоты [139] и поливинилового спирта [140] проведено с помощью SF4. В противоположность галогени-рованию при сульфохлорировании в структуру полимера встраиваются реакционноспособные группы, по которым возможно структурирование при этом содержание хлора достаточно высоко. [c.133]

Поливинилацетат имеет аморфную структуру. Это бесцветный, прозрачный полимер, обладающий высокой светостойкостью. Поскольку поливинилацетат является полярным полимером, то он хорошо растворяется во многих растворителях — спиртах, сложных эфирах, хлорированных и ароматических углеводородах и их смесях. Нерастворим в бензине, керосине, маслах, скипидаре. В воде полимер несколько набухает. При действии щелочей и сильных минеральных кислот легко омы-ляется в поливиниловый спирт. Плотность поливинилацетата 1,18—1,19 г/см температура стеклования около 28°С, текучести свыше 120°С, морозостойкости минус 5°С. [c.90]

Такие смолы, как эпоксидные, карбамидные, фурфурольные, циклогексаноновые, кумароноинденовые, поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид, полиэтилен, полистирол, поливиниловый спирт, бензил-, метил- и этилцеллюлоза, гидрированная канифоль,поливиниловые простые эфиры практически не омыляются. [c.413]

Поливиниловый спирт представляет собой порошок или хлопьевидное вещество от белого до кремового цвета. Наиболее важными свойствами поливинилового спирта является его растворимость в воде и стойкость к действию органических соединений (жиров, масел, консистентных смазок, углеводородных, кислородсодержащих и хлорированных растворителей). Он отличается высокой реакционной способностью вследствие наличия вторичных гидроксильных групп. [c.577]

Полученный продукт выливают в большой объем воды, осадок промывают водой до нейтральной реакции промывных вод и высушивают при 40°. Определяют выход формвара по отношению к взятому поливиниловому спирту и растворимость в органических растворителях (хлорированных углеводородах). [c.76]

П. п.-способ хим. и структурного модифицирования полимеров и получения новых полимерных материалов (напр., простых и сложных эфиров целлюлозы, хлорир. полиолефинов и ПВХ), особенно таких, к-рые трудно или невозможно синтезировать др. путем (напр., поливиниловый спирт). Хлорирование полиэтилена приводит к нарушению регулярности цепи, к потере способности кристаллизоваться, а при содержании хлора 30-40% его можно использовать как каучук. Фосфохлорирование полиэтилена придает ему огнестойкость, сульфохлорирование повышает его устойчивость к растрескиванию. П. п. играют важную роль в процессах стабилизации полимеров напр., экранированием концевых групп макромолекул замедляют деструкцию полимеров. [c.636]

Поливиниловый спирт представляет собой порошок или хлопьевидное вещество от белого до кремового цвета. Наиболее важными свойствами полийинилового спирта являются его растворимость в воде и стойкость к действию органических соединений (жиров, масел, консистентных смазок, углеводородных, кислородсодержащих и хлорированных растворителей). [c.40]

Вопрос. Напишите формулы и расположите в порядке уменьшения гибкости следующие полимеры поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил), поливинилиденхлорид, поливинилфторид, поливинили-денфторид, полиакрилонитрил, поливинилиденцианид, поливиниловый спирт, полиметилол. [c.83]

Изополиме ризаци я Резина Хлорированная резина Ацетат целлюлозы Целлюлоза Крахмал Альбумин Полистирол Поливинилхлорид Поливинилацетат Полиоксиметилен Поливиниловый спирт Полиакриловая кислота [c.639]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. па нолиметилвинилкетоне, хлорированном и бронированном полистироле, сополимерах акрило-нитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако нри использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в ирисутствии ряда красителей получены П.с. акрилоннтрила, метилметакрилата, акриламида н др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Второй способ получения А. и. с.— ацеталирование поливинилового спирта — позволяет болео точно регулировать содержание функциональных групп в цепи полимера и получать продукты, практически не имеющие ацетильных групп. При синтезе в среде хлорированных углеводородов или спиртов поливиниловый спирт суспендируют в них вместе с альдегидом. Реакция, катализируемая мииеральпыми кислотами, начинается в гетерогенной фазе и заканчивается в гомогенной. Использование в качестве растворителей минеральных кислот (36%-НОЙ НС1 или 60%-ной H2SO4) и водных р-ров оргапич. к-т, в к-рых растворимы как поливиниловый спирт, так и А. п. с., позволяет проводить ацеталиро -вание в гомогенной среде. Полимер осаждают водой. [c.115]

По тому, как полимеры ведут себя при воздействии тепла, их условно делят на две группы 1) практически не карбонизующиеся такие полимеры претерпевают деструкцию с разрывом основной цепи макромолекулы и образовапием значительного количества низкомолекулярных соединений (напр., полистирол, полиметил-метакрилат, полиметиленоксид, полиэтилен) 2) карбонизующиеся такие полимеры проявляют склонность к реакциям заместителей без существенного разрыва основной цепи (напр., полиакрилонитрил, простые и сложные поливиниловые эфиры, поливиниловый спирт, целлюлоза, полимеры сетчатого строения). Способность полимеров к К. оценивают по т. наз. коксовым числам и содержанию углерода в коксе. Коксовые числа у полимеров 1 группы не превышают 1, а у полимеров 2 группы могут достигать 60—70. Способность полимеров к К. может быть повышена их соответствующей предварительной обработкой, напр, радиационным облучением, окислением или хлорированием. [c.475]

Ацетат целлюлозы Ксантогенат целлюлозы (вискоза) Полиакрилонитрил Полиамидокислота Поливиниловый спирт Полиоксазол Полисульфонамид Хлорированный ПВХ Ацетон Раствор NaOH (6 %) ДМФ ДМФ Вода Серная кислота (98-100 %) ДМА с 3 % хлорида лития Ацетон 25 7-9 13-17 12-15 15-16 3-5 9-10 23-29 100 - 200 4-7 30-40 40-60 7-10 (3-5) 10 30-40 4-7 45-66 45-60 50-60 53-66 52-54 50-60 33-35 [c.706]

В табл. 2 суммированы наиболее интересные результаты, полученные различными исследователями при изучении смачивания чистых, гладких, иепластифицированных твердых полимеров. В соответствии с данными табл. I введение в полимер ковалентно связанных атомов хлора должно заметно увеличивать смачиваемость. Таким образом, в ряду сополил1еров политетрафторэтилена с политри-фторхлорэтиленом по мере повышения содержания хлора наблюдается непрерывное увеличение от 18,5 дин/см для поли.мера с максимальным содержанием фтора до 31 дин/см для полимера, в которо.м 25% фтора заменено на хлор . Увеличение у наблюдается также при хлорировании полиэтилена замеш,ение хлором 25% атомов водорода приводит к увеличению на 8 дин/см. В табл. 2 включена величина Ус = 37 дин/см для поливинилового спирта, полученная Реем с сотрудниками - Те же авторы для поверхностей ряда гидроксилсодержащих полимеров типа крахмала получили значение Ус в диапазоне от 40 до 45 дин/см, что хорошо согласуется со значение.м Ус = 43 дин1см, полученным для богатой кислородо.м поверхности полиэтилентерефталата . [c.288]

Впервые производство синтетических волокон было начато в середине 30-х годов текущего столетия. Для по.лучсния волокон были использованы некоторые тины карбоцеиных синтетических полимеров, в частности сополимер винилхлорида и винилацетата (волокно виньон), поливиниловый спирт и хлорированный поливинилхлорид (волокно ПЦ). Эти волокна формовались из растворов полимеров сухим или мокрым способом. Получение этих волокон не было связано с каким-либо принципиальным из ге-нением технологического процесса производства искусственных волокон, в частности ацетатного. Однако по ряду причин производство указанных волокон значительного развития не получило. [c.10]

Некоторые пластификаторы способны также придавать полимерам различные специфические свойства. Так, фосфаты и хлорированные вещества понижают горючесть материалов, углеводородные пластификаторы способны улучшать диэлектрические характеристики. Широко используются в качестве пластификаторов эфиры адипиновой, себациновой, фталевой и фосфорной кислот. Известно также применение пластификаторов, являющихся высокомолекулярными соединениями поликонден-сационного или полимеризационного типа (полиэфиры адипиновой и себациновой кислот, простые эфиры поливинилового спирта и др.). [c.57]

Отщепление галогенводорода наблюдают в гомо- и сополимерах винилхлорида и винилиденхлорида, других галогенпроизводных винила и винилидена (за исключением некоторых фторированных производных), хлоропрена, а также в галогенированных (главным образом, хлорированных) полиолефинах и каучуках. Следует назвать также поливинилацетат и поливиниловый спирт, которые легко отщепляют соответственно уксусную кислоту и воду. [c.42]

ПОЛИВИНИЛОВЫЙ спирт 2 — полиметилметакрилат 5 — поливинилхлоридацетат 4— хлорированный полиэтилен (8% хлора, горячее хлори1)ование) 5 — полистирол 5 — полиэтилен 7 — полиизобутилен 5 — кремнийоргаинческнй каучук / — импульсы длительностью 0,005-0,05 с 2-8 - пробой при постоянном токе за время 10—30 с- [c.131]

Представление о неравномерной электронной поверхности, изложенное в начале этой главы, описывается взаимодействиями П—Р через взаимодействия между электронодефицитными и богатыми электронами группами в молекулах полимеров и растворителей. Это представление тесно связано с трактовкой Фаука [25] взаимодействий П—П и П—Р, сделанной им на примере основания Льюиса, в котором кислоту рассматривают как акцептор, а основание — как донор электронных пар. Наиболее сильно фторированные и хлорированные молекулы являются кислыми из-за тенденции атомов галогена притягивать электроны, переводя атомы углерода, к которым они присоединены, в электронодефицитное состояние. По тем же причинам спиртовые, карбонильные, фенольные и нитрогруппы являются кислыми, как и электрофильные атомы углерода карбонильных групп в кетонах, эфирах и карбонатах и атомы углерода в нитрильных группах. Типичными носителями основных свойств являются атомы кислорода карбонильных групп, эфиров и спиртов, атомы азота в аминах, амидах и нитрилах, двухвалентные атомы серы и я-электроны. Полимеры, содержащие галоген или иитрогруппы, например поливинилхлорид или нитрат целлюлозы, — кислые. Полиэфиры, полиамины., поливинилпироллидон и полимеры с ароматическими или оле-финовыми группами являются главным образом основными. Имеются также полимеры, которые могут рассматриваться как амфотерные, — поливиниловый спирт, полиамиды, полиакриловая кислота и полиакрилонитрил. Влияние кислотно-основных взаимодействий между полимером и растворителем или двумя полимерами в смеси на растворяющую способность можно оценить по степени ИК-спектрального сдвига [25] — методом, аналогичным первоначально используемому Гордайем и Стенфордом для определения ИВС. [c.202]

Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

Некоторые полимеры можно получить только путем полимераналогичных превращений. Поливиниловый спирт не может быть получен прямой полимеризацией, поскольку мономерный виниловый спирт (СНг=СНОН) не существует в свободном виде. Поэтому поливиниловый спирт получают гидролизом поливинилацетата (в кислой или щелочной среде). Из поливинилового спирта, подвергая его в кислой среде ацеталированию (формальдегидом, уксусным, масляным и др. альдегидами), получают поливинилацета-ли — уже другой тип полимера, с иными свойствами. Дополнительным хлорированием поливинилхлорида (—[—СНг—СН(С1)—] —) получают поливинилперхлорид (перхлорвиниловую смолу). Некоторые из подобных реакций будут рассмотрены далее. [c.70]

Политетрафторэтилен (тефлон) Хлорированный полиэфир Поливиниловый спирт Поливинилацетат Поливинилформаль ПолиБИНилбутирапь Полистирол Полиакрилонитрил [c.268]

Поливинилацетат легко омыляется щелочью и сильными кислотами в поливиниловый спирт. ПВА растворим во многих растворителях — спиртах, сложных эфирах, хлорированных и ароматических углеводородах и их смесях. Нерастворим в бензине, керосине и маслах. Бензин (небольшие добавки) является разбавителем поливинилацетатных лаков, а при добавлении больших количеств бензина полимер из лакового раствора высаждается. [c.197]

Введение заместителей в полиэтиленовую цепь при-во 1,ит к ослаблению стойкости к коррозии. Например, на поливиниловый спирт, содержащий гидроксильные уппы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи.. .Стойкость поливинилацетата, полиакриловой кислоты й .других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при н стичном или полном замещении водорода гидроксиль-- ши, ацетатными или другими функциональными трупами также понижена. Исключение составляют соедине-у которых водород в полиэтиленовой цепи замещен фтором или фтором и хлором, а также до некото рой степени соединения, у которых водород замещен хлором. Представителями первой группы соединений являются политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен, стойкие во всех шмичеоких реагентах. Наиболее важными представителями хлорированных производных полиэтилена являются поливинилхлорид и поливинил-иденхлорид, стойкие к щелочам, кислотам, солям и до некоторой степени к окислителям. [c.17]