ВеС Й анализ навеска

При анализе навески в 0,2435 г доломита Са был выделен в виде СаСг04, на титрование которого пошло 42,20 мл раствора KMnOi (7 кмпо./ге = 0,005139). [c.120]

Адсорбционные измерения иа установке проводят следующим образом. Подготовленные для анализа навески катализатора с общей поверхностью около 20 м засыпают в адсорберы и подвергают тренировке в токе гелия при 200—250° С в течение 40 мин. После тренировки все образцы одновременно охлаждают до температуры кипения жидкого азота, погрузив адсорберы в сосуды [c.83]

Для определения содержания меди в руде воспользовались атомно-абсорбционным методом анализа. Навески руды 1 г растворили в царской водке и полученный раствор разбавили водой до 100 сиЛ [c.129]

При анализе навески силиката в 0,8617 г была получена смесь хлоридов калия и натрня весом [c.40]

При анализе навески некоторого силиката 1,600 г была получена смесь хлоридов натрия, калия и лития весом 0,4800 г. В этой смеси были, затем определены калий, вес которого оказался равным 0,0850 г, и хлор, вес которого оказался равным 0,3100 г. [c.57]

А — взятая на анализ навеска продукта в г. [c.456]

Для определения процентного содержания углеводородов значение V, найденное описанным способом из (1) и (2), относят к величине, взятой для анализа навески исследуемого продукта Q [c.9]

Проведение анализа. Навеску сплава массой 0,500 г помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, приливают 25 мл смеси кислот (3 1 1) и осторожно нагревают до растворения навески. Полученный раствор охлаждают, доводят до метки дистиллированной водой. Особую осторожность следует соблюдать при растворении алюминиевых и цинковых сплавов, при необходимости в колбу перед растворением добавляют 10—15 мл дистиллированной воды. [c.175]

Ход анализа. Навеску металлического никеля (2—3 г) помещают в стакан емкостью 250 мл, вливают 10 мл воды, покрывают стакан часовым стеклом и приливают 15—20 мл концентрированной азотной кислоты. Если нужно, растворение ускоряют нагреванием. Затем снимают часовое стекло, ополаскивают его над стаканом водой, кипятят полученный раствор непродолжительное время для удаления окислов азота, охлаждают и разбавляют водой до 120 мл. Далее к раствору приливают небольшими порциями при перемешивании 10%-ный раствор едкого натра до появления неисчезающего при помешивании осадка. После этого к раствору приливают 4 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 10 мл 1 %-ного раствора сернокислого гидразина. Раствор разбавляют водой до 200 мл. Затем раствор нагревают до 80—85° и погружают в него предварительно взвешенную платиновую сетку, соединенную посредством металлической муфты (клеммы) с алюминиевой пластинкой. Все контакты, а также поверхность алюминиевого анода должны быть хорошо зачищены. [c.210]

Ход анализа. Навеску перекиси водорода берут с таким расчетом,, чтобы получить 100 М.Л приблизительно 0,1 и. раствора. Из уравнения реакции видно, что грамм-эквивалент перекиси водорода равен половине- [c.386]

Ход Анализа. Навеску руды растворяют в царской водке, затем несколько раз обрабатывают соляной кислотой и раствор фильтруют. В фильтрате золото (III) осаждают 5 %-ным раствором гидрохинона. Осадок промывают горячей 0,1 н. H I и прокаливают. [c.58]

Величина навески. При термическом анализе используют образцы массой от 50—300 мг до 10—12 г. Величину взятой для анализа навески определяют тепловым эффектом реакций, протекающих при нагревании вещества. Для глинистых материалов при скорости нагревания 5—10°С/мин величина навески должна составлять от 0,3 до 2 г, а при скорости нагревания 50—60°С/мин четкие кривые получаются при навеске 0,1 г. Большая по сравнению с эталоном навеска или значительная теплоемкость исследуемого вещества вызывает отклонение дифференциальной кривой к оси абсцисс, в то время как большая теплопроводность испытуемого образца по сравнению с эталоном или малая по сравнению с эталоном навеска образца вызывает отклонение дифференциальной кривой в противоположном от оси абсцисс направлении. [c.18]

При анализе навески фосфорита, равной [c.43]

Задача 10.14. При анализе навески 3,88 мг этаноламина по методу Кьельдаля на титрование выделяющегося аммиака потребовалось 5,73 мл 0,0110 н. НС1. Рассчитайте процентное содержание азота в этом соединении. [c.327]

Дериватографический анализ (навеска полимера 0,12 г, скорость сканирования температуры 5 град/мин в диапазоне 20. .. 500 С). [c.428]

Ход анализа. Навеску сплава 0.1 г помещают в термостойкий стакан вместимостью 50 мл. прибавляют 5 мл азотной кислоты (1 1). 30 мл воды и нагревают на песчаной бане. [c.14]

В качестве стандартного раствора используют 2,5 М раствор гидроокиси лития в воде, не содержащий карбоната. Титр этого раствора определяют, используя кислый фталат калия. Проведение анализа. Навеску анализируемой кислоты (около [c.147]

Допустим, что взятая для анализа навеска сплава равна 0,01 г, а объем раствора, полученный после растворения сплава в кислоте, равен [c.20]

Ход анализа. Навеску стали (0,1 г) поместите в маленькую фарфоровую чашку, растворите в 3 д<л серной кислоты (1 3) и добавьте 10 капель азотной кислоты. Раствор выпаривайте (под тягой) до выделения 20з (белые пары). По охлаждении прилейте 3 мл горячей воды и нагревайте до растворения солей. Снова охладите раствор и добавьте 5 капель фосфорной кислоты и 10 капель 3%-ной перекиси водорода. В присутствии титана появляется желтое окрашивание, исчезающее при добавлении нескольких капель раствора бифторида калия. [c.160]

Растворы и индикаторные смеси готовят из тонкорастертых индикаторов и вспомогательных веществ квалификации химически чистый или чистый для анализа . Навеску индикатора берут с точностью 0,001 г и растворяют в мерной колбе (раствор индикатора) или растирают и перемещивают в ступке с вспомогательным веществом (индикаторная смесь). [c.82]

Ход анализа. Навеску препарата платинохлористоводородной кислоты (МРТУ 6-09-1255 — 64) 1 г растворяют в 50 мл 0,1 М соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят до метки этой же кислотой. [c.15]

Ход анализа. Навеску 0.1 г образца катализатора на цеолитной основе, содержащего 0.1 — 0.5 % Pt, разлагают царской водкой. Далее переводят в хлориды, добавив 5 мл концентрированной соляной кислоты и выпарив досуха. Содержимое стакана растворяют в 10 мл 2 М H I и раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр. Нерастворимый осадок озоляют в корундовом тигле и сплавляют с небольшим количеством перекиси натрия. Плав растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты, присоединяя раствор к основному фильтрату. Фильтрат количественно переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл. [c.19]

Ход анализа. Навеску каломели 240 мг помещают в коническую колбу, снабженную притертой пробкой, и прибавляют 25 мл 0,1 N раствора иода и 1 г иодида калия. Взбалтывают до растворения осадка и оттитровывают избыток иода 0,1 ТУ раствором тиосульфата в присутствии крахмала. [c.87]

Ири анализе навеску ализируемого продукта помещают в лампу и сжигают. Образовавшийся ч Со улавливают титро-ванным раствором соды [c.126]

При анализе навески силиката в 0,8064 г была получена смесь хлоридов натрия и калия весом 0,1133 г. В этой смеси затем отдельно определили калий в виде K Pt le, причем осадок хлороплатината калия весил 0,3055 г. [c.40]

Иногда неправильно называют (но по существу не используют) в качестве основного признака классификации агрегатное состояние вещества, или способ измерения количества вещества для анализа, или, наконец, физические свойства, используемые для измерения (вес, цвет, электрические свойства и т. п.). Действительно, в зависимости от агрегатного состояния вещества выбирают тот или другой способ измерения количества вещества твердые вещества обычно взвешивают, при анализе растворов и газов чаще всего измеряют их объем. Однако если в измеренном объеме раствора, например хлорного железа, осаждают железо в виде гидроокиси, а затем прокаливают осадок и взвешивают окись железа, говорят о весовом методе определения железа. Если же определяют объем раствора марганцовокислого калия, необходимого для окисления двухвалентного железа в подготовленном растворе, то говорят об объемном методе анализа, независимо от того, бралн для анализа навеску материала, содержащего железо, или определенный объем раствора. [c.22]

Задача количественного анализа обычно состоит в определении процентного содержания искомого элемента в пробе, которое вычисляют на основании весов навески и весовой формы. Рассмотрим в качестве примера вычисление процентного содержания магния в сплаве с алюминием на основании таких данных анализа навеска сплава равна 1,0135 г состав весовой формы Mg2P20,, а ее вес 0,1325 г. [c.150]

При анализе этим способом содержание структурной воды определяется как потеря массы образца прн прокаливании до 900—1000°С в течение 2—3 ч. Сорбированная в порах вода удаляется либо предварительным высушиванием анализируемой пробы до постоянной массы при 180 °С в термостате, либо, как показано выше, потоком сухого воздуха при температуре 180— 200°С. Работа выполняется в соответствии с правилами гравиметрического анализа. Навеска силикагеля составляет 0,2—0,4 г. Для бол1)шей надежности конечных результатов прокаливанию подвергают несколько (ие меньше 3) навесок. [c.62]

Гравиметрический метод определения серной кислоты и растворимых сульфатов. Подготовка раствора к анализу. Навеску сульфата 0,15—0,2 г взятую на гнглитических весах, растворяют в 100 мл дистиллированной воды в химическом стакане емкостью 250 мл. Определяя серную кислоту в ее растворах, точно отмеривают объем, содержащий от 0,15 до 0,2 г HjSOi, разбавляют дистиллированной водой до объема 150—200 мл. К полученному раствору приливают 3 мл 2 н. НС1. [c.318]

Какой нормальности должен быть раствор NaOH, чтобы при анализе навески доломита в 0,5 г, когда определяют титрованием раствором NaOH, каждый миллилитр этого раствора соответствовал 1 % Mg [c.101]

Качественный контроль степени измельчения ингредиентов производится путем ситового анализа навески ингредиента просеиваются через сита определенных номеров. Каждое из сит имеет определенное количество отверстий па 1 см" поверхности. Обычно применяется набор из нескольких сит, отличающихся своей плотностью (количеством отверстий на 1 см ). Просев производится через все сита, иачиная с наиболее крупного. Величина остатка ингредиента, полученного на каждом сите, выраженная в процентах к первоначальной навеске, является показателем однородности ингредиента по измельчению. Ситовой анализ не дает представления о размерах частиц ингредиентов и о действительной степени дисперсности (величине, обратной размеру частиц). [c.126]

Подобраны условия анализа навеска кокса 0,5 г размер частиц 0,25- 0,5 мм температура в реакторе по заданию в пределах 600 - 900 °С скорость газа - носителя 12 мл/мин объем вводимого воздуха при 20 °С 0,5 мл диаметр колонки 3 мм длина колонки I м. В качестве адсорбента применили цеолит марки 5А, который четко разделяет кислород, азот и оксид углерода, но поглащает Og. Однако, при изэестном содержании кислорода в исходной пробе и снятой хроматограмме можно расчетным путем определить концентрацию СО2 в продуктах горения и реакционную способность кокса как количество сгоревшего углерода, приходящееся на I г. воздуха. Получена расчетная формула для обработки результатов опыта [c.83]

Определение крупности помола. Метод заключается в исследо анин препарата с применением ситового анализа. Навеску иссле уемого препарата массой 50 г из общей пробы помещают на верх ее сито № 27 лабораторного рассевка, предварительно вставляя го в сито № 38, закрывают крышкой и укрепляют весь набор сит а платформе рассевка, после чего включают мотор. Через 8 мин росенванне прекращают, слегка постукивают по обечайке сит и новь продолжают просеивание в теченне 2 мин. Необходимо сле-нть за тем, чтобы сита были герметично закрыты. [c.281]

Проведение анализа. Навеску анализируемой пробы (около 0,1 г) переносят в колбу емкостью 250 мл и присоединяют к колбе обратный холодильник. Через холодильник в колбу добавляют около 10 мл концентрированной серной кислоты (для больших проб количество кислоты удваивают) и в течение 5 мин нагревают колбу до появления паров серного ангидрида.После этого реакционную смесь охлаждают и разбавляют 75 мл воды, которую наливают через холодильник. После охлаждения полученного раствора холодильник отсоединяют от колбы, присоединяют к ней простое устройство для перегонки и перегоняют около 45 мл жидкости в мерную колбу емкостью 50мл, в которой содержится 3 мл 95%-ного этанола. После перегонки раствор в мерной колбе доливают до метки водой. Переносят пипеткой 1 мл полученного раствора в другую мерную колбу емкостью 50 мл, погруженную в баню со льдом, и затем добавляют в эту колбу 2 мл охлажденного раствора перманганата. После этого в течение 30 мин выжидают прохождения реакции окисления при температуре ледяной бани, а затем, добавив в раствор 0,2—0,3 г бисульфита натрия, разрушают избыток окислителя. В полученный прозрачный раствор добавляют 1 мл раствора хромотроповой кислоты, а затем медленно при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Добавив кислоту, открытую колбу с полученным раствором на 30 мин помещают в водяную баню с температурой 55—65°С. После этого раствор в колбе разбавляют водой, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до метки. Обрабатывая тем же способом (начиная со стадии окисления) 1 мл 5,5—67о-ного этанола и 1 мл стандартного раствора метанола, получают соответственно холостой раствор и стандартный раствор (со стандартной окраской). После этого измеряют поглощения анализируемого раствора и стандартного раствора метанола при 570 нм относительно поглощения холостого раствора этанола. [c.172]

Для определения урана в рудах и концентратах, содержащих от десятых до лей до целых процентов урана и ряд примесей (Си, ре, V, Мо, Сг, Т1 и др., рекомендуется [233] следующий метод анализа навеску 0,1 г руды, предварительно прокаленной около2 час. при 500—600°, обрабатывают царской водкой, выпаривают избыток кислот и затем уран вместе с другими полуторными окислами осаждают аммиаком, не содержащим СО2. При этом медь остается в растворе. Если меди много, следует осаждение аммиаком повторить еще раз. Затем осадок, содержащий диуранат аммония и другие гидроокиси металлов, растворяют в соляной кислоте (1 1) и отделяют железо обработкой раствора углекислым аммонием при нагревании до 50—60°. [c.197]

Ход анализа. Навеску сплава 0,1 — 0,5 г растворяют в соляной кислоте, добавляют 1 — 2 мл азотной кислоты для разрушения карбидов и выпаривают 15 — 20 мин. К остатку приливают 8 — 10 мл концентрированной серной кислоты и снова выпаривают до начала выделения белого дыма 50з. Остаток растворяют в 6 М N2804 и раствор разбавляют до 50 мл этой же кислотой. К 5 — 25 мл полученного раствора (0,5 — 50 мкг Рс)) добавляют 3 — 8 мл раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл раствора винной кислоты, 1,3 - 3,0 мл раствора дитиопирилметана, разбавляют до 50 мл 6 М Н2 804 и измеряют оптическую плотность при 500 нм относительно раствора холостого опыта. Предел обнаружения равен [c.9]

Ход анализа. Навеску сплава 0,1 — 0,15 г растворяют при нагревании в 5 мл смеси (3 1) соляной и азотной кислот в стаканр вместимостью 250 мл. Раствор упаривают, п эедварительно добавив 2 мл серной кислоты, до появления паров ЗОз - Такую обработку проводят дважды. После охлаждения прибавляют 100 мл воды, 15 мл серной кислоты и наг эевают до растворения солей. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют до метки 5 М Н2ЗО4. Из этого раствора отбирают аликвотную часть для определения палладия. [c.17]

Ход анализа. Навеску шлама 0,1 г растворяют в стакане вместимостью 50 мл в 4 — 5 мл смеси H I и HNO3 при нагревании на водяной бане. Затем для переведения в хлориды раствор выпаривают с H I. Полученный остаток растворяют в 0,1 н. НС и переносят раствор в мерную колбу вместимостью 2СЮ мл. Аликвотную часть анализируемого раствора (1 — 4 мл) помещают в делительную воронку вместимостью 25 мл с притертой пробкой, добавляют 0,1 н. НС до 5 мл и экстрагируют в течение 2 мин Pd( ) равным объемом 0,2 %-ного раствора 1-фенилтетразолин-5-тиона в хлороформе. Экстракт отделяют, добавляют в делительную воронку 0,5—2 мл хлороформа и вновь тщательно отделяют органическую фазу. [c.25]

Ход анализа. Навеску образца сплавляют с NaOH и Na202 при 550 - 600° С в течение 1 ч, охлажденный плав выщелачивают водой, переводят в мерную колбу, отфильтровывая осадок нерастворимых в щелочи кислородных соединений сопутствующих элементов. [c.52]

Ход анализа. Навеску образца 1 — 5 г помещают в тефлоновую чашку, разлагают с 30 мл смеси HF HNOs на умеренно нагреваемой плите. Избыток HF отгоняют, дважды упаривая раствор досуха с HNO3 Далее остаток обрабатывают царской водкой, упаривают до влажных солей и I растворяют в 6 н. HNO3. [c.56]

Ход анализа. Навеску образца руды переводят в раствор любым известным способом. К аликво гной части исследуемого раствора, содержащей 2 — 35 мкг Аи(111), добавляют 1,2 мл 0,5 н. H I, 0,6 мл 1 н. Na l, [c.57]

Ход анализа. Навеску породы 30 — 35 г растворяют в царской водке и кремнекислоту отфильтровывают. Фильтр с кремнекислотой переносят в платиновый тигель, смачивают несколькими каплями H2SO4 и IHF, выпаривают досуха, охлаждают и сухой остаток обрабатывают несколькими миллилитрами воды. [c.59]

Ход анализа. Навеску сплава 0,04 г растворяют в 1 мл разбавленной HNO3 <1 1) при нагревании, раствор упаривают, добавляют немного воды и кипятят, охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 10 мл, доливают до метки водой и перемешивают. Отбирают аликвотную часть 1 — 2 мл в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 1 %-ного раствора ОП-10, 2 мл 1 10 раствора МФ, доливают до метки 1 н. раствором H2SO4 и через 10 — 15 мин измеряют оптическую плотность при 508 нм в кювете с / = 3 см относительно воды. Содержание серебра определяют по калиброеочному графику. [c.67]

Анализ твердого конденсата. Часть вещества отгоняют в сосуд 2 (рис. 240) сосуд отпаивают, переносят в измеренное количество 0,1 н. КОН, взятого в избытке, и разбивают. Раствор фильтруют и, взвещивая осколки стекла, рассчитывают взятую для анализа навеску. Объем фильтрата доводят до 250-мл, отбирают 100 мл и оттнтровывают избыток гидроксида калия 0,1 и. H I отбирают еще 100 мл, подкисляют HNO3 и определяют HN S по Фоль-гарду. [c.697]

Содержание азота в порошковом карбонильном железе определяют по методу Кьельдаля [171—172]. Для анализа навеску порошка разлагают соляной кислотой в установке, показанной нарис. 95 приэтом весь азотпревраш,ается в аммиак, который образует аммонийную соль [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология