Оксикислоты расщепление

Следовательно, глюкоза обладает всеми свойствами спиртов и альдегидов. Например, альдегидная группа может окисляться до карбонильной с образованием оксикислоты. Глюкоза имеет и свои специфические свойства, например брожение, т. ё. расщепление сахаров под влиянием ферментов (биологических катализаторов). Причем в зависимости от ряда ферментов при брожении могут получаться различные продукты. [c.356]

С и 20...25 атм, а затем в печи при 350...360 °С. При этом происходит расщепление кетонов и кетокислот до солей жирных кислот, омыление лактонов в соли оксикислот, а также дегидратация солей оксикислот в сопи непредельных кислот [c.53]

Расщепление лактонного кольца осуществляется у разных лакто-нов с различной легкостью при кипячении с водой происходит их обратное превращение в оксикислоты, причем устанавливается состояние равновесия. При действии аммиака также происходит раскрытие кольца с образованием амидов -оксикислот [c.326]

Расщепление а-оксикислот. Характерной реакцией а-оксикислот является отщепление муравьиной кислоты, которое происходит при нагревании с разбавленными серной или соляной кислотами. [c.443]

В обоих циклах осуществляется окисление оксикислоты в кетокислоту с последующим р-расщеплением и окислительным а-расщеплением. [c.328]

В животных тканях расщепление таких неразветвленных жирных кислот, как пальмитиновая, стеариновая и олеиновая, осуществляется почти исключительно путем р-окисления [5]. Однако в растительных клетках окисление жирных кислот часто происходит путем последовательного отщепления одноуглеродных фрагментов. Детали этого процесса пока не установлены, однако известно, что начальной стадией обычно служит гидроксилирование а-углеродного атома [уравнение (9-4)] с образованием либо В-, либо Ь-2-оксикислоты [6—8]. Ь-окси-кислоты далее быстро окисляются, вероятно, путем дегидрирования с образованием а-кетокислоты [стадия 6 в уравнении (9-4)], и после- [c.312]

О взаимодействии скоростей реакций образования и размыкания циклов при обратимых реакциях циклообразования, для которых можно найти константу равновесия, имеется целый ряд наблюдений в классе лактонов [116, 117]. Образование лактона есть внутримолекулярная этерификация оксикислоты, расщепление лактона — омыление. Оба процесса катализуются ионами водорода. Для цепных эфиров карбоновых кислот положение равновесия в общем лищь мало зависит от природы карбоновой кислоты и спирта, несмотря на большие абсолютные различия в скорости этерификации и омыления (стр. 570 и сл.). Конститутивные влияния воздействуют здесь, следовательно, примерно одинаково на скорость прямой и обратной реакций (с одинаковым фактором). Равновесие чаще всего лежит между 60 и 70% эфира. У лактонов, напротив, положение равновесия между [c.588]

Ненасыщенное -у-лактонное кольцо -аскорбиновой кислоты (I) при действии сильных щелочей подвергается гидролитическому расщеплению, превращаясь в соль кетокислоты (VI), но не в соль ненасыщенной оксикислоты [c.21]

Расщепление виц-гликолеи (11, 48—50, в конце раздела). Новый метод последовательного расш.еплеиия боковой цепи желчной кислоты llOal заключается ва-бромировании (2), гидролизе и перйодат-ном окислении образующейся а-оксикислоты. На зтой стадии раствор соединения (3) в jvie n ацетон уксусная кислота — вода [c.217]

Таким образом, при расщеплении ядра хромана насыщенные углеродные атомы пиранового цикла вместе с боковой алифатической цепью а-токоферола переходят в оксикислоту. Строение а-токоферола было подтверждено его синтезом [4, 12, 15, 84, 851. Таким образом а-токоферол является [c.263]

При помощи этого метода кислоты типа R Hg СООН можно превратить в кислоты, содержащие иа один атом углерода меньше, т. е. R СООН. Исходную кислоту бромируют (см. А, IV, 3) и полученную а-бромкислоту превращают в а-оксикислоту, которая при расщеплении дает альдегид низшей кислоты, легко окисляющийся в соответственную кислоту. При этом нет необходимости выделять оксикислоту и альдегид как таковые. Например для стеариновой кислоты [c.495]

В некоторых случаях расщепление а-оксикислот применяется для препаративных целей. [c.496]

На основании полученных данных был сделан вывод, что дисахаридные цепи привязаны ацилгликозидной связью через карбоксильные группы двухосновных аминокислот. Однако позднее было установлено что при протеолизе муцинов образуется смесь низкомолекулярных пептидов, причем данные о соотношении моносахаридов, оксикислот и двухосновных кислот показали, что главным типом связи может быть лишь О-гликозидная связь через оксиаминокислоты. В дальнейшем этот вывод был подтвержден кинетическими исследованиями (см., например, ) и расщеплением под действием N-ацетилгексозаминидазы, специфичной для гликозидных связей аминосахаров- . В настоящее время большинство исследователей считает, что основным видом связи в муцинах является О-гликозидная связь, хотя присутствие дисахаридных группировок, связанных 0-ацилгликозидной связью, не исключается. С учетом [c.579]

Расщеплением эфирокислот па составные компоненты и изучением их строения было показано, что в условиях жидкофазного окисления парафина эфирокислоты образуются путем взаимодействия монокарбоновых кислот с оксикислотами и дикарбоновых кислот со спиртами. [c.178]

Амиды а-оксикарбоновых кислот, подобно другим амидам кислот, при действии галоидов и щелочей подвергаются расщеплению однако образующиеся в качестве промел уточных продуктов изоцианаты распадаются на альдегиды и изоциановую кислоту. Присутствие последней можно установить по образованию амида гидразодикарбоновой кислоты (реакция Веермана на а-оксикислоты с гидразином) [c.324]

Образование кетокислот при дегидрировании других оксикислот в щелочной среде было описано ранее [49] известно, что альдегиды в сходных условиях превращаются в соответствующие кислоты (см. стр. 252). Полагают, что в обоих процессах имеют место переносы гидрид-иона с образованием молекулярного водорода. Хотя имеющиеся доказательства не являются вполне убедительными, но более вероятно, что расщепление протекает по направлению В [2. [c.239]

Тетраацетат свинца(IV) первоначально использовали для окислительного расщепления 1,2-диолов, сс-оксикетонов и сс-оксикислот. При реакции этого реагента с алкиларенами после гидролиза соответствующих ацетоксисоединений образуются обычно бензиловые спирты. Тетраацетат свинца(IV) реагирует с 4,4 -диметоксибензои-ном в безводной уксусной кислоте при 50°С, давая соответствующий бензил с выходом 75% и 4-метоксибензойную кислоту (20%). В водной уксусной кислоте проходит расщепление, возможно, через гидрат бензоина, и образуются 4-метоксибензойная кислота и 4-метоксибензальдегид с выходами 77% и 83%, соответственно (схема уравнений 201). Окисление аценафтена дает бензиловый спирт—аценафтен-7-ол — с хорощим выходом после гидролиза 7-ацетоксинафтена (уравнение 202). [c.416]

Окислительное расщепление углерод-углеродных связей тетраацетатом свинца не ограничивается только 1,2-гликолями. Так же гладко реагируют а-оксикислоты с образованием альдегидов или кетонов и двуокиси углерода [c.441]

Висмутат натрия является вполне устойчивым соединением. В воде или органическом растворителе, или в их смеси, гликоли подвергаются в присутствии кислоты типичной реакции расщепления со скоростями, сравнимыми с наблюдаемыми при применении стандартных реактивов. Подобно тетраацетату свинца, висмутат натрия быстро и гладко окисляет а-оксикислоты в альдегиды или кетоны с меньшим числом углеродных атомов. Метиловый и этиловый спирты окисляются очень медленно, но в отличие от йодной кислоты висмутат натрия быстро окисляет муравьиную и щавелевую кислоты. [c.448]

Иногда при дегидратации Р-оксикислот имеет место побочная реакция расщепления. Например, при нагревании Происходят разложение о-(1-окси-3-мвтилциклогсксил)-про-П ИОНОВОЙ КЙСЛОТЫ [17]. [c.24]

Предполагалось, что реакция заключается в дегидрировании вторичной спиртовой группы оксикислоты VIII и расщеплении образующейся р-кетокислоты, циклогексанонкарбоновои-2 кислоты. Однако оказалось, что при обработке щелочью при более низкой температуре окси-кислота VIII дает циклогексен-1-карбоновую-1 кислоту IX (транс-ог-шепление), которая, следовательно, может образовываться в качестве промежуточного соединения при высокотемпературном расщеплении. [c.67]

При каталитическом гидрировании перекисной фракции получалась смесь метиловых эфиров оксистеариновых кислот, например IV. Эфиры оксикислот были дегидратированы над борной кислотой до смеси эфиров моноеновых кислот (например, V), которые после омыления, окислительного расщепления перманганатом и перйодатом и удаления низкомолекулярных одноосновных кислот перегонкой с паром приводили к образованию смеси дикарбоновых кислот [c.609]

Соединения, имеющие у соседних углеродных атомов функциональные группы, особенно легко расщепляются по связи, соединяющей эти атомы. К ним относятся 1,2-диолы, кетолы, а-оксикислоты, 1,2-оксиамшш, 1,2-диамины, -аминокислоты и щавелевая кислота. Расщепление протекает однозначно под действием тетраацстзта свинца [89] или йодной кислоты [90]. Продуктами расщепления являются карбонильные соединения или соответственно имияы, которые, однако, обычно дегидрируются до нитрилов [c.840]

При действии ШО4 на оксикетоны происходит аналогичное расщепление, которое особенно наглядно, если представить себе кетонную группу в гидратной форме В этом случае расщепление идет преимущественно между карбонильной и оксиметильной группами и в результате получается ислота (в случае диоксикетона— оксикислота). [c.345]

Следовательно при пирогенетическом расщеплении а, а-дизамеще-нных /З-оксикислот -лактоны не являются промежуточными продуктами реакции. [c.144]

Каррер и Видмер проводили расщепление посредством 10—15%-ного раствора NaOH или насыщенного раствора едкого барита. Этим путем было получено из антоцианов 10—35% ожидаемого количества оксикислот. Однако несмотря на весьма ценные результаты, получаемые этим методом, его следует применять при изучении неизвестных еще веществ с большой осторожностью. Так, протокатеховая кислота может быть получена этим методом из таких соединений, которые этой кислоты вовсе не содержат, например из хинной кислоты. Подробности ст.. F. 42. [c.236]

Полученные методом осаждения оксикислоты представляют собой смолистые вещества темно-коричневого цвета, сохраняющие строение продуктов, образовавшихся при окислении. Температура размягчения их— 42°С, а температура плавления—71°С. Они отличаются более высокими эфирными числами, молекулярным и удельным весом, содержанием карбонильных соединений и меньшими кислотными числами, чем оксикислоты, полученные методом омыления. Средняя эмпирическая формула их примерно соответствует С49,дН7о,б012,з, причем они состоят более чем из четырех мономеров -10.7 17 Од. Из общего количества карбоксильных групп 71% составляют этерифицированные, а 29%—свободные карбоксильные группы. Соотношение функциональных групп СООН СООС ОН СО равно 1 3 Г.2. При методе омыления молекула оксикислоты вследствие расщепления уменьшается на 14,3%, а доля эфирных групп по отношению к общему числу карбоксильных групп -на 29%. Разница в величине мономеров объясняется теми же причинами, что и для карбоновых кислот. [c.159]

Заслуживающей вгенмания реакцией является получение альдегидов при расщеплении а-оксикислот. Реакция эта протекает не только при нагревании (см. выше), но и при электролизе водных растворов натриевых солей этих кислот a , при действии двуокиси свинца а также при действии окиси ртути на водные растроры оксикислот <>-. Последняя реакция может служить не только для окисления молочной и а-оксимасляной кислоты, соответственно, в ацетальдегид и пропиононый альдегид, но также и для получения арабинозы из глюконовой кислоты. [c.283]

Расщепление вмг -гликолей (II, 48—50, в конце раздела). Новый метод последовательного расщепления боковой цепи л<елчной кислоты (lOal заключается ва-бромировании (2), гидролизе и периодат-ном окислении образующейся а-оксикислоты. На этой стадии раствор соединения (3) в смеси ацетон — уксусная кислота — вода [c.217]

Для получения гликоле особенно пригодна надмуравьиная кислота она реагирует быстро и нацело не только с олефинами, но даже с относительно менее реакционноспособными двойными связями в а,р-ненасыщенных кислотах с образованием а, Р-ди-оксикислот. а,Р-Ненасыщенные спирты наряду с продуктами расщепления дают приблизительно 50% триола [70]. Надму-равьиную кислоту можно синтезировать взаимодействием муравьиной кислоты с 25—30%-ной перекисью водорода [72] или ее можно получить из тех же веществ in situ. [c.504]

При реакции 1,3-диоксоланонов-4 с хлористым третичнобутилмагнием происходит расщепление цикла и образуются эфиры а-оксикислот (выход 70%) [264] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология