Плотность растворов сернокислого железа сернокислого

ЖЕЛЕЗНЕНИЕ — нанесение слоя железа на поверхность металлических изделий. Дает возможность повышать поверхностную твердость и износостойкость изделий, восстанавливать размеры изношенных частей машин, улучшать сцепление оловянных и цинковых покрытий с поверхностью изделий из чугуна и др. Ж. осуществляют электролитическим способом. При высокой плотности тока и наличии в электролите спец. добавок получают слои железа, твердость к-рых равна (а иногда и превышает) твердости термически обработанной стали (Ж. часто называют о с т а л и в а н и е м). Перед Ж. изделия обезжиривают в горячих щелочных растворах с добавками эмульгаторов, травят в 10—15%-ном растворе соляной кислоты хим. способом или в 30%-ном растворе серной кислоты электролитическим способом при комнатной т-ре и плотности тока на аноде 10—20 а дм в течение 1—5 ман, промывают и сушат. При частичном Ж., напр, для восстановления изношенных деталей, на участки поверхности, не подлежащие покрытию железом, наносят изоляционный лак или др. неэлектропроводный материал. Ж. проводят в стационарных прямоугольного сечения ваннах из листовой стали, покрытых изнутри кислотостойким материалом — свинцом (для сернокислых растворов), керамическими материалами, резиной и др. Для Ж. применяют гл. обр. растворы сернокислой, хлористой и борфтористоводородной солей двухвалентного железа, в к-рых поддерживается определенная кислотность в зависимости от т-ры раствора и плотности тока. Так, для [c.433]

Фиг. 142. Номограмма для расчета концентрации серной кислоты, сернокислого железа и плотности травильного раствора.

Доврачебная помощь. При отравлении через рот или в результате вдыхания ядовитой пыли—вызвать рвоту внутрь давать по столовой ложке до прекращения рвоты свежеприготовленное противоядие от мышьяка раствор сернокислого железа плотностью 1,43 разбавляют водой (100 мл раствора на 300 мл воды) и смешивают с водной взвесью жженой магнезии (20 г на 300 мл воды) дать слабительное (25 г сернокислого натрия на прием). Давать пить белковую воду или молоко. [c.318]

Для получения на катоде губчатых осадков железа высокой дисперсности рекомендуют [55] применять раствор сернокислого железа (0,3—0,5 н.), насыщенный сернокислым калием. Сернокислый калий при большой концентрации (- 2,0 н.) способствует повышению дисперсности губки и устойчивости ее против окисления. Мелкозернистые и сравнительно однородные по гранулометрическому составу губчатые осадки на катоде можно получить из такого раствора при pH = 3,0—3,5, комнатной температуре и плотности тока к = 15—35 А/дм . При pH = 4,5—5,5 электролит менее устойчив, из него выпадают гидроокиси и удовлетворительного качества губчатые осадки образуются в узком интервале к = 20—30 А/дм . В растворе повышенной кислотности (pH 2,5) губка образуется только при к 40 А/дм . [c.326]

По мере работы ванны и накопления в растворе сернокислого железа рабочий диапазон плотностей тока и температура электролита изменяются. Хорошее качество полирования достигается при плотности 20—30 а/дм и температуре электролита 60—70° С. Удельный вес готового электролита 1,65 Псм . [c.141]

Прямое спектрофотометрическое определение свободной серы основано на измерении оптической плотности раствора серы в м-гексане при 276 нм [23] или в хлороформе при 290 нм [24]. Однако, по данным [25], лучшие результаты получены при экстракции свободной серы трихлорэтиленом и измерении оптической плотности раствора при 264, 310 и 330 нм. Свободную серу определяют также с помощью ацетата таллия(I) [26], металлической ртути [27] или по реакции образования роданида при взаимодействии с цианидом 3] и последующем определении роданида с помощью железа (III. Широкое распространение получили косвенные методы, которые основаны на окислении серы до сернокислого ангидрида или восстановлении до сероводорода с последующим фотометрическим определением. [c.196]

Приготовление противоядия, применяемого при отравлении соединениями мышьяка. 100 мл аптечного раствора сернокислого железа (плотностью 1,43) разбавляют 300 мл воды. Затем в 300 мл воды разбалтывают 20 г жженой магнезии и полученную взвесь смешивают с разбавленным, как указано выше, раствором сернокислого железа. [c.129]

Доврачебная помощь. Очистить желудок, после чего давать пить противоядие—слабый раствор сернокислого железа (на 1 часть хранящегося в аптечке раствора сернокислого железа плотностью 1,43 берут 3 части холодной воды) по чайной ложке через каждые 10—12 мин. до прекращения рвоты. [c.297]

Кадмий для наполнения редуктора удобно получать электролизом концентрированного (20—30%-ного) раствора сернокислого кадмия ири силе тока 3—6 а. В качестве анода берут платину или, лучше, пластинку металлического кадмия в качестве катода можно брать платину, железо и т. д. При достаточной плотности тока металлический кадмий получается в виде мягких волокон, очень удобных для работы. Таким же образом можно получить металлический цинк, но волокна цинка получаются более грубыми. [c.396]

Серная кислота (плотность 1,84) части по объему 1 Азотная кислота (плотность 1 4) части по объему 2 Сернокислое железо (окнсное) г/л 5—10 Плотность загрузки, дм /л 1 Температура раствора — комнатная [c.29]

Таким образом, следует заключить, что железо даже в тонких слоях электролита, где условия возникновения пассивности более благоприятны, чем в объеме, анодно не пассивируется в растворах хлористого и сернокислого натрия как при плотностях тока, соизмеримых с токами структурной коррозии, так и при более значительных плотностях тока Ъ Юма см )- [c.127]

При анализе окисленных свинцово-цинковых руд и концентратов разложение их лучше проводить одной соляной кислотой. К остатку после выпаривания прибавляют 20—30 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты и кипятят несколько минут. Затем прибавляют 15—20 мл горячей воды, нагревают до кипения и фильтруют через фильтр средней плотности. Полученный азотнокислый раствор осторожно нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроокиси железа, растворяют этот осадок добавлением концентрированной уксусной кислоты (80%-ной) и приливают еще 10 мл ее избытка. Разбавляют водой до 200 мл, нагревают до 90° С и восстанавливают железо добавлением гидразина до обесцвечивания раствора (можно применять сернокислый гидразин, но лучше пользоваться основанием гидразина, чтобы не вводить в раствор слишком большого количества сульфат-ионов). Опускают в раствор соединенные электроды (см. стр. 170) и оставляют их в растворе на 40 мин, поддерживая температуру раствора 85—90° С. [c.273]

Ход определения. К 0 мл анализируемого раствора, содержащего 50—500 мкг висмута, прибавляют 10 мл хлорной кислоты. Если раствор содержит железо (III), его восстанавливают небольшим количеством сернокислого гидразина при температуре кипения. Сурьму связывают в комплекс добавлением фторида натрия (максимум 50 мг). Прибавив 25 мл раствора тиомочевины, измеряют оптическую плотность при % = 322 или 470 ммк. [c.738]

Обогащенную смесь составляют из 0,14—0,15 л раствора сернокислого никеля плотностью 1,37 г см и 1 кг восстановленной окиси железа. [c.334]

Ход определения. Навеску удобрения 1,0 г, взятую с точностью до 0,001 г, кипятят 5 мин в стакане с 10 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. Затем переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Переносят 20 мл раствора в коническую колбу емкостью 500 мл, приливают пипеткой 25 мл раствора сульфата железа, 5 мл раствора молибдата аммония и 5 мл серной кислоты (плотностью 1,84 г/см ). Колбу закрывают пробкой с газоотводной трубкой и вносят отде.льными порциями 10 г сернокислого раствора карбоната натрия, следя за тем, чтобы выделение двуокиси углерода не прекращалось. По окончании реакции быстро открывают колбу, вливают 20 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см , добавляют 1 г гидрокарбоната натрия и вновь закрывают колбу. После окончания выделения двуокиси углерода раствор нагревают до кипения и кипятят 5 мин. Раствор становится светло-желтым. Колбу с раствором быстро охлаж- [c.46]

В мерные колбы емкостью 500 мл наливают по 100 мл соляной кислоты (плотность 1,1) и в каждую из них медленно вливают разбавленные щелочные растворы. Стаканы омывают теплой водой, растворы в мерных колбах охлаждают и разбавляют водой до метки, после чего тщательно перемешивают. Из каждой колбы отбирают пипеткой по 10 мл раствора в мерные колбы емкостью 100 мл и добавляют по 40 мл воды. Туда же приливают 10 мл раствора молибдата аммония (5%-ный раствор) и спустя 6 мин 25 мл раствора сернокислого закисного железа (5%-ный раствор). Объем растворов доводят до метки и измеряют оптическую плотность в фотометре или в фотоколориметре с красными светофильтрами в кювете с толщиной слоя 5 см против раствора холостой пробы. [c.98]

В случае, если покрытия получились недоброкачественными, их удаляют в растворах следующего состава серная кислота — 1 об. ч, азотная кислота — 2 об. ч, сернокислое железо (окисное) — 5—10 г/л. Температура комнатная, плотность загрузки — 1 дм /л. Другой раствор содержит 7 об. ч азотной и 3 об. ч уксусной кислоты (98%-й). [c.258]

Фотоколориметрический метод с применением тиомочевины. После вымывания из колонки железа, меди, цинка и свинца висмут десорбируют 100 мл 2-н. раствора серной кислоты. Сернокислый раствор, содержащий висмут, выпаривают до паров серной кислоты, дважды прибавляют по 1 мл азотной кислоты (плотностью 1,40) и снова выпаривают до паров серной кислоты для разрушения органических веществ. Содержимое переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доливают до метки водой. [c.299]

Обогащение угля, проводимое в условиях последующего оставления части сернокислых солей двух- и трехвалентного железа, составляющих обогатительный раствор, на угольном концентрате в качестве катализатора процесса гидрогенизации, желательно осуществлять в растворе, содержащем максимально допустимое, по условиям приготовления раствора требуемой плотности, количество сернокислого закисного железа. [c.67]

Хлористое олово должно быть свежеприготовленным, нингидрин очищен перекристаллизацией после обработки активированным углем [95], метилцеллозольв следует перегнать над сернокислым записным железом для уменьшения оптической плотности раствора сравнения и для удаления перекисей [37], а остальные компоненты, особенно лимонную кислоту, нужно подобрать так, чтобы получить минимальные значения оптической плотности для раствора сравнения. [c.145]

Молярный коэффициент экстинкции трехвалентного сернокислого железа на волне 3040А (24" С) равен 2175, а плотность 0,8 N раствора серной кислоты 1,024 г см . Период полураспада фосфора-32 составляет 14,22 дня, средняя энергия испускаемых р-частиц 0,7 Мэв. [c.394]

В растворе серной кислоты мы имеем случай, представленный на фиг. 191, а, так как ионы двухвалентного железа могут в этом растворе существовать, не выделяясь в виде окисла или его гидрата. Так, при низкой плотности тока железо беспрепятственно переходит в раствор в виде сернокислого закисного железа, и только при большой плотности тока железо пассивируется с образованием невидимой для глаза пленки, после чего подающийся ток затрачивается на выделение кислорода. В этом примере предполагается, что раствор достаточно перемешивается и корочка из кристаллического закисного сернокислого железа не образуется в случае образования такой корочки плотность тока в несплошностях между кристаллами увеличилась бы. [c.855]

Метод основан на извлечении бора из почвы горячей водой, получении окрашенного комплекса бора с хинализарином (голубого цвета) и измерении оптической плотности раствора. Для коагуляции почвенных коллоидов в воду добавляют сернокислый магний или сернокислую медь. С целью минерализации органических соединений, мешающих определению, вытяжку предварительно обрабатывают перекисью водорода и выпаривают после подщелачивания на водяной бане досуха. Подщелачивание вытяжки позволяет избежать потерь в результате испарения соединений бора. Сухой остаток растворяют в подкисленном растворе гипофосфита с целью устранения мешающих влияний остатков перекиси водорода, а также железа (III) и нитратов. [c.269]

Приготовление реактивов, а. Раствор закисного железа. В склянку емкостью 1,5 л вносят 5 г сернокислого железа, 5 г роданистого аммойия, 5 мл серной кислоты (плотностью 1840 кг/м ) и растворяют в 500 мл воды. Затем добавляют 500 мл ацетона. При этом раствор приобретает розовую окраску. В раствор вносят 10 г чистой железной проволоки и для вытеснения воздуха пропускают через него в течение нескольких дней струю двуокиси углерода. При этом все имеющиеся в виде примесей соли окиси железа восстанавливаются железной проволокой до закисных солей, и красный цвет исчезает. В таком виде раствор готов. [c.163]

Раствор азотнокислого железа (3) темнокоричневого цвета также поступает в продажу для красильных фабрик в качестве железной протравы. Концентрацию чистих растворов можно определить по их плотности. Обычно раствор содержит много сернокислой окиси железа. Содержание Fe и серной кислоты определяют по способу, указанному под рубрикой Сернокислое железо (3). Для определения содержания HNOg отвешенное небольшое количество протравы, сильно разбавив водой, можно прокипятить с избытком едкого натра выпарив фильтрат от осадка гидроокиси железа, азотную кислоту, находящуюся в этом растворе в виде соли, переводят по способу Devard a (т. II, ч. 1, вып. 2. стр. 103) в аммиак. [c.209]

Более простым в технологическом отношении является второй вариант, когда из раствора сернокислого лития после отделения алюминия, железа и магния сразу же осаждается углекислая соль лития. Маточный раствор с содержанием 6—8 г л окиси лития нейтрализуется до pH = 7 серной кислотой, упаривается до плотности 1,27—1,28 г/сж и подвергается кристаллизации. При охлаждении до 40° кристаллизуется смесь сульфатов калия и натрия 3KiS04-Na2S04, содержащая до 1% окиси лития. Смесь сульфатов отделяется от маточного раствора на центрифуге и используется при спекании в качестве добавки к сульфату калия.. [c.133]

ЧТО ЭТО время, необходимое для достижения потенциала, при котором свободно выделяется хлор-газ. Мголлер принимает другой критерий. Изучение его данных о соотношении между / и показывает, что уменьшение тока происходит внезапно в (МОмент, соответствующий численному значению постоян ной С. Эта постоянная дает, следовательно, возможность со ответствующего измерения продолжительности пассивации tp Она зависит, конечно, от начального значения плотности тока и Мюллер нашел, что для многих систем получаются прямые если lg 0 сопоставить с t . Очевидно , будет уменьшаться если большая часть поверхности металла уже покрыта плен кой в момент начала анодной обработки, так как это увеличит действительную плотность тока на поверхности, оставшейся незащищенной. Мюллер показал, что при некоторых условиях продолжительность лассивации железного анода в нормальном растворе сернокислого натрия равняется 0,01 сек. это крайне небольшое время пассивации объясняется присутствием невидимой, возникшей благодаря действию воздуха, окисной пленки. Если до проведения опыта железо будет специальной обработкой освобождено от этой пленки (анодной поляризацией и затем активацией его при помощи прикосновения цинковой проволоки), то время пассивации увеличивается в 20 000 раз. Таким образом измерение времени пассивации приобретает значение и как проба на присутствие невидимой пленки, и в некоторых случаях может дать представление о величине площади пор в этой пленке. Мюллер считает, что следует ожидать наступления пассивности, если площадь пор составляет меньше чем 0,01% от всей площади, и активности— если площадь пор больше чем 1%. [c.67]

Приготовление раствора сернокислого закисного железа требуемой плотности (т. е. 1,3—1,4) при 20—25 невозможно, так как даже концентрированный раствор Ре304 при этой температуре имеет меньшую плотность, а нагревание раствора сопровождается гидролизом растворенной соли. Получение раствора сернокислых солей железа нужной плотности возможно лишь при частичной замене сернокислого закисного железа сернокислым окисным железом. [c.63]

В случае применения для обогащения черемховских углей методом центробежной сепарации раствора, состоящего из сернокислого закисного железа и небольшого количества окисного железа, для достижения оптимальной плотности раствора, с последующим оставлением части солей на концентрате, процесс гидрогенизации может протекать, очевидно, с той же интенсивностью, что и в присутствии смешанного промышленного катализатора. Это подтверждается результатами опытов 16 и 18. В опыте 16 к концентрату угля добавлено 3% смешанного промышленного катализатора (Ре 504 + красный шлам), а в опыте 18 обогащение проведено в растворе, состоящем из 70% сернокислого закисного и 30% сернокислого окисного железа, причем концентрат был неполностью отмыт от раствора. После высушивания концентрата при 240° в токе азота соотношение двух-и трехвалентного железа па угле соста нляло 90 10, при общем количестве [c.65]

Железо сернокислое (окисное) Fea (504)3- 9Н3О в г л 5—10 Температура раствора комнатная, плотность загрузки 1 дм л [c.30]