галоидирование нитрование

Наконец, было показано [192], что галоидирование, нитрование и сульфирование п-цимола идут преимущественно в о-положение к метильной группе. Аналогично этому нитрование /г-этилтолуола [38] и п-трет-бутилтолуола [19] идет с преимущественным вступлением нитро-группы Б о-положение по отношению к наименьшему алкильному заместителю. [c.420]

В данной книге рассматриваются следующие основные процессы термическое разложение, окисление, гидрирование, галоидирование, нитрование, сульфирование, полимеризация, а также их промышленное применение. [c.11]

При сульфировании определяющей является реакция выделения функциональной группы Х (50з) из промежуточного комплекса ( 1 > 2) при нитровании же или галоидировании—реакция присоединения функциональной группы к ароматическому ядру ( 1 < 2)- Кроме того, при сульфировании можно получить равновесную смесь, содержащую много исходных реагентов или продуктов реакции, что указывает на обратимый характер этой реакции. Другие реакции электрофильного замещения (галоидирование, нитрование) практически необратимы. [c.320]

Бейкер обратил внимание на ароматический характер группы СН в этой молекуле, поскольку она вступает в реакции галоидирования, нитрования и др. На этой основе была отвергнута бициклическая структура и предложена система с шестью подвижными электронами, которые так и не удалось распределить между атомами, поскольку для молекулы можно написать ряд полярных структур [c.79]

Важнейшие реакции замещения в ароматическом ряду, такие, как галоидирование, нитрование, сульфирование, реакция Фриделя—Крафтса и др., относятся к так называемым реакциям электрофильного замещения, т. е. вступающие группы [c.444]

Ароматический характер фурана сказывается в его поведении при галоидировании, нитровании и сульфировании. [c.581]

У кумаринов довольно реакционно способным является положение при С-3, за счет 3,4-двойной связи а-пиронового кольца, которое по своей природе является частично ароматическим. На это указывают многие реакции электрофильного замещения галоидирования, нитрования, сульфирования, сульфохлорирования и хлорметилирования, в которые вступают а-пироны. [c.76]

Введение группы ОН или NHg в положения 2,4 или б увеличивает электронную плотность ядра, и тем самым становится возможным, например, электрофильное замедление (галоидирование, нитрование, нитрозирование и хлорметилирование). В случае соединений с тремя ОН-группами, как, например, в барбитуровой кислоте, ароматический характер в большой степени исчезает например, опа не обладает устойчивостью к окислительным агентам в случае других производных появляется даже способность к реакциям присоединения по двойным связям в положении 4,5. То, что производные 4-аминопиримидина не вступают в некоторые нормальные реакции группы NHj (например, пе образуют N-гликозидов с альдозами) было объяснено склонностью этих соединений реагировать в иминной форме (VII). [c.759]

Эти реакции по своему электронному характеру вполне аналогичны обычным реакциям замещения в ароматическом ряду (галоидирование, нитрование, меркурирование и т. д.). [c.312]

Открытие гомолитических и, в частности, свободнорадикальных реакций сыграло важную роль в развития теории химического строения. Оказалось, что многие органические реакции, в частности распад диазосоединений, распад перекисей, реакции галоидирования, нитрования и окисления парафинов и алициклических углеводородов, протекают с образованием свободных радикалов. Свободные радикалы, как правило, более активны, чем молекулы с четным числом валентных электронов. Они легко взаимодействуют не только друг с другом (рекомбинация и диспропорционирование), но и главным образом с недиссо-циированными молекулами, образуя при этом новый свободный [c.139]

Для проведения реакций, выделения и очистки продуктов применяются в различных комбинациях очень сходное сырье и аппараты. Обычно в специализированных цехах или на отдельных установках проводятся следующие основные процессы галоидирование, нитрование, сул >фирование, восстановление, [c.244]

Направления химической переработки углеводородов зависят от их свойств. Основные пути переработки пиролиз, каталитическое дегидрирование, окисление, гидрирование, гидратация, конверсия, галоидирование, нитрование, алкилирование, изомеризация, полимеризация, используемые для получения этилена, пропилена, бутана, ацетилена, альдегидов, спиртов, кислот, кетонов, галоидо- и нитропроизводных, полимерных материалов и т. п. Помимо этого, алкилирование, изомеризация и полимеризация углеводородов применяются для получения высокооктановых компонентов топлив. [c.493]

Кроме того, для бензойной кислоты возможны реакции замещения в ядро — галоидирование, нитрование, сульфирование. Карбоксильная группа относится к мета-ориентантам, поэтому при реакциях электрофильного замещения образуются мета-производные лг-бромбензойная кислота, л -нитробензойная кислота и др. [c.241]

При реакциях галоидирования, нитрования, сульфирования, азосочетания заместитель, уже находящийся в бензольном кольце, ориентирует вновь вступающую группу в определенное место бензольного кольца. Одни заместители направляют в орто-пара, другие в мета-положение. Хорошо известно, что фенольная, аминная, алко-ксильная, алкильная группы ориентируют в орто-пара-положения, тогда как нитро-, сульфо- и карбоксильная группы направляют в мета. [c.124]

Галоидирование Нитрование, восстановление Щелочное плавление Формальдегид а-Аминоантрахинон Диамины [c.213]

Реакции галоидирования, нитрования, окисления парафиновых углеводородов и некоторые другие протекают по типу радикального замещения [c.31]

Основными реакциями для бензольных углеводородов являются реакции замещения галоидирования, нитрования, сульфирования, алкилирования и некоторые другие. В этих реакциях атомы атакующих агентов, вступающие в связь-с углеродным атомом бензольного кольца, имеют положительный заряд [c.73]

Полученные разделением индивидуальные углеводороды и узкие фракции подвергают разнообразным методам переработки гидратации, галоидированию, нитрованию, конверсии и другим в зависимости от синтезируемого продукта. [c.252]

Химические свойства. Из-за наличия ароматического секстета свойства пиридинового ядра во многом сходны со свойствами бензола. Для пиридина, как и для бензола, характерны реакции электрофильного замещения. Он подвергается галоидированию, нитрованию, сульфированию. При этом атом азота пиридинового ядра играет роль -заместителя второго рода, направляющего вступающие группы в мета-положение и затрудняющего (по сравне-лию с бензолом) реакции электрофильного замещения [c.408]

Алкилирование ароматических углеводородов является типичной реакцией замещения электрофильного класса. Вследствие его особого значения в химии нефти оно было подвергнуто особенно детальному обсуждению. Другие реакции электрофильного замещения—галоидирование, нитрование, сульфирование и ацилирование — также очень важны для превращения простых ароматических углеводородов в технически ценные продукты. Поэтому эти реакции будут рассмотрены более детально, чем хлорметилирование, керкурирование и фотолиз, цмеющие в настоящее время лишь теоретический интерес. [c.445]

Механизм реакции алкилирования Фриделя-Крафтса позволил объяснить многие явления, до сих пор считавшиеся аномальными. Механизм других электрофильных реакций, таких, как галоидирование, нитрование и сульфирование, в настоящее время также стал понятным. По-видимому, развитие истинно количественной теории, охватывающей всю область электрофильного замещения в ароматических соединениях, находится на цравильном пути к своему разрешению. [c.481]

Книга представляет собой обзор процессов неф хнмиче-ского синтеза. В ней рассматриваются основные виды сырья для нефтехимического синтеза, а также приводятся расчеты технологического оформления процессов. Особое внимание уделено термическим, окислительным, восстановительным процессам, процессам галоидировання, нитрования и сульфнро-вания. В книге собран и систематизирован обширный литера-турный материал. В русском переводе опущены разделы о полимеризации и поликонденсации и простейшие технологи-ческие расчеты, так как эти вопросы достаточно полно освещены в отечественной литературе. [c.4]

Реакции называются последовательно-параллельными, если одно из исходных веществ принимает участие как в реакциях образования, так и в реакциях расходования промежуточных веществ. Примерами таких реакций могут служить процессы последовательного галоидирования, нитрования и др. Например, при действии нитрующей смеси НМ0з+Н2504 на толуол происходит последовательное замещение атомов Н в ароматическом кольце на группы N02— с образованием моно-, ди- и тринитротолуола. [c.211]

Ниже приведены примеры многих реакций замещения в ядро фурана у различных соединений этого ряда, в том числе реакции галоидирования, нитрования, ацилирования, галоидметилирования и хлор мер курирования. [c.75]

Наличие бензольного ядра в молекуле фенола обусловливает его способность вступать в те реакции замещения, которые характерны для всех производных бензола и которые мы рассматривали в главе об ароматических углеводородах, — реакции галоидирования, нитрования, сульфирования. Так как гидроксильная группа является ориентантом тервого рода, то она очень облегчает протекание этих реакций. Продуктами их являются смеси о- и п-изомеров. [c.107]

Галоидирование Нитрование, восстановленне Щелочное плавление Формальдегид а-Аминоантрах инон Диамины [c.213]

Для наиболее важных в практическом отношении реакций замещения в бензольном кольце—галоидирования, нитрования, сульфирования, конденсации с кислородными соединениями (альдегидами, кетонами, спиртами) существуют два основных типа ориентации вступающего заместителя по отношению к уже имеющемуся орто-пара- и леяга-ориентация. В связи с этим обычно различают заместители (или ориентанты) I рода, направляющие новый заместитель преимущественно в орто- и пара-положения и заместители П рода, направляющие новый заместитель преимущественно в мета-положент. Ориентанты I рода, как правило, активируют, а ориентанты П рода пассивируют бензольное кольцо по отношению к реакциям замещения. [c.323]

Галоидирование, нитрование и сульфирование нафталина. В то время как у бензола все атомы углерода равноценны в смысле своего положения в молекуле, в молекуле нафталина атомы углерода, соедин нные с водородом, делятся в этом отношении на две группы [c.221]

Реакции замещения водорода играют выдающуюся роль в органической химии. К их числу принадлежат такие промышленно важные процессы, как галоидирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, реакции прямого аминирова-ния и металлирования органических веществ. Не случайно, что данные, полученные при исследовании названных реакций, были широко использованы при разработке ряда центральных проблем теоретической органической химии, и эта тенденция сохраняется до сих пор. [c.3]

К непредельным соединениям типа дивинила (осмоление lipii действии кислот, полимеризация и т. п.). С другой стороны, опи напоминают ароматические соединения (способность к замещению атомов водорода при галоидировании, нитровании, сульфировании н ацилировании). Такие типичные реакции, как гидрирование, идут с ними так же, как и с дивинилом (водород становится первоначально в положение 1,4) [c.580]

Фенолами называются производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода в бензольном кольце замещены на гидроксил, например, СеНзОН. Те ароматические соединеиия, в которых гидроксил замешает водород в боковой цепи, называются ароматическими спиртами, например, СбНб — СН2ОН — бензиловый спирт. Фенолы, в отличие от спиртов, обладают слабокислотными свойствами. Это выражается в том, что они легко вступают в реакцию со щелочами, образуя соединения, аналогичные алкоголя-там, называемые фенолятами. Простейший фенол называют карболовой кислотой. Для фенолов, кроме реакций замещения водорода гидроксильной группы, характерны реакции замещения водорода в бензольном ядре, например, реакции галоидирования, нитрования и сульфирования. Эти реакции протекают легче, чем у бензола, так как наличие гидроксильной группы в ядре резко увеличивает подвижность атомов водорода в орто- и пара-положении. [c.45]

Оказалось, что многие органические реакции, а именно распад циазосоединений, распад перекисей, реакции галоидирования, нитрования и окисления парафинов и алициклических углеводородов под действием перекисей и др. протекают с образованием свободных радикалов. [c.149]

Ароматические свойства пятичленных гетероциклов проявляются в их способности к реакциям электрофильного замещения — галоидированню, нитрованию, сульфированию, алкилированию и ацилированию по Фриделю — Крафтсу. Проще всего эти реакции осуществить с тиофеном, поскольку он не разрушается действием кислот [c.414]

При галоидированни, нитровании и сульфировании анилинов заместители вступают в орто- и пара-положения в соотве1ствии с правилами замещения атомов водорода бензольного ядра (стр. 238). [c.309]

Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценафпшлгн), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. [c.2]

В тех случаях, когда требуется найти литературу, относящуюся не к описанию способа получения или свойств какого-либо определенного вещества, а к методике проведения тех или иных реакций (например, реакций галоидированил, нитрования, цианэтилирования, реакции Реформатского, реакции Кижнера и т. п.), нужно обратиться к следующим пособиям [c.211]

Способы переработки углеводородных газов. Углеводородные газы (см, табл. 12 и 13) представляют собой сложные смеси. Для производства химических продуктов в большинстве случаев требуется сырье, включающее узкие фракции или якдивидуальные углеводороды. В связи с этим химической переработке предшествует подготовка сырья, важнейшим процессом которой является разделение газов с получением фракций или индивидуальных углеводородов. В промышленности используют следующие методы разделения газовых смесей компрессионный (конденсационный), абсорб-ционно-десорбционный, адсорбционно-десорбционный, низкотемпературную конденсацию и ректификацию. Направления химической переработки углеводородов зависят от их свойств. Основные пути переработки пиролиз, каталитическое дегидрирование, окисление, гидрирование, гидратация, конверсия, галоидирование, нитрование, алкилирование, изомеризация, полимеризация, используемые для получения этилена, пропилена, бутана, ацетилена, альдегидов, спиртов, кислот, кетонов, галоидо- и нитропроизводных, полимерных материалов и т. п. Помимо этого, алкилирование, изомеризация и полимеризация углеводородов применяются для получения высокооктановых компонентов топлив. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология