Серная кислота в смешанных кислотах

Определение содержания ацетальных групп в смешанных поливинил-ацеталях. Сущ ность метода заключается в определении вначале суммы альдегидов, которые образуются в результате разложения смешанного поливинилацеталя 20%-ной серной кислотой. Альдегиды отгоняют с водяным паром и количественно определяют реакцией с солянокислым гидроксиламином (см. выше). Затем в исследуемом продукте отдельно определяют ацетальдегид, выделяющийся в результате разложения поливинилформальэтилаля слабой (0,5 н.) соляной кислотой. В этих условиях кислотного гидролиза полностью выделяется ацетальдегид и небольшое количество формальдегида (не более 4%). [c.186]

При содержании свинца серная кислота, смешанная с тройным объемом винного спирта, дает осадок или муть (наблюдается после суточного стояния), а при насыщении сероводородом сильно разведенной водой кислоты — потемнение или осадок. [c.24]

На азотистую и азотную кислоту производится реакция с дифениламином растворяют в фарфоровой чашечке мельчайший кристаллик дифениламина в нескольких каплях концентрированной серной кислоты, смешанных с каплей воды. [c.24]

Прибавляют 2,5 мл раствора сульфида натрия, 3—5 капель раствора фенолфталеина и затем осторожно по стенке колбы так, чтобы жидкости не смешивались, вливают 50 мл раствора едкого натра. Сейчас же включают колбу в собранную установку для отгонки (в приемник наливают 10 мл 0,05 н. раствора серной кислоты с несколькими каплями смешанного индикатора). Осторожно, вращая, смешивают в ней оба слоя жидкости (жидкость должна окраситься в красный цвет) и начинают нагревание. Конец трубки холодильника должен быть погружен в раствор серной кислоты, находящейся в приемнике. [c.43]

Дальнейшая обработка осадка от аммиака зависит от его состава. Если содержание алюминия и железа значительно превышает содержание редкоземельных элементов, осадок целесообразно обработать фтористоводородной кислотой, после чего поступают следующим образом. Раствор выпаривают на водяной бане почти досуха. Остаток смачивают 0,5 мл фтористоводородной кислоты, прибавляют 25 мл воды, 0,5 мл соляной кислоты и после непродолжительного нагревания фильтруют. Осадок промывают водой, содержащей 2 мл фтористоводородной кислоты и 2 мл соляной кислоты в 100 мл. Фториды смывают с фильтра в платиновую чашку, фильтр сжигают и золу присоединяют к осадку. Осадок смачивают серной кислотой, выпаривают и избыток кислоты удаляют нагреванием в радиаторе (см. рис. 5, стр, 48). Остаток сульфатов растворяют в холодной воде. Из раствора редкоземельные металлы осаждают в виде оксалатов, которые промывают 1 %-ным раствором щавелевой кислоты, прокаливают при 1200° С и взвешивают. По цвету окислов можно, получить некоторое представление об их составе. Осадок, если возможно, растворяют в соляной кислоте (если нет, то в серной), после чего производят соответствующую обработку для отделения и определения тория и церия. Фильтрат, после отделения фторидов редкоземельных металлов, выпаривают с серной кислотой до полного удаления фтора. Остаток растворяют в поляной кислоте, и затем железо, алюминий и другие элементы осаждают аммиаком (стр. 565). Осадок прокаливают, доводя температуру в конце прокаливания до 1200° С, и взвешивают. В этом осадке определяют железо (стр. 122), цирконий (стр. 122) и бериллий (стр. 121). В осадке можно определить также и титан, если содержание его не устанавливают в отдельной навеске пробы. Фосфор определяют в отдельной навеске. Содержание всех этих элементов вычитают из массы суммы смешанных окислов, а полученную разность считают за окись алюминия. [c.624]

Как найлон-6, так и найлон-66 — хорошо кристаллизующиеся трудно растворимые вещества. Полиамиды растворяются вл1-крезоле серной кислоте, муравьиной кислоте и феноле. Более высокой рас творимостью обладают смешанные полиамиды, полученные, напри мер, из капролактама и гексаметилендиаммонийадипата (соли АГ) так, например, сополиамид из 40% соли АГ и 60% капролактама растворим в горячем метаноле или в смеси растворителей, состоящей из метанола, воды и бензола (вместо бензола могут быть применены [c.38]

Выполнение определения. В коническую термостойкую колбу вместимостью 250 см добавляют серную кислоту массовой долей 50% и 10 см раствора плава или другого анализируемого раствора, приготовленного, как указано при описании отбора проб. Конец пипетки погружают в кислоту и выпускают пробу, перемешивая содержимое колбы для поглощения аммиака. Колбу нагревают до прекращения бурного выделения пузырьков диоксида углерода, затем нагрев увеличивают до кипения и кипятят до полного прекращения выделения отдельных пузырьков диоксида углерода и появления белых паров серной кислоты, нагревают еще 5 мин, затем колбу охлаждают. Добавляют 50—70 см дистиллированной воды, смывая пробу со стенок и горла колбы, охлаждают, добавляют 3—4 капли метилового красного и нейтрализуют избыток серной кислоты раствором щелочи молярной концентрацией 0,5 моль/дм до появления слабо-розового оттенка. К нейтральному раствору прибавляют 40 см раствора формалина, 5 капель смешанного индикатора и через 1—2 мин титруют выделившуюся кислоту 1 моль/дм раствором щелочи до появления розового или слабо-фиолетового окрашивания, не исчезающего 1—2 мин. Раствор после прибавления формалина окрашивается в розовый цвет. По мере титрования окраска раствора переходит сначала в желтую, а затем в малиновую, что указывает на конец титрования. [c.147]

Растворение железа производится в освинцованных резервуарах в 25—35% НОЙ серной кислоте, смешанной с маточником от кристаллизации железного купороса, при нагревании острым [c.441]

Смешанные глицериновые эфиры жирных и серной кислот известны с 1909 г., но тогда их практическое значение как поверх-ностноактивных веществ не было оценено [139а]. Современное развитие этого вида продукции в США основано на работах, нашедших отражение в патентной литературе [1396) и содержащих описание обширной группы соединений, в которых один или несколько радикалов жирной кислоты этерифицированы соответствующим числом гидроксильных групп многоатомного спирта. По меньшей мере одна из оставшихся гидроксильных групп подвергается этерификации серной кислотой. Существуют два основных способа получения соединений типа синтекса. По одному из них сначала получают жирный моноглицерид, а затем его сульфоэтерифицируют, по другому — проводят одновременную этерификацию глицерина при помощи жирной и серной кислот. [c.70]

Алкилсульфокислоты. При контактировании изобутилена с такими алкилсульфокислотами [621, как метил-, итил- и бутилсульфокислоты, а также смешанные алкилсульфокислоты, нри 30—70 и атмосферном давлении образовывались димеры, тримеры и тетрамеры с преобладанием тримеров. Содержание в сульфокислотах до 12% серной кислоты мало влияет или совсем не влияет на течение реакции нолимеризащш при температурах ниже 70. Активность этих кислот как катализаторов полимеризации изобутилена приблизительно эквивалентна каталитическому действию 75 %-ной серной кислоты. Хотя при применении серной кислоты как катализатора полимеризации изобутилена концентрация ее имеет решающее значение, тем пе менее для алкилсульфокислот были получены приблизительно одинаковые результаты при применении кислот с колебаниями концентраций в широких пределах — от 80 до 100%. [c.194]

Недостатком сернокислотного алкилирования является довольно значительный расход серной кислоты вследствие разбавления ее побочными продуктами реакции. Наименьший расход кислоты наблюдается при применении в качестве олефинового сырья чистых бутиленов при использовании пропилена расход кислоты увеличивается примерно втрое. Так, средний расход кислоты при алкили-рова1ши бутиленами составляет 36 кг/м алкилата (примерно 50 кг/т), а при алкилировании пропиленом 110—120 кг/м (около 157— 170 кг/т) . Эти данные позволяют приближенно судить о расходе кислоты при использовании смешанного олефинового сырья. Расход кислоты связан также с интенсивностью перемешивания реакционной смеси и температурой реакции, повышение которой увеличивает степень разбавления кислоты. Увеличивается расход кислоты также при наличии в сырье таких примесей, как сернистые соединения, основания и др. [c.342]

Напишите возможные уравнения реакций получения из соответствующих спиртов при действии концентрированной серной кислоты смешанных простых эфиров а) метилэтилового б ) этил-аогор-бутилового [c.40]

С низа колонны отводится серная кислота. Для очистки кислоты в кис-лотопровод непрерывно подается зеленое масло из емкости 4. Кислота, смешанная с маслом, поступает в отстойник 5, с верха которого отводится отработанное зеленое масло, а с низа кислота, поступающая в дальнейшем на упарку на установке Хемико . [c.248]

Выделение серы из отработавшей очистной массы. В европейских странах широко применяют выделение серы из отработавшей очистной массы. Несмешанные окислы, не содержащие каких-либо горючих материалов, кроме элементарной серы, можно сжигать, направляя образующийся ЗОа непосредствепно па производство серной кислоты. Смешанные окислы обычно экстрагируют растворителями (чаще всего сероуглеродом), из которых серу выделяют кристаллизацией или отгонкой растворителя. После отгонки растворителя температуру повышают и серу перекачивают в расплавленном состоянии. Опубликованы [7] результаты опытных работ по производству чистой серы из отработавшей очистной массы. [c.184]

Из концентрированной серной кислоты азотная кислота сполна не удаляется, как п жазывает опыт. В. В. Марковншов (Вег. der Dts h. hem. Ges.,32) допускает образование из серной и азотной кислоты соединения (смешанного неполного ангидрида) [c.106]

Определение цинка в смешанных и окисленных цинковых рудах (метод видоизмененный Н. И. Солнцевым и Э. М. Таль ). Навеску руды 0,25 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл и смачивают водой. Прибавляют 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19 sj M ) и упаривают до влажных солей приливают 3 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ) и вновь упаривают до влажных солей. Добавляют 4—5 мл серной кислоты (1 1) и упаривают до влажных солей. По охлаждении добавляют 15—20 мл воды и кипятят до растворения сульфатов. Фильтруют через фильтр средней плотности в стакан емкостью 250 мл, осадок на фильтре промывают пять—семь раз 0,5%-ным раствором серной кислоты, причем общий объем фильтрата и промывных вод не должен превышать 40—45 мл. Вводят 4 г кристаллической лимонной кислоты и после растворения кислоты нейтрализуют раствор 25%-ным аммиаком, избегая его избытка, до pH 8 (по фенолфталеину до первого появления розового окрашивания). После этого титруют, как указано выше. [c.347]

Моноэфиры серной кислоты получают обычно действием на спирты серным ангидридом, хлорсульфоновой или серной кислотой. Другим путем служит присоединение олефина к серной кислоте (стр. 133). Диметилсуль-фат удовлетворительно получается медленной перегонкой смеси метанола и 60%-ного олеума, смешанных в отношении 1 4. При удачно выбранных условиях моноэфиры серной кислоты реагируют с олефинами с образованием диалкилсульфатов. Простой и дешевый способ получения диэтилсуль-фата состоит в проведении реакции этилена с серной кислотой под давлением. [c.137]

Хлорангидриды [269, 270], ангидриды серной кислоты [38], смешанные карбонаты [269], хлорокись фосфора [37], эфиры тногликолевой кислоты [271] и дицикл огексилкарбодиимид [272, 273] применялись для конденсации а-ациламинокислот с фенолом. Однако попытки конденсировать а-ациламинокислоту с амидом салициловой кислоты с применением дициклогексилкарбодиимида успехом не увенчались [274]. Применение эфиров фенолов для образования пептидных связей имеет несколько преимуществ 1) эфиры фенолов, особенно п-нитрофениловые эфиры, представляют собой стойкие кристаллические соединения, которые можно сохранять до тех пор, пока они не потребуются 2) фениловые эфиры позволяют применять свободную аминокислоту, а не ее эфир, и таким образом отпадает необходимость в очистке продукта реакции с использованием противоточного распределения 3) группу, защищающую а-аминофунк-цию, можно отщепить от пептида, не затрагивая эфира фенола. Последнее преимущество является особенно ценным при синтезе циклических пептидов. Превращение а-ациламинокислот в эфиры фенолов с помощью карбодиимидов позволяет избежать загрязнения конечного пептида М-ацилмочевиной, которая может образоваться, если карбодиимид применять непосредственно для синтеза пептида [272]. [c.240]

В первом реакторе смешивают фосфат с циркуляционной пульпой, поступающей из второго реактора, и частью раствора разбавления (37% Р2О5). Серную кислоту, смешанную с остальным количеством [c.213]

Резины на основе каучука СКТН-1 не выдерживают длительного действия разбавленных азотной, соляной и серной кислот, а также едкого натра даже при комнатной температуре. Интересное исключение представляет ледяная, т. е. 99,8—100%-ная уксусная кислота, к которой эти резины устойчивы. Указанное обстоятельство представляет практический интерес, поскольку ледяная уксусная кислота, обладающая, как известно, смешанными функциями сильной кислоты и активного органического растворителя, разрушает резины на основе других эластомеров, за исключением наполненного полиизобутилена ПСГ, который является уже не эластичным, а пластичным материалом. [c.160]

Ход определения тория в рудах. Для определения тория в рудах пробу обрабатывают двумя каплями 75%-ной хлорной кислоты и 1 мл 5%-ного раствора сульфата натрия в концентрированной серной кислоте и выпаривают досуха. В случае необходимости отделения тория его экстрагируют хлороформным раствором теноилтрифторацетона, экстракт выпаривают с Ъ мл концентрированной азотной кислоты и 1 л<л 5 %-ного раствора сульфата натрия в концентрированной серной кислоте до появления паров серной кислоты, к остатку прибавляют 75%-ный раствор хлорной кислоты, в количестве, необходимом для разложения органических веществ, и осторожно выпаривают досуха. К охлажденному остатку прибавляют 2 мл воды и 1 каплю 25%-ного раствора пиросульфита, натрия (ЫзаЗзОд) и кипятят, накрыв стакан часовым стеклом, пока объем раствора не станет равным 0,5 мл. Часовое стекло промывают несколькими каплями воды, прибавляют 3 капли 0,01 %-ного раствора сернокислого хинина, Ъ мл 2 М раствора сульфата натрия нЪ мл смешанного реагента, приготовленного следующим образом растворяют300 г ЫаСЮ в 300 мл воды, прибавляют 5 капель 25 %-ного раствора пиросульфита натрия, 10 капель 0,01%-ного раствора сернокислого хинина и 1 н. раствор едкого натра до [c.341]

Ход определения. Навеску образца 20—40 мг, взятую по разности с точностью 0,02 мг, помещают в колбу с 10 мл концентрированной серной кислоты. В ту же колбу при непрерывном перемешивании добавляют по каплям 2—3 мл концентрированной хромовой кислоты и выдерживают колбу 30 мин при температуре 150—160 °С. Затем охлаждают колбу на воздухе и осторожно добавляют 30—40 мл воды, кипятят 5 мин при температуре ПО— 120°С, добавляют 1—1,5 мл свежеприготовленного 2%-ного раствора желатина и оставляют на 5—10 мин для коагуляции кремневой кислоты. Выделившуюся кремневую кислоту отфильтровывают через безвольный фильтр и промывают дистиллированной водой. Осадок вместе с фильтром переносят в полиэтиленовый стакан, добавляют 5—7 мл 30%-ного раствора NaOH, 5—6 капель смешанного индикатора, нейтрализуют разбавленной (Г. 1) соляной кислотой и подкисляют до слабокислой реакции разбавленной (1 10) соляной кислотой. [c.264]

При осаждении магния в виде арсената смешанный осадок растворяют в серной кислоте, щавелевую кислоту титруют раствором перманганата калия и затем определяют иодометриче-ски мышьяковую кислоту, количество которой эквивалентно количеству магния. Раствор при этом должен содержать необходимое количество соляной и серной кислот Ьз часть объема соляной КЕС-лоты уд. в. 1,19 и 7в часть серной кислоты уд. в. [c.18]

При осаждении магния в виде фосфата смешанный осадок обрабатывают 0,1-н. раствором соляной кислоты. При этом маг-ний-аммонийфосфат растворяется с освобождением свободной фосфорной кислоты. При обратном титровании избытка соляной кислоты 0,1-н. раствором едкого натра фосфорная кислота образует однозамещенный фосфат натрия (МаНоРО ) в этой реакции эквивалент магния равен половине его атомного веса. После подкисления раствора серной кислотой щавелевую кислоту, эквивалентную кальцию, титруют перманганатом калия. [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Серная кислота в смешанных кислотах: [c.103] [c.85] [c.249] [c.20] [c.482] [c.115] [c.149] [c.51] [c.711] [c.891] [c.676] [c.296] [c.292] [c.292] [c.701] [c.419] [c.597] [c.613] [c.274] [c.237] [c.178] [c.380] [c.1] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология