Ангидриды смешанные, температура

В табл. 66 приведены температуры кипения низших алифатических монокарбоновых кислот и их ангидридов, которые могут быть получены из продуктов переработки нефти. Смешанные ангидриды в эту таблицу не включены. [c.342]

Чувствительность катализаторов к воздействию высоких температур связана с рядом различных явлений. Например, повышение температуры и приближение ее к температуре плавления материала приводит к спеканию всей массы катализатора или носителя, приводящему к уменьшению поверхности катализатора или носителя и их активности. Так, в смешанном катализаторе окисления нафталина во фталевый ангидрид при температуре выше 500 °С происходит взаимодействие сульфата калия с оксидом ва-надия(У) с образованием каталитически неактивного соединения. [c.654]

На второй стадии процесса происходит реакция взаимодействия этерифицированных моно- и диглицеридов фталевым ангидридом при температуре 240—250°С и выше. Реакция протекает с выделением воды и образованием смешанных глицериновых эфиров фталевой и жирной кислот — глифталевой смолы. [c.102]

Установка для определения потери массы при прокаливании в водороде (рис. 2.22) состоит из следующих элементов водородного баллона с редуктором 7 азотного баллона с редуктором 2 электрических трубчатых печей 3 (зона нагрева не менее 150 мм) со средствами контроля и управления температурой кварцевых труб 4 диаметром 18-22 мм и длиной около 400 мм, наполненных медной стружкой, предназначенных для очистки водорода и азота от кислорода склянок Тищенко с аскаритом 5, с фосфорным ангидридом, смешанным с прокаленным асбестом 6 склянки Дрекселя 9 с концентрированной серной кислотой кранов стеклянных 5 по ГОСТ 7995, соединяющих систему очистки с кварцевой трубкой 7 установки для испытания (рис. 2.23). [c.70]

Методика получения фтористого бора заключается в следующем 40 г фтористого кальция и 20 г борного ангидрида, растертые в порошок и хорошо смешанные, помещают в колбу Вюрца емкостью 0,5 л, в которую наливают 250—280 г олеума. Смесь медленно нагревают на песчаной бане (под тягой). При повышении температуры начинает выделяться газообразный фтористый бор, который либо пропускают непосредственно в реакционную массу, либо проводят насыщение им абсолютного этилового эфира, если нужно получить эфират фтористого бора. [c.144]

Указана возможность использования линейных полимерных ангидридов, смешанных с мономериыми ангидридами, если проводятся сложные реакции, где пространственные факторы, влияющие на один ангидрид, не оказывают влияния на другой [Л. 10-47]. Диаграмма температур плавления для смеси некоторых ангидридов с PAPA дана на рис. 10-4. [c.133]

Этот синтез — удобный метод получения простых и смешанных ангидридов, хотя в нем используется не всегда доступный кетен. Реакция протекает при низкой температуре, и продукт можно выделить перегонкой, С обычным кетеном и гомологами уксусной кислоты или ароматическими кислотами получаются смешанные ангидриды [59], но их можно превратить в простые ангидриды перегонкой при обычном давлении или взаимодействием с высококипящими кислотами, как рассматривается в разд. А.2. Выходы хорошие. [c.369]

По-видимому, любое органическое соединение, содержащее ацетильную группу, будет при пиролизе давать некоторое количество кетена. Хотя этот синтез применим и для высших членов ряда, но его использование ограничено в основном первым членом ряда, который лучше всего может быть получен по этому методу как в промышленности, так и в лаборатории. Из различных лабораторных способов [5] наилучший выход (90—95%) был получен при пропускании ацетона над проволокой из хромеля А при 700—750 °С. При проведении пиролиза в камере предпочтительными являются более низкие температуры (около 500 С) для предотвращения дальнейшего разложения на окись углерода и газообразные олефины. Кетен, получаемый из ацетона, смешан с метаном, что может осложнять его абсорбцию. С другой стороны, при пиролизе уксусного ангидрида [6] или дикетена (разд. А.4) подобные газообразные продукты не образуются. [c.376]

Единственным основательно исследованным смешанным ангидридом является ангидрид о-сульфобензойной кислоты. Эта кислота и ее соли легко получаются путем гидролиза сахарина, а указанный ангидрид широко применяется в синтезе сульфофталеинов. Удовлетворительными методами получения ангидрида оказались действие пятихлористого фосфора [289], предпочтительно при комнатной температуре [290], на двузамещенную калиевую соль [c.391]

Бензоилнитрат представляет собой смешанный ангидрид бензойной и азотной кислот. Бензоилнитрат получается по методу Френсиса действием хлористого бензоила на азотнокислое серебро лри температуре 15° [c.419]

Для химических очисток котлов допустимо применение только концентрата НМК, являющегося более очищенным продуктом по сравнению с водным конденсатом . Это позволяет избежать образования на поверхности труб в процессе очистки маслянистых пленок, которые могли бы снизить эффект очистки и вызвать значительные трудности при дальнейшей эксплуатации оборудования. Недостатками концентрата НМК являются малая растворимость в нем соединений трехвалентного железа и образование за счет активного растворения металла и закиси железа большого количества взвеси в растворе. Образующаяся взвесь мелкодисперсна по количеству ее в растворе концентрат НМК можно сравнить с растворами фталевого ангидрида и адипиновой кислоты. Растворение железоокисных и смешанных отложений ускоряется с ростом скорости движения раствора и концентрации реагента. Оптимальными для удаления железоокисных и смешанных отложений в количестве 200—400 г/м из котлов высоких параметров оказались следующие условия разбавление концентрата НМК в 10 раз (6— 7%), температура 90—100°С, скорость движения раствора 0,5— 1,0 м/с. Для выноса взвеси из контура необходимы скорости движения при водных отмывках не менее [c.126]

Получение М-(4 -ацетоксифенил)-п-хинонимина. В кругло-донную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 24 г уксусного ангидрида, смешанного с 2 г хорошо растертого безводного углекислого натрия. Через 5 минут пр- взбалтывании вносят 4 г натриевой соли индофенола, предварительно высушенной (см. примечание 3), При этом реакци онная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет. Смесь нагревают до 58—60° и при этой температуре выдерживают 15 минут. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают на 200 мл ледяной воды, Мгновенно выпадает осадок оранжевого цвета, который отфильтровывают и промывают дистиллиронанной водой (дважды по 25 мл). [c.21]

Трифторацетиламинокислоты обычно получают взаимодействием ангидрида трифторуксусной кислоты с аминокислотами [2479]. Рацемизации не наблюдается, если реакцию проводить действием 1,2 моля трифторуксусного ангидрида при температуре от —10 до +10° в присутствии безводной трифторуксусной кислоты в качестве растворителя [2480]. Применение 2 молей трифторуксусного ангидрида без растворителя приводит к образованию смешанного ангидрида (2) трифторацетиламинокислоты и трифторуксусной кислоты. Этот смешанный ангидрид (2) перегруппировывается непосредственно или через симметричный ангидрид (3) в азлактон (4) (2-трифторметил-4-алкилоксазо-лон-6), причем перегруппировка сопровождается рацемизацией [2480, 2485, 2493] [c.31]

Ход определения. Реагент—смешанный муравьиноуксусный ангидрид к 1 части муравьиной кислоты (d — 1,22) приливают 2 части 100%-ного уксусного ангидрида при температуре, не превышающей 15° С. Затем смесь медленно нагревают до 50° С, на что требуется около 15 мин, и быстро охлаждают, опустив в ледяную воду. В результате образуется муравьиноуксусный ангидрид приблизительно 68%-ной концентрации. В коническую колбу с пришлифованной пробкой помещают 10 г испытуемого спирта, приливают 15 мл смешанного ангидрида, перемешивают, ставят смесь в сосуд, наполненный водой со льдом, и оставляют при комнатной температуре на [c.196]

В патенте США 2832801 описан апособ получения алкил-бенз олсулвфонафав с минимальным соддржаняем примесей минеральных солей. Алкилбензолы сульфируют серным ангидридом, смешанным с воздухом или азотом, при 50—60°. По окончании сульфир ования реакционную массу апревают до 115—135° и в течение 15—90 мин. интенсивно продувают сухим инертным газом (чем выше температура, тем меньше длительность продувки). После продувки реакционную массу нейтрализуют. [c.116]

Дегидратацию проводят либо термическим, либо химическим путем. В первом случае тонкий слой полимера обрабатывают длительное время (не менее трех часов) действием высокой температуры, иногда в конце этой обработки дается закалка , т.е, кратковременно повышается температура до 450 "С. Во втором случае полиамидокислоту обрабатывают водоотнимаюшими соединениями. Отмечено, что полной имидизации химическим путем достигнуть не удается, поэтому после действия дегидратирующих соединений полимер обязательно подвергают нагреву, что и обеспечивает 100-процентное обезвоживание. В качестве водоотнимающих соединений используют ангидрид жирных и ароматических одноосновных кислот, ангидрид смешанного типа, кетены, третичные амиды и др. [1]. [c.87]

Чувствительность катализаторов к воздействию высоких температур связана с рядом различных явлений. Прежде всего повышение температуры размораживает дефекты решетки катализаторов (как полупроводниковых, так и металлических), приближая систему к равновесию. Такое изменение дефектного состояния решетки неизбежно приводит к изменению активности катализатора в большинстве случаев к ее понижению [47 ]. Далее, повышение температуры и приближение ее к температуре плавления материала вызывает значительное ускорение самодиффузии в твердом веществе и, как следствие этого, — яв.чение спекания, приводящее к уменьшению поверхности катализатора. Как указывалось ранее, это во многих случаях приводит к понижению активности катализатора. Примеров такого рода явлений описано очень много можно указать на работу Борескова с сотрудниками но катализатору парофазного гидролиза хлорбензола [48 ] и работу Битенаж по алюмосиликатным катализаторам [49]. Еще одним следствием повышения температуры может быть превращение каталитически активных соединений в неактивные. Например, при температуре выше 500° С в смешанном катализаторе окисления нафталина во фталевый ангидрид происходит взаимодействие сульфата калия с сульфатом ванадия и образуется каталитически неактивный ванадат калия. Кро е указанных явлений, при высоких температурах может происходить растрескивание или расплавление всей массы катализатора, или носителя. [c.199]

В связи с этим главный вопрос относительно предполагаемого ферментативного механизма действия карбоксипептидазы А состоит в стерической возможности и способности карбоксильной группы 01и-270 эффективно участвовать в нуклеофильной реакции. Фактически доказательство ее участия сейчас уже получено в спектроскопических исследованиях при температурах <0°С (—60°С) ковалентного ацилферментного промежуточного соединения, полученного при гидролизе субстрата О-(гранс-л-хлорциннамоил)-г-Р-фениллактата карбоксипептидазой А [224]. Более того, результаты свидетельствуют о том, что деацилирование промежуточного смешанного ангидрида катализируется связанной с цинком гидроксильной группой. [c.351]

Триоксид хлора СЮз в обычных условиях — темно-красная маслообразная жидкость, замерзающая при +3°С. Определение молекулярного веса показывает, что в жидком состоянии существуют диамагнитные молекулы С1аОв, в газовом — парамагнитные СЮд. В чистом состоянии жидкий СЮз довольно устойчив, при обычных температурах постепенно разлагается. Триоксид хлора получают, окисляя СЮа озоном. Подобно СЮа молекула СЮз валентно ненасыщенна (сродство к электрону 3,96 зе, энергия ионизации 11,7 эв). Оксид хлора (УП) энергично взаимодействует с водой, образуя за счет самоокисления — самовосстановления две кислоты, поэтому его можно рассматривать как смешанный ангидрид хлорноватой и хлорной кислот [c.313]

Реакции 11-16—11-20 представляют собой прямое формилирование ароматического кольца [257]. Реакция 11-15 для формилирования не применяется, так как муравьиный ангидрид и формилхлориды не устойчивы при обычных температурах. Показано, что формилхлорид устойчив в хлороформе в течение 1 ч при —60 °С [258], но в этих условиях он не представляет практической ценности для формилирования ароматических колец. Ангидрид муравьиной кислоты синтезирован в растворе, но не выделен [259]. Известны смешанные ангидриды муравьиной и другой кислоты [260], и их можно использовать для формилирования аминов (см. реакцию 10-55) и спиртов, но не ароматических субстратов. [c.359]

Алифатические полиангидриды имеют низкую температуру плавления (50—100°С) и очень нестойки к гидролизу, поэтому они не нашли применения. Лучшими свойствами обладают ароматические полиангидриды, которые плавятся при более высокой температуре и значи-тельно более стойки к гидролизу. Такие полиангкдриды получают в две стадии. Сначала получают смешанный ангидрид ароматической и уксусной кислот, а затем проводят поликонденсацию смешанного ангидрида, сопровождающуюся отщеплением уксусного ангидрида [c.369]

Позднее [25] было показано, что эта реакция протекает только при повышенных температурах ( 120°) и является необратимой. В работе обсужден ряд методов синтеза диэтоксиметилаци-латов НСОООН (ОС2Н5)2, из них особенно подробно кислотно-каталитический метод с применением систе мы НСООН/(КС0)20. Интересно, что при взаимодействии ортоэфиров со смешанным ангидридом муравьиной и уксусной кислот алкоксигруппа ортоэфира заменяется только на ацетоксигруппу [c.43]

В методе, который среди новых синтетических методов образования пептидных связей является наиболее широко применяемым, используется ангидрид угольной и карбоновой кислот этот метод был разработан в 1951 г. одновременно в трех различных лабораториях [48, 54—56], В основном этот метод со- стоит в образовании смептаиного ангидрида в резуль.тате реак-пив между солью третичного амина и сс-ациламинокислоты нли пептида и алкильным эфиром хлоругольной. кислоты в инертном растворителе при низкой температуре. Затем к этому раствору смешанного ангидрида прибавляют эфир аминокислоты или пептида, который подлежит ацилиропанию. Выделение смешанного ангидрида не обязательно и даже не очень жела- тельно, хотя его можно выделить из аммонийной соли, получающейся в качестве побочного продукта. Так, при обработке ди-карбобензилокси-Ь-лизина в толуоле триэтиламином и изобути-ловым эфиром хлоругольной кислоты образуется смешанный ангвдрид VIII, который вступает в реакцию с этиловым эфиром [c.184]

Карбоновые кислоты, применяемые при получении ангидридов. Первые исследования с хлорист >1М ацетилом и хлористым бензоилом [172, 176] показали, что смешанный ангидрид с бензойной кислотой приводит к меньшему диспропорционированию, чем смешанный ангидрид с уксусной кислотой. При систематическом изучении были п6луч1екы смешанные ангидриды карбобензилоксиглицина и большого числа карбоновых кислот, их подвергли реакции с анилином, причем были определены вы-< ходы и температура плавления полученных продуктов. Реакции проводились в безводной среде, поэтому можно было сравнить полученные результаты е предсказаниями Эмври и Голда [3, 4,] [c.213]

Для получения тиоловых кислот раствор смешанного угольного ангидрида насыщают сероводородом при комнатной температуре в присутствии 1 экв триэтиламина. Раствор оставляют на ночь, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток растворяют в воде и лодкисляют разбавленной соляной кислотой [339, 340, 351]. [c.272]

Тиофениловый эфир карбобензилокси-р-аланииа (получение тиофенилового эфира через смешанный угольный ангидрид) 336]. Раствор 3 г карбобензилокси-р-аланина и 1,53 г К -этил-пвпёридина в 13,5 мл тетрагидрофурана охлаждают до 0° и затем к нему прибавляют по каплям 1,5 г этилового эфира хлоругольной кислоты. Сразу же выпадает осадок хлористого N-этилпиnepидиIшя. После того как исчезнет запах хлорангидрида (через 10—15 мин) прибавляют 1,52 г тиофеиола и смесь выдерживают 4 час при комнатной температуре. Растворитель удаляют при пониженном давлении и оставшуюся сиропообразную массу размешивают с водой, чтобы вызвать, кристаллизацию. После перекристаллизации из воды получают 3,7 г (90%) препарата с т. пл. 77°. [c.275]

Этиловый эфир карбобензилоксиглицил-Ь-лейцил-О-трипто-фаиа [15]. К раствору 8,1 г карбобензилоксиглицил-Ь-лейцина и 7 мл триэтиламина в 70 мл толуола, охлаждецпому до 0°, прибавляют 4,8 3 п-толуолсульфохлорида и смесь перемешивают 30 мин. К раствору полученного смешанного ангидрида прибавляют раствор 6,6 г этилового эфира О-триптофана в 40 мл теплого толуола. Смесь быстро нагревают до 65°, поддерживают эту температуру 5 мин, а затем охлаждают. Раствор последовательно промывают водой, разбавленной соляной кислотой и водным раствором бикарбоната натрия, затем растворител"ь отгоняют и получают 7, г препарата с т. пл. 127—130 . [c.283]

Б. Смешанный ангидрид бензойной и угольной кислот (примечание 7). В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометро.м для измерения низких температур, эффективной мешалкой с затвором и двурогим форштоссом, через который присоединены осушительная трубка и капел ,ная воронка, помещают раствор 24,4 г (0,2 моля) бензойной кислоты (примечание 8) и 20,2 г (0,2 моля) триэтиламина (примечание 9) в 200 мл сухого толуола. Раствор охлаждают до температуры ниже 0° при помощи смеси льда с солью и затем прибавляют 21,7 г (0,2 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты (примечание 10) с такой скоростью, чтобы температура см,еси не поднималась выше О " (для прибавления требуется примерно 25—30 мин.). Хлористоводородная соль три-этиламина выпадает как во время этого прибавления, так и в последующие 15—25 мин. при перемешивании смеси. [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды смешанные, температура: [c.92] [c.92] [c.282] [c.80] [c.238] [c.1675] [c.192] [c.207] [c.207] [c.212] [c.215] [c.218] [c.219] [c.272] [c.283] [c.290] [c.299] [c.115] [c.29] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология