Фиксированные точки, термометра

При температуре выше анилиновой точки нить лампочки ясно видна. В момент же начала помутнения, т. е. с появлением капель второй фазы, нить лампочки мгновенно затуманивается. Тотчас же фиксируют по термометру соответствующую температуру, которую принимают за анилиновую точку. [c.160]

Держатель термометра. Если в окислительной ячейке используется жидкостный стеклянный термометр, он фиксируется держателем. Термометр крепится в держателе либо с помощью двух уплотнительных колец из тефлона диаметром приблизительно 5 мм, либо с помощью тонкой проволоки из нержавеющей стали. [c.462]

В большинстве случаев измерение разности температур может быть заменено точным контролем температуры отгонки дистиллата при ректификации вещества, подвергаемого очистке. Постоянство этой температуры является критерием чистоты. Если температура измеряется нормальным термометром (с ценой деления О,Г), то с помощью лупы можно фиксировать постоянство температуры в процессе перегонки с точностью нескольких сотых долей градуса. Дополнительная перегонка полученного при этом вещества с отбором средней фракции является добавочной гарантией его чистоты. [c.144]

Процесс ведут так же, как и по ГОСТ 2177-85, но фиксируют при этом Т1 параметра объем отобранной фракции О, 10, 20, 30 мл и т. д. до 90 мл, темп ратуру паров по термометру 10 в этих же точках и давление по вакуумметру 7 [c.52]

Определяют эту температуру стандартным методом (ГОСТ 20287-74), сущность которого состоит в следующем. В стандартную плоскодонную пробирку диаметром 30 мм заливают до метки предварительно нагретый до 3 - 45 °С и профильтрованный нефтепродукт и закрывают пробкой с термометром. Пробирку вставляют в специальную муфту охладительной бани и охлаждают. За 9 - 12 °С до предполагаемой температуры застывания пробирку вынимают из бани и наклоняют. Если уровень подвижен, то охлаждение продолжают и через каждые 3 °С операцию контроля уровня повторяют. Когда же при очередном контроле уровня он остается неподвижным, пробирку кладут в горизонтальное положение и наблюдают за поверхностью нефтепродукта в течение 5 с. Если смещения поверхности за это время не происходит, то соответствующую температуру фиксируют как температуру застывания. [c.143]

Если резервуары разделены на части, то при всех условиях заполнения выше 3,5 м измерения проводят на уровнях, соответствующих пяти шестым, половине и одной шестой объема жидкости, содержащейся в резервуаре, эти уровни находят по таблице емкости резервуара. Если температуры измеряют портативным электронным термометром, каждое показание фиксируют с точностью до О, ГС. Если температуру измеряют жидкостным стеклянным термометром, показания каждого термометра снимают с точностью до половины самого маленького деления шкалы. Средняя величина из трех температур, округленная до ближайших О, ГС, принимается за среднюю температуру содержимого резервуара при условии, что температура в середине не отличается от средней более чем на 0,5°С, Если обнаружена разница больше, проводят дополнительные измерения на уровнях, промежуточных для трех предьщущих измерений, выще и ниже предыдущих трех измерений на равных расстояниях с каждой стороны. Средняя величина всех измерений, округленная до ближайших О,ГС, принимается за среднюю температуру содержимого резервуара. [c.811]

Термометры сопротивления. Принцип работы термометров сопротивления основан на использовании зависимости электрического сопротивления веществ от их температуры. Если для материала, из которого изготовлен термометр, известна эта зависимость, то по электрическому сопротивлению тела можно определить его температуру. Для измерения температуры прибор должен иметь тепловоспринимающий элемент (датчик), которым является термометр сопротивления, и вторичный прибор, измеряющий электрическое сопротивление датчика. Нагрев датчика приводит к росту его электрического сопротивления, что фиксируется на приборе, шкала которого может быть градуирована в градусах Цельсия. [c.85]

Температуру воды на входе и выходе из конденсатора замеряют термометрами с ценой деления 0,1 °С, расход воды — литровой банкой, опр еделяя продолжительность ее заполнения. Если разность между температурой конденсации (определенной но давлению) и температурой воды на выходе более 5 °С, то фиксируют необходимость очистки конденсатора от водяного камня (в условиях мастерских). При повышенной температуре в объекте, при работе компрессора без выключения или с высоким коэффициентом рабочего времени и при повышенном давлении всасывания проверяют производительность компрессора. При наличии стука в компрессоре фиксируют необходимость отправки его в ремонт. Подшипники электродвигателя заменяют на объекте. Нагрев компрессора и электродвигателя определяют на ощупь. При повышенном нагреве верхней части цилиндра фиксируют необходимость разборки клапанов. При нагреве электродвигателя следует проверить амперметром величину тока в каждой фазе. Если потребляемый ток превышает номинальный более чем на 15 % или величина тока в одной из фаз больше, чем в других, то электродвигатель следует направить в ремонт. В компрессоре проверяют, кроме того, уровень масла, натяжение клиновых ремней и наличие ограждений. [c.261]

По ГОСТу 8735—65 величину 5 по этому методу определяют на приборе, схема которого показана на рис. 4. Пробу анализируемого материала загружают в узкую гильзу 10, затем этот материал уплотняют при помощи плунжера 11 до определенного уровня. Нижняя часть гильзы соединена тройником 8 и резиновой трубкой 7 со стеклянным аспиратором 4, в котором налито определенное количество воды. Краны 5 и 5 позволяют соединять внутреннюю полость аспиратора с окружающей средой или с полостью гильзы 10. С помощью крана 2 вода из аспиратора 4 может быть выпущена в колбу 12. Если закрыть краны 5 и 6 и открыть кран 2, то вследствие вытекания воды из аспиратора 4 в его верхней части создается разрежение, величина которого фиксируется водяным манометром 9. Прибор закреплен на щите /. Температура окружающего воздуха измеряется термометром 3. За счет созданного разрежения воздух начинает фильтроваться через слой испытуемого материала. Скорость фильтрации определяется по времени истечения определенного [c.13]

В больших станциях смазки, если имеется несколько точек замера температуры, иногда применяются логометры (например, типа ЛПР) с электрическими термометрами сопротивления. Последние представляют собой баллончики с помещенными внутри них элементами сопротивления. Баллончики помещают в среду, температуру которой измеряют. При колебании температуры соответствующим образом изменяется состояние элементов сопротивления. Эти изменения фиксируются логометром со шкалой, градуированной в единицах измерения температуры. С помощью одного логометра оператор может контролировать температуру в нескольких точках. [c.175]

Третья отражательная перегородка В способствует перемешиванию пара после выхода его из нагревателя. По подогреваемой пароотводной трубке пар поступает к трехходовому крану 1, температуру которого измеряют термометром ТС и поддерживают примерно на 20° К выше точки кипения жидкости. С помощью этого крана пар можно направить обратно в испаритель А или в конденсатор, соединенный с двумя ловушками для сбора конденсата. Во время заполнения ловушки паром втулка крана 1 соприкасается со стальным сектором и погружает его в сосуд со ртутью, тем самым включая электрический счетчик времени. С помощью такого счетчика время наполнения ловушек, равное примерно 5—6 мин, фиксируется с точностью 0,05 сек. Для определения веса собранного конденсата используют съемные ловушки. [c.45]

Исследователь должен записать температуру участка КС кривой I (рис. 14), т. е. температуру, установившуюся после того, как ртуть опишет кривую BNK. Иными словами, нужно проследить падение температуры до точки N ее подъем, но эти показания термометра не фиксировать. Лишь после того, как ртуть в термометре пойдет на подъем (участок NK), остановится (точка К) и будет устойчиво держаться на одном уровне (участок КС, кривая / на рис. 14), а в жидкости будет нарастать количество льда, можно записать температуру кристаллизации растворителя. Образующийся в воде лед плавает в ней, и его легко заметить. Однако бывают случаи (при недостаточном размешивании), когда оледенение жидкости происходит на внутренней поверхности пробирки Б. В таких случаях неопытный исследователь не замечает образующегося льда и продолжает опыт, пока мешалка и термометр не вмерзнут в лед. Допускать это ни в коем случае нельзя. Заметить пленку льда в пробирке можно при ее небольшом наклоне (для чего ее приходится вынимать из криоскопа). [c.67]

Испытания проводили по методике Всесоюзного научно-исследовательского института нефтехимического машиностроения (ВНИИНефтемаш). Расход кислоты определяли типовым индукционным расходомером, температуру кислоты замеряли ртутными термометрами непосредственно до и после теплообменных секций, температуру поступающего воздуха фиксировали на входе в диффузор холодильника, а нагретого воздуха — рассчитывали как среднеарифметическую величину показаний термометров в 27 точках по сечению воздушного потока. Замеры проводили в различные климатические периоды (январь, февраль, май и сентябрь) и при разных режимах работы аппарата при оборотах вентилятора в минуту п = 425 и 213, без вращения вентилятора и с углом установки лопастей вентилятора а = 20, 17, 15 и 10°. [c.33]

Измеритель температуры ИТ, размещенный на щите автоматики и воспринимающий сигналы от термометра сопротивления, имеет пневматический выход. К этому выходу присоединяют пропорционально-интегральный пневматический регулирующий прибор 1Рг. Прибор через панель дистанционного управления 1ПД управляет пневматическим мембранным исполнительным механизмом клапана //С. Если измеритель ИТ фиксирует повышение температуры на выходе из испарителя, то формируется такое воздействие на исполнительный механизм, которое вызывает его дополнительное открытие и увеличение расхода греющей среды. Если те.мпература понижается, то клапан автоматически прикрывается. [c.264]

Наиболее распространенным стандартным способом определения анилиновой точки является метод равных объемов (ГОСТ 12329—77). Этот метод состоит в следуюш,ем. В пробирку наливают по 3 мл анилина и испытуемого нефтепродукта, закрывают пробкой с термометром и мешалкой и помещают во вторую пробирку большего диаметра. Собранный прибор устанавливают в баню. Нагрев бани проводят со скоростью 1—3 °С/мин (перемешивая содержимое пробирки) до полной прозрачности пробирки, после чего охлаждают со скоростью 0,5— 1,0 °С/мин до появления первых признаков мути. В момент равномерного помутнения всего содержимого пробирки фиксируют температуру анилиновой точки. [c.147]

Опыт 1. Каждый калориметрический опыт начинают с определения температурного хода калориметрической системы. Для этого в течение нескольких минут с помощью лупы измеряют температуру калориметра. Показания термометра фиксируются через каждую минуту до сотых долей градуса, которые отсчитывают на глаз. Если измерения показывают, что в течение не менее 5 мин температурные измерения достаточно равномерны и невелики (они составляют так называемый начальный период опыта), то в определенный момент отсчета высыпьте в калориметр через воронку приготовленную навеску соли. Непрекращающееся размешивание способствует ускорению процесса растворения. С момента высыпания соли начинается главный период опыта. За счет растворения соли происходит резкое изменение температуры, поэтому первые 1—2 отсчета могут быть сделаны лишь до десятых долей градуса (пропуски отсчетов не допускаются). [c.103]

Температуру воды на входе и выходе из конденсатора замеряют термометрами с ценой деления О, ГС, расход воды— литровой банкой, замеряя продолжительность ее наполнения. Если разность между температурой конденсации (определенной по давлению) и температурой воды на выходе ЕДг более 5° С, то фиксируют необходимость очистки конденсатора от водяного камня (в условиях мастерских). [c.390]

Таким образом, изменение тепловой энергии при химических и ядерных реакциях, при сжатии и расширении газов, при явлениях на поверхности веществ происходят при инициирующем воздействии внешних механических сил (сжатии, расширении веществ, растяжении или сокращении поверхности, объединении или разъединении частиц при реакциях) вслед за действием которых частицы оказываются в аномальных для себя при той же температуре условиях молекулярно-кинетического движения, что фиксируется термометрами как изменение температуры. [c.634]

Экспериментальные установки, показанные на фиг. 3.3, 3.4 и 3.8, имеют три недостатка, особенно при работе в области низких температур неопределенность в измерении давления невозможность поддержания постоянной температуры Т в течение времени, необходимого для установления термодинамического равновесия неопределенность в количестве газа, содержащегося в балластном объеме. Для уменьшения этих недостатков Кистемакер и Кеезом [57] спроектировали сдвоенную установку, похожую в принципе на сдвоенный газовый термометр постоянного объема. Как видно из фиг. 3.9, два сосуда VI и Уг одинаковой конструкции окружены медным кольцом и помещены в сосуд Дьюара. Капилляры и Сг также одинаковы. Недостаток, связанный с изменением температуры, компенсируется за счет сокращения времени, необходимого для измерения. Две экспериментальные точки на р—о-изотерме измеряются одновременно для сосудов и Уг, которые первоначально заполняют так, чтобы получились разные плотности. При низких давлениях на изотерме достаточно двух точек, а конструкция термостата гарантирует равенство температур сосудов У1 и Уг-Использование рентгеновского аппарата позволило быстро и точно фиксировать показания манометров. Время достижения равновесия сокращалось за счет уменьшения количества газа, находящегося при комнатной температуре. Практически это был только газ в балластном объеме манометров. Это является преимуществом по сравнению с установкой фиг. 3.8, где при комнатной температуре в объеме Уо находится большее количество газа. Короче говоря, второй из перечисленных выше недостатков сводится к минимуму с помощью остроумных устройств, сокращающих время проведения эксперимента. Два остальных недостатка уменьшались следующим образом. Точность измерений давления была увеличена за счет усовершенствования манометров, а балластный объем уменьшался за счет уменьшения Уо (фиг. 3.8). Уменьшить балластный объем капилляра. [c.88]

Для проверки точки ЮО°С в колбу Вюрца вместимостью 100 мл с высоко припаянной отводной трубкой наливают дистиллированную воду (до Уз объема), помещают несколько кипелок и при помощи корковой пробки укрепляют термометр в шейке колбы таким образом, чтобы шарик ртути находился не менее чем на 0,5 см ниже края отверстия отводной трубки и не касался стенок колбьг. После того как вода закипит и столбик ртути установится на определенном уровне, делают отсчет. Одновременно по барометру фиксируют атмосферное давление. Разность между показанием термометра и температурой кипения воды прн отмеченном давлении, которую берут из таблицы, является поправкой для термометра прн температурах, близких к Ш0°С. [c.55]

Наиболее просто исследовать с помощыо ректификационного метода системы с положительными азеотропами, особенно бинарные. Поскольку положительный бинарный азеотроп имеет наименьшую температуру кнпения, он концентрируется в дистиллате. Температура кипения азеотропа при заданном давлении в колонке фиксируется по показанию термометра, установленного в головке колонки. Если эта температура ниже температуры кипения низкокипящего компонента, то в системе образуется азеотроп. Его состав определяется путем анализа отбираемых проб. [c.22]

Методика. В сосуд Дьюра наливают такое количество охлаждающего агента, чтобы его уровень в собранном приборе был таким же или выше, что и уровень образца во внутренней пробирке. Температуру охлаждающей смеси непосредственно перед ее использованием устанавливают на 6—8 °С ниже ожидаемой точки замерзания образца. Во внутренюю пробирку помещают около 25 мл образца и устанавливают в рабочее положение мешалку и термометр. Затем образец предварительно охлаждают до температуры примерно на 5 °С выше ожидаемой точки замерзания, погружая внутреннюю пробирку в отдельную баню с охлаждающим агентом и производя ручное перемешивание образца. Затем пробирку вынимают из охлаждающей бани, быстро высушивают наружную сторону пробирки и вставляют ее коаксиально в воздушную рубашку, которая уже находится в первой охлаждающей бане. Смесь осторожно непрерывно перемешивают и каждые 30 с регистрируют показания термометра с точностью 0,01 °С. Когда температура достигнет ожидаемой точки замерзания, вносят как можно быстрее затравочный кристалл и продолжают регистрацию температуры. (Внесение затравки удобно проводить так не разбирая прибора, максимально поднять мешалку и ссыпать кристалл с тонкой стеклянной палочки как можно ниже на стержень мешалки затем продолжить перемешивание). Точка замерзания соответствует первой серии из четырех последовательных измерений, фиксирующих одну и ту же температуру. Если произошло переохлаждение, то постоянная температура должна наблюдаться после увеличения температуры, которое не должно превышать 1 °С. Если повышение температуры составляет больше, чем 1 °С, определение следует повторить с новым образцом. [c.582]

Здесь учащиеся должны познакомиться с наиболее распространенным в лабораторной практике прибором для опоеделе-ния температуры затвердевания — прибором Жукова. Важное условие правильного выполнения этого анализа — подготовка пробы и прибора. Пробу предварительно высущивают, измельчают, расплавляют и нагревают расплав до температуры, превы-щающей температуру плавления на 10—15° С. Пустой прибор Жукова нагревают до этой же температуры и выливают в него расплавленное вещество. Термометр, вставленный на пробке в пробирку прибора, не должен прикасаться ко дну или к стенкам. Учащиеся должны научиться правильно фиксировать температуру затвердевания сначала температура снижается, при начале кристаллизации повышается и некоторое время удерживается на одном уровне, затем снова начинает понижаться температурой затвердевания считают точку наивысшего подъема температуры. [c.218]

И проходит над нагревателем Н и двумя платиновыми термометрами сопротивления и Гд. Токо- и потенциалподводящие провода от нагревателя выведены из системы в направлении против потока газа аналогичные провода двух термометров выведены в противоположном направлении. Тепловые потери пара сведены до минимума с помощью специальных отражательных перегородок и В . Третья отражательная перегородка В 2 способствует перемешиванию пара после выхода его из нагревателя. По подогреваемой пароотводной трубке пар поступает к трехходовому крану 1, температуру которого измеряют термометром ГС4 и поддерживают примерно на 20° К выше точки кипения жидкости. С помощью этого крана пар можно направить обратно в испаритель А или в конденсатор, соединенный с двумя ловушками для сбора конденсата. Во время заполнения ловушки паром втулка крана 1 соприкасается со стальным сектором и погружает его в сосуд со ртутью, тем самым включая электрический счетчик времени. С помощью такого счетчика время наполнения ловушек, равное примерно 5—6 мин, фиксируется с точностью 0,05 сек. Для определения веса собранного конденсата используют съемные ловушки. [c.45]

Окисление циклогексана проводили на установке, позволяющей осуществлять процесс при давлении до 6 ати параллельно в трех стеклянных реакторах. В каждый из реакторов, выполненных в виде цилиндра из молибденового стекла с впаянной в дно пористой пластинкой из спеченного стеклянного порошка для дробления потока окислителя, загружали катализатор в виде гранул ш заливали циклогексан. Реактор помещали в нагретую до заданной температуры баню. С этого момента отсчитывали время начала опыта. ОБ ончание опыта фиксировали по удалению реактора из бани. Верхняя, охлаждаемая часть реактора служила обратным холодильником для возврата циклогексана, уносимого потоком окислителя. Контроль давления осутцествляли манометром на входе в реактор, а скорость потока окислителя регулировали при помощи вентиля тонкой регулировки на выходе из него и контролировали реометром. Замер температуры осуществляли в бане и иногда внутри реактора термометром, помещенным в жидкость. [c.202]

Проводя прецизионные измерения, при которых температуру большого количества вещества, находящегося в стеклянной трубке с эвакуированной рубашкой, определяют термометром сопротивления с точностью до 0,000Г, можно показать присутствие примесей в количествах до 0,01 мол.%, если они с основной массой вещества не образуют твердых растворов. Таким образом, по температуре плавления можно установить степень чисто-т ы [29, 30] с определенными ограничениями, подобными тем, которые существуют при тензиметрических измерениях в последнем случае, несмотря на то что можно установить минимальные примеси легколетучих веществ, малолетучие вещества фиксируются с трудом. [c.203]

Обслуживание приборов для измерения температуры. Для контроля температур воздухоразделительных и криогенных установок широко применяют термопары и термометры сопротивления. Принцип действия термопары основан на том, что в месте спая двух проволок из разных металлов прн изменении температуры возникает термо-ЭДС, которая фиксируется чувствительными приборами — милливольтметрами и потенциометрами. При пользовании термопарой ее градуируют не менее чем в двух реперных точках так, чтобы между ними расположился рабочий температурный интервал. Шкалы милливольтметгюи и потенциометров градуируют в градусах Цельсия или в милливольтах. В последнем случае для определения температуры используют графики, с помощью которых показания милливольтметра переводят в градусы Цельсия. [c.175]

Испытания проводились в соответствии с методикой Гипро-нефтемаша, согласно которой расход кислоты определялся типовым индукционным расходомером, температура кислоты замерялась ртутными термометрами непосредственно перед теплообменными секциями и после них, температура поступающего воздуха фиксировалась на входе в диффузор теплообменника, а температура нагретого воздуха рассчитывалась как среднеарифметическая величина показаний термометров в 27 точках по сечению воздушного потока. Для контроля согласованности теплового баланса периодически анемометром замерялась скорость воздушного потока на выходе из теплообменника в 54 точках и затем рассчитывалась как среднеарифметическая величина. [c.40]

Собирают установку (см. рис. 14). Заборную трубку 2 соединяют с пришлифованным к ней алонжем /, наполненным стеклянным или асбестовым волокном для удержания частиц пыли. Алонж (см. рис. 17) прикрепляют к заборной трубке проволокой. Гофрированные сосуды (см. рис. 16) наполняют хлоридом натрия и присоединяют их встык к выходящему наружу концу заборной трубки 2 через стеклянный кран 3 (см. рис. 14) при помощи резиновой трубки. В установку В1ключают реометр 7, термометр 5 и ртутный манометр 6. Во избежание конденсации серной кислоты кран 3 можно расположить после сосудов с хлоридом натрия. Заборную трубку вставляют в газоход и присоединяют установку к источнику вакуума (масляный, водоструйный или воздухоструйный насосы, или точка технологической схемы, в которой разрежение больше, чем в точке отбора пробы). Отбирают газ со скоростью 0,4—0,5 л/мин в течение 30—35 мин. Фиксируют показания приборов, как описано в разд. 1.3.7. По окончании отбора, заборную трубку извлекают из газохода и отъединяют алонж. Содержимое алонжа не анализируют. Заборную трубку тщательно вытирают снаружи влажной ватой, которую выбрасывают. Через заборную трубку и сосуды с хлоридом натрия пропускают несколько литров воздуха для удаления ЗОг, после чего анализируют содержимое заборной трубки и сосудов с хлоридом натрия. [c.53]

Психрометр (рис. 1) состоит из двух термометров. У одного из термометров шарик покрыт тонкой тканью — кисеей, свисающей в баночку с водой. В силу капиллярности ткань все время впитывает воду из сосуда и таким образом остается влажной. Испарение влаги с поверхности кисеи понижает температуру слоя воздуха, соприкасающегося с мокрой поверхностью и отдающего тепло на испарение воды. Поэтому показания мокрого термометра—шарик которого обернут влажной кисеей, ниже показаний — второго термометра (сухого), фиксирующего температуру воздуха. Разница показаний сухого и мокрого термометров — психро- [c.17]

Контактный термометр настраивают на нужную-температуру, включают мотор / Гприводящий в действие насос и мешалку, которые обеспечивают равномерную циркуляцию спирта. Избыток его перекачивается во вспомогательную камеру. При достижении заданной температуры реле 2 выключается, насос и мешалка останавливаются, в рабочую камеру устанавливают дилатометры. При заданной температуре после пятиминутной выдержки фиксируют начальное положение уровня ртути или спирта в капиллярах. Нулевая точка может быть зафиксирована по показанию контрольного дилатометра без образца. Положение уровней периодически отмечают в процессе их изменения. Поддержание постоянной температуры осуществляется автоматически. [c.184]

Проверять термометр необходимо не менее чем в трех точках, начиная с наименьшего значения, а результаты проверки фиксировать в специальном журнале. Показания обоих термометров снимают при тачном соблюдении намеченной температуры измерения после 5— 10-минутяого перемешивания жидкости. [c.29]

Состояние макроскопического тела в макромире определяется результатами измерений различных его свойств с помопгью макроскопических приборов. Между тем всякое макроскопическое тело есть совокупность огромного числа микрочастиц, которые совершают разнообразные движения и находятся во взаимодействии между собой. Поэтому результат измерения того или иного свойства макроскопического тела есть показатель некоторого усредненного воздействия всех микрочастиц этого тела на измерительный прибор. Следовательно, то, что называется состоянием макроскопического тела, есть совокупность усредненных по всему телу с помощью макроскопических приборов результатов различных воздействий на них множества микрочастиц, составляющих макротело. Например, измеряя давление, фиксируем с помощью манометра некоторый средний суммарный импульс от всех атомов или молекул, образующих макротело. Измеряя температуру тела, фиксируем с помощью другого макроскопического прибора (термометра) некоторый усредненный по всему объему макротела показатель проявления энергии теплового движения микрочастиц. Р1змеряя вязкость тела с помощью вискозиметра, получаем усредненный показатель сил взаимодействия между микрочастицами этого тела и т. д. Чтобы подчеркнуть, что состояние макротела определено на основании измерений его свойств как целого с помощью макроскопических приборов, его называют в статистической физике макросостоянием тела. [c.172]

При градуировке большинства термомрт-ров положение мениска жидкости в капилляре фиксируется для выбранных температурных точек методом сравнения с показанием эталонного термометра в специальных температурных ваннах расстояния между зафиксированными точками делятся либо равномерно, либо в соответствии с законом изменения величины видимого расширения термометрической жидкости от температуры. Для термометров, наполненных смачиваюн.и1ми стекло жидкостями, особенно заметна конусность шкалы — расстояние между делениями в ее верхней части больше, чем в нижней. [c.6]

Для легких масел типа дизельного, веретенного и легкого машинною хЕасла с температурами текучести от —7 до —16°, температура текучести достаточно близко совпадает с температурой застывания, определяемой методом Института нефти 54/42, а также с температурой затвердевания определяемой по точке помутнения (метод Института нефти 15/42), по показания термометра следует фиксировать через каждые ,1° вместо 2,8°, как это необходимо при последнем методе. Температуры текучести таких масел весьма 10 [c.147]

Для одного из образцов (см. образец № 3, табл. 2) осушаюгцую способность определяли на укрупненной лабораторной установке при различных температурных условиях работы слоя сорбента. Процесс насыщения проводили непосредственно за процессом регенерации, т. е. без охлаждения слоя (начальная температура слоя превышала 200°) при этом температуру замыкающего слоя в течение всей фазы адсорбции поддерживали в пределах 70—80, 80—90 и 110—120°. Эти опыты проводили на адсорбци-онно-осушительной установке, принципиальная схема которой показана на рисунке установка выполнена из металла и термостатирована. Длина адсорбционных трубок равна 1000 мм, внутренпий диаметр составляет 50 мм. Для папрева адсорбционные трубки имели внешнюю электрообмотку. Атмосферный воздух компрессоров В подавался в парообразователь П, где вода предварительно нагревалась до кипения. В парообразователе воздух проходил через барботер Н, насыщался водяным паром и далее через конденсаторы К —К2 и реометры Р1—Р4 поступал в адсорбционные трубки di—04. В конденсаторах воздух охлаждался водопроводной водой. Вмонтированные в трубки термометры позволяли измерять температуру в лобовом и замыкающем слоях осушителя. Скорость паровоздушной смеси фиксировали реометром диафрагменного типа. Осушенный воздух поступа.ч в црибор Г для определения остаточной влажности методом точки росы. При регенерации адсорбционная трубка нагревалась, через нее пропускался воздух, подогретый в калориферах Ф и h—h- [c.188]

Также и при сжатии и расширепии газа происходит изменение его температуры. Здесь внешние механические силы также являются просто запором , который открывает дверь для действия внутренних энергетических сил газовых молекул. Сжатие газа уменьшает расстояние между молекулами и поэтому быстро двигающиеся в разряженном газе молекулы оказались в более плотном газе в аномальных условиях, где их скорость при той же температуре должна была бы быть ниже. Но если скорость молекул в более плотном газе больше нормы, значит термометрами это фиксируется как повышение температуры газа. [c.633]

Также и при расширепии газа внешние механические силы, передвигая поршень, увеличивают объем сосуда, в котором заключен газ и этим увеличивают расстояние между его молекулами. Так что более медленно двигающиеся молекулы плотного газа оказались мгповеппо в условиях, когда их скорости при той же температуре должны были бы быть больше. Но если реальные скорости молекул меньше, то значит и термометрами это фиксируется, как пониженная температура газа. [c.633]

В результате на участках конденсационной поверхности, температура которых равна или ниже температур точек росы по углеводородам и влаге, выпадут углеводороды и влага. Границы конденсации фиксируются визуально по шкале стекла 2. Под конденсационной поверхностью имеются термокарманы 9 для термометров, с помощью которых определяется температура конденсационной поверхности в шести точках, отмеченных на шкале цифрами. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология