внутри стероидов

Более совершенны модели Дрейдинга (предложены в 1959), состоящие из стальных стержней и трубок, соединенных в точке, изображающей ядро атома, под углами, равными валентным. Длины трубок и стержней пропорциональны длинам связей между атомами Н и данного элемента (0,1 нм соответствует 2,5 см). Своб. концы трубок и стержней изображают ядра атомов Н, поэтому каждый фрагмент в отдельности является моделью молекулы простейшего водородного соед. данного элемента (СН4, NH3, HjO, HjS и т.д.). Для сборки модели более сложного соед. стержень одного фрагмента вставляют в трубку другого благодаря ограничит, устройству расстояние между их центрами пропорционально соответствующему межатомному расстоянию. Модели Дрейдинга верно отражают межатомные расстояния и валентные углы в молекулах. Они позволяют имитировать внутр. вращение, оценивать энергетич. выгодность разл. конформаций, измерять расстояния между непосредственно не связанными атомами. Модели Дрейдинга особенно широко употребляют при изучении стереохимии полициклич. систем типа стероидов. По тому же принципу сконструированы модели Физера, изготовляемые из пластмассы из-за более крупного масштаба (0,1 нм соответствует 5 см) они преим. используются при лекционных демонстрациях. [c.118]

Внутри данной группы существует общепринятое деление на липиды, т.е. вещества, содержащие жирные кислоты, и производные липидов или липоиды. Последние представлены соединениями самого различного строения, например, стероиды, терпены, каротиноиды, простагландины, витамины. Многие из липоидов являются регуляторами биохимических процессов. [c.95]

Конечно, влияние Н-связи на кинетику процесса легче всего обнаружить в случае сильного взаимодействия между группами с ярко выраженными кислотными и основными свойствами, которые были перечислены в табл. 61 (этот вопрос уже обсуждался в разд. 5.3.8). Очевидно, такие эффекты проявятся, например, в случае стероидов и алкалоидов. Эти молекулы имеют соответствующие функциональные группы (карбонильные, метоксильные, гидроксильные группы, атомы азота аминогрупп), а также достаточно гибки, чтобы давать конфигурации с внутри- или межмолекулярными Н-связями. [c.291]

Сравнение водорастворимых и жирорастворимых гормонов. На основании физических свойств гормоны разделяют на две группы 1) хорошо растворимые в воде, но плохо растворимые в липидах, например адреналин, и 2) плохо растворимые в воде, но хорошо растворимые в липидах, например стероиды. В качестве регуляторов клеточной активности большинство водорастворимых гормонов отличается тем, что не проникает внутрь [c.809]

На практике применяют различные виды элюирования восходящее, нисходящее, горизонтальное, круговое (центрифужное). При нисходящем хроматографировании следует тщательно уложить край бумаги в лоток и прижать ее тяжелой стеклянной палочкой или узкой пластинкой, чтобы бумага не могла соскользнуть в процессе элюирования. Во время работы не следует касаться бумаги пальцами, особенно если хроматографируются аминокислоты. Закрепленную в лотке полоску или лист бумаги помещают на подставку внутри камеры, закрывают камеру крышкой и выдерживают в атмосфере паров неподвижной фазы в течение определенного времени — от 5 мин до 16 ч, т. е. до следующего дня. При работе с сильно летучими растворителями типа растворителей Буша (см. разд. 3.5.6 Стероиды и терпеноиды ) бумагу следует выдерживать над неподвижной фазой не менее 3 ч, а лучше до следующего дня, если неподвижная фаза не наносилась на бумагу посредством одного из указанных выше методов. По окончании выдержки наливают в лоток подвижную фазу и дают ей передвигаться в бумаге под действием капиллярных сил почти до самого края. После этого осторожно вынимают хроматограмму из камеры, сразу же отмечают положение фронта растворителя и дают листку высохнуть. При работе с большими листами удобно пользоваться специальными широкими щипцами. [c.92]

Гораздо больший интерес представляет специфичность действия внутри узких таксономических групп родов и видов. Естественно, что надежный результат может быть получен лишь при исследовании достаточного числа видов данного рода. В табл. 9 собраны данные о специфичности действия на стероиды наиболее изученных родов микроорганизмов. Для сравнения приведены лишь наиболее специфичные для стероидов реакции гидроксилирование, дегидрирование и разрыв С—С-связей, поскольку такие реакции, как гидролиз сложных эфиров и окислительно-восстановительные превращения окси- и кетогрупп, в той или иной степени проводятся большинством микроорганизмов. [c.43]

В связи с тем что стероидные гормоны и другие факторы, вырабатываемые фолликулярными клетками, оказывают влияние на созревание ооцитов, было сделано предположение, что культивирование ооцитов с фолликулярными клетками может повысить их способность к нормальному оплодотворению и последующему эмбриональному развитию. Многие явления внутри фолликула, включая биосинтез стероидов и синтез белков, регулируют гонадотропные гормоны. Поэтому при культивировании ооцитов внутри фолликулов или с фолликулярными клетками гонадотропины должны быть обязательной составной частью среды. [c.210]

Гликоалкалоиды пасленовых во многом подобны сапонинам. Они содержат те же типы сахаров, обладают поверхностноактивными и гемолитическими свойствами, образуют молекулярные соединения с холестерином и близкими стероидами и проявляют противогрибковую и цитостатическую активность. Однако гликоалкалоиды токсичны при приеме внутрь и благодаря наличию атома азота в молекуле обладают основными свойствами. Их агликонами служат Сгт-алкалоиды, которые можно разделить на две группы. [c.48]

Множество онтогенетических и физиологических процессов у самых разных организмов - от грибов до человека- регулируется небольшим числом стероидных гормонов, синтезируемых из холестерола Будучи сравнительно небольшими (мол. масса около 300) гидрофобными молекулами, эти гормоны проходят через плазматическую мембрану путем простой диффузии. Оказавшись внутри клетки-мишени, стероидный гормон каждого типа прочно, но обратимо связывается со своим специфическим рецепторным белком. Присоединение гормона ведет к аллостерическому изменению конформации рецепторного белка (процесс, называемый активацией рецептора , что повышает сродство последнего к ДПК это позволяет рецептору связываться со специфическими генами в ядре и регулировать их транскрипцию. Аналогичным образом действуют гормоны щитовидной железы (тиреоидные гормоны), связываясь со своими рецепторами, которые очень сходны с рецепторами стероидов. [c.349]

Алкалоиды паслена представляют интерес как потенц. источники стероидов. Нек-рые из них проявляют фунгистатич. активность. Внутри этой группы различают алкалоиды типа томатидина ( из диких томатов (Solanum ly operi- [c.435]

Дисперсность частиц лекарственного вещества имеет не только технологическое значение (влияет на сыпучесть порошкообразных материалов, насыпная масса, однородность смешения, точность дозирования и т. д.). От размера частиц в большой степени зависят скорость и полнота всасывания лекарственного вещества при любых способах назначения, исключая внутри-сосудистый, а также его концентрация в биологических жидкостях, главным образом в крови. Таким образом, оказывается, что такая обычная технологическая операция, как измельчение, имеет непосредственное отношение к фармакотерапевтическо-му эффекту лекарств. Это впервые было доказано для препаратов сульфаниламидов, затем стероидов, производных салициловой кислоты, антибиотиков и в настоящее время для противо-судорожных, обезболивающих, мочегонных, противотуберкулезных, антидиабетических и кардиотонических средств. Так, например, установлено, что при назначении сульфадиазина максимальная концентрация сульфамида в крови людей достигается на 2 ч раньше в том случае, если использован микро- [c.13]

Хроматография на бумаге. Впервые в современной форме метод бумажной хроматографии был описан Консденом, Гордоном и Мартином [16]. Хроматографирование на бумаге может быть применено для разделения микрограммовых количеств многих веществ, таких, как алкалоиды, нуклеозиды, нуклеотиды, сахара, аминокислоты, флавоноиды, таннины, стероиды, птеридины и фосфолипиды. Метод имеет много общего с распределительной хроматографией в качестве носителя используется фильтровальная бумага. Однако в этом случае не происходит распределения в истинном смысле этого слова (между несмешивающимися растворителями), так как разделение достигается с помощью растворителей, смешивающихся с водой. Согласно Ледереру [2], вопрос о том, обусловлен ли процесс хроматографирования на бумаге адсорбцией на водно-целлюлозном комплексе или же распределением внутри этого комплекса, рассматриваемого в качестве стационарной фазы, относится скорее к области терминологии, чем к существу дела . [c.21]

Тонкослойная хроматография (ТСХ) —один из наиболее эффективных, простых и универсальных методов разделения микроколичеств многокомпонентных смесей неорганических и органических соединений. Этот метод нащел щнрокое применение в биохимии, в анализе природных соединений, фармакологии. В органической геохимии ТСХ используют при исследовании липидов, стероидов, для разделения сернистых соединений нефти [46], ароматических УВ, фенолов и т. д. [4, 88]. Хроматография в тонком слое предполагает не только фракционирование сложных смесей на классы соединений, но и разделение внутри одного класса на индивидуальные компоненты. При исследовании сложных смесей применение ТСХ особенно эффективно в сочетании с ГЖХ и физическими методами ИК-, УФ-спектроскопией и масс-спектрометрией. Хроматография в тонком слое представляет собой метод, при котором раствор разделяемых веществ пропускается через тонкоиз-мельченный активированный сорбент, нанесенный на одну сторону стеклянной пластинки, в определенном направлении на определен-цое расстояние. Поскольку анализируемые компоненты, содержащиеся в жидкой фазе, по-разному удерживаются сорбентом, при движении растворителя происходит разделение (рис. 44). [c.114]

Тщательное изучение влияния природы конформаций на реакционную способность стероидов было проведено Л. Физером [90], продолжившим свое первое исследование по этой теме [86]. В результате анализа большого числа экспериментальных результатов автор пришел к следующему выводу . .Пространственное протекание реакции у определенного атома углерода стероидного остатка зависит от влияний, замедляющих скорость реакции, которые действуют внутри вандерваальсовского радиуса данного атома углерода. Эти влияния обозначаются как внутрирадиальные. Второй класс влияний, которые обозначаются как межрадиальные, обусловливается влиянием на стерическое протекание реакций функциональных заместителей, таких, как ацетильные или карбоэтоксиль-ные группы у стероидного кольца [90, стр. 315]. Причем в различных положениях стероидного кольца эти два класса влияний неодинаково действуют на скорости превращений стероидов. Хотя Л. Физер не уточнил механизмы проявления таких влияний, при рассмотрении его работы можно заметить, что внутрирадиальные влияния обусловливают изменения главным образом конформаций молекул, в то время как влияния второго класса могут изменять как конформации, так и конфигурации соединений. [c.38]

Большинство микробиологических трансформап ий стероидных соединений, за исключением реакций гидролиза, происходит внутри клетки, т. е. эндоцеллюлярно, вопреки прежним данным [186]. Локализация транс- формирующих ферментов в клетке изучена лишь на примере стероид- [c.26]

Волосяные фолликулы представляют собой впячивания эпидермиса. В основании фолликула находится соединительнотканный корень волоса, или волосяной сосочек, богатый кровеносными капиллярами, из которого развивается стержень волоса. Волос состоит из кубовидных эпителиальных клеток, которые ороговевают в результате накопления в них кератина. Корковый слой волоса содержит различные количества пигмента меланина, определяющего цвет волос. Мозговое вещество волоса содержит пузырьки воздуха. С возрастом по мере увеличения количества этих пузырьков и снижения синтеза меланина волосы седеют. Кровеносные капилляры обеспечивают снабжение растущего волоса питательными веществами и удаление продуктов обмена. Верхняя часть волоса выходит за поверхность эпидермиса она остается эластичной и не смачивается благодаря маслянистому секрету сальньЕх желез, открывающихся в волосяной фолликул. Этот секрет содержит жирные кислоты, воска и стероиды и распределяется по волосу и поверхности кожи, защищая фолликулы от пыли и микроорганизмов и образуя на коже тонкий водонепроницаемый слой. Этот слой препятствует не только потере воды с поверхности кожи, но и ее проникновению через кожу внутрь организма. [c.412]

Толщина мембраны обычно составляет 4—10 нм. Состав мембран существенно зависит от их функций и типа клеток, однако во всех случаях основными составляющими являются липиды и белки, соотношение между которыми колеблется от 0,4 до 2,5. Липидная часть мембраны состоит из триацилглицеринов, стероидов, фосфо- и сфинголипидов (см. главу 7). Основу мембраны составляет липидный бислой, в котором гидрофильные концы фосфолипидов обращены к молекулам воды внутри и снаружи клетки, а гидрофобные хвосты жирных кислот — внутрь мембраны хвост к хвосту . Отдельные участки мембраны, образованные липидами с высоким содержанием насыщенных жирных кислот, находятся в жестком состоянии, другие участки, где содержится больше ненасыщенных жирных кислот, более пластичны. Холестерин, содержащийся между ацильными цепями липидного бислоя, препятствует его кристаллизации, т. е. поддерживает состояние текучести. Таким образом, мембрана не является статическим образованием, а благодаря жидкокристаллической структуре представляет собой двухслойный раствор, в котором часть липидов и белков способна диффундировать перпендикулярно или параллельно поверхности мембраны первый (перпендикулярный) вид перемещения известен как флип-флот-иерескок. [c.442]

В настоящее время используют два типа биологических методов определения активности андрогенов — оба основаны на способности адрогенов стимулировать развитие половых нризнаков у самцов. В тестах, основанных на стимуляции роста гребня, испытуемый материал вводят цыплятам и каплунам парентерально. Этот тест более чувствителен, если испытуемый материал вводят непосредственно в гребень. Андрогенную активность определяют, измеряя длину, высоту или, площадь гребня. Методы второго типа основаны на определе-i НИИ веса и гистологических изменений семенных пузырьков и простаты неполовозрелых или кастрированных самцов грызунов. после многократного введения испытуемого материала-внутрь или парентерально. За международную единицу андрогенной активности принята активность 0,1 мг андростерона. Анаболическое действие стероидов, по-видимому, хорошо коррелирует с увеличением веса mus ulus levator ani у кастрированных крыс. [c.124]

Сульфатазы щироко распространены в тканях высших животных. Они выполняют в организме самые разнообразные функции (участвуют, например, в обмене углеводов, в обезвреживании ядов и в синтезе стероидов), но их физиологическое значение еще не полностью выяснено. На основании биохимических данных ар1 сульфатазы были разделены на 3 группы арилсульфатазы А, В и С. Арил-сульфатазы А и В локализуются во фракции лизосом предполагается, что тип В связан с мембранами лизосом, тогда как тип А локализуется внутри лизосом. Сульфатаза С выявляется в микросомной фракции и как фермент, обладающий активной SH-группой, подавляется цианидом. Эти три типа сульфатаз удается различать по их субстратной специфичности в отношении и-нитрокатехол-сульфата и и-нитрофенилсульфата или и-ацетилсульфата, а также по их устойчивости к действию K N. [c.198]

Мембраны животных клеток не препятствуют про-никновенйю молекул стероидов, поэтому эти гормоны могут входить внутрь как клеток-мишеней, так и клеток, ие являюп ихся объектом их биологического действия. Однако концентрироваться, накапливаться в концентрациях, больших, чем в крови, стероидные гормоны могут только в клетках-мишенях. Кроме того, в тканях- немишенях наблюдается быстрый как вход, так и выход стероидов. В клетках-мишенях молекула стероидного гормона задерживается надолго — на десятки минут или даже часов. Эти различия объясняются тем, что в цитоплазме клеток-мишеней есть рецепторы стероидов, которые связывают молекулу гормона. [c.208]

В последующих главах подробно обсуждается, каким образом скорость биологических окислительно-восстановительных реакций в норме отрегулирована так, чтобы количество освобождающейся свободной энергии АС соответствовало потребностям в энергии для выполнения полезной работы. Формы этой работы многообразны. Живые клетки яртяются эффективными преобразователями потенциальной химической энергии в другие формы энергии, а именно в химическую, механическую, электрическую, осмотическую и у некоторых организмов даже в электромагнитную энергию (свет). Так, свободная энергия, получаемая при окислении глюкозы, может использоваться для синтеза белков, жирных кислот, нуклеиновых кислот или стероидов для сократительной деятельности мышц, проведения нервного импульса или генерации электрического заряда для выделения богатой низкомолекулярными соединениями мочи или для поддержания большого концентрационного градиента ионов Ыа+ и К+ внутри и снаружи клеток, а также, как, например у светлячка, для генерации световой энергии. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология