Церия нитрат, применение

Для извлечения Рг , свободного от носителя, из облученного нейтронами церия разработаны два метода. Первый из них заключается в окислении церия озонированным кислородом и экстракции его нитрометаном с применением озона в качество заш итного окислителя. Второй метод основан на окислении церия броматом и экстракции ого разбавленным трибутилфосфатом. Защитным окислителем в этом случае служит бромат. После удаления церия в растворе остаются ионы калия и бромата для получения чистого празеодима последний извлекается экстракцией неразбавленным трибутилфосфатом из почти нейтрального раствора, насыщенного нитратом аммония. [c.81]

Смесь нитратов алюминия, церия и кадмия, осажденная щелочным фосфатом, к которому добавлен небольшой избыток щелочи, пригодна в качестве катализатора для окисления углеводородов. Катализатор обрабатывают предварительно или во время применения разрушающими его газами, например хлористым водородом или хлористым нитрозилом [135]. [c.295]

К первому типу относится обширный ряд двойных солей, многие из которых нашли применение при разделении редкоземельных элементов классическим методом дробной кристаллизации, использованным еще Д. И. Менделеевым в 1873 г. Из двойных солей редкоземельных элементов группы церия в практике дробной кристаллизации нашли применение двойные нитраты и сульфаты. Метод кристаллизации двойных сульфатов особенно пригоден для разделения редкоземельных элементов на группы церия и иттрия. [c.579]

Эффективность катализаторов различна. В случае окисления нафталина до нафтохинона каталитическое действие увеличивается в следующем порядке сульфат марганца, бихромат и ферроцианид, хлорат калия, ванадиевая кислота, нитрат церия [281. Известны случаи, когда применение различных катализаторов приводит к различным продуктам окисления. Если использовать в качестве катализатора при окислении толуола в сернокислой среде соли хрома, получается бензойная кислота в присутствии катализатора—соли марганца— получается бензальдегид [29]. [c.22]

Применение титрованных растворов хлорида алюминия и нитрата церия (П1) для определения фторидов [c.246]

Таллий. Реакция Б с нитратом висмута и иодидом натрия (стр. 136) специфична при применении некоторых маскирующих реактивов, указанных при реакциях на таллий. Реакция А с фосфоромолибденовой и бромистоводородной кислотами (стр. 136) также очень хороша, однако ионы Ре + мешают реакции, а ионы Fe " " значительно понижают ее чувствительность. Чувствительность реакции В с желтым Марциуса (стр. 137) заметно понижается другими ионами этой подгруппы. Реакция Г с о-толидином (стр. 138) невыполнима в присутствии ионов железа и церия. [c.172]

Недавно рассекречен отчет по сравнительному изучению 45 органических растворителей для экстракции нитратов урана и протактиния [144]. Исследовано также применение этилового ефира для экстракции нитратов тория [188], рутения [258], церия (IV) [316], бериллия и лантанидов [256]. [c.13]

Эти недостатки можно устранить, если платиновый электрод сравнения сделать выносным. Электроды такого типа в практику амперометрического титрования были введены Михальским с сотр. [14—16]. Он предложил применять электроды сравнения, представляющие собой растворы нитрата ртути(П), перхлората церия, смеси растворов иода и иодида, насыщенный раствор иодида таллия (I), в которые погружена неподвижная платиновая проволока. К сожалению, в работах Михальского отсутствуют данные о потенциалах указанных злектродов сравнения, что, по существу, не дает возможности учесть, при каких потенциалах индикаторного электрода следует проводить то или иное титрование. Следует также отметить, что при применении ненасыщенных растворов и неподвижного электрода не исключена возможность его поляризации вследствие изменения концентрации соли у поверхности платинового электрода сравнения. [c.43]

Для титрования церия(IV) по методу восстановления предложены аскорбиновая кислота [8—10] (см. также Ванадий ), щавелевая кислота [И, 12], соль Мора [11, 13], (см. также Ванадий ), перхлорат и нитрат ртути(1) [14, 15], арсенит натрия [16], перекись водорода [17], нафтиламин [18], цИстеин [19], метиленовая голубая [20], гидрохинон [21]. В разделе Марганец упоминается титрование церия(IV) нитритом натрия. Купферон, применяемый для осаждения церия (III), также является восстанови-теле.м по отношению к церию (IV) и может быть применен для его определения,[ 11 ]. В водно-органической среде церий (IV) может быть оттитрован ферроценом [22]. [c.295]

Составной реактив для определения фтора с pH = 5,0—5,2. Навеску али-зарин-комплексона 0,0772 г переносят в мерную колбу емкостью 200 мл и растворяют в 60 мл дистиллированной воды, содержащей 0,4 мл концентрированного раствора аммиака, затем приливают 80 мл ацетона, 30 мл буферного раствора (pH = 5,0—5,2) и перемешивают. К раствору прибавляют 10 мл 0,02 М раствора нитрата церия (1П), разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Этот составной реактив пригоден для применения в течение 5 дней. [c.292]

Для определения фтора в золе углей может быть применен метод комплексонометрического титрования. Фтор выделяют пирогидролизом, а затем осаждают с помощью нитрата церия и титруют избыток последнего раствором комплексона III [873]. [c.89]

Типичным примером применения экстракции при спектральном анализе является определение редкоземельных элементов в уране. Обогащение основано на том, что азотнокислый уран хорошо растворим в этиловом эфире, в то время как азотнокислые соли редких земель в нем практически нерастворимы (за исключением солей четырехвалентного церия). Здесь приведены те условия экстракции, которые были разработаны в лаборатории автора. Они не являются жесткими и могут, вероятно, меняться в довольно широких пределах. В описываемом методе 5 г сухого уранилнитрата помещались в делительную воронку, заливались 1 мл 3-нормального водного раствора азотной кислоты и 30 мл диэтилового эфира, предварительно уравновешенного с равным объемом 4,5-нормаль-ного водного раствора азотной кислоты. Смесь тщательно взбалтывалась, и после растворения нитрата и отстаивания эфирная фаза сливалась. К водной фазе снова добавлялись 30 мл эфира, уравновешенного с 4,5-нормальной НКОз, смесь снова взбалтывалась, и весь процесс повторялся 5—6 раз. Весь цикл экстракций занимает минут десять, после чего все редкие земли оказываются сосредоточенными примерно в 1—2 см водной фазы. Количество содержащегося в ней урана позволяет при анализе концентрата обнаружить только его последние линии. [c.226]

Дигидропиридины, полученные по методу Ганча, содержат в каждом р-положении заместители, способные к сопряжению, что обеспечивает их стабильность настолько, что их можно выделить и затем окислить в соответствующие ароматические производные пиридина. Классические методы дегидрирования 1,4-дигидропиридинов основаны на применении азотной или азотистой кислот это превращение также может быть гладко осуществлено с использованием церий(1 0аммонийнитрата, нитрата меди(П), нанесенного на монтмориллонит, или диоксида марганца, нанесенного на бентонит [260]. [c.146]

Реактив применяется для прямого титрования в растворах соляной кислоты конечная точка определяется по методу Андрюса с применением хлорида иода. В этом случае он, по-видимому, не имеет никаких сколько-нибудь заметных преимуществ перед иодатом. Другие случаи применения основаны на добавлении избытка реактива и его иодометрическом определении. Интересным примером может служить определение нитрита 23, который в растворе уксусной кислоты окисляется до нитрата. Подобным же способом определяется сульфит. По данным Леонгардта и Мозера титрование аскорбиновой кислоты хлорамином Т предпочтительнее, чем титрование иодом, благодаря высокой скорости реакции оно выилрьшает и по сравнению с титрованием церием (IV), которое дает повышенные данные в результате переокисления. [c.487]

Практическое применение нашел лишь метод разложения нитратов, использующийся в некоторых случаях для отделения церия от лантана. Нитраты РЗЭ сплавляют со смесью KNO3 и NaNOg. При 250—300° С разлагается только e(N0g)3 с образованием основных нитратов церия и Се02, плохо растворимых в воде. Повторением сплавления и обработки водой удается отделить Се от La, Рг и Nd. [c.311]

В работах [49, 50] отделяли путем экстракции метилизобутилкетоном ионную пару нитрата с 2,9-диметил-1,10-фенантролинатом меди(1). Содержание нитрата определяли косвенно, методом ААС, по поглощению меди. В работе [51] этот метод применен для определения нитрита после его окисления церием (IV). [c.149]

Были выделены производные бензоилацетона и дибензоилмета-на, представляющие собой кристаллические вещества, окрашенные в цвета, близкие к окраске ионов РЗЭ. Получаются они добавлением спиртового раствора бензоилацетона к водно-спиртовому раствору нитрата РЗЭ. Смесь нейтрализуют спиртовым раствором аммиака, в результате выделяется осадок. В процессе комплексообразова-ния окисляется Се + в Се +, что используют для отделения церия от всех других РЗЭ. Позднее были получены комплексные соединения с теноилтрифторацетонатом. Производные теноилтрифтораце-тона находят применение при разделении смесей РЗЭ. [c.157]

Приготовление растворов. Промышленность выпускает несколько солей церия (IV) наиболее употребительные из них перечислены в табл. 16-4. (Более подробно приготовление, стандартизация и применение растворов церия(IV) рассмотрены в [1, 6].) Если можно приобрести нитрат церия (IV) и аммония, пригодный в качестве первичного стандарта, то стандартный раствор можно приготовить по точной навеске этого препарата. Но обычно готовят раствор приблизительно требуемой нормальности одного из менее дорогостоящих реагентов и затем стандартизируют его. Устойчивый и вполне пригодный для титрования сернокислый раствор церия (IV) получают растворением церий (IV) аммонийнитрата без удаления нитрат-иона или иона аммония. [c.384]

Однако из-за отсутствия подходящего индикатора соли церия не нашлп широкого применения. В 1859 г. И. Гсн-теле впервые использовал стандартный раствор железосинеродистого калия для определения восстанавливающих сахаров [377], а также марганца, мышьяка, сурьмы и хрома в щелочной среде обратным титрованием перманганатом калия. Найти восстановители, пригодные в качестве стандартных растворов, оказалось сложно из-за того, что большинство восстановителей окисляется кислородом воздуха. Попытки использовать в этих целях дитионит [378], нитрат одновалентной ртути [379] и перекись водорода [380] к успеху не привели, и ни одно из этих соединений не вошло в практику анализа. [c.166]

Берль и Кульман [2], тщательно изучая каталитическое расщепление ацетона в присутствии различных катализаторов, пришли к выводу, что наиболео активным катализатором являются пятиокись ванадия, окись тория, окись церия и карбид алюминия, причем лучшие результаты достигнуты ими с пятиокисью ванадия. При применении окиси церия, полученного путем прокаливания нанесенного на пемзу нитрата цория [3], выход кетена при температуре в печи 640—710°, считая на разложенный ацетон, был получен ими 48,5—СЛ,45% (от теории). [c.642]

И ИНДИЙ. Среди других почти совсем не экстрагируются щелочноземельные металлы, бериллий, магний, титан, марганец, кобальт, никель, цинк, молибден и свинец. Иттрий и церий(П1,1У) экстрагируются слабо, лантан и неодим вряд ли вообще экстрагируются. Без сомнения, можно добиться хорошего отделения тория от иттрия и от всех редкоземельных элементов, применив метод фракционной экстракции. Простейшее решение этой задачи, по-видимому, заключается в применении экстракционного метода с промывками (ср. стр. 63), в котором органическую фазу последовательно встряхивают с порциями раствора нитрата алюминия. В действительности этот метод уже был использован более точное знание величин коэффициентов распределения редкоземельных элементов позволило бы легко выбрать оптимальные условия четкого отделения тория как от этих, так и от других плохо экстрагирующихся элементов. Наибольшее затруднение при экстракционном выделении тория посредством окиси мезитила связано с отделением циркония,, который плохо отделяется этим методом и обычно мешает определению тория колориметрическими методами. Поэтому перед экстракцией цирконий следует удалять осадительными методами. Обычно для этой цели лучше применять фторидное осаждение тория, но, как указывалось ранее, цирконий может загрязнять осадок. Ход анализа тория с выделением его окисью мезитила приведен на стр. 758. [c.756]

Классический метод Степанова [И] был применен для определения фтора в бензилфторидах. Навеску вещества обрабатывают натрием в абсолютном спирте, кипятят в течение 48 чае. с обратным холодильником, разбавляют водой и перегоняют с паром. Фтор в водном растворе определяют титрованием нитратом церия по Никольсу и Ольсену [43]. Если фтор находится в ядре, как это имеет место в случае фтористого фторбензила, то для определения суммарного количества фтора разложение необходимо заканчивать с помощью перекиси натрия. [c.22]