Диметиланилин растворитель

Анилиновые электролиты. Анилин и его производные (Ы-метиланилин, Н,Н-диметиланилин, Н,Ы-диметил-п-толуидин) растворяют бромид алюминия и могут быть использованы для осаждения алюминия. При растворении бромида алюминия в Ы,М-диметиланилине образуются комплексы с растворителем [c.109]

Константа равновесия (К) реакции образования донорно-акцепторного комплекса 1,3,5-тринитробензол — Л ,Л -диметиланилин в различных растворителях имеет следующие значения в л/моль [c.38]

На положение равновесия, конечно, влияет растворитель, прежде всего его сольватирующая способность. Например, для образования КПЗ между 1,3,5-тринитробензолом и N,N-диметиланилином при 300 К К = 9,5 л/моль в циклогексане и 0,15 л/моль в диоксане. Энтальпия образования КПЗ из А и В определяется двумя вкладами, электростатическими ( д и Ев) и ковалентными (Сд и Св). Драго и Виланд (1971 г.) вывели эмпирическое соотношение [c.339]

Согласно первоначальной методике Чичибабина, пиридин нагревается до кипения в инертном растворителе, например в ксилоле, с амидом натрия до прекращения выделения водорода. После гидролиза получается 2-амино-пиридин с выходом 43—51%. Позднее в эту методику были внесены некоторые изменения, главным из которых является применение в качестве растворителя диметиланилина, что позволило поднять выход до 66—85%. [c.425]

В качестве растворителей можно использовать ксилол, толуол (4961 или диметиланилин [497]. [c.113]

Хиноксалин и его алкил- и арилпроизводные. Для синтеза родоначального соединения ряда глиоксаль, или предпочтительно его бисульфитное соединение, конденсируется с о-фенилендиамином. Реакция заканчивается в течение нескольких минут при 60—70° [2, 10]. Гомологи хиноксалина получаются аналогичным путем в водном, спиртовом, уксуснокислом или диоксановом растворе. Реакция протекает гладко при температурах, которые колеблются от 0° до температуры кипения раствора [2, 3, 106, И]. Удовлетворительным растворителем для конденсации о-диаминов с некоторыми пространственно сильно затрудненными бензилами, которые требуют более жестких условий [12], оказался диметиланилин (т. кип. 193°). [c.374]

Перегруппировка эфира в диаллилдиан происходит при нагревании эфира до определенной температуры . Так, согласно методике , диаллиловый эфир растворяют в диметиланилине и нагревают в токе азота до 210—215 °С в течение 4 ч. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры в токе азота ее растворяют в диэтиловом эфире, эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой для удаления диметиланилина, азатем слабым раствором щелочи и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над прокаленным поташем и отгонки растворителя продукт перегоняют в вакууме (т. кип. 217 °С цри 0,5 мм рт. ст.). Выход диаллилдиана составляет 63%. [c.24]

Основное количество метанола расходуется для производства формальдегида. Он также является промел уточным продуктом в синтезе сложных эфиров (метилметакрилат, диметилтерефталат, димсрялсульфат) и применяется как метилирующий агент (получение метиламинов, диметиланилина). Некоторое количество метанола исиользуют в качестве растворителя, но ввиду высокой токсичности его целесообразно заменять другими веществами. Кроме того, метанол рекомендован как компонент моторного топлива, применяется для получения высокооктановой добавки к топливу (метил-грег-бутнловый эфир) и рассматривается как перспективный промежуточный продукт для сннтеза углеводородных топлив, низших олефинов и других веществ (вместо их прямого синтеза из СО п Н2). [c.527]

Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

Метанол широко применяется в технике. Он испольлуется для метилирования, например при синтезе моно- и диметиланилинов, для получения хлористого метила, диме-тилсульфата и метилового эфира толуолсульфокислоты, для приготовления формальдегида применяется для денатурировання этилового сппрта и как растворитель для лаков. [c.118]

Метиловый спирт имеет большое значение в промышленности. Из него получают формальдегид НСНО, хлористый метил СН3С1, диметилсульфат (СНз)2304, диметиланилин (СНз)2М—СеНа. Метиловый спирт применяется также как растворитель в лабораториях. [c.159]

Шкала дегпдрогапогеяирующих средств достаточно обширна от безводных алкоголятов щелочных металлов, твердых щелочей или их растворов в воде или органически растворителях, солей щелочных металлов со слабыми кислотами до таких органически оснований, как пиридин, айн дин, диметиланилин или хинолин. [c.677]

Моноаминопроизводные пиридина и его гомологов получают при температуре в пределах 120—150° вторую аминогруппу (или одновременно две аминогруппы) можно ввести только при повышенной температуре (до 170—200°). В зависимости от температуры реакции подбирают и соответствующий растворитель. Продолжительность реакции составляет несколько часов—иногда более десяти. Выходы продуктов реакции часто бывают очень высоки, в некоторых случаях они превышают 80%, в среднем же, однако, составляют около 50% от теоретического. Особенно высокие выходы получаются при применении в качестве растворителей диметил- или диэтиланилина . Например, 2-аминопиридин получается из пиридина и амида натрия в среде диметиланилина при 90—115° с выходом 70—80%, а 2,6-диаминопиридин—при 150—180° с выходом 80—90%. [c.288]

Важнейшая модификация этой реакции—реакция Дёбнера—заключается в замене аммиака пиридином, который берут в некотором избытке, чтобы он служил одновременно и растворителем, и конденсирующим средством. Смесь нагревают 3 часа на водяной бане, затем охлаждают и подкисляют. Лучшие результаты получаются в том случае, если в начале реакции конденсации, когда выделение углекислоты идет особенно энергично, смесь нагревают на водяной бане, а затем переносят на песчаную баню и нагревают при ПО—120°. Кроме аммиака и пиридина, в качестве конденсирующих средств при синтезе Кневенагеля—Дёбнера применяют пиперидин, а также изохинолин, хинолин и другие третичные основания. По-видимому, наиболее эффективным конденсирующим средством является пиперидин, так как при введении в реакционную смесь даже малого его количества выход значительно повышается. В случае применения для синтеза Кневенагеля некоторых аминов происходит перемещение двойной связи в образующейся непредельной кислоте, в результате чего BMe TQ а,Р-ненасыщенной кислоты образуется р,у-ненасыщенная кис-лота . Такое действие оказывают в особенности диметиланилин и три-этаноламин. [c.595]

При проведении большинства реакций аминирования в ряду гетероциклов применяют амид натрия, за исключением тех случаев, когда в качестве растворителя используется жидкий аммиак. В присутствии этого растворителя лучше применять более растворимые амид калия или бария. В качестве растворителей использовались различные углеводороды, диметиланилин, диэтиланилин и жидкий аммиак. Применение диалкиланилипов в реакциях производных пириди[1а сильно улучшает выходы. Температура реакции должна быть по возможности низкой. [c.542]

По окончанни реакции смесь охлаждают м медленно прибавляют 5 %-ный водный растпор едкого натра (около 75 мл) до прекращения бурной реакции. Затем, для окончании гидролиза натриевого производгюго, прибавляют около 300 мл поды. Смесь экстрагируют 75 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60 ) для удаления диметиланилина если нужно, можно добавить еще воды, чтобы облегчить разделение слоев. Водный раствор охлаждают до 15°. насыщают твердым едким натром и несколько раз экстрагируют бензолом. Соединенные бензольные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию 117—120736 мм. Вес 23—28,6 г (66—76%). Остаток содер--Жит 4,4 -дипиридил, 2,2 -дипиридиламин и другие Продукты не установленного строении [17]. [c.125]

Время, необходимое для проведения реакции Манниха, зависит от характера кетона и соли амина и от температ -ры кипения применяемого растворителя. Так например, реакция между фурфуральацетоном, параформальдегидом и солянокислым диметиланилином в спиртовом растворе заканчивается прн кипячении смсси в течение нескольких минут [49] -С Сли же иагревать З-ацетил-9 метилкарбазол с параформальдегидом и солянокислым диэтиламином в течение 5 часов в среде абсолютного спирта, го выход продукта реакции составляет только 59%, но повышается до 83%, если нагревать смесь в течение 8 часов [66]. [c.429]

В 1934 году Стивенс попытался использовать реакцию присоединения ацетилиодида к алкенам для синтеза непредельных кетонов. При взаимодействии 2-метил-бутена-2 с ацетилиодидом в темноте в отсутствие растворителя при 25 °С через 26 дней образовалось темно-красное масло. Его обработка М,М-диметиланилином позволила выделить небольшое количество 2,3-диметилпентен-4-она (схема 56). [c.38]

Метиловый красный может быть получен диазотированием антраниловой кислоты в спиртовом растворе и сочетанием образовавшегося диазосоединения с диметиланилином в том же растворителе Обе операции можно осуществить также и в водном растворе 2, [c.265]

Особое внимание следует обратить на очень большое снижение величин g k ko) в среде протонных растворителей (спиртов) по сравнению с величинами, рассчитанными на основе их диэлектрической проницаемости (рис. 5.12). Отмечалось, что образование водородных связей между спиртами и триалкилами-нами, обусловливающее уменьшение энергии Гиббса реагентов, не единственная причина снижения g k/ko) [64]. Аномальное влияние алифатических спиртов на скорость реакции Меншуткина связано также с тем, что соответствующий активированный комплекс по своим свойствам напоминает относительно неполярные реагенты. По структуре такой активированный комплекс занимает промежуточное положение между реагентами и ионной нарой (вероятно, ближе к реагентам) биполярные растворители-НДВС могут стабилизировать такой активированный комплекс за счет неспецифических взаимодействий [64], а алифатические спирты, напротив, его дестабилизируют. В среде алифатических спиртов при переходе от метанола к октанолу скорость реакции между бромэтаном и Ы,Ы-диметиланилином [c.288]

А м и я и р ов а н и е N-M е т и л а н а б аз и н а (з растворителе). К 150 г свежеперегнанного N-метиланабазина в 150 мл сухого диаметиланилина прибавлялся раствор 90 г тонкоиздгельченного амида натрия в 150 мл диметиланилина. [c.94]

Смесь нагревалась на масляной бане с обратным холодильником при 130—140 в течение 10 часов. Охлажденная масса разлагалась водой и экстрагировалась эфиром. Эфирный раствор сущился прокаленным потащом, и затем растворитель отгонялся. Остаток подвергался перегонке в вакууме. Получены следующие фракции 1-ая фракция до 100° (10 мм)—диметиланилин, 2-ая 140—160 (7 мм)—смесь аминированных продуктов. [c.94]

Промежуточное образование 1,4-дегидробензола доказано при термически индуцируемой реакции (123) при 200 °С, он, очевидно, перегруппировывается в (996), который отрывает атомы водорода или хлора от растворителей с образованием бензола или 1,4-дихлорбензола [115]. Этот 1,4-дирадикал бензола (бензолдиил) ответственен за один из двух энергетических минимумов, предсказанных Дьюаром для 1,4-дегидробензола. Другому минимуму с более высокой энергией отвечает бутален структуры (99в), образующийся при дегидрохлорировании (124) присоединение диметиламина приводит к К,М-диметиланилину [116]. [c.609]

Реакция окисления — восстановления проходит в среде, содержащей мономер, с образованием инициирующих полимеризацию свободных радикалов. Можно подобрать пары окислитель — восстановитель, растворимые в воде [например, перекись водорода—сульфат железа (II) или в органических растворителях (напримёр, перекись бензоила — диметиланилин). В соответствии с этим радикальную полимеризацию можно инициировать как в водных, так и в органических средах. Например, распад перекиси водорода в присутствии солей железа (II) может быть представлен следующими уравнениями [c.43]

Способ получения таких индигозолей практически не отличается от известных уже нам приемов обработка лейкосоединений красителя (II), по возможности в отсутствии влажности, хлорсульфоновой кислотой в среде пиридина (или диметиланилина или анилина), если надо — с добавкой растворителя (например хлорбензола), и перевод полученного кислого эфира в соль прибавлением достаточного количества щелочи. Органическое основание, нужное для связывания хлористого водорода в первой стадии взаимодействия, отделяется от подщелоченной массы отгонкой с паром. Структура таких продуктов видна на индигозоле О (IV) из индиго (I) [c.338]

В большинстве случаев в магнийорганическом синтезе используется в качестве растворителя диэтиловый зфир, отличающийся доступностью, дешевизной и низкой температурой кипения (облегчающей его отгонку от продукта реакции). Недостатками дизтилового зфира является его огне- и взрывоопасность. В тех случаях, когда требуется нагревание реакционной смеси до более высокой температуры, чем температура кипения дизтилового эфира, применяют другие простые зфиры (дибутиловый, диизоамиловый). В. В. Челинцев (1904 г.) предложил при получении магнийорганических соединений заменить зфир третичными аминами, например, диметиланилином образующиеся комплексы имеют азот в качестве комплексообразующего атома. К. А. Андрианов и Грибанова показали, что галогеналкилы (арилы) реагируют с магнием в присутствии небольших количеств зтилового эфира ортокремневой кислоты 81(ОС2Нв)4, давая хорошие выходы [c.299]

Получение иитрозофенола из р-нитрозодиметиланилина и раствора, едкого натра. Нагревают до кипения в колбе, соединенной с прямым холодильником, смесь 90 см воды и 10 г едкой щелочи уд. в, 1,25 и затем время от времени открывают пробку и прибавляют небольшими порциями 2 г солянокислого нитрозо-диметиланилина. При этом перед прибавлением следующей порции необходимо следить, чтобы ббльшая часть основания, выделяющегося в виде маслянистых капелек, растворилась. Продолжают кипятить смесь, пока цвет ее из темного зеленовато-желтого не перейдет в красиовато-желтый. Во времн кипячения смеси ббльшая часть образовавшегося диметиламина отгоняется с водяным паром, и поэтому для его улавливания в приемник наливают соляную кислоту. Остаюп(уюся жидкость снльно охлаждают, слегка подкисляют разбавленной серной кислотой и экстрагируют эфиром. После отгонки растворителя остается нитрозофенол в виде коричневой кристаллической пластинчатой массы. [c.164]

Известную роль наряду с уксусным ангидр1щом играет также хлористый ацетил в качестве ацетилирующего средства. Он может употребляться как в растворе, так и без растворителя. Иногда следует охлаждать, в других случаях требуется длительное кипячение или даже нагревание в трубках. В качестве растворителей наряду с индиферентными применяются растворители, связывающие соляную кислоту, как пиридин, хинолин, диметиланилин, причем следует принять во внимание, что пиридин при сильном нагревании присоединяет хлористый ацетил с образованием твердых веществ [c.657]

Образование тиофен-2-карбоновой кислоты при взаимодействии смеси тиофена, диэтилртути и натрия с двуокисью углерода [151], а также при карбонизации продукта, полученного пз тиофена и бромистого этилмагния в диметиланилине при 160—170° [152], указывает на то, что в этих реакциях тиофен должен превращаться в натриевое производное и соответственно в реактив Гриньяра. Было найдено, что 2-хлортиофен взаимодействует с металлическим натрием или амальгамой натрия в инертном растворителе при температуре выше 50°, образуя с высоким выходом 2-тиенилнатрий ниже 50° 2-галогентиофен превращается в 2-галоген-5-тиенилнатрий. При карбонизации металлических производных получаются тиофен-2-карбоновые кислоты [153]. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология