Сополимеры и ароматических соединени

Отмеченные недостатки стимулировали поиски других катализаторов для синтеза дифенилолпропана. В частности, более перспективной оказалась соляная кислота, а еще лучше — хлористый водород, барботируемый в реакционную смесь. Однако в этом случае тоже получаются загрязненные отходы кислоты. Наиболее радикальное решение состоит в применении ионообменных смол — сульфированных сополимеров ароматических соединений. При ионообменном катализе снижается количество отходов и сточных вод, повышается выход продукта и можно организовать производство по непрерывной схеме. [c.771]

Блок-сополимеры не растворяются в парафиновых углеводородах и с трудом растворяются в ароматических соединениях. Хорошо растворяются в воде, метиловом, этиловом, изопропиловом спиртах. [c.267]

Для получения сополимеров стирола или его производных с винил-хлоридом, которые нельзя получить непосредственно сополимеризацией вследствие неблагоприятного соотношения значений констант сс и р (см. с. 111), была применена реакция конденсации поливинилхлорида с ароматическими соединениями [4] в присутствии катализаторов типа Фриделя— Крафтса. При этом протекает алкилирование ароматического кольца полимерной цепью [c.232]

Сополимеры поликарбоната на основе бисфенола А и других ароматических соединений менее склонны к кристаллизации. Прозрачные пленки из поликарбоната [c.221]

Из общих закономерностей радиационной химии известно, что наиболее радиационностойки ароматические соединения. Естественно поэтому, что полимеры и сополимеры на основе стирола — самые устойчивые по отношению к радиационному старению, причем степень их стойкости определяется содержанием стирольных звеньев в цепи. [c.300]

СОПОЛИМЕРЫ ИЗОБУТИЛЕНА С НЕНАСЫЩЕННЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ, НЕ ОТНОСЯЩИМИСЯ К ЧИСЛУ АЛИФАТИЧЕСКИХ МОНООЛЕФИНОВ, ПОЛИОЛЕФИНОВ И АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.206]

СОПОЛИМЕРЫ ИЗОБУТИЛЕНА С НЕНАСЫЩЕННЫМИ АРОМАТИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.207]

Достаточно широки возможности применения спектров в ближней ИК-области для изучения состава органических веществ. Некоторые отличия в полосах поглощения метильной и метиленовой групп используют для определения нормальных и изомерных углеводородов. Обертоны метильной группы при 1,19 мкм и метиленовой группы при 1,21 мкм имеют почти постоянную интенсивность, отнесенную к одной группе. Это свойство используют для определения числа указанных групп, а по количеству концевых метильных групп определяют молекулярную массу полимеров. Предложен метод определения содержания ароматических соединений в смесях углеводородов по отношению коэффициентов поглощения ароматических и алифатических СН-групп. Этот метод использован при анализе бутадиен-стирольного сополимера [48]. Содержание ОН-групп в полимерах определяют по полосе поглощения при [c.27]

Спектры сополимеров бутадиена со стиролом имеют характерные полосы поглощения полибутадиена и полистирола. В зависимости от соотношения бутадиена и стирола в спектрах преобладают соответственно полосы поглощения того или иного компонента. Количественное определение компонентов основано на измерении интенсивности полос поглощения, лежащих приблизительно при 4545 и 5167 СМ- и относящихся к поглощению связи СН соответственно в алифатических и ароматических соединениях. [c.223]

ПВП легко образует комплексы со многими неорганическими и органическими, соединениями (витаминами, антибиотиками, различными лекарственными и токсичными веществами, красителями, растительными таннинами, галогенами и др.). Нерастворимые в воде комплексы возникают с ароматическими соединениями (фенолом, резорцином, сульфокислотами), с поливиниловым спиртом и полиакриловой кислотой, сополимером винилметилового эфира и малеинового ангидрида и др. [c.92]

Направление научных исследований антидетонаторы процессы горения алюминиевые алкилы и другие металлорганические соединения сода синтетические первичные спирты винилхлорид и винилиденхлорид хлорированные растворители алкилирован-ные ароматические соединения поливинилхлорид и его сополимеры. [c.85]

Так, Паушкин и сотр. [37, 39] наряду с другими методами синтеза исследовали совместную полирекомбинацию ферроцена с ароматическими соединениями (а-бромнафталин, ге-дихлорбензол, бензонитрил), причем вместе с растворимыми сополимерами (мол. вес до 3000) получались нерастворимые. Температура размягчения обоих типов полимеров превышала 500° С. [c.393]

Как правило, синтетические сорбенты получают сополиме-ризацией ароматических соединений. Например, сополимери-зацией стирола или этилстирола с поливинилбензолом или три-винил-бензолом, в присутствии перекиси бензоила в качестве растворителя и инициатора, удается получить сорбент с суммарным объемом пор 0,3 см /г и площадью поверхности 100 м /г [163]. Данный сорбент эффективен при очистке сточных вод целлюлозно-бумажных предприятий от фенолов, гуматов и кетонов. [c.175]

НЫМИ группами во всех случаях значительно выше, чем на сополимере стирола и дивинилбензола (в данном случае взяты литературные данные для синахрома [И]), и свидетельствуют о высокой полярности сорбентов с нитрильными функциональными группами и о более высокой полярности хромосорба 104 по сравнению с исследуемым полисорбонитрилом (табл. 18). Высокие значения констант Роршнайдера для сорбентов с нитрильными гpyппa ш, показывают также, что эти сорбенты полезны для разделения полярных молекул и отделения ароматических соединений от насыщенных. [c.52]

Проводилась полимеризация этилена и в органических растворителях. При облучений этилена у-лучами Со в растворах метилового спирта, циклогексана и н-гептана скорость реакции полимеризации с образованием твердого полиэтилена возрастает в 15—25 раз по сравнению со скоростью полимеризации в газовой фазе. При полимеризации в растворе четыреххлористого углерода получается полиэтилен низкого молекулярного веса. При помощи у-облучения можно получать также сополимеры этилена с другими олефинами, диолефинами, ацетиленом, виниловымн, винилиденовыми, акриловыми, ароматическими соединениями. Получены сополимеры этилена с вииилхлоридом, винил ацетатом, ацетиленом, изобутиленом. [c.281]

Пример взаимодействий, затрагиванлцих неиосред-ственно реакционные центры мономеров,— образование комплекса между ионом Лй+ и олефином или диеном. Как правило, в результате активность непредельного углеводорода в реакциях радикального присоединения возрастает. Так, щ)и С. этилена с випилхлоридом Гу— =0,3, Га—2,0 в растворе углеводорода и гу=, 2, Г2 =0 в водном растворе AgNOз. Образование я-комилексов радикалов с ароматическими соединениями, ио-видимому, также можно отнести к обсуждаемому типу взаимодействий. Считается, что именно этой причиной обусловлены изменения в составе сополимеров малеи-нового ангидрида при введении добавок ароматических соединений. [c.227]

Полимеризация может проводиться или при помощи катализатора Фриделя-Крафтса или в водной эмульсии в присутствии КгЗОб. Отмечается [542] высокая реакционная способность антрацена, что связано с наличием значительной свободной валентности в мезоположениях. Сополимеры бутадиена с бензолом, фенантреном и г ис-стильбеном в ультрафиолетовых спектрах не имеют полос, характерных для ароматических соединений. [c.515]

Большое количество полимеров и сополимеров с циклами в цепи синтезировано при помощи реакций поликонденсации ароматических соединений с галоидалкилами и переарилированием. Так, было осуществлено переарилирование монофтор- и моно-хлордифенилметанов совместная поликонденсация 1,2-дихло р-этана с бензолом и хлор- или фторбензолом ео-ез, (.д смесью хлорбензола и фторбензола бромбензолом . [c.893]

Ранее было выявлено, что иониты на основе фенол-формальдегидных смол более радиационноустойчивы, чем на основе сополимеров стирола и дивинилбепзола. Введение в сополимер пиридиновых колец увеличивает радиационную стабильность анионитов. Таким образом, при облучении ионитов можно считать справедливым вывод о том, что с увеличением степени сопряжения в ароматических соединениях радиационная стабильность их повышается [7]. [c.389]

Цунода и Сэко [АР 16] получали также анионитовые мембраны, подвергая хлоралкилированию и затем аминированию пленку или лист вулканизированного или циклизованного сополимера ароматического винильного соединения и алифатического сопряженного полиенового соединения. Было найдено, что наиболее подходящими являются ароматические винильные соединения, например стирол, винилтолуол, винилксилол, моно- или диэтил-стирол и метилвинилпиридин (все эти вещества подвергались сопо-лимеризации с такими соединениями, как бутадиен, 1,3,5-гек-сатриен и изопрен). Сополимер смешивался с серой, катализатором (меркаптобензотиазол) и с пластификатором. Масса перемешивалась, пропускалась через валки, листы вулканизировались путем подогрева. [c.145]

При испарении стирола или его полимеров с дымящей азотной кислотой образуются мононитробензольные соединения. Эти нитросоединения относятся к группе кислородсодержащих ароматических соединений, выделяющих при пиролизе фенол. Фенол можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции, описанной на стр. 259. Метилстирольные полимеры и стирол-бутадиеновые сополимеры ведут себя аналогичным образом. [c.696]

Тейсси и Смете пытались таким методом получить линейные сополимеры стирола с хлористым винилом путем алкплированпя ароматических соединений поливинилхлоридом в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса [c.261]

Нйлацбтата й качестве растворителей обычно используют низшие спирты или водно-спиртовые смеси, а для сополимеров со средним и низким содержанием винилацетата [от 5 до 40% (мае)] — спирты с числом атомов углерода в цепи от 4 до 8 или смеси этих спиртов с ароматическими соединениями или галогенводо-родами. [c.45]

Гомополиамиды не растворяются в обычно применяемых органических растворителях. Только вещества, содержащие сильные полярные группы, вызывают их растворение или набухание. Это можно объяснить присутствием большого количества диполей в молекулах полиамидов [38]. Полиамиды растворяются в некоторых ароматических соединениях (фенол, крезол, резорцин и т. п.). Растворители такого типа не могут быть применены в технологической практике, поэтому производство пленок из растворов гомополимеров не получило распространения. В то же время сополимеры полиамидов относительно хорошо растворяются в некоторых легко доступных растворителях (например, в спирто-водной смеси), и в этом случае технические пленки могут быть получены методом нанесения пленкообразующего раствора на зеркальную поверхность с последующим испарением растворителя. [c.597]

Сополимеры алкенилароматических соединений формулы АгС(Н)=СН2 (Аг —ароматический радикал К — Н или алкил) и сопряженных диолефинов с 4—6 атомами углерода (в частности, сополимеры, состоящие из 80—90 вес. ч. стирола или метилстирола и 20—10 вес. ч. бутадиена-1,3) получают суспензионной полимеризацией в 300—500 вес. ч. воды, содержащей (в вес. ч.) 0,01 —1,0 меркаптана с 8—18 атомами углерода, 0,35—0,75 алкилсульфата или алкиларилсульфоната натрия (например, децилсульфата, додецилбензосульфоната или децил-бензосульфоната натрия), 0,2—1,0 поливинилового спирта, 0,2—1,0 ароматической перекиси или гидроперекиси, 0,05—0,5 бисульфита щелочного металла и 0,001—0,1 полиалкиленполи-амина. [c.99]

В таблицах к гл. I, И и V—XI вторая колонка отводится для элементарного звена полимера. Полимеры расположены в порядке увеличения сложности химической структуры и(или) эмпирической формулы элементарного звена. Как правило, сначала приводятся алифатические и циклоалифатические структуры, затем — ароматические соединения в порядке возрастания числа циклов. Циклические полимеры с га/5а-замещенными бензольными кольцами даны раньше полимеров с же/гга-замещенными фенилено-выми группировками. Сополимеры следуют за соответствующими гомополимерами. Иногда кроме формулы элементарного звена приводится название мономера. Если структура полимера обозначена (цифрой) в тексте, то в таблице дан только ее номер. [c.15]

В работе [436] рассмотрен прибор для пиролиза сополимеров этилена с пропиленом, полипропилена, полиэтилена и смесей этих двух гомополимеров. Заслуживающей внимания особенностью этого прибора является быстрая и удобная оценка сложных пиролитических данных благодаря использованию компьютера и записи на магнитную ленту величин площадей хроматографических пиков. Для упрощения хроматограмм и для того, чтобы сделать возможной масс-спектрометрическую идентификацию фракций, продукты пиролиза гидрируют в колонке газового хроматографа во время разделения. Гидрирование проводят в колонке длиной 30,5 см, содержащей в качестве катализатора диоксид платины, нанесенный на хромосорб с пропиткой SE30 (силиконовое масло). Эту колонку помещают перед разделительной колонкой. В такой системе олефины гидрируются полностью, в то время как ароматические соединения не затрагиваются. [c.109]

В последние годы предпринимаются попытки получить в промышленном масштабе прозрачные ударопрочные сополимеры стирола. Понизить показатель преломления матрицы можно, проводя сополимеризацию стирола с избытком метилметакриалата [72]. Этот метод позволяет одновременно повысить устойчивость материала к старению. Другой метод — повышение коэффициента преломления каучука путем сополимеризации его с ароматическими соединениями — также запатентован [73]. Общий недостаток этих методов — зависимость Пд от температуры различна для обеих фаз. [c.125]

К наиболее распространенным галогенсодержащим компонентам пеногенных систем относится ряд связующих, например, хлоркаучуки, хлорированный полиэтилен, полихлоропрен, поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида, алкидные олигомеры на основе хлорэндикового и тетрахлорфталевого. ангидридов, а также хлорпарафины, галогензаме-щенные ароматические соединения, галоген- и фосфорсодержащие соединения. [c.133]

На поглощение г(ыс-изомеров могут влиять также сопутствующие вещества, содержащиеся в каучуке (стабилизаторы, эмульгаторы, регуляторы), компопенты сополимера, например стирола (полосы при 700 и 760 см ), парафиновые или ароматические соединения (каучук, наполненный маслом). Циклические молекулы обычно не изменяют ИК-спектр с-полибутадиена, и поэтому эти примеси очень трудно зарегистрировать. В работе [124] в каучук добавляли поли.мер, полученный полимеризацией 1,3-бутадиена в присутствии Р0С1з и состоящий в основном из связанных колец циклогексанона. В ИК-спектре мс-полибутадиена, содержащего 20% такого проводника, не нашли никаких изменений. Влияние циклических молекул рассмотрено также в [226, 790]. [c.354]

Мембраны с антрахиноновыми группами. Присоединение к ароматическим соединениям ангидридов дикарбоповых кислот — одна из наиболее важных реакций, катализируемых хлоридом алюминия. Известно, что ангидриды ароматических соединений реагируют с ароматическими соединениями, давая разнообразные кетокислоты, многие из которых легко могут быть циклизованы. Окислительновосстановительные мембраны с антрахиноновыми группами в при- витом сополимере были получены по следующей схеме [c.42]

Наибольшее повышение химической и атмосферостойкости достигается сополимеризацией стирола с акрилонитрилом (сополимер СИ). Сополимер СН-25 стоек к 30%-ной азотной кислоте, к 20%-ной серной кислоте, к щелочам, к бензину с низким содержанием ароматических соединений, к минеральным и растительным маслам. Неустойчив СН по отношению к спиртам и окисляющим кислотам. Изделия из СН сохраняют первоначальный блеск и прозрачность после 12—24-месячной выдержки в условиях атмосферного старения [110, с. 134]. Стойкость изделий из СН к УФ-излзгчению приблизительно вдвое ниже, чем у ПММА, но выше стойкости очень вшогих пластмасс. Стабилизация приближает СН к ПМ1МА но этому показателю. СН несколько уступает ПММА и ПС по прозрачности и имеет слабый желтоватый оттенок. СН обладает более высокой, чем у ПС, дисперсией показателя преломления, что облегчает исправление аберраций в полимерной линзовой оптике [621. [c.92]

С повышением температуры увеличиваются коэффициенты диффузии и уменьшается внешнее диффузионное и внутреннее диффузионное сопротивление. Минимум на кривых, выражающих зависимость Я от ы, с повышением температуры обычно смещается вниз, а наклон правой ветви этой кривой становится значительно меньше. Однако это наблюдается лишь для октана и перфтороктана. Для бензола же и фторбензола картина обратная, т. е. с повышением температуры размывание увеличивается. По-видимому, это следует объяснить тем, что подобные пористые полимеры, содержащие большое количество бензольных колец, ведут себя как адсорбенты по отношению к молекулам бензола и фторбензола только при низких температурах, а при высоких температурах, кроме адсорбции, усиливается растворение ароматических соединений в объеме зерен этих полимеров. В парах алканов сополимеры стирола и дивинилбензола набухают мало (их синтез обычно проводят в среде алканов, как растворителей [43]). Для подтверждения этого предположения было проведено исследова- [c.114]