Полимеры коллоидные

В свою очередь изучение равновесных и неравновесных свойств газов, структуры кристаллов, диэлектрических, оптических и других свойств вешеств дает много для понимания природы межмолекулярных сил. Спектроскопия в ее различньк формах — интенсивное средство исследования межмолекулярных сил. Наиболее мощным и перспективным для их исследования является метод рассеяния молекулярных пучков. Межмолекулярное взаимодействие играет большую роль и в химических процессах, оно проявляется в реакциях, протекающих в растворах, на поверхностях и в катализе. Исследование этих процессов также дает многое для поним шия межмолекулярного взаимодействия. Межмолекулярные силы сейчас исследуются очень интенсивно из-за большой важности для физики, химии, молекулярной биологии, кристаллографии, науки о полимерах, коллоидной химии, химии поверхностей и других естественных наук. [c.263]

Если жидкости не подчиняются закону Ньютона и касательные напряжения выражаются более сложными зависимостями, чем уравнение (3.6), такие жидкости называют неньютоновскими. К ним относятся растворы полимеров, коллоидные растворы, суспензии и т. п. Структура неньютоновских жидкостей определяется характером взаимодействия их частиц. При отклонении этих жидкостей (систем) от равновесия (покоя) структура таких жидкостей нарушается, а их свойства зависят от прилагаемых усилий и скорости деформации. Законы деформации и движения неньютоновских жидкостей составляют предмет и задачи науки, которую называют реологией. Обычно реологические свойства неньютоновских жидкостей определяют экспериментально. [c.144]

Особенно часто неньютоновские жидкости используются в процессах химической технологии. Это растворы и расплавы высокомолекулярных полимеров, коллоидные суспензии, концентрированные суспензии различных твердых или пластичных материалов и т. п. [c.176]

Жидкости чаще всего подчиняются закону внутреннего трения Ньютона. Такие жидкости называют нормальными, или ньютоновскими. Однако в промышленной практике приходится иметь дело и с неньютоновскими жидкостями, обладающими аномальными свойствами. Не следуют закону Ньютона растворы многих полимеров, коллоидные растворы, густые суспензии, пасты и др. Некоторые характеристики неньютоновских жидкостей рассмотрены ниже (стр. 92 сл.) в связи с особенностями их движения. [c.28]

Иногда для изоляции применяют коллоидные растворы (например, водные эмульсии полимеров для пропитки обмоток электродвигателей). В коллоидных системах отдельными частицами являются не молекулы, а агрегаты, состоящие из множества молекул, которые распределены в среде (например, в воде), не растворяющей полимер. Коллоидные растворы в отличие от истинных нестабильны — они разрушаются под влиянием внешних воздействий и при добавлении коагуляторов (электролитов). [c.87]

Некоторые процессы химической технологии связаны с перемещением жидкостей, которые, в отличие от обычных вязких жидкостей, не следуют закону Ньютона [уравнение (6-8)]. К числу таких жидкостей, называемых пластичными, или неньютоновскими жидкостями, относятся растворы многих полимеров, коллоидные растворы, густые суспензии и др. Эти жидкости при малых напряжениях внутреннего трення х (в н м ) не текут, а лишь изменяют форму. В условиях, когда х становится больше некоторого значения о > о), начинается течение таких жидкостей. [c.127]

Растворы каучука отличаются высокой вязкостью и другими характерными свойствами растворов полимеров. Коллоидные свойства растворов каучука объясняются значительными размерами молекул и мицелл каучука, находящихся в растворе. Вязкость растворов каучука заметно возрастает с повышением их концентрации и с понижением температуры. Деструкция же каучука приводит к понижению вязкости клеев. [c.318]

Очень широкий диапазон значений вязкости (от 10 Па-с у газов до 10 Па с у стеклующихся жидкостей), необходимость выполнения измерений при разных т-рах и давлениях, а также для сред с разл. св-вами (сжиженные газы, агрессивные к-ты и щелочи, расплавленные металлы и соли, полимеры, коллоидные системы и др.) [c.377]

В настоящее время относительно развитой является термодинамическая теория совместимости , а точнее говоря, теория взаимной растворимости полимеров. Коллоидная химия смесей полимеров практически только начинает складываться. Наибольший прогресс достигнут в области ударопрочных полимеров, для которых определена, правда в общих чертах, зависимость ударной прочности от размера частиц, от прочности связи его со стеклообразной матрицей и т. д. [c.11]

Теория смесей полимеров, их совместимости развивалась до сих пор неравномерно усилия большинства ученых были направлены на выяснение термодинамических закономерностей процесса смешения, на поиск взаиморастворимых полимеров. Коллоидно-физическая, структурная теория двухфазных дисперсий полимера в полимере (не говоря уже о трехфазных) оказалась развитой гораздо слабее. Развитие этой области науки о полимерах, сплав опыта, накопленного коллоидной химией и физико-химией полимеров, даст возможность окончательно сформулировать количественные закономерности влияния структуры смеси на ее механические свойства, что облегчит поиск новых комбинаций полимеров, удовлетворяющих все возрастающим требованиям промышленности. [c.54]

Рентгеновские измерения значительно облегчают исследование элементарных частиц, составляющих полимер. Физические свойства, например вязкость, эластичность и твердость, и химические свойства, например сопротивляемость воде и другим реагентам, определяются природой основных молекул и размером и конфигурацией частиц полимера. При рассмотрении природных и синтетических полимерных продуктов возникает вопрос, химическую реакцию или физический процесс представляет рост молекулы при образовании полимера. Коллоидно-химические исследования привели к заключению, что классическое понятие молекулы неприменимо к высокомолекулярным веществам. Часто думали, что эти полимерные соединения построены не так, как низкомолекулярные соединения, а с участием физического процесса, называемого агрегацией частица при этом увеличивается, образуя мицеллу. Многочисленные работы Штаудингера доказывают, однако, что большинство полимерных соединений следует рассматривать как частицы, у которых некоторые атомы связаны с помощью основных валентностей, как у низкомолекулярных соединений, подобных парафиновым углеводородам. [c.654]

Получение новых материалов на основе смесей полимеров, и в частности смесей эпоксидных и фенолформальдегидных смол, находит широкое применение [1—4]. Такие полимерные композиции обладают высокой устойчивостью к различным агрессивным средам, хорошей адгезией и прочностными характеристиками. Введение в смеси полимеров коллоидных частиц металлов может значительно изменять их свойства в нужном направлении. [c.97]

В дисперсионную среду (обычно воду) вводят 30—60 об.% мономера, нерастворимого или плохо растворимого в воде. Для стабилизации эмульсин используют поверхностно-активные вещества — мыла. При достаточно высоких концентрациях мыла в водных растворах образуются коллоидные частицы — мицеллы, каждая из которых содержит в среднем до 100 молекул эмульгатора. Мономер частично растворяется в мицеллах, а частично остается в системе в виде относительно крупных (по сравнению с размером мицелл) капель диаметром порядка 10 см. Эмульгатор, адсорбированный на поверхности капель, препятствует их слиянию. Число мицелл в системе примерно в 10 раз больше, чем число капель. Полимеризацию обычно инициируют веществами, растворимыми в воде и нерастворимыми в мономере. Активные радикалы, образующиеся в водной фазе, атакуют мицеллы и вызывают полимеризацию растворенного в них мономера. Вскоре мицеллы превращаются в частицы полимера коллоидных размеров, окруженные слоем поверхностно-активного эмульгатора. В дальнейшем полимеризация происходит на поверхности и внутри этих частиц. Мономер в зону реакции поступает благодаря диффузии из капель, которые выполняют функцию своеобразных резервуаров, пополняющих запас реагента. [c.363]

П. в эмульсии (эмульсионная П.) — наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров. В качестве дисперсионной среды обычно иснользуют воду. Мономер, нерастворимый или плохо растворимый в воде, вводят в количестве 30—60 об. %. Для стабилизации эмульсии используют мыла (олеаты, пальмитаты, лаураты щелочных металлов, натриевые соли ароматич. и высокомолекулярных жирных сульфокислот и др.). При достаточно высоких концентрациях мыла в водных р-рах образуются мицеллы, содержащие в среднем по 100 молекул эмульгатора. Мономер частично растворяется в мицеллах, а частично остается в системе в виде достаточно крупных капель (диаметр порядка 10 см), стабилизированных эмульгатором. Число мицелл в системе примерно в 10 раз больше, чем число капель. П. обычно инициируют водорастворимыми низкотемпературными окислительновосстановительными инициаторами. П. начинается в мицеллах, к-рые вскоре превращаются в частицы полимера коллоидных размеров, окруженные слоем эмульгатора. В дальнейшем П. происходит на поверхности этих частиц, а, если нолимер растворим в мономере, то и внутри них. Инициирование осуществляется с поверхности. Количество мономера в полимерных частицах непрерывно пополняется вследствие диффузии из капель. П. в каплях при использовании инициаторов, нерастворимых в мономере, практически не происходит, так как в них отсутствует инициатор, а вероятность столкновения радикала, образующегося в водной среде, с каплей гораздо меньше, чем с мицеллой. Наряду с инициатором в систему вводят регуляторы— буферные вещества (бикарбонаты, фосфаты, ацетаты щелочных металлов) — для поддержания постоянного pH среды. При эмульсионной П. полимер образуется в виде латекса с размером частиц порядка 10 см. К преимуществам этого способа следует отнести легкость теплоотвода, а также возможность достижения высоких скоростей П. при низких темп-рах и получения продуктов высокого мол. веса. Недостатки связаны гл. обр. с необходимостью отмывания полимера от эмульгатора. [c.91]

Растворы полимеров резко отличаются от идеальных. Именно эти отличия заставляли в течение долгого времени считать растворы полимеров коллоидными (лиофильные коллоиды). В настоящее время эта точка зрения оставлена полностью и важнейшие особенности растворов [c.20]

Эластическая турбулентность возникает обычно в тех случаях, когда величина высокоэластической составляющей деформации полимера превышает 500% ([4], стр. 108). Эластическая турбулентность характеризуется значениями и — критическими значениями напряжения и скорости сдвига, при которых искажается форма струи расплава. Введение в полимер компонентов, не способных к большим высокоэластическим деформациям, приводит к увеличению тгс и у . Такими компонентами являются, например, наполнители и особенно микрогель — пространственно сшитые частички полимера коллоидных размеров. [c.177]

Одним из серьезнейших вызовов технологии является задача покончить с загрязнением окружающей среды. Для ее решения необходимо развитие и усовершенствование новых методов разделения смесей. И в этой связи мембранная технология обладает рядом преимуществ. Благодаря ее развитию за последние два десятилетия были достигнуты значительные технические и коммерческие успехи. Под мембранной технологией сегодня надо понимать междисциплинарную область, включающую в себя физику и химию полимеров, коллоидную химию и науку о поверхностных явлениях, целые разделы химической технологии. Благодаря быстро развивающимся различным приложениям мембранной технологии возникла необходимость преподавания этой дисциплины студентам университетов и технических университетов и даже техникумов, поскольку в будущем многим из них, очевидно, предстоит использовать мембраны и мембранную технологию в работе. А процесс обучения, разумеется, начинается с учебника. Книга дает детальный очерк основных принципов в области синтетических мембран и мембранных процессов. В ней рассмотрены следующие вопросы основные аспекты мембранных процессов, мембранные материалы и их свойства, способы приготовления и определения характеристик мембран, явления транспорта в мембранах, концентрационная поляризация и загрязнение мембран осадками, принципы конструирования мембраных мо лей, установок и процессов. В дополнение к первому английскому изданию данного учебника в каждой главе русского издания добавлены задачи, что представляется исключительно важным для углубленного изучения предмета. Надеюсь, что эта книга послужит полезным дополнением к существующей литературе в области мембран в России. [c.8]

Т р а п е 3 н и к о в А. А. Новый прибор (зласторелаксометр) для исследования больших обратимых деформаций, прочности и релаксации высокоэластическнх коллоидных систем и растворов полимеров. — Коллоидный журнал , 1959, т. 21, № 1. [c.271]

В отличие от растворов полимеров коллоидные системы обладают низкой вязкостью даже при высокой концентрации, легко разрушаются при замораживании илн действии электролитов, обладают незиг1читсльным осмотическим давлением. [c.416]

Для предотвращения пептизации в присутствии избыточного количества флокулирующего агента могут быть использованы наблюдения Руэрвейна и Уорда [258]. Если перед введением в систему органического полимера коллоидный кремнезем скоа-гулирован так, что его частицы находятся в контакте друг с другом, то после введения полимера происходит его адсорбция вокруг точек контакта, упрочняющая мостики между частицами. Однако полимер не помещается между частицами, и поэтому не вызывает повторного диспергирования частиц. С другой стороны, если кремнеземные частицы разделены во время добавления флокулирующего агента, то все поверхности частиц могут быть окружены таким агентом, и при добавлении избыточного количества агента образуется золь кремнезема. [c.529]

Повышенную эластичность смеси можно устранить, если частицы дисперсной фазы свулканизовать. В этом случае можно существенно увеличить напряжения, при которых возникает нерегулярность струи расплава. Введением частиц микрогеля в полимер (частицы пространственно-сшитого полимера коллоидных размеров) значительно увеличивают диапазой давлений, при которых можно проводить экструзию полимерного материала [195—198]. [c.48]

Коллоидный раствор кремневой кислоты или ее труднорастворимых солей — высокомолекулярные неорганические полимеры. Коллоидные частицы полимерной кремнекислоты представляют собой плотные ядра, состоящие из SiOj, или разветвленные цепочки и кольца тетраэдров SiOa, соединенные силок-сановыми связями =Si—О—Si=. На поверхности частиц сохраняются атомы кремния, связанные с группами ОН. В результате диссоциации этих неполимеризованных молекул кремневой кислоты частицы приобретают отрицательный заряд вокруг частиц образуется диффузный слой положительно заряженных компенсирующих ионов [c.626]

Закон вязкого трения (1.13) при постоянном значении коэффициента молекулярной вязкости ц справедлив для очень широкого класса так называемых ньютоновских жидкостей, к которым относятся все газы, пары и их смеси, а также большинство чистых капельных жидкостей и их смесей с не слишком большой молекулярной массой. Суш ествует, однако, немало таких жидкостей (обычно с вязкостью, значительно превышающей вязкость воды), для которых простая прямая зависимость касательного напряжения трения ст р между соседними слоями жидкости от поперечного градиента скорости йи /йп, соответствующая равенству (1.13), не соблюдается. Такие жидкости называют ненъютоновскими - это растворы полимеров, коллоидные растворы, концентрированные суспензии и т. п. [c.109]

В последние годы для защиты металлов от коррозионно-механических разрушений получают распространение металлополимерные покрытия, принципиальное отличие которых от полимерных покрытий, наполненных металлическими порошками, заключается в том, что частицы металла не вносятся в полимер в готовом виде, а формируются непосредственно в среде полимера. Коллоидные частицы металла., имеющие в момент образования активные центры на поверхности, хемосорбционно взаимодействуют с полярными группами полимера. При этом формируются двухфазные агрегативно устойчивые системы с максимально равномерным распределением высокодисперсиых частиц металла в объеме полимера [5], [c.16]

Равномерное смешение фторопласта-4 с коллоидным графитом было достигнуто на разработанном в ИХВС АН УССР этажном центробежно-кулачковом смесителе . При содержании в полимере коллоидного графита более 10% получить монолитные заготовки удовлетворительного качества свободным спеканием практически не удается. Картина резко меняется при спекании наполненного фторопласта-4 в замкнутых формах под [c.179]

По широте и значимости своих приложений коллоидная химия занимает особое место. Прежде всего, ее развитие уже в начале XX в. способствовало решению ряда основных проблем естествознания теоретические и экспериментальные исследования в области броуновского движения привели к утверждению реальности молекул 1[ плодотворности методов статистической физики. Исследованхтя мономолекулярных слоев способствовалгг появлению новых методов определения действительных размеров и строения молекул. Ряд новых методов, возникших в связи с развитием коллоидной химии, получил широчайшее распространение. Коллоидная химггя разрабатывает физико-химические основы ряда важнейших проблем геологии и геохимии — выветривания, миграции, генезиса минералов и горных пород и служит основой почвоведения с агрохимией и грунтоведения. Она решает задачи получения оптимальной дисперсной структуры почв для повышения их плодородия, создания оптимальных строительных свойств грунтов и методов их укрепления. Вместе с химией полимеров коллоидная химия разрабатывает учение о биоколлоидных структурах и управлении ими как важную физико-химическую основу биологии и ее приложений. [c.253]

Свободная энергия стабилизации Дб ст ИПЭК является мощным термодинамическим фактором, оказывающим большое влияние на протекание ряда физико-химических процессов с участием заряженных частиц в присутствии полиэлектролитов. Так, ионогенный мономер может быть заполимеризован на полиионной матрице при температуре более высокой по сравнению с его предельной температурой полимеризации в том случае, если ее результатом является образование ИПЭК. Другой показательный пример связан с мицел-лообразованием ПАВ в присутствии полиионов при концентрациях, намного меньших по сравнению с характерными для них критическими концентрациями мицеллообразования. В данном случае образуются полимер-коллоидные комплексы, в которых заряженные звенья полиэлектролита образуют солевые связи с противоположно заряженными уг- [c.339]