Церий весовое

Для разработки метода были использованы растворы с концентрацией 2,98 и 0,443 мг мл плутония. Концентрацию плутония определяли весовым методом. Большую часть ошибок автор приписывает неточности измерения малых объемов. Определению мешают нитрат- и фосфат-ионы и катионы, которые восстанавливаются хромом(П) или окисляются церием(1У), например катионы золота, рутения и урана. При титровании смеси 999 нг марганца и 786 нг плутония ошибка составила 3%, при титровании смеси 900 нг золота и 810 нг плутония---f-13%, при титровании 450 нг рутения и 761 нг плутония — -f40%- [c.188]

Было также найдено, что многие металлы и их окислы промотируют этот катализатор, причем наиболее активным промотором следует считать окись церия в присутствии окиси калия. Наилучшим оказался промотированный катализатор, приготовленный на у-окиси алюминия и содержащий следующие оптимальные количества элементов (в весовых процентах) 0.67% церия, 1.11% калия и 10.6% хрома. Как показало определение кокса на катализаторе, промотирующее действие добавок сводится к уменьшению коксообразования. Так, на катализаторе без промотора метилциклогексан дал за 25 час. работы 1.9%, угля (или 0.28% от пропущенного метилциклогексана), а в случае катализатора, промотированного окислами церия и калия, 1.1% (или 0.17% от пропущенного углеводоро- [c.50]

Для контроля правильности радиохимического метода анализа было проведено несколько параллельных определений распределения церия радиохимическим и весовым (в виде СеОг) путем. Соответствующие данные приведены в табл. 1. [c.119]

Требуется количественно определить содержание церия в пробе редкоземельных элементов (церий, неодимий, самарий, гадолиний). К смеси веществ добавляют определенное количество радиоактивного церия-144, удельная активность (удельная активность—это активность на грамм вещества) и весовое количество которого известны очень точно. После полного перемешивания пробы церий выделяют обычными методами разделения. Разделение повторяют до получения совершенно чистого церия или соединения церия, при этом обращают внимание не на выход, а на чистоту выделенного вещества. Затем определяют активность чистой соли и содержание церия по формулам, приведенным во введении. [c.313]

Смесь молибдата уранила и карбида бора оказалась неплохим катализатором по сравнению с рядом других. При температуре реакции 575° и весовом отношении воздух углеводород, равном 1,38 1, степень превращения в бензальдегид составляет 20% При окислении толуола на молибдате церия выход бензальдегида достигает 50% при температуре реакции 630° [c.847]

Коррозионные весовые потери исследуемых сталей в 5%-ных растворах соляной и серной кислот представлены в таблице. Эти данные указывают на то, что модифицирование бором до 0,005 % незначительно влияет на скорость коррозионного процесса в 5%-ной соляной кислоте. Добавка церия снижает коррозионную стойкость стали в этой среде. Приведенные на рис. 1 значения потенциалов корродирующих сталей находятся в соответствии с весовыми потерями этих сплавов. [c.60]

Раствор азотнокислого церия готовился растворением карбоната церия в НКОд (1 3) с добавлением 30%-ной Н О с последующим выпариванием раствора для удаления избытка кислоты и полного разложения Н Оз. Остаток разбавлялся бидистиллятом до — 1 кислотности. Содержание церия в растворе определялось весовым и объемным методами [3, 4]. [c.145]

Первый этап химико-аналитического периода в развитии химии (1760—1805 гг.). В этот период с помощью качественного и весового количественного анализов был открыт ряд элементов, причем часть из них лишь в виде земель магний, кальций (установление различия извести и магнезии), марганец, барий (барит), молибден, вольфрам, теллур, уран (окисел), цирконий (земля), стронций (земля), титан (окисел), хром, бериллий (окисел), иттрий (земля), тантал (земля), церий (земля), фтор (плавиковая кислота), палладий, родий, осмий и иридий. [c.352]

В качестве окислителей используют ванадат аммония, сульфат церия (IV), бихромат калия и другие. Весовые методы определения титана [20, 21] используют редко из-за длительности их проведения. [c.102]

Определение титана в титановых минералах проводят объемным методом после восстановления титана до трехвалентного титрованием ванадатом аммония, сульфатом церия (IV) или сульфатом железа (III). Весовые методы определения в микроанализе не применяются вследствие их длительности. [c.139]

Первый способ заключается в том, что сумму редкоземельных элементов, включая церий, определяют весовым методом после их осаждения в виде оксалатов. Затем осадок оксалатов прокаливают, прокаленные окислы редкоземельных элементов растворяют и в полученном растворе определяют титрованием церий после окисления его до четырехвалентного со стояния. [c.143]

Оба метода (весовой и объемный) применяют при содержании церия и суммы редкоземельных элементов 0,2—0,3% и более. [c.143]

Титр раствора по церию устанавливают по раствору сульфата церия, содержание церия в котором определяют весовым оксалатным методом. [c.145]

Весовой оксалатный, позволяющий определять сумму р. 3. э. и любой из указанных элементов индивидуально, в том числе и иттрий. Мешают определению большие количества магния, который должен быть предварительно отделен. Отделение р. 3. э. от магния рекомендуется осаждением гидроокисей р. з. э. раствором буры. Преимущество последней перед аммиаком заключается в том, что бурой достигается большая полнота осаждения, особенно при наличии церия, который при аммиачном осаждении, окисляясь кислородом воздуха, может частично перейти в фильтрат. Кроме того, не соосаждается кальций, что позже было подтверждено и другими авторами [490]. Не менее важно и то, что в процессе титрования аммиак не выделяется из горячих растворов, что особенно важно при серийной работе. [c.252]

Лантаноиды обычно встречаются в природе вместе, иногда совместно с иттрием, лантаном, скандием, торием, гафнием, цирконием, ниобием, танталом и др. Общее весовое содержание лантаноидов и лантана не превышает 0,01%. И все же можно указать целый ряд минералов, в которых встречаются и превалируют те или другие элементы — лантаноиды. Такими минералами являются силикаты и фосфаты церия и других элементов и соответствующие соли иттриевых земель (см. ниже). Первые называются цери-товыми минералами, а вторые иттриевыми. Всего известно до 180 минералов, содержащих лантаноиды. [c.276]

Приготовление раствора. Около 2,6 г нитрата трехвалентного церия растворяют в воде, к которой добавлено 2 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор доводят водой в мерной колбе емк. 1 л до метки. 1 мл раствора соответствует 1 мг ejOg. Титр раствора проверяют весовым методом. Раствор разбавляют 20 мл отбирают в мерную колбу емк. 1 л и доводят 0,05 N раствором HNO3 до метки. Раствор содержит 0,02 мг Се Рз в 1 мл. [c.279]

Одной из первых работ, в которой была использована эта реакция, является работа Коха [501]. Метод основан на предварительном восстановлении плутония (в количестве около 2,5 мг) в цинковом редукторе в растворах 1 N H2SO4 и последующем титровании полученного раствора в объеме 10 мл 0,0045 М раствором сульфата церия (IV). В качестве индикатора используют 0,025 М раствор ферроина (комплекса Fe(II) с-о-фенантроли-ном). Стандартизацию растворов плутония проводили весовым и радиометрическим методами. Полученные данные совпадали между собой с точностью до 0,1%- Среднее отклонение в восьми опытах составило 0,25%. [c.181]

Вотербери сообщает о предварительных исследованиях по прямому спектрофотометрическому титрованию Ри(П1) раствором церия (IV) по собственному поглощению Се(1У) [717]. Для анализа взвешенную порцию стандартного раствора сульфата плутония обрабатывали амальгамой цинка и затем быстро окисляли 98% Ри(1П) при помощи раствора церия(1У), приливаемого из весовой бюретки. Окончательное титрование проводили с использованием объемной бюретки емкостью 2 мл 0,01 М стандартным раствором церия (IV). Для предотвращения окисления Ри(1П) через ячейку пропускали аргон. Светопоглощение измеряли при 380 ммк на переделанном спектрофотометре Бекмен ДУ после добавления каждых 0,05—0,10 мл титранта вблизи конечной точки. Хотя светопоглощение Се(IV) максимально при 320 ммк, измерения оптической плотности проводят при 380 ммк, поскольку при 320 ммк довольно велико поглощение Ри(1У). Эквивалентную точку определяли по перегибу кривой зависимости светопоглощение — объем титранта. Для образцов от 200 до 400 мг плутония была получена точность до 0,03 отн.%. [c.183]

Для получения высокоточных результатов в работе используют весовой отбор больших проб, весовые бюретки, обратное титрование разбавленным раствором церия(IV). Этой же цели служит совмещение операций выпаривания проб для удаления нежелательных анионов и окисления плутония до шестивалентного. После взвешивапия пробы раствора все операции выполняют в одном стакане без переноса образца. Для иоключения субъективных оценок эквивалентной точки и ускорения процесса титрования применяют автотитратор [712], хотя, равным образом, применимо обычное потенциометрическое титрование. [c.201]

Чернихов и Успенская [195, 203, 206] разработали метод выделения тория в виде 4Th(J03)4 KJO3 I8H2O из растворов, содержащих избыток азотной кислоты и примерно 5%-ный избыток иодата калия по весу. Осаждение проводится из азотнокислого раствора на холоду. Окончательное удаление азотной кислоты и избытка иодата достигается промыванием осадков этиловым спиртом. Предварительное восстановление церия перекисью водорода позволяет достигнуть количественного осаждения тория, свободного от церия. Метод дает возможность определять торий как весовым, так и объемным путем в макро- или микроколичествах. Относительная ошибка при количестве тория 4—16 мг не превышает 3%. [c.37]

Высушенный осадок фениларсоната тория не является весовой формой как вследствие зависимости его состава от условий осаждения, так и адсорбции осадителя, благодаря чему процентное содержание мышьяка в осадке превышает его стехиометрическое количество в формуле. В случае непосредственного длительного прокаливания при 1000 чистого фениларсоната тория до ТЬОг результаты искажаются вследствие захвата следов мышьяка осадком. Окись тория, свободную от мышьяка, можно получить при сжигании осадка в тигле Розе в токе водорода с последующим прокаливанием при 1000°. Рекомендуют также удалить мышьяк упариванием с HF и H2SO4 и затем прокалить соединение при 1000° до окиси [1209]. Однако наиболее простой путь в этом случае — перевод фениларсоната в оксалат, что позволяет не только удалить мышьяк, но и отделить Zr, Hf и Ti [1686]. Вместе с торием фениларсоновой кислотой осаждают также Fe, Ai и Церий должен быть предварительно восстановлен до трехвалентного состояния сернистой кислотой [1686]. Другие р. з. э. осаждаются лишь частично поэтому в случае их присутствия необходимо переосаждение. [c.46]

Экстракция нитрата тория окисью мезитила (изопропили-динацетон) из смесей других нитратов в присутствии высали-вателя A1(N03)3, рекомендованная Левиным и Гримальди [1344], рассматривается как прекрасный аналитический метод отделения тория от радиоактивных осколков р. з. э. и церия в обоих валентных состояниях, а также от большинства катионов даже в присутствии фосфат- и сульфат-ионов [1044, 1344, 1408]. Недостатки метода U, Zr и V не отделяются от тория экстракт загрязнен А1, который необходимо удалять перед определением тория как весовым, так и колориметрическим методами. Подробно метод описан на стр. 187—190. [c.123]

Четырехвалентный церий в небольших количествах удобно выделять при помощи фитиновой кислоты, содержащей фосфорные группы, проявляющие себя как пирофосфатные [407]. Детального изучения растворимости образующегося соединения не проводилось, однако Се в концентрациях выше 1 мг/мл можно выделять даже из 12 N раствора НЫОд. При этом соосаждаться с Се способны только Т1, 2т,Ш, ТЬ, 1п и 5с. Можно предположить, что как и при прокаливании фитината тория, весовой формой, получаемой при прокаливании фитината церия, будет метафосфат Се . [c.82]

Тихр раствора нитрата церия устанавливают весовым метолом. [c.33]

Проведение определения. Анализируемый раствор разбавляют водой примерно до 200 мл и нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на образующийся осадок продуктов гидролиза (например, в присутствии Bi). Прибавляют достаточное количество комплексона (1—5 г), 10—25 мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20 %-ного аммиака и 200 мл дестиллированной воды), нагревают до кипения и осаждают кипящий раствор 5%-ным раствором оксалата аммония. Выделившийся в течение 3—6 час. осадок оксалата кальция отфильтровывают и определяют кальций весовым способом в виде СаО (или aSO ) или титрованием перманганатом калия. Кальций можно также определить прямым титрованием комплексоном после растворения оксалата кальция и прибавления комплексоната магния (см. Объемное определение кальция ). Определению сверх ожидания не мешает титан, образующий в слабокислой среде малоустойчивый, негидролизующийся комплекс. Бериллий и уран образуют комплексные соединения с оксалатом и определению не мешают. Единственным элементом, мешающим определению, является четырехвалентное олово, одновременно выделяющееся в виде гидроокиси. Однако последнее не мешает, если определение кальция заканчивается титрованием. Четырехвалентный церий восстанавливается комплексоном до трехвалентного [c.102]

Вычисленное в весовых процентах содержание иттрия и редкоземе.ль-ных элементов в продуктах деления составляет 4,73% иттрия 28,6% церия 9,21% лантана 9,39% празеодима 35,54% неодима 4,28% прометия 7,86% самария 0,30% европия и 0,09% гадолиния. Иттрий включен в редкоземельные элементы вследствие его сходства с ними но химическим свойствам. Элементы выделяли из общей смеси продуктов деления, как показано на рнс. 1. Редкоземельную фракцию дополнительно очищали от других радиоактивных продуктов деления осаждением щавелевой кислотой. [c.12]

Чернихов Ю. А. и Успенская Т. А. Непосредственное определение церия и тория по податному методу объемным и весовым путем. Сб. науч. работ (Гос. н-и. ин-т редких и малых металлов), 1941, вын. 1, с, 91—133. Библ. 56 назв. 6133 Черницкая Р. Е. Спектральное определение примесей натрия в сернокислых солях никеля и кобальта. Зав. лаб., 1951, 17, № 4, с. 441—443. 6134 [c.233]

Ход определения. Анализируемый раствор разбавляют водой примерно до 200 мл и нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на образующийся осадок продуктов гидролиза (который выпадает, например, в присутствии Bi). Прибавляют достаточное количество комплексона( 1—5 г),10—25мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20 %-ного аммиака и 200 мл дистиллированной воды), нагревают до кипения и, не прекращая кипения, приливают кипящий 5о -ный раствор оксалата аммония. Выделившийся осадок оксалата кальция через 3—6 час. отфильтровывают и определяют кальций весовым способом в виде СаО (или aSO ) или титрованием перманганатом калия. Кальций можно также определить прямым титрованием комплексоном после растворения оксалата кальция и прибавления комплексоната магния (см. Объемное определение кальция ). Определению сверх ожидания не мешает титан, образующий в слабокислой среде хотя малоустойчивый, но негидролизующирся комплекс. Бериллий и уран образуют комплексные соединения с оксалатом и определению не мешают. Единственным элементом, мешающим определению, является четырехвалентное олово, одновременно выделяющееся в виде гидроокиси. Однако последнее не мешает, если определение кальция заканчивается титрованием. Четырехвалентный церий восстанавливается комплексоном до трехвалентного и образует комплексное соединение, не мешающее определению. При применении достаточного количества комплексона все посторонние элементы могут содержаться практически в любых количествах. Так, например, в растворе, содержавшем 500 мг Fe и 8,24 мг Са, при однократном осаждении в присутствии 5 г комплексона было найдено осаждением 8,21 мг СаО. Метод можно применить для определения кальция в любом веществе независимо от его качественного состава. Приводим два практических метода подобного определения. [c.132]

Весовым и потенциостатическим методами изучено влияние различных количеств модификаторов Се и В на коррозионные свойства стали 1Х18Н9Т в растворах серной и соляной кислот. Показано, что добавки бора повыщают коррозионную стойкость стали. Модифицирование стали церием в количестве 0,1—0,6%, а также совместная обработка стали Се и В снижает коррозионную стойкость в растворах исследованных кислот. Табл. 1, рис. 5, библ. 6. [c.126]

Обычные руды циркония и гафния содержат 98—95 весовых частей циркония и 2—5 весовых частей гафния. Нитраты и хлориды цирконила и гафнила, а также нитраты уранила и тория легко приготовить из руд. Эти соединения и были взяты для исследования. В качестве элемента со средним атомным весо.м использовали церий в виде гексанитроцереата аммония. [c.152]

Тандон и Бхаттачария [341] выделяли с помощью этого реагента светло-желтый осадок, который может слул<ить весовой формой. Количественное осаждение возможно в широком интервале от довольно кислой среды до раствора с pH 6. Выше этого значения pH осаждение неколичественное. Комплекс устойчив по отношению к концентрированной соляной кислоте. Определению мешают серебро, золото, рутений(П1), осмий(1У), платина (И), церий(IV) и олово(II). Умеренные количества платины в отсутствие оксалата аммония не мешают. [c.49]

Брегманом и Ньюменом [129, 130] было проведено исследование влияния добавок цинка и других катионов к комбинации, состоящей из полифосфата и ферроцианида. Они нашли, что добавки катионов кобальта, церия, хрома, марганца, кадмия, цинка и никеля оказывают положительное влияние. Катионы же урана, кремния, таллия, циркония, железа, меди, сурьмы, бериллия и алюминия, наоборот, снижают эффективность ингибиторов. С точки зрения стоимости и растворимости добавка цинка является практически наиболее приемлемой для использования в смешанных ингибиторах, применяемых в системах башенного охлаждения. Оптимальные составы получаются при введении цинка в количестве от 1 до 2 мг л на 25 мг л полифосфата. Берд [124] указывает на эффективность комбинированного состава из полифосфата и цинка. По сообщению Такеуши [98], как 2п, так и N1 улучшают ингибирующее действие гексаметафосфата. Оптимальное весовое отношение этих катионов к аниону метафосфата равнялось, соответственно, 25 и 60 к 100. Рама Чар [131] сообщает, что в комбинации с пирофосфатнымн ингибиторами эффективными являются 8п, Еп, N1, Си и РЬ. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология