Фосфорная плавления

Ванна руднотермической фосфорной печи имеет 4 зоны, отличающихся как по составу, так п по проходящим в них процессам. В первой зоне протекают сушка и некоторые твердофазные процессы. В этой зоне температура шихты ниже температуры плавления минеральных компонентов. Шихта в этой зоне подогревается за счет тепла отходящих газов. Во второй зоне начинается плавление минеральной части шихты и температура в этой зоне составляет 1300—1400 °С. [c.120]

Сушка в вакууме. Сушка в вакуум-эксикаторах значительно эффективнее. В качестве осушителей берут фосфорный ангидрид, хлористый кальций, плавленое едкое кали, силикагель и т. п. Для вакуумной сушки небольших количеств при повышенной температуре удобно устройство, известное под названием пистолет для сушки (рис. 31), вещество нагревают парами кипящей жидкости, осушающий реагент помещают в специальную колбу в нагреваемой части прибора. [c.28]

В бюкс с притертой крышкой помещают навеску 3—4 г катионита, взвешенную с точностью до 0,002 г. Катионит высушивают до постоянного веса при 105° С. Перед взвешиванием бюкс с катионитом охлаждают в эксикаторе над плавленым хлоридом кальция или фосфорным ангидридом в течение 55—60 мин. [c.158]

Режим синтеза СиР . Сначала медленно в течение 1,5—2,0 ч поднимают температуру горячей зоны до 900° С, что превышает температуру плавления СиРа, одновременно нагревая холодную зону до 480— 500°. При установившемся режиме холодной и горячей зон выдерживают ампулу не менее 3 ч. За это время основная масса фосфора про реагирует с медью. По истечении этого времени осторожно повышают температуру фосфорной зоны до значения, при котором давление пара фосфора достигает 15 атм. Эту температуру определяют из зависимости упругости насыш,енного пара фосфора от температуры (см. табл. [c.71]

Фосфорная кислота — твердое белое вещество, температура плавления 42,4 °С. Смешивается с водой в любых отношениях. В водных растворах является трехосновной кислотой средней силы. [c.160]

Выделяющийся газ (смесь НаТе и Hj) из катодных трубок 9 к 10 поступает в U-образную трубку 4, левое колено которой заполнено стеклянной ватой для улавливания брызг фосфорной кислоты, а правое — плавленым хлоридом кальция для высушивания газа. После высушивания в U-образной трубке 15, содержащей пятиокись фосфора, газ конденсируется в приемнике-конденсаторе 16 яри охлаждении последнего жидким воздухом. [c.173]

В кварцевую колбу с приготовленным ЗпС , нагретым до начала плавления, выливают слегка подогретую обезвоженную фосфорную [c.72]

Тантал чрезвычайно устойчив к хлору и к кислотам азотной, соляной, серной и фосфорной при температуре до 250° С. Тантал не взаимодействует с 98%-ной серной кислотой при температуре до 150° С. При температуре 175 С скорость коррозии достигает 0,0025 мм, а при 200 С — 0,038 мм в год. Тантал обладает хорошими физико-механическими свойствами температура плавления 3000° С плотность 16600 кг/м коэффициент линейного расширения 6,58-Ю" удельная теплоемкость 0,036 кал/(г-°С). При работе при температуре свыше 300° С тантал становится хрупким, что ограничивает его применение. Тантал также не применим для растворов плавиковой кислоты и горячих крепких щелоков. [c.358]

Неочищенный 3-амино-1,2,4-триазол, полученный в результате одного из опытов, плавился при 125—143 , но после высушивания препарата над фосфорным ангидридом при 100° и давлении 10 мм температура плавления его изменилась до 140—150°. Другой образец неочищенного препарата плавился при 145—147°. [c.49]

Ортофосфорная кислота (фосфорная кислота) Н РОд — бесцветные кристаллы плотностью 1,87 и с температурой плавления 4)2,35 С легко растворима в воде и спирте. Фосфорная кислота относится к категории средних по силе кислот. [c.160]

Влияние катализатора переэтерификации на рост числа карбоксильных групп в ходе поликонденсации уменьшают введением фосфорной, фосфористой кислот или их эфиров с фенолом — трифенилфосфата или трифенил-фосфита (от 0,01 до 0,02 масс. %). При введении больших добавок фосфорных кислот наблюдается падение молекулярной массы при вторичном плавлении, по-видимому, вследствие кислотного гидролиза полиэфира. Стабилизатор добавляют после того, как поликонденсация осуществится на 50—75%. При добавлении его на более ранней стадии замедляется процесс роста молекулярной массы. [c.94]

Можно предположить, что при плавлении полиэтилентерефталата первыми распадаются концевые группы. В этот период их блокирование способствует повышению термоустойчивости полиэфира. В момент, когда начинает преобладать распад внутренних сложноэфирных групп по закону случая, блокирование катализаторов фосфорными кислотами или их эфирами оказывает благоприятное воздействие. При дальнейшем повышении температуры, когда становится заметным распад по радикальному механизму, некоторую положительную роль должны иметь добавки систем, способных блокировать образующиеся радикалы, не давая тем самым развиваться цепному процессу термоокислительной деструкции. Но при высоких температурах резко усиливается распад и по молекулярному механизму, который регулировать невозможно. [c.95]

Автор синтеза указывает, что изложенная выше методика восстановления с помощью сероводорода с незначительными изменениями может быть применена к получению промежуточного продукта — моногидрата диалуровой кислоты. Прибор собирают так же, как указано на рис. 1, ио только без воронки Г и относящихся к ней частей. Описанный выше про цесс восстановления начинают, применяя вместо указанных выше количеств, 500 мл обезгаженной воды и 50 г аллоксан-моногидрата. После того как насыщение сероводородом (определяемое взвешиванием) и первое перемешивание с сероуглеродом проведены указанным выше способом, воронку приспосабливают для фильтрования в атмосфере сероводорода (это лучше, чем в атмосфере азота) и суспензию, находящуюся в воронке А, фильтруют через воронку М аналогично вышеописанному. Бесцветные кристаллы моногидрата диалуровой кислоты промывают на фильтре дополнительно 100 мл сероуглерода, который прибавляют по частям через воронку А, и пока еще кристаллы смочены сероуглеродом и сероводородом, их вместе с воронкой М переносят в защищенный вакуум-эксикатор и сушат над натронной известью п фосфорным ангидридом в глубоком вакууме (ставят ловушку, охлаждаемую сухим льдом). Выход составляет 44—44,5 г (87—88% теоретич.). Даже при 300° действительного плавления соединения или выделения из иего газа не наблюдается. Если его нагревать со скоростью 2° Б минуту в алюминиевом блоке (начальная температура была 150°), этот препарат до 200°, повидимому, не из.меняется, при 203 -206° становится слегка розовым и постепенно прн 229 — 232° приобретает красновато-коричиевую окраску, а затем при 270° — пурпурно-черную. [c.8]

Фосфорные удобрения в зависимости от их состава в различной степени растворимы в почвенных растворах и, следовательно, неодинаково усваиваются растениями. По степени растворимости фосфорные удобрения разделяют на водорастворимые, усвояемые растениями, и нерастворимые фосфаты. К водорастворимым относятся простой и двойной суперфосфаты. К усвояемым, т. е. растворимым в почвенных кислотах, относятся преципитат, термофосфат, плавленые фосфаты и томас-шлак. Нерастворимые удобрения содержат трудноусваиваемые соли фосфора, растворимые только в [c.144]

По-видимому, наиболее целесообразно применять щелочное плавление сульфокислот ксилолов при мощностях производства до 5000 т/год. При большей потребности в ксиленолах возможно их получение по технологии, подобной производству изопропилбензольного фенола. Однако недостатком этого процесса оказывается образование в результате окисления метильных групп нежелательных метилизопропилбензойных кислот до 30—35% от получаемого ксиленола. Поэтому при организации такого производства необходимо утилизировать или сжигать побочные продукты. Из м-ксилола можно получить смесь 2,4- и 3,5-ксиленолов (в соотношении 1 5 при использовании изопропил-ж-ксилолов, полученных при алкилировании с хлоридом алюминия, и в соотношении 3 2 — при алкилировании исходного ж-ксилола в присутствии фосфорной кислоты на кизельгуре). [c.86]

Кварцевое стекло представляет собой переплавленный чистый кремнезем с незначительными (около 0,01 %) добавками AI2O3, СаО и MgO. Оно отличается высокой термостойкостью и инертностью ко многим химическим реактивам за исключением плавиковой и фосфорной кислот. Прозрачное кварцевое стекло хорошо пропускает ультрафиолетовые лучи. Широкое внедрение кварцевого стекла в практику ограничивается трудоемкостью и энергоемкостью его изготовления и обработки. Кварцевое стекло, имея высокую температуру плавления (более 2000°С), начинает размягчаться только после 1650°С. Большая вязкость расплава в значительной степени усложняет удаление из него растворенных газов. [c.40]

При ведении лиофильной сушки следует стремиться к тому,чтобы лиофилизируе-мый раствор замерз возможно быстрее. Наиболее простой способ состоит в следую-Н1ем. Колбу,наполненную замораживаемым раствором примерно на одну пятую часть объема, вращают рукой в наклонном положении в бане со смесью твердой углекислоты со спиртом или ацетоном (около —70° С). После образования равномерного слоя замерзшего раствора на внутренней поверхности колбы содержимому дают полностью застыть при —40°С Водяные пары улавливают при помощи ловушек, охлаждаемых твердым СО2 в ацетоне (—80° С), или химическими поглотителями в специальных сосудах. В качестве поглотителя воды используется безводный хлористый кальций (90 г на 1 г воды), плавленый едкий натр, фосфорный ангидрид (3 г на 1 г воды), [c.28]

Безводная хлорная кислота представляет собой бесцветную подвижную жидкость, сильно дымящую на воздухе. Температура плавления безводной H IO4—102°С, температура кипения ПО С. При хранении она медленно разлагается, однако в присутствии легкоокисляющихся веществ может взрываться. Для повыщения стабильности хлорной кислоты в нее вводят ингибиторы, например трихлоруксусную кислоту или тетрахлорид углерода. Хлорная кислота окисляет элементарные фосфор и серу до фосфорной и серной кислоты. Бром, хлор, а также НВг и НС1 не взаимодействуют с H IO4 даже при нагревании. [c.159]

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Очевидно, что формальдегид можно заменить другими альдегидами и иолучить целый ряд полимеров с различными характеристиками по температуре плавления, жесткости, растворимости и т. д. Кроме того, аце-тализация возможна н с готовой пряжей нли пленкой. Например, пленка, полученная по вышеописанному методу, погруженная в водный раствор бензальдегид-л (10%) и фосфорной кислоты (1%), в горячем спирте в течение нескольких часов свяжет значительное количество бензальдегида с образованием полиацеталя. [c.217]

Важнейшей кислотой фосфора является фосфорная кислота Н3РО4 (ее называют также ортофосфорной кислотой). Чистая фосфорная кислота представляет собой расплывающееся кристаллическое вещество с температурой плавления 42 °С. Ее получают растворением Р4О10 в воде. Промышленная фосфорная кислота (86% Н3РО4)—вязкая жидкость. [c.223]

Молибден в основном применяется при изготовлении нагревателей для высокотемпературной техники в условиях вакуума или в восстановительной атмосфере при температурах до 1700°С. В машиностроении он используется как облицовочный материал. Температура плавления молибдена 2625°С, но он окисляется уже при температурах выше 500 С, поскольку окисная пленка из М0О3 испаряется. Молибден устойчив в муравьиной, уксусной, щавелевой, фосфорной, соляной и фтористоводородной кислотах, в растворе трихлорида железа, хлорида аммония и многих других растворах солей. Устойчивость молибдена уменьшается в присутствии окислителей. [c.155]

Его эмпирическая формула J-H2lN409P температура плавления 215° С [а] )=-Н44,5° (в соляной кислоте). В воде растворим в 200 раз более, чем рибофлавин. Его спектр поглощения (в воде) имеет максимумы при длине волны 442 372 268 222 нм. Применяется для внутривенной инъекции в медицинской практике [24]. Синтез РМФ см. стр. 132. Из наиболее сложных флавиновых коферментов следует отметить рибофлавинадениннуклео-тид, представляющий собой соединение пирофосфатной связью фосс юрного эфира рибофлавина и фосфорного эфира аденин-М-рибозида (адениловой кислоты). Он входит в состав желтого окислительного фермента, диафора-зы II. Строение кофермента доказано синтезом его из аденозин-5-фосфата [c.109]

Этиловый эфир 3,5-дихлор-4-оксибензойной кислоты кристаллизуется из разбавленного спирта в виде моногидрата после продолжительного высушивания препарата в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом температура плавления его равна 111—112°. [c.238]

Этот препарат нестабилен, поэтому его следует получать только по мере надобности. Его можно сохранять в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом и парафином за первые четыре дня его температура плавления падает примерно на 1" и затем остается постоянной примерно в пределах 132—134-. Еети же препарат хранить в обычной склянке с пробкой, то он становится клейким и за три дня его температура плавления понижается примерно до 100°. Попытки перекристаллизовать ангидрид неизменно приводили к разложению и к понижению его температуры плавления. [c.8]

При обесфторивании ковдорекого апатитового концентрата и легкоплавких каратауских, егорьевских и верхнекамских фосфоритов методом спскания норма кислоты составляет 6—10% PsOs. Обесфторивание бедных фосфоритов методом плавления ведут без добавки фосфорной кислоты. [c.262]

Термическими фосфатами называют продукты, получаемые спеканием или сплавлением природных фосфатов с ра личными добавками фосфорной кислотой, кремнеземом, известняком (обесфторенные фосфаты), силикатами магния (плавленые -магниевые фосфаты), щелочными соединениями (термофосфаты), К группе термических фосфатов услпвтю относят основные металлургические шлаки богатые фосфором. [c.265]

Высокоэффективным осушающим средством является хлорат магния. Он употребляется в виде как тригидрата, так и безводной соли. При приготовлении обоих препаратов исходят нз гексагидрата, образующегося при упаривании раствора хлората магния, полученного нейтрализацией хлорной кислоты окисью магния. Частичная дегидратация гексагидрата до тригидрата происходит при нагревании в течение 200 час при температуре ниже температуры плавления гексагидрата (138—140 ) в вакууме. Тригидрат теряет воду при нагревании в вакууме до 250° [45, 48]. Осушающая эффективность тригидрата приблизительно такая же, как серной кислоты (табл. 56). Безводная соль представляет собой необычайно эффективный осушающий агент, по эффективности близкий к пятиокиси фосфора. Оба препарата особенно пригодны для осушения газов. Беаводный хлорат магния (ангидрон) часто употребляют вместо фосфорного ангидрида, так как он получается в удобном для применения зерненом виде, не спекается и не образует каналов в процессе осун-ения. Он нейтрален и может быть [c.571]

НОВОЙ КИСЛОТЫ получали также сухой перегонкой анилиновой соли яблочной кислотыдействием фосфорного ангидрида на анилиновую соль яблочной кислоты и действием треххлорис-гого фосфора или фосфорного ангидрида на моноанилид малеиновой кислоты . Замещенные в кольце N-фенилимиды малеино-вой кислоты, а именно Г -(п-метоксифенил)-, N-(n-этoк ифeнил)-и N-(п-нитрофенил)имиды малеиновой кислоты, получали при действии уксусного ангидрида и плавленого ацетата калия на соответствующие моноанилиды малеиновой кислоты . [c.163]

Разложение фосфорной кислотой. Поливинилацетали, подверглу-тьге разложению 75%-ной фосфорной кислотой, могут быть идентифицированы по реакции выделяющегося при этом альдегида с раствором ди-медона. Природа альдегида определяется по температуре плавления образующегося осадка. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология