Титрование по методу поверхностного натяжения

Сталагмометрическое титрование, тензиометрическое титрование, метод поверхностного натяжения. Щелочные соли высших жирных кислот — слабых и малорастворимых в воде электролитов, значительно уменьшающих поверхностное натяжение раст- [c.74]

Метод адсорбционного титрования латексов состоит в следующем. В латекс, на поверхности частиц которого уже содержится определенное количество стабилизатора (ПАВ), дополнительно вводят ПАВ. Молекулы ПАВ адсорбируются в основном на поверхности полимерных частиц. Концентрация же свободного стабилизатора в водной фазе вследствие его высокой поверхностной активности ничтожно мала и значительно меньше концентрации, при которой образуются мицеллы. После завершения адсорбции ПАВ, которая, как правило, носит мономолекулярный характер, дальнейшее добавление его приводит к ассоциации молекул или ионов в водной фазе латекса. Этому отвечает перегиб на кривых адсорбционного титрования, например, кривых зависимостей поверхностного натяжения или удельной электропроводности от объема вводимого в латекс раствора ПАВ (рис. 41). [c.143]

Объем золей во всех колбах доводят дистиллированной водой до постоянного значения У = 20 мл и выдерживают их 30—40 мин для установления адсорбционного равновесия. После этого измеряют поверхностное натяжение о или удельную электропроводность у, латексов. Если в качестве стабилизатора латексных частиц применены ионогенные ПАВ, предпочтительнее кондуктометрический метод, поскольку он позволяет более точно определять точку излома на кривых титрования. [c.145]

Определение поверхностного натяжения. Для определения числа частиц латекса отобранные пробы оттитровывают 8,1 %-ным водным раствором эмульгатора. Титрование проводят, параллельно измеряя поверхностное натяжение раствора по методу отрыва кольца с помощью торзионных весов. Для этого определяют силу, необходимую для отрыва стандартного металлического кольца от поверхности исследуемой жидкости. Отобранную пробу в стакане помещают на подвижный столик, укрепленный под рычагом весов. Кольцо погружают в эмульсию медленно опускают столик со стаканом на несколько делений (число делений должно быть постоян-1ым при повторных измерениях ), добиваясь такого положения кольца, при котором оно покоилось бы на поверхности жидкости, ио не отрывалось от нее. Дальнейший подъем кольца осуществляют плавно с помощью моторчика весов. Момент отрыва кольца фиксируют визуально, при этом снимают отсчет по внешней круговой шкале торзионных весов. Измерение поверхностного натяже-лия необходимо повторять до полной сходимости результатов. В стакан при перемешивании на магнитной мешалке добавляют по 0,3 мл раствора эмульгатора и через 2—3 мин измеряют поверхностное натяжение. Титрование продолжают до тех пор, пока поверхностное натяжение не перестает изменяться. Полученные данные вносят в таблицу. [c.39]

К преимуществам этого метода относится также и то, что титрование можно проводить как бесцветных, так и окрашенных растворов. Метод неводного титрования дает более точные результаты по сравнению с точностью титрования водных растворов, так как вследствие небольшого, как правило, поверхностного натяжения органических растворителей размеры капель неводных жидкостей меньше размеров капель водных растворов. [c.30]

Для катализаторов с мелкими частицами (10—200 мкм), применяемых в реакторах с кипящим слоем, можно использовать способность смоченных частиц слипаться под влиянием сил поверхностного натяжения [101]. Катализатор титруют жидкостью (в большинстве случаев лучше всего титровать водой), которую равномерно распределяют путем встряхивания катализатора и растирания комков. Титрование заканчивают, когда катализатор полностью теряет способность переходить во взвешенное состояние. В этот момент па поверхности вне пор имеется небольшое количество жидкости, такое же, как на поверхности непористого порошка. Для введения небольшой поправки можно провести опыт с непористым материалом, имеющим такую же внешнюю поверхность. Этот метод нашел широкое применение для катализаторов с размером частиц 25—200 мкм, применяемых в реакторах с кипящим слоем. Существуют и другие методы [149], но они могут не дать удовлетворительных результатов для катализаторов. [c.72]

При выполнении определения следует учитывать, что поверхностное натяжение капиллярно-активного раствора не сразу становится постоянным, а падает постепенно. В некоторых случаях оно проходит через минимум . Могут также возникать затруднения из-за присутствия в растворе поверхностно-активных загрязнений, например, в различных физиологических жидкостях. Даже при лучших условиях методы, основанные на измерении капиллярности, очень длительны и сложны из-за отсутствия приборов, позволяющих быстро и легко измерять поверхностное натяжение раствора во время титрования. Поэтому вряд ли они получат [c.303]

Том И (1951 г.). Полярографический анализ в металлургии. Полярометрическое титрование. Кондуктометрический анализ. Электронография. Магнитные методы в анализе. Определение поверхности твердых тел. Определение поверхностного натяжения. Вакуумная техника и анализ. Анализ газов по теплопроводности. Использование радиоактивного излучения и метод ме-. ченых атомов. Статистический анализ. Хроматографический анализ. [c.231]

Работа 8. Определение конца титрования по методу измерения поверхностного натяжения на границе жидкость — жидкость [c.121]

Измерение поверхностного натяжения на границе двух несмешивающихся жидкостей может служить очень чувствительным методом для определения конца титрования кислоты щелочью. Этот метод особенно удобен в том случае, когда нужно оттитровать очень мутный или сильно окрашенный посторонними примесями раствор. [c.121]

Определять количество этих веществ можно в зависимости от типа катализируемой реакции колориметрическим, спектрофотометрическим, манометрическим методами, а также методами титрования, потенцио-кондукто-метрических измерений. Из физических методов наиболее употребительны методы, основанные на измерении изменения вязкости, вращения плоскости поляризации, показателя преломления, мутности и поверхностного натяжения. [c.134]

Вблизи точки эквивалентности резко уменьшается концентрация определяемого вещества и резко увеличивается концентрация реактива. Одновременно с этим резко изменяется потенциал электрода, электропроводность раствора, диффузионный ток или светопоглощение. Изменение этих свойств позволяет установить положение точки эквивалентности при титровании. Иногда используют изменение радиоактивности, температуры замерзания, плотности, показателя преломления, поверхностного натяжения, вязкости. К важнейшим инструментальным методам определения точки эквивалентности относятся потенциометрический и амперометрический. [c.20]

Наблюдение конечной точки титрования можно проводить автоматически. Четкая реакция инструмента (например, движение стрелки по шкале) может быть использована для контроля подачи титранта из бюретки через электромагнитный затвор или генерации реагента электролитическим путем при кулонометрическом титровании. Автоматическое определение конечной точки титрования можно использовать при потенциометрическом и фотометрическом (абсорбция света) методах, а также и при других физических методах, например, флуоресцентном и по поверхностному натяжению. [c.53]

Для определения степени насыщения эмульгатором поверхности частиц каучука в латексах может быть применен метод адсорбционного титрования по методике, описанной выще для определения величины частиц в латексах, с определением конечной точки путем измерения поверхностного натяжения или электропроводности. [c.69]

Для полученных латексов определялись конверсия мономера по содержанию остаточного мономера бромид-броматным методом, поверхностное натяжение методом отрыва кольца на приборе ВН-5504, диаметр частиц нефелометрическим методом [3], пороги коагуляции титрованием 1% латекса 0,01М раствором Aids. [c.24]

Размер глобул определялся методом светорассеяния. Для расчета применялись формулы Слонима и уравнение Релея [11. Электрофоретическая подвижность определялась методом макроэлектрофореза [2]. Адсорбционная насыщенность определялась методо-м адсорбционного титрования латекса водным раствором соответствующего эмульгатора. Конечная точка титрования определялась по поверхностному натяжению а приборе Дю-Нуи. Удельная электропроводность определялась реохордным мостом Р-38 при +20 . pH латекса измерялся на приборе ЛП-58. Вязкость латекса определялась при помощи реовискозиметра Гепплера. Устойчивость латексов хара1Ктеризовалась длительностью первой стадии коагуляции разбавлеиных в 10 раза образцов 13]. Коагуляция производилась раствором СаСЬ с концентрацией 3 ммоль л. [c.149]

Кроме 1еводного титрования с индикаторами метода нейтрализации, можно применять потенциометрическое, кондуктометрическое, амперометрическое титрования. Размеры капель неводных растворов значительно меньше размера капель водных растворов вследствие меньшего поверхностного натяжения. Это повышает точность титрования. Неводное титрование можно применять для редокспроцессов, комплексообразования и осаждения. [c.445]

Arditti исследовал окисление не содержащих серы насыщенных парафиновых 1масел, продувая через них воздух при различных температурах. Он следил за степенью окисления масел, из.меряя пз,.менение поверхностного натяжения. между 0,02N растворо.м едкого натра и масло м и путем определения кислотности титрованием 0,1 iV растворо <1 едкого кали. Первый метод показал, что окисление не происходит при 15 или 85° однако через 16 час. при 110°, через 3 часа при 123° и через 0,5 часа при 150 в. масле происходит за.метное из.менекие. Была замечена большая разница между свободной и связанной кислотностью масла, что указывает на наличие реакций значителыной сложности. [c.976]

Исследование эмульсий, образующихся в процессе полимеризации винилхлорида с помощью микроскопа, выявило значительную полидисперсность размеров (полимерных частиц, которые, как правило, обладают сферической формой . Были также рассчитаны средние величины размеров и удельные поверхности частиц эмульсионного поливинилхлорида. Для этой же цели был использован метод титрования эмульсии поливинилхлорида поверхностно-активными веществами в процессе титрования на поверхности полимерных частиц происходит формирование мо-номолекулярных слоев этих веществ. По завершении этого процесса дальнейшее прибавление поверхностно-активных веществ резко изменяет поверхностное натяжение и электропроводность эмульсии. Эти скачки могут быть измерены и найдены соответ-1ствующие им критические концентрации [поверхностно-активных веществ. Зная молекулярный вес и поперечное сечение в слое молекул поверхностно-активного вещества, можем определить поверхность частиц и их диаметр. Метод светорассеяния также позволяет определять размеры частиц эмульсионного поливинилхлорида и устанавливать форму их агрегатов [c.474]

При титровании в неводной среде с использованием волюмомет-рического оборудования необходимо позаботиться о предотвращении ошибок, связанных с летучестью, вязкостью и поверхностным натяжением используемого растворителя. Коэффициенты термического расширения зачастую в шесть раз выше, чем у воды, поэтому при замерах объемов нужно тщательно следить за температурой. Если устранить ошибки невозможно, следует применять гравиметрические методы [53, 59]. Описана подробная методика гравиметрического определения с применением шприца [53]. [c.135]

Для определения этих веществ в концентрированных и разбавленных растворах сточных вод в реках был разработан ряд аналитических методов, которые можно разделить на следующие виды гравиметрические методы (экстракционные и гидролитические) физические методы (полярография, измерение электропроводности, вспенивание и поверхностное натяжение) химические методы (ацидометрическое титрование, реакции ка-тионактивных веществ с анионактивными, колориметрические методы). [c.167]

Анионные СПАВ определяют также титрованием катионными и, наоборот, катионные СПАВ титруют анионными. Точку эквивалентности фиксируют различными способами по максимуму мутности, по минимуму поверхностного натяжения, с помощью кислотно-основного индикатора, в нрисутствии органического растворителя — метод двухфазного титрования, который будет описан ниже. В осадительном титровании [6] додецилбензолсульфоната натрия раствором зефирамина точку эквивалентности определяют сталагмометрически, оценивая поверхностное натяжение между поверхностью капли ртути и титруемым раствором по времени падения капли ртути через раствор. Для определения концентрации СПАВ строят график в координатах время падения капли — объем добавленного раствора титранта. Точку, соответствующую максимальному времени падения капли (максимальному поверхностному натяжению, т. е. минимальной концентрации поверхностно-активного вещества), принимают за конец титрования. [c.234]

Чистота ртути может определяться целым рядом методов [36]. Одним из простых способов определения чистоты ртути является встряхивание 10—15 мл ртути в колбе, после чего поверхность ртути должна оставаться блестящей. Для определения чистоты ртути можно также использовать то обстоятельство, что в случае загрязнений высокое поверхностное натяжение чистой ртути сильно снижается. На основании этого можно определить количество примесей следующим образом [36,41,42] 10—15 мл ртути вносят в коническую колбу, добавляют 100 мл дистиллированной воды и 25 мл 10% серной кислоты, а затем при сильном встряхивании титруют 0,1—0,2 н. раствором КМПО4 до тех пор, пока ртуть внезапно не превратится в эмульсию. Чем меньше КМПО4 пошло на титрование раствора, тем чище ртуть. [c.47]

Важной характеристикой эмульгирующихся концентратов является температура вспышки, которую определяют в приборах закрытого или открытого типа (тиглях). В СССР для этой цели согласно ГОСТ 4333—48 применяют стандартный метод открытого тигля. Согласно требованиям WHO температура вспышки эмульгирующихся концентратов нормируется в пределах 22,8 °С, что обусловливается использованием в качестве составных компонентов летучих растворителей (ксилола и др.). В СССР эмульгирующиеся концентраты пестицидов для сельского хозяйства обладают более высокой температурой вспышки (50—75 °С). Для мелкокапельного авиационного опрыскивания рекомендуется применять растворы с температурой вспышки не ниже 75 °С. Содержание влаги в концентратах определяется в приборе Дина и Старка, а также электрометрическим титрованием по методу Карла Фишера. Поверхностное натяжение водных эмульсий может быть определено одним из описанных методов, а величина pH потенциометрами со стеклянным электродом. [c.81]

Анионактивные вещества, по-видимому, чаще всего определяют титрованием солью четвертичного аммония с длинной цепью. Наиболее пригодными для этой цели четвертичными соединениями оказались галоидные соли алкилпиридиния, цетаб и гиамин 1622 [48]. Наиболее подходящими условиями для титрования является нейтральная или слегка кислая среда. Существует несколько способов определения конечной точки титрования, причем различные методы дают несколько отличные результаты. Престон [49] описал метод тензиометрического титрования, в котором резкое возрастание поверхностного натяжения соответствует эквивалентной точке. Конечную точку определяют также по максимуму мутности [50] и как точку, в которой хлопьевидный осадок выделяется из раствора 51]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология