Бутан, определение в воздухе

Пламя смеси горючего газа (пропан-бутан) с воздухом вследствие малой чувствительности определения мышьяка [27] используется редко. [c.102]

Применение атомно-абсорбционного метода в анализе горных пород описано в [170, 492, 1122, 1307, 1386]. Подготовку образцов к анализу проводят в основном так же, как и в эмиссионном методе, с тем лишь отличием, что не проводят отделение лития от большинства мешающих элементов. Для примера приводим методику определения лития в горных породах с использованием спектрофотометра, пламени смеси пропан — бутан с воздухом и источника света — трубки с полым катодом [170]. [c.143]

Все полученные выше результаты относятся к бензинам, в составе низкокипящих фракций которых практически не содержится бутанов. В последние годы в ходе ра зличных испытаний автомобильных бензинов было замечено, что при добавлении бутанов пусковые свойства бензинов улучшаются непропорционально изменению отдельных показателей их испаряемости. Иными словами, пусковые свойства бензина, содержащего бутан, всегда оказывались лучше, чем пусковые свойства бензина без бутана, имеющего такое же давление насыщенных паров и температуру перегонки 10%. Предложенные выше формулы в случае бензинов, содержащих бутаны, дают завышенную температуру воздуха, при которой возможен холодный пуск двигателя. Присутствие в бензине бутана в первую очередь сказывается на температуре начала кипения бензина. Именно этот показатель характеризует наличие бутана и, в известной мере, его количество. Это обстоятельство указывает на необходимость вернуться к определению и нормированию температуры начала кипения бензинов. [c.115]

Сущность работы. Определение основано на измерении интенсивности атомного поглощения цинка при 213,8 нм, распыленного в пламени газовой смеси ацетилен - воздух или пропан -бутан - воздух, обогащенной кислородом. Концентрацию цинка находят методом фадуировочного фафика. [c.210]

Сущность работы. Определение меди основано на измерении атомного поглощения раствора так называемой почвенной вытяжки при распылении его в пламени пропан-бутан-воздух (X = = 324,7 нм). Используют фадуировочный фафик. [c.211]

ДЛЯ определения щелочных и щелочноземельных металлов, а также некоторых других элементов (1п, Т1, РЬ, Мп, Си и др.)- Возбуждение атомов щелочных металлов происходит при 1200—1400° С, такую температуру дает пламя смесей воздуха с пропаном, бутаном, светильным газом. Для возбуждения атомов щелочноземельных металлов необходима температура 2300°С (смесь воздуха с ацетиленом). [c.243]

Показано, что в пламени воздух—пропан—бутан чувствительность определения натрия повышается в 10 раз при подогреве распылительной камеры до 200 С [167]. Сопоставлены пределы обнаружения натрия методом эмиссионной и абсорбционной спектрометрии при использовании одной и той же аппаратуры [678]. Приведены пределы обнаружения натрия при испарении его солей с зонда [412, 413]. В пламени оксид азота(1)—ацетилен предел обнаружения натрия составляет 1-10 мкг/мл по Зх-критерию и 10 г при определении его эмиссионным методом. При использовании графитовой печи НОА-72 предел обнаружения натрия составил 10 г [660]. Применение графитовой кюветы и лазера на красителе родамин 6Ж снижает предел обнаружения натрия до 3-10 ат/см [933]. [c.120]

Показано, что при определении натрия методом пламенной эмиссионной спектрометрии в техническом порошке хрома и продуктах его выщелачивания с использованием пламени воздух—пропан— бутан и фильтрового фотометра эмиссия хрома(1П) при 589 нм монотонно возрастает с увеличением содержания хрома в пробе 40( ]. Хром увеличивает аналитический сигнал натрия на 20—25%, поэтому при анализе хромсодержащих объектов необходимо готовить стандартные растворы на основе хрома. [c.122]

Для уменьшения расхода раствора предложено применять комбинированную горелку-распылитель со скоростью подачи раствора 25 мл/с [910]. Атомизатор — пламя водород—кислород, предел обнаружения натрия 0,008 мкг/мл. В работе [77] толщину поглощающего слоя увеличили втягиванием пламени пропан—бутан—воздух при помощи насоса в абсорбционную кювету. Обсуждено влияние различных факторов на градуировочные графики при определении натрия методом атомно-абсорбционного анализа [935, 991]. [c.127]

Определение натрия в хлориде бария [270]. Метод применен для определения 0,01—0,05% натрия (и калия) в хлориде бария, предел обнаружения натрия 0,1 мкг/мл. Спектр возбуждают в пламени воздух—пропан—бутан и регистрируют на пламенном фотометре Цейсс (модель III) с интерференционными светофильтрами. Мешающее влияние фона бария устраняют добавлением в пробу нитрата алюминия. [c.129]

Определение натрия в хроме [406]. Метод применен для определения 0,1—1% натрия в технических порошках хрома и растворах их выщелачивания, содержащих 15—20 г/л магния и 5 г/л хрома. Порошки хрома и полупродукты металлотермического восстановления хлоридов содержали (в %) Сг 50—95 Mg < 6 Мн < 8 Ка 1. Спектр испускания возбуждали в пламени воздух—пропан—бутан, эмиссию натрия измеряли при 589 нм. Определению натрия не мешают до 2,5 г/л марганца, 20 г/л магния. В присутствии 2,0—2,5 г/л хрома (соответствует навеске хромового порошка 0,25 г) результаты определения натрия завышены на 0,25—0,30%. Поэтому эталонные растворы готовят на хромовой основе. При определении 0,1—0,5% и 0,5—1,0% натрия погрешность определения составляет 0,03 и 0,5% соответственно. Анализ рекомендовано проводить методом ограничивающих растворов. [c.132]

Для определения натрия в эмалях и сырье предлагается использовать пламенный фотометр ПАЖ-1 в пламени пропан—бутан—воздух [348[. [c.159]

В солях цезия определяют п-10 % натрия в пламени пропан-бутан—воздух [172, 400]. Отмечается, что при определении натрия в бихромате цезия в пламени ацетилен—воздух цезий является спектроскопическим буфером [826]. Нуль прибора устанавливают по раствору бихромата цезия, содержащему 2500 мг/л соли. При применении низкотемпературного пламени водород—воздух снижается фон по сравнению с пламенами ацетилен—воздух и ацетилен—оксид азота(1) [1107]. Предлагается при анализе КС1 сп. ч. раствор КС1 наносить на микрозонд, определение проводить в пламени ацетилен— воздух [414]. Этим методом определяли из навески 100—200 мкг КС1 [c.172]

Углеводородные газы в основном представлены метаном (на 90—95 %), в значительно меньших количествах присутствуют гомологи метана этан, пропан, бутан, а иногда (при определенных условиях) и пентан. Метан — это бесцветный газ значительно легче воздуха. Он является не только неотъемлемой частью природных горючих газов, но и обязательным спутником нефтяных залежей метан также встречается в угольных месторождениях. Так называемый болотный газ представляет собой не что иное, как метан. Однако метан поверхностного происхождения по изотопному составу (он обогащен легким изотопом С) существенно отличается от метана глубинного генезиса (нефтяного). [c.15]

Для получения правильных результатов при определении непредельности бутан — бутиленовой смеси бромной водой исследуемый газ предварительно разбавляют воздухом на 50%. [c.200]

Для массовых технических определений суммы непредельных углеводородов в бутан — бутиленовой смеси применяют бромную воду. Исследуемый газ предварительно разбавляют на 50% воздухом. Для точных анализов пользуются кислым раствором сульфата ртути. [c.200]

Проверка показаний приборов, их чувствительности и точности проводится обычно с помощью искусственных смесей воздуха с углеводородными и иными газами. По анализу смесей воздуха с метаном проверяют полноту сожжения метана и точность его определений. Анализ смесей воздуха с пропаном или бутаном позволяет проверить точность определений тяжелых углеводородов, а суммарное сожжение и получающееся в результате углеродное число позволяют судить о полноте сожжения и качественной характеристике тяжелой фракции. [c.243]

Большое значение в этом методе имеет температура пламени. При сжигании смесей воздуха с пропаном или бутаном достигается температура 1700—1900° С и возбуждаются только атомы щелочных металлов. Для определения щелочно-земельных металлов необходимо пламя смеси воздуха с ацетиленом, дающее температуру около 2300°С. Уни- [c.373]

Пламенный фотометр Цейса (ГДР) работает на горючих газах (ацетилене, светильном газе, пропан-бутане, парах бензина) в смеси с воздухом, но не с кислородом. К используемым при этом газовым баллонам присоединяют редукторы для понижения давления газа и поддержания его постоянным перед введением в фотометр (присоединяет редукторы к баллонам специалист по автогенной сварке). Этот прибор может также работать на природном газе от сети, что дает ему определенные преимущества. Горелка снабжена насадками (сетками, предотвращающими проскок пламени) для сжигания различных газов. Фотометр Цейса снабжен комплектом из пяти светофильтров со следующими максимумами светопропускания (нм) для определения калия 769,9, лития 678,8, кальция 622, натрия 589,9, магния 384. [c.374]

Определение производят последовательно из одной пробы газа. Бутан — бутиленовую смесь перед анализом разбавляют на 50% воздухом. Смесь бутиленов анализируют без разбавления. [c.179]

Поскольку теплодинамическая установка позволяет непрерывно измерять концентрацию, важно выяснить величину инерции установки. Для этой цели были проведены специальные опыты со смесями этан — пропан — бутан — воздух. При этом концентрацию подаваемого в прибор компонента в определенный момент изменяли [c.319]

Определение натрия в низкотемпературных пламенах. Применение пламени пропан бутан— воздух увеличивает чувствительность определения натрия в два раза. Однако величина щума в этом случае значительно больше, чем в пламени воздух — ацетилен, и использовать метод расширения шкалы оказывается невозможным. Поэтому значения пределов обнаружения в пламени воздух—ацетилен оказываются лучше. [c.110]

Соли N3, К, Сз, M.g, Са, 5г, Ва и А1 при концентрации 10 мг1мл, считая на металл, не мешают определению 2 мкг Ы1мл при использовании пламени смеси пропан—бутан с воздухом [170]. Не влияют На, К, Mg, Са, 5г на определение лития при использовании ацетиленового пламени [157]. Соли железа (5 мг 1- е/мл) снижают оптическую плотность пламени лития (2 мкг . 1мл) 1на 15% (табл. 27). Из сравнения влияния Мп, Са, 5г, Ва и А1 при определении лития атомно-абсорбционной и эмиссионной фотометрией пламени видно, что влияние фонового излучения перечисленных посторонних элементов, имеющее место в эмиссионном методе, исключается в абсорбционном. [c.118]

Метод производства малеинового ангидрида окислением норм, бутана разработала американская компания Monsanto Со. По этой технологии норм, бутан и воздух подают в реактор с несколькими стационарными слоями катализатора. Охлаждение реактора происходит при помощи расплава солей. В качестве катализатора используется модифицированный оксид ванадия. Образующиеся прод>кгы реакции после охлаждения экстрагируются растворителем. Сырой малеиновый ангидрид отделяется от растворителя в отпарной колонне. Дальнейшую очистку малеинового ангидрида производят в периодически работающей колонне. Подобная схема имеет определенные преимущества перед системой абсорбции водой, а именно снижается сброс сточных вод. уменьшается расход энергии, обеспечивается высокая степень загрузки оборудования и извлечения малеинового ангидрида. Первая установка по этой технологии начала работать с конца 80-х [c.314]

Добавка к бутану воздуха (43%, по объему) позволяет получить смесь, моделирующую природный газ (месторождения Северного моря). Однако относительная плотность смеси равна 1,57, а природного газа 0,59. Это означает, что у них различная удельная высшая объемная теплота сгорания, следовательно, объемный поток смеси СНГ с воздухом, подаваемый в горелку, будет меньшеобъемного расхода природного газа. Это имеет существенное значение в тех случаях, когда отпускная цена тепловой единицы топлива установлена по стоимости природного газа, так как в периоды, когда природный газ замещается смесью СНГ с воздухом (например, для покрытия пиковых нагрузок в зимнее время), могут наблюдаться потери прибыли. В системах, постоянно работающих на смеси СНГ с воздухом, при правильно определенной структуре себестоимости тепловой единицы и известной теплоте сгорания подобные осложнения не возникают. [c.153]

Изучено влияние кислот на определение натрия в пламени про--пан—бутан—воздух [486]. В присутствии кислот изменяются такие физические свойства раствора, как вязкость и поверхностное натяжение, что вызывает изменение скорости распыления и расхода раствора. По степени влияния кислоты расположены в ряд СНдСООН <С С Н3РО4 < НС1 < Н3РО3 < H2SO4. Б то же время при определении натрия в удобрениях не отмечено влияния фосфат- и сульфат-ионов на поглощение натрия [1223]. Изучено влияние сульфат- и хлорид-ионов на абсорбцию натрия, а также на электросопротивление пламени [1031]. [c.123]

Определение натрия в ПАН-лаках [4351. Метод применен для определения натрия (и калия) в ПАН-лаках (10%-ный раствор полиак-рилнитрила в диметилформамиде), в ДМФА, смесях ПАН -Ь иод, ПАН -f- хинон. Предел обнаружения натрия в ДМФА 1 10 %, в ПАН-лаке — 2-10 %. При определении 1 10 % натрия относительное стандартное отклонение составляет 0,01—0,02. Спектры возбуждают в пламени воздух—пропан—бутан, регистрируют на [c.131]

Атомно-абсорбционный метод применен для определения натрия Б солончаковых и подпочвенных водах с использованием спектрофотометра A arian-Te htron АА-120 [1031]. Источник света — лампа с полым катодом. При электросопротивлении воды 5-10 МОм-см пробы разбавляли в 5 раз. Изучено взаимное влияние элементов и анионов — сульфата и хлорида. В интервале концентраций натрия 5-10 —4-10 % определение проводили по линии 330,2 нм 1 10 — 5-10 % — по линии 589,6 нм (погрешность 4%). Этот же метод применен без разделения и концентрирования [646]. В слабоминерализованной воде натрий определяли после концентрирования в 1000 раз методом электроосмоса 318]. В речной воде определяли натрий без дополнительного разбавления с использованием спектрофотометра, сконструированного на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 и записью спектра на потенциометре ЭПП-09 в турбулентном пламени пропан—бутан—воздух [164]. [c.163]

Для определения натрия в алюминии и его сплавах в основном используют пламенный атомно-змиссионный метод в пламенах пропан—бутан—воздух [269], водород—воздух [1215], ацетилен—воздух [537]. В абсорбционной спектрофотометрии используют пламя ацетилен—воздух [844] или ацетилен—кислород. В эталонные растворы вводят соли алюминия [690]. При применении пламени ацетилен-кислород в раствор вводят 40% об. метанола [956]. Предел обнаружения натрия — 10 %. Основу отделяют добавлением аммиака [920], высаливанием А1С1з [1114] или отгонкой триэтилтрибромида алюминия [1114]. Отмечено, что алюминий в интервале концентраций 140—220 мкг/мл не мешает определению натрия при использовании фильтрового фотометра [269]. [c.165]

Для определения состава включений в поликристаллических ферритах железо и хром отделяют в виде гидроксидов [213]. Влияние алюминия и марганца на эмиссию натрия устраняют введением в фо-тометрируемый раствор нитрата алюминия [1106]. Определен фактор специфичности при определении натрия в пламени пропан— бутан—воздух с помощью фильтрового фотометра в присутствии железа, равный 150 [294]. [c.168]

Концентрацию горючих газов и взрывоопасных газов,, паров и пыли определяют с помощью газоанализаторов типа ПГФ2М1-И1А (метан), ПГФ2М1-ИЗГ (пропан- бутан), ПГФ2М1- Ч4А (водород). На ряде заводов применяют импортные и отечественные аналоги газоанализаторов. В частности, газоанализатор УГ-2 применяют для определения в воздухе концентрации вредных газов и паров сероводорода, сернистого ангидрида, хлора, аммиака, ацетона, бензина. Срок службы индикаторной трубы 1 мес с момента приготовления. Концентрацию определяют по длине окраски порошка после прокачки пробы воздуха. Масса прибора 1,5 кг. Прибор АМ-5 - аспиратор сильфонный, предназначен для экспресс-анализа четырех газов сероводорода, сернистого ангидрида, окиси азота, оксида углерода (СО). [c.428]

Второе преимущество заключается в том, что при определенных обстоятельствах образования смолы можно полностью избежать и количество образующейся сажи поддерживать на низком уровне, повышая тем самым к.п.д. газификации. Наиболее дешевым источником кислорода является воздух примером его использования может служить процесс, описанный Мак-Кормиком. Этот процесс был разработан фирмой Гэз лайт энд коук компани для пиковых нагрузок. Воздух также используется в автотермическом процессе Копперс—Хаше . По процессу, описанному Мак-Кормиком, можно газифицировать тяжелые углеводородные масла, тогда как по процессу Копперс—Хаше можно газифицировать лишь метан, этан, пропан и бутан. Недостатком газа, получаемого в любом из этих процессов, является высокое содержание азота, что в свою очередь вызывает увеличение удельного веса газа. Высокий y [,eльный вес затрудняет использование такого газа для газоснабжения в том случае, если он не смешивается с газами из других источников. [c.330]

Фотометр пламенный лабораторный ФШ1-1 — фильтровый фотометр для количественного определения калия, натрия и кальция в растворах источником возбуждения спектров служит пламя горючей смеси пропан — бутан — воздух. Для выделения спектральных линий определяемых элементов испольг-зуют интерференционные светофильтры с максимумами светопоглощения (нм) для калия 785, кальция 622 и натрия 589. Мешающие излучения поглощаются адсорбционными светофильтрами. Продолжительность одного измерения около 30 с. В пламенном фотометре ФПЛ-1 фотоприемником является фотоэлемент Ф-9, а выходной сигнал фиксируется стрелочным амперметром М-266-М. Нижние пределы определеиия для калия и натрия 0,5 мкг/мл (или 5 10 %), а для кальция 5 мкг/мл (5 10" %). Определения вьтолняют по градуировочным графикам. [c.375]

Низкотемпературные пламена. В низкотемпературных пламенах наблюдается увеличение чувствительности определения тех металлов, соединения которых диссоциируют при низких температурах. Кроме того, для легко ионизируемых элементов в этих пламенах степень ионизации уменьшается. Поэтому использование для определения рубидия пламен с температурой более низкой, чем температура пламени воздух — ацетилен, по-видимому, создает определенные аналитические преимущества. Как и ожидалось, в пламени пропан —бутан — воздух чувствительность определения рубидия составила 0,12 лгкг/лл, в то время как в пламени воздух — ацетилен — 0,25 мкг мл (в обоих случаях исследуемые растворы содержали только рубидий). Однако величина шума в низкотемпературных пламенах была в 10 раз больше, очевидно, вследствие механической нестабильности пламени. Поэтому не удавалось воспользоваться преимуществами метода расширения шкалы, так что предел обнаружения в пламени воздух — ацетилен имел более низкое значение. В пламени пропан — бутан — воздух по мере его обогащения абсорбция уменьшалась. Максимальное ее значение наблюдалось в ближайших к поверхности горелки областях. При использовании пламени воздух — ацетилен величина отношения топливо — воздух не оказывала заметного влияния на абсорбцию рубидия. [c.124]