Марганец сернокислый растворе

При объемных методах марганец окисляют до семивалентного в горячем сернокислом растворе надсернокислым аммонием в присутствии катализатора — ионов серебра. Без катализатора марганец окисляется персульфатом до двуокиси. Для полного окисления марганца достаточно 5—10 мг азотнокислого серебра. [c.174]

Марганец сернокислый, водный раствор [c.190]

Электролиз разбавленных сернокислых растворов обеспечивает количественное выделение В1, Сё, Сг, Со, Оа, Ое, Аи, 1п, 1г, Ре, Н , Мо, N1, Рё, Р1, Ро, Не, НИ, Ag, Т1, 5п и 2п. Количественно выделяясь из раствора, мышьяк, свинец, осмий и селен не переходят полностью в катодную ртуть. Сурьма, марганец и рутений осаждаются неполностью, а остальные элементы совершенно не осаждаются из кислого раствора на ртутном катоде [8, стр. 58]. [c.339]

Марганец сернокислый (очищенный раствор), 300 г/л М г.50 11,27 10,0 112,70 [c.71]

При электролизе на ртутном катоде можно выделить из разбавленного сернокислого раствора большие количества мышьяка, сурьмы, висмута, кадмия, хрома, кобальта, меди, галлия, германия, индия, железа, свинца, ртути, молибдена, никеля, рения, селена, серебра, теллура, олова, цинка, золота и платиновых металлов, исключая рутений. Марганец выделяется частично. В растворе остаются алюминий, бериллий, магний, фосфор, титан, ванадий, цирконий, щелочно-земельные и редкоземельные металлы. [c.40]

Рассмотрим изменение скорости и характер протекания электродной реакции в зависимости от склонности металла электрода к пассивированию на примере осаждения марганца из его сернокислых растворое [26]. Как известно, марганец не удается выделить из растворов его сернокислых солей без добавок сульфата аммония. В отсутствие аммония при значительной катодной поляризации на электроде выделяется только водород, а восстановление ионов марганца не происходит, так как в этих условиях марганец легко пассивируется. При добавлении к электролиту сернокислого аммония происходит активирование поверхности марганца, на что указывает увеличение саморастворения марганца с увеличением концентрации сульфата аммония. [c.188]

Такой экстрагент (например, раствор ал кил фосфорных кислот в керосине) экстрагирует практически нацело индий из сернокислых растворов самой различной кислотности (коэффициент распределения индия при увеличении кислотности от 2 до 20 н. уменьшается примерно от 4000 до 1000). В то же время сопутствующие индию элементы, такие, как цинк, кадмий, медь, никель, марганец, мышьяк, а также двухвалентное железо, экстрагируются только из слабокислых растворов. Их коэффициенты распределения, достигающие 20—60 при pH 2,5—5, быстро уменьшаются с увеличением кислотности и равны 10- —10 при pH < О [99]. Совместно с индием экстрагируются лишь трехвалентное железо, олово и трехвалентная сурьма. Поэтому перед экстракцией железо обязательно должно [c.191]

Трехвалентный хром (Сг +), марганец, железо (Ре +), титан, никель, медь и цинк определяют в сернокислом растворе. Для этого оба фильтра помещают в фарфоровый тигель, подсушивают на воздухе и ставят в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру до 750—800 °С. Когда фильтры, сгорят, тигель вынимают из муфельной печи и по охлаждении остаток тщательно смешивают и растирают лопаточкой с 0,5— [c.304]

Марганец сернокислый, 10%-ный водный раствор. [c.280]

Вторая группа включает анионы-восстановители, которые в водных растворах способны восстанавливать иод Ь до иодид-ионов Г или обесцвечивают водный сернокислый раствор перманганата калия КМПО4, восстанавливая марганец(УП) в перманганат-ионе MnO до марганца(П) — катионов Мп ". В табл. 16.2 перечислены 11 таких анионов-восстановителей сульфид-анион S ", сульфит-анион SO,", тиосульфат-анион SjOj-, арсенит-анион AsO, , нитрит-анион N ) , (иногда е)о [c.421]

К азотнокислому или сернокислому раствору, содержащему марганец, прибавляют нитрат серебра и при нагревании окисляют марганец персульфатом аммония [c.353]

Определение марганца в силикатных породах ведут обычно из аликвотной части раствора, полученного при общем ходе анализа. Если при анализе силиката получен сернокислый или азотнокислый раствор, то отбирают часть его и определяют марганец, как описано в п. а , с той лишь разницей, что определение ведут в присутствии фосфорной кислоты. Если же при анализе силиката получен солянокислый раствор, то часть такого раствора выпаривают после добавления серной кислоты до выделения паров последней, охлаждают, разбавляют водой. Выпаривание до белых паров повторяют, после чего определяют марганец в сернокислом растворе, как указано в п. а . [c.356]

Образующиеся осадки этих металлов имеют крупнозернистую структуру или растут в виде отдельных изолированных кристаллов (или агрегатов кристаллов), ориентированных по линиям поступления ионов (например, осадки свинца, серебра из азотнокислых растворов, олова из сернокислых растворов и др.). Только в присутствии определенных для данного электролита поверхностно-активных веществ (ПАВ), вызывающих сильное торможение процесса, некоторые из этих металлов образуют мелкозернистые осадки, часто с неориентированными субмикроскопическими частицами. Наоборот, металлы группы железа, платины, а также хром и марганец выделяются из растворов простых солей даже в отсутствие ПАВ с высоким перенапряжением и образуют мелкозернистые осадки. [c.242]

Калий бромистый, ч.д.а., ГОСТ 4160—48, 40%-ный раствор. Марганец сернокислый, ч.д.а.. ГОСТ 435—41, 0,1%-ный раствор. [c.118]

Марганец сернокислый, 5%-ный раствор. [c.68]

Марганец сернокислый, ГОСТ 3885—54, ч. д. а., 0,1 %-ный раствор. [c.67]

Марганец сернокислый, 10% раствор. [c.14]

Влияние природы и концентрации ионов металлов. Как известно, ионы РЬ, 8п, В1, Те, Сс1, Си, Ag и других металлов восстанавливаются на катоде из растворов простых солей в отсутствие специальных добавок при сравнительно малой, а некоторые из нух (РЬ, 5п, Ад) при едва заметной, катодной поляризации. Образующиеся осадки этих металлов имеют крупнозернистую структуру или растут в виде отдельных изолированных кристаллов (или агрегатов кристаллов), ориентированных по линиям поступления ионов, как, например, осадки свинца, серебра из азотнокислых растворов, олова из сернокислых растворов и др. Только в присутствии определенных для дачного электролита поверхностно-актий-ных вендеств (ПАВ), вызывающих сильное торможение процесса, некоторые из этих металлов образуют мелкозернистые осадки, часто с ориентированными субмикроскопическими частицами. Наоборот, металлы группы железа, платины, а также хром и марганец выделяются из растворов простых солей даже в отсутствие ПАВ с высоким перенапряжением и образуют очень мелкозернистые осадки с волокнистой структурой. [c.340]

Из части фильтрата получают пасту МпСОз л осаждают Fe в остальной части раствора, как описано в разд. Марганец сернокислый , пригото-вление, п. 2. Затем раствор упаривают, фильтруют, снова упаривают до образования сплошной кристаллической пленки и кристаллизуют при комнатной температуре. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, сушат при температуре ниже 40 С и переносят в банку с притертой пробкой. [c.230]

Марганец отделяют дистилляцией в виде НМПО4 из горячих сернокислых растворов, содержащих перйодат калия [1323, 1471]. [c.153]

Электролизом водных растворов на твердых электродах Аи, Рь, Си можно отделить ртуть от многих металлов. Электролитически ртуть можно отделить в сернокислом растворе от Сс1, 2п, А1, Ге, и, Мп, N1 в азотнокислом растворе —от Сс1, Т1, Зе, 2п, А1, Ге и Мп, Сг, №, Со в цианистых растворах — от С(1, РЬ, Р [, Мо, Зе, гп, N1, Со, Аз, ЗЬ, Зп, У, Оз [589, 756]. Для отделения ртути от железа в цианидном растворе нужно предварительно перевести Ге (III) в Ге (II). Электролизом фосфорнокислых растворов ртуть отделяется от 2п, Мп, N1, Со. Марганец отделяется от ртути в аммиачных растворах. От Аз, ЗЬ, Зп, XV ртуть отделяется без затруднений в аммиачно-тартратной щелочной среде от ЗЬ (V) и Зп ртуть отделяется во фтористоводородном растворе. [c.73]

Терефталевая кислота, этиленгликоль Полиэтилентере- фталат Уксуснокислый марганец — сернокислая сурьма — фосфористая кислота в 10%-пом растворе гидроокиси триметилбензиламмония, Р < 1 торр [256] Мп(СНзСОО)з—ЗЬ Оз [257] [c.898]

Нитраты, окислители, большинство тяжелых металлов, кадмий, марганец и избыточные количества железа должны отсутствовать Тяжелые металлы могут быть удалены кипячением с тиосульфатом натрия в разбавленном сернокислом растворе или добавлением к 0,5—1%-пому по содержанию свободной серной кислоты анализируемому раствору нескольких кусочков алюминия, з ипячением в течение получаса, фильтрованием через фильтр, на дно которого положено несколько кусочков алюминия, и промыванием холодной 1Юдой. Ни одним из этих методов полное отделение кадмия не достигается, и его надо удалять либо электролизом из раствора, содержащего 5% серной кислоты по объему, при силе тока 1 а, на катоде, предварительно покрытом кадмием, либо осаждением сероводородом. Последнее производится насыщением сероводородом раствора, содержащего 10—12% по объему серной кислоты. Если осадок не появляется, прибавляют по каплям аммиак до образования осадка и затем снова пропускают сероводород в течение нескольких минут. Раствор затем нагревают до 70—90° С, продолжая пропускать сероводород, фильтруют, промывают осадок холодным 8—10%-ным по объему раствором серной кислоты и, наконец, водой. [c.490]

Из других методов отделения ряда элементов от марганца следует отметить осаждение купферондм (стр. 143), в результате которого железо, титан, цирконий и ванадий могут быть количественно отделены от марганца электролиз с ртутным катодом в разбавленном сернокислом растворе (стр. 165), при котором осаждаются железо, хром, никель и молибден, а марганец оста ется в растворе извлечение железа и молибдена из солянокислых растворов из хлоридов эфиром (стр. 161) и осаждение железа, алюминия и хрома карбонатом бария. [c.497]

Ванадий количественно окисляется до пятивалентного при действии бромата калия на растворы, содержащие аммонийные соли и соляную кислоту соответствующей концентрации В этих условиях фольфрам, молибден и хром переходят в шестивалентное состояние, а марганец остается двухвалентным. На 200 мл разбавленного сернокислого раствора, содержащего 4 г железа, 10 мг ванадия и 40 мг хрома, требуется 6 мл соляной кислоты, 5 г сульфата аммония и 2 г бромата калия. Раствор нагревают до 25—60 С в течение 15 мин, затем кипятят 10 мин для разрушения избытка бромата [c.515]

Персульфатньш метод. Этот метод основан на измерении интенсивности желтой окраски сернокислого раствора, содержаш его церий (IV), полученный в результате окисления персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра. Другие редкоземельные элементы не оказывают влияния на определение. Марганец и хром, окисляюш,иеся в этих условиях соответственно до перманганата и хромата, должны отсутствовать. Мешают определению также хлориды, фториды и фосфаты. [c.633]

Метод основан на окислении марганца перйодатом калия в сернокислом растворе до семивалентного состояния. Предварительно марганец выделяют в виде гидрата двуокиси марганца из щелочного раствора в присутствии надссфнокислого аммония как окислителя, совместно с гидратом окиси магния в качестве коллектора. [c.281]

Марганец сернокислый в растворе, Мп504,—отход в производстве активированного пиролюзита (ГАП). Применяют для получения электролитической двуокиси марганца. Уд. вес—не менее 1,28 г см . Содержание сернокислого марганца в растворе должно быть не менее 300 г л или в пересчете на МпЗО -бНзО— не менее 480 г/л. Свободная серная кислота должна отсутствовать. [c.166]

Марганец(П) образует соли со всеми известными анионами. Большинство из них растворимо в воде, за исключением фосфата и карбоната, отличающихся незначительной растворимостью. Многие соли образуют кристаллогидраты. Безводные соли можно в общем случае получить сухим способом или в неводных растворителях. Так, Mn lo получают взаимодействием хлора или НС1 с металлом, окислом или карбонатом. Сульфат MnS04 можно получить выпариванием сернокислого раствора. Он отличается высокой устойчивостью и может быть использован для анализа на марганец при условии, что в растворе отсутствуют другие катионы, образующие нелетучие сульфаты. [c.247]

Марганец. Наиболее распространенный метод определения марганца в почвах — фотоколориметрический, основанный на измерении интенсивности окраски марганцевой кислоты, образующейся при окислении Мп до МПО4 персульфатом аммония в сернокислом растворе, содержащем азотнокислое серебро и фосфорную кислоту. Существует несколько вариантов определения марганца в почвах таким способом. Нами опробован на большом количестве образцов почв и применяется следующий вариант определения валового содержания марганца в почвах (Добрицкая, 1958). [c.66]

При этом образуется сульфат двухвалентного марганца. После отделения октапона сернокислый раствор сульфата двухвалентного марганца подается в электролизер, где на аподе двухвалентный марганец окисляется в трехвалентный. Раствор сульфата трехвалентпого марганца вторично подается в реактор. [c.102]

Реактивы и их приготовление. 1. Сернокислый шлифы марганец (Мп504) раствор. Приготовление. [c.257]

Ре (2) — Мп (2) с помощью КМПО4 (или КаСгоО,). В сернокислом растворе при 18° титруют Ре см. определение железа по методу 3 (стр. 523) затем прибавляют 8 г КР/ЮО мл и титруют Мп см. определение Мп 2 (стр. 529) Расчет израсходованное количество титрованного раствора до 1 скачка [Ре (2)/Ре (3)] =а мл от 1-го до 2-го скачка (первоначально содержавшийся марганец -)- образовавшийся при титровании железа) = Ь мл тогда [c.525]

Церий (III) можно легко окислить до четырехвалентного персульфатом аммония в горячем разбавленном сернокислом растворе в присутствии ионов серебра в качестве катализатора. Так как хром и марганец в этих условиях также окисляются в сильно окрашенные хромат и перманганат, то в растворе не должны присутствовать заметные количества этих металлов. Хлориды, фториды и фосфаты должны отсутствовать. Влияние железа (III) и других окрашенных ионов, присутствующих в малых количествах, можно компенсировать, помещая аликвотную часть анализируемого раствора, не окисленную персульфатом, в контрольную кювету фотометра. Можно также добавить аплю перекиси водорода для восстановления церия (IV) до бесцветного церия (III) и найти увеличение прозрачности, соответствующее церию (IV). [c.509]

Марганец сернокислый, стандартный раствор 2,05 г сернокислого марганца (Мп504 5НгО) растворяют в воде, прозрачный раствор переводят в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 30 М.Л серной кислоты (плотность 1,84), доводят водой до метки и перемешивают. Титр раствора устанавливают объемным серебряно-персульфатным методом. Из этого раствора путем разбавления готовят раствор с содержанием 0,001 мг/мл Мп. [c.26]

Сущность метода. Определение индия в магниевых сплавах выполняют фотометрированием изобутанольных экстрактов комплексных соединений индия с 1-(2-ниридилазо)-2-нафтолом (ПАН) из сернокислых растворов при pH = 4,5 ч- 5,0. Присутствующие часто в сплавах алюминий, цирконий, торий, марганец и редкоземельные элементы не влияют на результаты определения. Метод позволяет определять индий при его содержании в сплаве от 0,1 до 1%. Продолжительность анализа 40—50 мин. Точность определений 0,02—0,01%. [c.235]

Сущность метода. Церий в сплавах на основе магния в количествах сотых долей процента и более определяют фотометрированием в области 320 нм ммк) сернокислых растворов материалов, окисленных двуокисью свинца. В условиях анализа церий окисляется до четырехвалентного, а марганец — до семивалентного состояния. В процессе фильтрования растворов марганец раскисляется до четырехвалентной формы. На оставшиеся в незначительных количествах ионы МПО4 вводят поправки, дополнительно фотометрируя растворы в области 264 [c.264]

Марганец сернокислый Мп304 (водные растворы концентрация до 39%) [c.430]

Марганец (VII). Перманганат, применяемый в кулонометрических титрованиях, генерируют из MnS04 в сернокислых растворах. При электролизе таких растворов наряду с МпОГ могут выделяться кислород и двуокись марганца. Однако в том случае, если потенциал рабочего электрода находится в пределах 1,43— 1,62 в относительно н. к. э., а генерирование ведут при силе тока - 9 ма и содержании в анолите >3,6 н. H2SO4 и 0,02—0,45 М MnS04, на платиновом аноде полу-чаются только перманганат-ионы [460—462]. [c.51]

Миллиграммовые количества Т1 + и с ошибкой < 1 отн.% определяют с использованием хинона, генерируемого окислением гидрохинона на платиновом аноде в сернокислых растворах (0,1—10 н. по Н2504). Определению ванадия мешают хром и молибден, но не мешают титан и марганец [846]. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология