Гипохлорит калия, получение

Полученный таким путем раствор солей хлорноватистой и соляной кислот применяется для беления его белящие свойства обусловливаются тем, что гипохлорит калия легко разлагается уже прн действии диоксида углерода, находящегося в воздухе, причем образуется хлорноватистая кислота [c.367]

Серная кислота, 0,1 н. и Зн. растворы. 6. Муравьинокислый натрий, 20%-ный раствор. 7. Бромная вода. 8. Мочевина (ч. д. а.), 0,5%-ный раствор. 9. Хлористый натрий без брома и йода насыщенный раствор. Приготовление. Для получения хлористого натрия свободного от брома и йода химически чистый хлористый натрий перекристаллизовывают 2 раза. Первую кристаллизацию проводят из раствора, подкисленного соляной кислотой, которая предварительно была освобождена от брома и йода перегонкой. Вторую кристаллизацию проводят пропусканием газообразного хлористого водорода через насыщенный раствор хлористого натрия. Хлористый водород получают, действуя серной кислотой (х. ч) на хлористый натрий, который был 1 раз перекристаллизован. Полученный хлористый водород сначала очищают, а потом направляют в раствор хлористого натрия. Для очистки от ионов брома хлористый водород пропускают через раствор бихромата калия в концентрированной серной кислоте. Для очистки от свободного брома и ионов йода хлористый водород пропускают через металлическую ртуть. Осадок хлористого натрия, выпадающий при пропускании хлористого водорода через его раствор, отфильтровывают на стеклянном фильтре №4, высушивают и прокаливают при 200—250°С. 10. Гипохлорит калия или натрия, раствор. Приготовление. Через 100 мл 12%-ного раствора едкого натра (или едкого кали) медленно пропускают газообразный хлор, который получают действием соляной кислотой (без брома и йода) на перманганат калия. Раствор едкого натра во время пропускания хлора охлаждают смесью льда с солью до —7°С. Через 30 мин прекращают пропускать хлор и отбирают пробу для определения щелочности раствора, которая должна составлять 0,2—0,3 н. Раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре 16—18°С, тогда его свойства не изменяются в течение года. Щелочность раствора гипохлорита натрия определяют следующим образом. В коническую колбу вместимостью 250 мл, соблюдая последовательность, вливают 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, 0,5 г йодистого калия и 1 мл раствора гипохлорита. Выделившийся свободный йод оттитровывают 0,1 н. раствором гипосульфита натрия в присутствии крахмала. Затем к раствору добавляют несколько капель метилового оранжевого и титруют остаток 0,1 н. раствора [c.103]

Дл51 получения калия, бария, рубидия и цезия электролиз расплавов практически не применяется из-за высокой химической активности этих металлов и больиюй их растворимости в расплавленных солях. Метод электролиза широко используется для получения гидроксидов щелочных элементов. Рассмотрим электролиз водного раствора хлорида натрия с целью получения гидроксида натрия. В ходе электролиза на катоде разряжаются ионы водорода и одновременно вблизи катода накапливаются ионы натрия и гидроксид-ионы, т. е. получается гидроксид натрия на аноде выделяется хлор. Очень важно, чтобы продукты электролиза не смешивались, так как гидроксид натрия легко взаимодействует с хлором в результате образуются хлорид и гипохлорит натрия [c.678]

Кислородные соединения галогенов. Прибор для получения гипохлорита натрия (см. рис. 94). Хлорная вода. Лакмус нейтральный. Нитрат серебра. Фуксин. Хлорид натрия. Гипохлорит кальция (хлорная известь). Соляная кислота, концентрированная. Хлорид кобальта. Бертолетова соль. Иодид калия. Серная кислота. Бромная вода. Едкий натр. Едкое кали. Иод, твердый. Иодид калия. Хлорная вода. [c.177]

К серебряным остаткам добавляют в избытке хлороводородную кислоту, раствор взбалтывают и после отстаивания промывают 2—3 раза способом декантации для удаления основной части различных солей, находящихся в растворе. Осадок серебра может состоять не только из хлоридов, но и из бромидов и иодидов, которые восстанавливаются хуже и почти нерастворимы в аммиаке поэтому эти соли переводят в хлориды. Для этого к осадку добавляют воду и через взвесь пропускают хлор или добавляют в избытке гипохлорит натрия или гипохлорит калия. Продолжая пропускать хлор, взвесь нагревают. Бром и иод частично улетучиваются или переходят в растворимые иодаты и броматы. Взвесь еще промывают 1—2 раза, приливают 2—3-процентный раствор серной кислоты и добавляют в избытке цинковую пыль или гранулированный цинк. Особенно быстро реакция идет с цинковой пылью. Смесь оставляют стоять на сутки. Время от времени ее взбалтывают. Раствор с осадка сливают, кусочки цинка отбирают. В осадок переходят также и некоторые другие металлы, имевшиеся в растворе, в частности медь. Для растворения примеси цинка к осадку приливают 2—3-процентный раствор серной кислоты, некоторое время его выдерживают и тщательно промывают методом декантации. Полученное серебро обладает достаточной чистотой и в дальнейшем перерабатывается на нитрат серебра. [c.127]

Калия гипохлорит, 1 М раствор. Может быть получен путем насыщения [c.31]

Наиболее современным способом получения хлороформа является электролитический способ, основанный на том же принципе, что и предыдущие методы. Исходными продуктами также служат спирт или ацетон. Спирт или ацетон смешивают с раствором хлорида калия или натрия, смесь помещают в аппарат, нагревают до 60 °С и подвергают электролизу (сила тока 3—4 А). Под действием электрического тока хлорид натрия переходит в гипохлорит и гидроксид натрия NaO l и NaOH, которые реагируют со спиртом (или ацетоном). Схематично процесс электролиза можно изобразить следующим образом [c.159]

Химический способ получения хлората калия заключается в том, что известковое молоко подвергают хлорированию, причем первоначально в растворе образуется гипохлорит кальция [c.166]

Ларсен и Росс [598] сообщили, что им не удалось определить рутений по окраске рутената, полученного при поглощении четырехокиси рутения 9 М раствором едкого натра, так как при этом иногда образуется нерастворимая двуокись рутения. Стонер [599] использовал зелено-желтый раствор перрутената калия для определения 0,1 —12 мг рутения в объеме 100 мл. Четырехокись рутения отгоняли из смеси, содержащей хлорную и фосфорную кислоты, висмутат натрия и следы хлоридов, и поглощали раствором едкого кали. После разбавления и выдерживания раствора в течение 30 мин измеряли оптическую плотность при 380 ммк. Предполагают, что при перегонке выделяется хлор, который в щелочном дистиллате превращается в гипохлорит и окисляет рутений (VI) до перрутената. Гипохлорит имеет полосу поглощения при 296 ммк, поэтому его количество в щелочном дистиллате должно быть сведено к минимуму. Для этого необходимо контролировать количество хлоридов в растворе, из которого отгоняют рутений. Кроме хлоридов, мешают небольшие количества азотной кислоты. [c.164]

Эти методы получают все более широкое распространение для получения хлората натрия, калия и других хлоратов. По одному из вариантов электролизу подвергается слабокислый раствор Поваренной соли в электролизерах без диафрагмы при температуре 75—80°. При этом образующиеся на аноде хлор, а на катоде едкий натр реагируют между собой. Получающийся гипохлорит натрия в кислой среде быстро превращается в хлорат. Одновременно происходит разряд ионов ОСГ, которые обладают менее высоким анодным потенциалом, чем СГ, и поэтому легче окисляются на аноде, превращаясь в ионы СЮз. Для защиты от катодного восстановления ионов ОСГ и сохранения катодов от разрушения в электролит вводится небольшая добавка бихромата натрия. Общий выход хлората по току достигает 90—95%. Материалом для анодов служит платина, магнетит, уголь или графит, а для катодов — железо и другие металлы. [c.661]

Калия гипохлорит, кристаллический, ч, 1 М раствор. При отсутствии гипохлорита калия можно использовать раствор, полученный насыщением на холоду 2 Лf раствора гидроксида калия газообразным хлором. [c.32]

Получение хлорида кальция из отходов других производств [7, 11]. Значительную долю товарного хлорида кальция получают как побочный продукт производств кальцинированной соды, гипохлорита кальция и бертолетовой соли. Последние два источника мало перспективны. Химический способ получения хлората калия хлорированием известкового молока, при котором в маточных щелоках содержится много СаСЬ, применяют довольно редко. Бертолетову соль целесообразно получать электрохимическим способом. В производстве гипохлорита кальция преобладающее значение получил известково-каустический способ. При этом способе маточные растворы, содержащие Са(СЮ)2 и Na l, лучше перерабатывать на сухой низкопроцентный гипохлорит кальция [8]. [c.98]

Окисление солей железа (И) в соли железа (И1) можно проводить воздухом, раствором перманганата натрия или калия, белильной известью или гипохлоритом натрия. Наиболее доступными и дешевыми окислителями являются белильная известь и гипохлорит натрия. Для получения раствора гипохлорита натрия обрабатывают белильную известь раствором соды [c.198]

Полученные экспериментальные данные позволяют расположить в ряд по устойчивости против действия Н -ионов все изученные окислители, кроме трех—гипохлорита, перманганата и перйодата. Поскольку эти вещества окисляют иодид при pH >9, когда протекает гидролиз иода, то сравнение их между собой оказывается затруднительным. Поэтому было изучено действие этих окислителей на более слабый восстановитель — бромид. Концентрация окислителей в реакционной среде была 0.01 н., а бромистого калия — 0.3 н. Время наблюдения 5 минут. Оказалось, что перманганат и перйодат практически перестают действовать на бромид при pH 4.0, тогда как гипохлорит заметно окисляет бромид еще при pH 9. [c.1258]

Полученный таким способом раствор калия хлорида и гипохлорита называете жавелевой водой. Она применяется для отбеливания тканей. Ее отбеливающие свойства обусловлены тем, что калий гипохлорит взаимодействует с углерода(IV) оксидом воздуха в присутствии воды [c.380]

В процессе электролиза около 5—10 кг/м КС1 переходит в хлорат и гипохлорит. Раствор, выходящий из электролизеров, направляют в реакторы, в которых основная масса образовавшегося в процессе электролиза КСЮ переходит в хлорат. Время пребывания раствора в реакторе около 7 ч. Полученный хлорид-хлоратный раствор очищают от активного хлора и охлаждают до 15—20 °С путем распыления в колонне, продуваемой воздухом. При охлаждении хлорат калия кристаллизуется и далее направляется на центрифугирование. Полученный при этом маточный раствор донасыщают КС1, очищают от примесей и направляют на электролиз. [c.154]

Общий метод получения кетонов основан на реакции окисления вторичных спиртов четырехокисью рутения [3]1 Позднее оп был применен для окисления углеводов [4, 5], что позволило синтезировать ряд сахаров, содержащих кетогруппы [6—И] . В первоначальном варианте метода окисление проводилось эквивалентным количеством четырехокиси рутения при этом реакция часто сопровождалась переокислением образующихся кетонов до соответствующих лактонов. Побочная реакция и большой расход дорогого реагента являются главными недостатками рассматриваемого варианта методики. Оба эти недостатка были устранены Джонсом с сотр. [12—14], которые предложили рроводить окисление перйодатом калия в буферном растворе в присутствии карбоната калия и каталитического количества двуокиси рутения. Значительно быстрее окисление протекает при использовании гипохлорита натрия (или С12). В этом случае необходимость в буферном растворе отпадает, однако в молекуле сахара не должно быть защитных группировок, чувствительных к действию разбавленного раствора гипохлори-та натрия [15, 16]. [c.261]

Окисление закисных солей железа в окисные можно производить воздухом, азотной кислотой, раствором марганцовокислого натрия или калия, белильной известью или гипохлоритом натрия. Наиболее доступными и дешевыми окислителями являются белильная известь и гипохлорит натрия NaO l. Для получения раствора гипохлорита натрия в чане 13 растворяют белильную известь и полученный раствор обрабатывают содой [c.216]

Америций в o TOi H окисления 5+ впервые получен Вернером и Перлменом [54] окислением америция (III) в водном растворе карбоната калия гипохлоритом. Осаждается нерастворимая двойная соль америция (V) и карбоната калия [двойные карбонаты америция (V) описываются подробно в разд. 5 этой главы]. Наиболее благоприятными условиями для окисления до пятивалентного состояния являются 4 М карбонат калия, 1 М гипохлорит натрия при температуре 95° С в течение 1 ч. Можно применять другие окислители, например персульфат и озон. Растворы америция (V) можно приготовить также восстановлением америция (VI) хлорид- или бромид-ионами. Это является удобным методом, поскольку при окислении америция (III) в кислом растворе образуется америций (VI), а не америций (V). Америций (V) легче окисляется до шестивалентного состояния, чем америций (III) до пятивалентного. [c.405]

В работе [194] описано получение и-нитрозобензола в воде путем окисления суспензии и-хинондиоксима хлоридом железа (III) при 80 °С или хлором при 90 °С (выход 90-92%). В качестве окислителя может применяться 30-35% ная азотная кислота (а. с. 395360 СССР), смесь пероксида водорода и соляной кислоты [195], гипохлорит или гипобро-мит натрия (пат. 2419976 США). В последнем случае и-динитрозобензо-лы получают окислением щелочного раствора и-хинондиоксима или и-толухшондиоксима при — 5 °С. Выход и-динитрозобензола составляет 86 %, а 2-метил-1,4 динитрозобензола 68 %. В щелочном растворе п-хинон-диоксим окисляется также феррицианидом калия [196, с. 222]. Можно предположить, что при окислении дихиноилтетроксима образуется [c.117]