Асимметрия частиц

Скорость оседания зависит от положения частицы в жидкой среде. Отклонения эквивалентных размеров частиц неправильной формы от размеров таких же шарообразных частиц в общем случае невелики и большого практического значения не имеют, за исключением очень малых а/с, а также случаев оседания в направ лении, перпендикулярном к главной оси симметрии (табл. 67) Определены значения отклонений эквивалентных размеров ча стиц, полученных на основании определения скорости оседания от истинных размеров (табл. 68). Эксперименты проведены с ча стицами заведомо нешарообразной формы. Небольшие отклоне ния от шарообразной формы не оказывают заметного влияния на эквивалентный размер. Наибольшее различие возникает при сильной асимметрий частиц, например в случае палочкообразной или пластинчатой их формы. На скорость оседания частиц влияет их внутренняя структура, наличие на поверхности раздела частица— среда пленок посторонних веществ или прилипших слоев, пузырьков воздуха или других частиц с иной плотностью, шероховатость частиц. [c.169]

Рис. 38. Изменение характеристической вязкости (сплошные кривые) и асимметрии частиц (отношение полуосей е/а — пунктирные кривые) желатина при механодеструкции

Зависимость вязкости от концентрации, представленная на рнс. 88 и 89, показывает уменьшение асимметрии частиц продуктов деструкции, особенно заметное для желатина. Но различие [c.121]

Например, если анизотропия прочности волокнистых белковых структур (например, кожи) определяется параметрами их морфологической макроструктуры, то при измельчении их до размеров элементарных волокон асимметрия частиц зависит от этих параметров с поправкой на возможное разрушение последних в поперечном направлении. На этой стадии продукт измельчения кожи имеет вид тонкой волокнистой массы. [c.317]

Агрегирование ПАВ сопровождается резким увеличением светорассеяния, и в этом методе ККМ определяется по резкому увеличению наклона кривой светорассеяние — концентрация. Если вещество содержит даже очень малое количество примесей, таких, как додеканол, это сильно сказывается на результатах. Необходимо также очень тщательное удаление из раствора частиц пыли. Преимущество измерений светорассеяния заключается в том, что они позволяют, кроме ККМ, определять также числа агрегации мицелл [83—91]. Кроме того, они дают возможность из наклона кривой светорассеяние — концентрация [87, 88] установить степень асимметрии частиц [92] и величину заряда мицелл. На результаты измерений влияет контакт раствора со стеклом, что было обнаружено при фильтрации, а также присутствие в атмосфере помещения небольших количеств паров органических веществ [93]. Метод светорассеяния был использован Накагава с сотрудниками [94, 95] для измерения ККМ и чисел агрегации ряда неионогенных ПАВ в водных растворах. [c.22]

Оптическая активность вызвана асимметрией частиц этих веществ, которые не обладают плоскостью либо центром симметрии. [c.231]

Интересно отметить, что отношение коэффициентов вращательного и поступательного трения при р > 10 определяет квадрат размеров частицы и не зависит от асимметрии частицы [c.54]

Независимое определение и [т]] при большой асимметрии частицы позволяет по формуле 5.14 находить ее молекулярную массу. [c.171]

Существенное изменение свойств наполненных полимеров, особенно реологических и физико-механических, обусловлено не только влиянием наполнителя на структуру и свойства граничного слоя полимера, но и взаи.мо-действием частиц наполнителя между собой. Повышение степени Н. и степени асимметрии частиц наполнителя приводит к их агрегированию вплоть до образования непрерывной сетки, созданной в результате непосредственного контакта частиц наполнителя или слияния адсорбционных слоев полимера, окружающих контактирующие частицы. В результате резко возрастает вязкость материала вплоть до потери текучести. [c.162]

Определение асимметрии частиц. В последнее время большое развитие получили методы ультрацентрифугирования, скорости седиментации и диффузии. Сведберг первый показал, что отношение [c.324]

Растворы белков обладают многими свойствами, которые характерны для лиофильных коллоидных растворов. Молекулы белков не проходят через полупроницаемые мембраны, и это используется для их очистки от низкомолекулярных примесей при помощи диализа. Представляет большой интерес определение размеров, формы белковых молекул и молекулярных весов белков. Для этой цели используется целый ряд физико-химических методов. Так, белки в растворах седиментируют в ультрацентрифугах при ускорениях до 200 ООО g , величины констант седиментации колеблются от 1 Ю до 90—100 сек. Коэффициенты диффузии — в пределах от 0,1 10 до 10- 10 средний удельный объем — около 0,75 см г. Размеры и форму (асимметрию) частиц белка определяют, кроме того, методами светорассеяния, двойного лучепреломления в потоке, измерениями вязкости, коэффициента вращательной диффузии, но, по-видимому, наиболее точно — прямым наблюдением в электронном микроскопе в тех случаях, когда молекулы белка достаточно велики и когда удается преодолеть технические затруднения. Молекулярные веса, кроме названных выше способов, определяют методами осмометрии, гель-фильтрации, исследованием монослоев белков на поверхности жидкой фазы, светорассеяния и др. [c.30]

СКИМ (прочностным) свойствам полимеры измельчаются с образованием частиц с малой асимметрией, и определенных направлений преимущественного разрушения не наблюдается. С увеличением анизотропии прочности в соответствии с соотношением степени измельчения и геометрического порядка факторов, определяющих анизотропию, возрастает асимметрия частиц, образующихся при измельчении. Например, если анизотропия прочности волокнистых белковых структур (например, кожи) определяется параметрами их морфологической макроструктуры, то при измельчении их до размеров элементарных волокон асимметрия частиц зависит от этих параметров с поправкой на возможное разрушение последних в поперечном направлении. На этой стадии продукт измельчения кожи имеет вид тонкой волокнистой массы. [c.190]

На величине f/f отражаются как собственная асимметрия частиц, так и гидратация частиц, влияние которой в необходимых случаях должно особо учитываться. [c.40]

В случаях ламинарного осаждения влияние асимметрии частиц должно учитываться только при весьма неправильной их форме. [c.80]

Приведенные данные показывают, что функция /о(р) весьма чувствительна к изменениям р и потому может быть использована при определении степени асимметрии частиц. [c.102]

Совокупность формул (7.32) и (7.35) позволяет вычислить величину двойного лучепреломления в потоке Ап для раствора жестких эллипсоидальных частиц, если известны их оптические и геометрические свойства. Двойное лучепреломление представляет собой сумму двух эффектов — эффекта собственной анизотропии частиц и эффекта анизотропии формы. Величина и знак первого зависят от величины и знака разности п — в выражении (7.35), тогда как двойное лучепреломление, обусловленное анизотропией формы, всегда положительно (всегда L2>Ll), а величина его зависит от разности — 1, т. е. от осевого отношения р и от разности показателей преломления частицы П1 л 2 и и растворителя п - При п = двойное лучепреломление, обусловленное анизотропией формы, равно нулю. Зависимость величины 2 — 1 от р [по уравнению (7.34)] представлена на рис. 7.9 (кривая /). Как видно из приведенного графика, анизотропия формы с увеличением асимметрии частиц быстро достигает насыщения и практически уже не меняется для значений р, лежащих в области 10 р< оо. [c.517]

Очевидно, что между асимметрией частиц и величиной двойного лучепреломления при течении, измеряемой углом экстинкции или величины (п й — До), должно существовать количественное соотношение, которое, однако, так же сложно, как соотношение между вязкостью и асимметрией. Сюда входит определение коэфициента вращательной диффузии, который для шара равен [c.317]

Влияние асимметрии частиц на диффузию несколько более сложно, чем рассмотренный эффект гидратации. С качественной точки зрения легко видеть, почему асимме- [c.328]

Важным фактором, определяющим направление разрушения полимерных материалов при измельчении и размоле, являются особенности их микро- п макроструктуры, которые обусловливают анизотропию механических овойств. Так, изотропные по механическим (прочностным) свойствам полимеры измельчаются 1с обра-зо1ванием частиц с малой асимметрией, и определенных направлений преимущественного разрушения не наблюдается. С увеличе- нием анизотропии прочности в соответствии с соотношением степени измельчения и геометричвакого порядка факторов, определяющих анздзотропию, возрастает асимметрия частиц, образующих Ся при измельчении. [c.317]

Более разбавленная фаза изотропна, в ней ориентация частиц не зависит от положения ближайших соседей. Более концентрированная фаза крайне анизотропна, поскольку макромолекулы в ней достаточно хорошо ориентированы относительно некоторой общей оси. Эту фазу называют тактоидной . Разделение фаз в указанном случае происходит только вследствие асимметрии частиц без участия каких-либо специфических межмолекулярных взаимодействий. Когда молекулярная асимметрия возрастает, концентрация полимера в обеих фазах уменьшается однако в тактоидной фазе она никогда не будет значительно больше, чем в сосуществующей с ней изотропной. [c.70]

Таким образом, несмотря на некоторые количественные несоответствия, можно заключить, что образование разбавленной двулучепреломляющей фазы — следствие только асимметрии частиц и происходит по указанным выше причинам. [c.73]

Голи имеют типично к о а г у л я н и о н п у ю структуру, в к-рой контакт между частицами осуществляется через тонкую прослойку дисперсиоииой среды за счет слабых ваи-дор-ваальсовых сил. Характерные свойства такой структуры — малая прочность, пластичность, нек-рая эластичность и тиксотро-п и я, т. е. способность самопроизвольно обратимо восстанавливаться после механич. разрушения. Чем больше анизометрия (асимметрия) частиц, тем при более низком содержании дисперсной фазы возможно Г. [c.295]

В случае систем, содержащих большое количество дисперсных наполнителей, их частицы образуют, как и в наполненных резинах, непрерывную коагуляционную структуру, пронизывающую весь объем. Т. обр., наполненная система состоит из первичной структуры, к-рую образуют частицы наполнителя, и вторичной, создаваемой макромолекулами, ориентированными на поверхности этих частиц и образующими поверхностный слой с измененными свойствами. Это приводит к повышению прочности и одновременному увеличению жесткости композиции в тем большей степени, чем выше дисперсность и асимметрия частиц наполнителя. Предельно возможное Н. определяется из условий сохранения формуемости материала и минимальной толщины граничного слоя. Оно может быть повышено при увеличении размеров частиц наполнителя или изменения распределения частиц по размерам. На этом основано, в частности, получение таких высокона-полненных материалов как графитопласты, аман (см. Антифрикционные полимерные материалы), полимер-бетон. [c.164]

Рис. 24. Изменение характеристической вязкости (сплошные кривые) и асимметрии частиц (отношение полуосей 6/а — пунктирные кривые) желатина при механодеструкцин и 2 — в 5 н. растворе мочевины 3,4 — в воде.

Коллоидные растворы, содержащие палочкообразные (например, золи УгОб) и пластинчатые (например, золи РегОз) частицы, имеют более высокую вязкость, чем равные им по концентрации взвеси шарообразных частиц. Вращение палочкообразных и пластинчатых частиц в броуновском движении приводит к тому, что диаметр их эффективного объема, влияющего на течение жидкости, равен длине частицы. Коэффициент уравнения Эйнштейна возрастает с увеличением асимметрии частиц, т. е. с увеличением отношения их длины к толщине. Были выведены специальные уравнения, связывающие вязкость растворов с асимметрией частиц (Кун, Эйзеншитц, Бургере). Уравнение, предложенное Куном, имеет следующий вид [c.214]

Изменение формы молекул и подвижности цепей полимеров также существенно влияет на вязкость их растворов. Это следует, в частности, из указанного выше влияния асимметрии частиц на вязкость. Электролиты и особенно ион Н+ и 0Н , изменяя взаимодействие и гидратацию полярных групп молекул некоторых высокомолекулярных соединений (белки, полиэлектро-литы), приводят к изменению формы их молекул в растворах, что соответственно отражается на вязкости. [c.216]

Для каждой системы существует предельная концентрация, ниже которой она не способна застудневать, например, при комнатной температуре не удается получить студень желатина из растворов, концентрация которых ниже 0,7—0,9% и студень агар-агара из растворов, содержащих меньше 0,2% сухого вещества. У взвесей игольчатых и палочкообразных коллоидных частиц предельная концентрация застудевания очень низка. Ра-бинерсону удалось получить гели пятиокиси ванадия с концентрацией 0,005% УгОз. Асимметрия частиц — важное условие 9астудневания лиофобных коллоидных растворов. Взвеси шарообразных частиц или не дают гелей, или образуют их в очень ограниченных условиях. [c.221]

Асимметрия частиц и вязкость. Давно уже стало, ясно, что между асимметрией суспендированных частиц и вязкостью суспензии должна существовать связь. Частицы в процессе броуновского движения вертятся и крутятся и поэтому занимают как бы болыпий объем, чем это есть на самом деле. Вращение частиц нарушает направление потока и требует добавочной затраты энергии для поддержания данной скорости течения, что проявляется в увеличении вязкости. [c.304]

Соотношение между асимметрией частиц и вязкостью чрезвычайно сложно, и точного соотношения между этими двумя величинами еще не удалось вывести. Джеффери первый попытался дать теоретическое разрешение вопроса, однако, его уравнения даны в неопределенной форме и не могут быть подвергнуты опытной проверке. Позже уравнения, связывающие вязкость и асимметрию частии, были выведены Эйзеншитцем, Куном, Гутом, Симха, Хаггинсом и Бургерсом. [c.304]

Эйзеншитц вычислил вязкость вытянутых эллипсоидов вращения при наличии или отсутствии броуновского движения. Уравнение Куна выведено при предположении, что суспендированная частица может быть представлена в виде твердой цепи шаров, находящихся друг от друга на расстоянии двух диаметров шара. Такая модель, конечно, но соответствует большинству суспендированных частиц, и было бы странно, если бы уравнение, основывающееся на такой модели, давало подходящие результаты. Хаггинс принял во внимание расстояния химической связи и валентные углы и вывел уравнения для скрученных и не скрученных цепей. Хотя его уравнения, повидимому, достаточно хорошо согласуются с экспериментом, но они имеют ограниченное применение в общей проблеме соотношения между асимметрией частицы и ее вязкостью. Гут и Симха исследовали влияние асимметрии вытянутых или сплюснутых эллипсоидов вращения на вязкость суспензий таких эллипсоидов. Бургере также исследовал влияние асимметрии вытянутых эллипсоидов вращения на вязкость. В следующей главе, посвященной диффузии, мы критически сопоставим некоторые из этих уравнений, но уже [c.304]

Вязкость белковых растворов. Вопрос об асимметрии частиц представляет особый интерес для химии белков. В настоящее время нет пзти для получения вполне достоверных значений асимметрии белковых молекул. Из предыдущего ясно, что должна существовать связь между асимметрией белковых молекул и вязкостью их растворов. Установление этой зависимости потребовало [c.306]

Имеется заметная корреляция между асимметрией частиц и их способностью к тиксотропии. Чем более асимметричны частицы, тем более вероятно, что данное вещество обладает заметной тиксотропией. Фрейндлих, однако, нашел, что сланец из Золнгофена с симметричными частицами образует в воде тиксотропную систему. Вода не необходима для тиксотропии, так как некоторые суспензии тиксотропны и в неводной среде. Например, меркаптобензотиазол в таких жидкостях, как бензол, толуол и бензил, образует тиксотропные системы. Размер частиц является несущественным, если он ниже 5 р. Частицы больше 5д не будут образовывать тиксотроп-ных систем. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология