Фосфаты дегидратированные

Процесс осуществляют в паровой фазе при температуре 350—500 °С. давлении от 0,6 до 5.0 МПа в присутствии различных дегидратирующих катализаторов, в качестве которых предлагают использовать активную окись алюминия, алюмосиликаты, различные фосфаты, окиси тория, цинка, титана, вольфрама, смесь окислов магния и кремния, алюмосиликаты, промотированные фосфатом ртути или сульфидами рения и кобальта. В промышленности наиболее широкое применение находят катализаторы на основе окиси алюминия или кремния. [c.290]

Некоторые исследователи предлагают использовать для данного процесса различные дегидратирующие катализаторы — активную окись алюминия, фосфат бора, борную кислоту и др. [c.316]

Затем формамид дегидратировали в паровой фазе при 350—370° над фосфатом алюминия как катализатором в присутствии большого избытка аммиака [13] [c.378]

Кислые фосфаты при нагревании дегидратируются, например [c.448]

Формовочные смеси плакируют неорганическими связующими — растворимым стеклом или фосфатами, а также растворами кристаллогидратов, растворяющихся (плавящихся) в собственной кристаллизационной воде — твердые связки. Связующее в виде порошка смешивают с песком. После формования, при быстром нагреве до 60—65 °С связующее плавится, что увлажняет смесь, и образует жидкостные связывающие перемычки между песчинками. Дальнейший нагрев до 70—90 °С дегидратирует вяжущее и это приводит к отверждению формовочной смеси [163]. [c.147]

Наибольшее значение для синтеза полиамидов имеет гексаметилендиамин. Существует несколько методов его получения. По одному из них смесь паров адипиновой к-ты и аммиака пропускают над дегидратирующим катализатором (напр., силикагелем или фосфатом бора) при 300—375 °С. Образующийся адипонитрил затем гидрируют в присутствии различных катализаторов [c.59]

Дезаминирование фотогидратов цитозиновых производных протекает медленнее, чем дегидратация. Например, период полупревращения фотогидрата цитидин-З -фосфата при pH 7,5 и 37° С составляет 50 мин за это время 45,5% фотогидрата дегидратируется до Ср и только 4,5% дезаминируется до фотогидрата уридин-З -фосфата 2". Скорость дезаминирования цитидин-З -фосфата зависит от pH среды. В области максимальной скорости процесса дегидратации (pH 5) количество фотогидрата, подвергшегося дезаминированию, минимально (рис. 12.17). [c.666]

Наличие максимальной температуры материала косвенно подтверждается следующими опытными данными. В процессе сушки динатрий-фосфата в прямоточной распылительной сушилке при температурах ti = 500° С и tz == 140° С часть продукта дегидратировалась, хотя его конечная температура на выходе из сушилки не превышала 130° С температура же дегидратации равна 320° С. Причем опытами не было подтверждено, что дегидратировались наиболее мелкие частицы. [c.345]

Гексаметилендиамин получают пропусканием паров адипиновой кислоты и аммиака над дегидратирующим катализатором (например, силикагелем или фосфатом бора) и гидрированием образующегося адиподинитрила в гексаметилендиамин [c.281]

Производство уксусного альдегида и альдоля описано в гл. XV. В Германии гидрирование альдоля в 1,3-бутандиол проводили в жидкой фазе при 50—150° С и 300 атм в присутствии катализатора, который состоял из меди, активированной окисью хрома и нанесенной на силикагель. Тепло, выделявшееся при гидрировании, отводили с помощью взятого в избытке водорода, который циркулировал в системе. Альдоль и водород пропускали совместно через реактор. Поскольку альдоль предварительно не очищали, бутандиол содержал примеси этилового и н-бутилового спиртов, образовавшихся в результате гидрирования незначительных количеств уксусного и кротонового альдегидов. Бутандиол очищали ректификацией на нескольких колонках и дегидратировали в бутадиен в паровой фазе при 280° С и 1 атм над катализатором (фосфат натрия на коксе). [c.205]

Скорость дегидратации зависит or pH и достигает максимального значения при рн 4,5—5. На кинетику дегидратации влияет также природа заместителей при N-1. Так, фотогидрат цитидин-5 -фосфата дегидратируется быстрее, чем фотогидрат цитидин-З -фосфата соответственно и динуклео- [c.666]

Жидкофазная дегидратация используется в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повьи ленных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, оксиальдегиды и оксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные ве-щестпа и в газовой фазе. В качестве катализаторов используют серною кислоту (концентрацией до 70%), фосфорную кислоту, кислые фосфаты кальция или магния, сульфокатиониты (последние при температуре до 150°С). Процесс ведут при температуре от 100 до 160—200 °С и обычном давлении. [c.201]

Если желаемым продуктом является 1,3-бутандиол, альдоль должен по возможности не содержать ацетальдегида, который в противном случае восстанавливается в этиловый спирт в последующей стадии процесса. В методе, который применяли в г. Хюльзе, ацетальдегид димеризовали при 20° в присутствии едкого кали как катализатора, ограничивая степень превращения ацетальдегида 46%. Щелочь затем точно подвергали нейтрализации фосфорной кислотой, удаляя центрифугированием выделившийся кристаллический фосфат калия. Если к ацетальдолю прибавить фосфорной кислоты больше, чем нужно, то при следующей операции, в которой альдоль нагревают до 100°, он дегидратируется в кротоновый альдегид. Если реакция альдоля слишком щелочная, то происходит его дальнейшая конденсация в смолы с высоким молекулярным весом. Присутствие солей сильных кислот [c.301]

Реакцию проводят, пропуская аммиак в расплавленную и нагретую до 200° кислоту в присутствии дегидратирующих катализаторов (фосфата натрия, бора и т. д.) или пропуская смесь паров кислоты и аммиака нри 300—350° через слой катализатора (фосфорная кислота на силикагеле). На рис. XI.4 дана принципиальная схема парофазного процесса [36], при котором выход диамина составляет 80%. Основной побочный продукт 2-цианоциклопентан. С—СН—СНг—СНг—СНг—С=1 Н. [c.683]

Диметилбутадиен-1,3 можно получить из пинакона при действии различных дегидратирующих агентов, таких, как бромистоводородная кислота, окись алюминия и фосфат кальция [23—25] с выходами до 86%. Менее прямой способ синтеза транс-1-фешл-бутадиена-1,3 (выход 72—75%) состоит в кислотном гидролизе (30%-ная серная кислота) аддукта, образующегося из коричного-альдегида и метилмагнийбромида [26] (в качестве ингибитора полимеризации прибавляют следы фенил-р-нафтиламина). [c.89]

Большинство из обычно используемых методов высушивания Б сушильном шкафу не обеспечивают количественной дегидратации многих кристаллогидратов. На рис. 3-14 представлены кривые потери массы для трех кристаллогидратов [174]. Образцы высушивали в сушильном шкафу при 130 и 100 °С, в токе воздуха при 60 °С при пониженном давлении и в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре (20 °С). Как видно из рис. 3-14, два последних метода не пригодны для определения общей воды, однако могут использоваться для определения свободной воды. Особенно большие различия наблюдаются в результатах высушивания при 130 и 100 °С. Например, после высушивания при этих температурах в течение 6 ч образца гексагидрата фосфата магний-аммония, содержащего 44,0% воды, максимальная потеря массы составляет 46,5 и 44,8%, соответственно. Возможно, этот образец содержал некоторое количество более стабильного гидрата, поскольку для этого же кристаллогидрата в работах [222, 246] приводится температура дегидратации 100 °С. Это вполне вероятно, однако при высокой температуре выделяется аммиак [156]. В связи с этим понятно, почему тригидрат фосфата магния, содержащий 37,2% воды, только частично дегидратируется после высушивания в течение 6 ч при 130 °С. Дигидрат сульфата кальция, содержащий 20,9% воды, также теряет только 18,8% воды после высушивания в течение 20 ч при 130 С [174]. При 128 С Са504-2Н20 переходит в по- [c.114]

Циклооктаноноксим (о-Нитрил октено-вой кислоты Фосфорные кислоты или кислые фосфаты на носителях или без них ниже 1 бар, 500—650° С. Аналогично дегидратируются другие циклооксимы и лактамы [223] [c.483]

Во время I мировой войны предпринимались попытки синтезировать каучук. Кириакидес (1914 г.) показал, что изопрен — основная составная часть натурального каучука — может быть получен пропусканием 1,2-эпокси-2-метилбутана пад каолином при 440— 460° С и пониженном давлении [164]. Вместе с тем 2-метилбутан-диол-1,3 можно дегидратировать на фосфате алюминия при 450° С и давлении 15—20 мм рт. ст. [165]. Несколько позднее Остромыс-ленский и Келбасинский [198] получили бутадиен-1,3 конденсацией этилового спирта и ацетальдегида на неочищенной окиси алюминия (в случае очищенной окиси алюминия образуется некоторое количество СН2=С=СНСНз). Оказалось, что бутадиен представляет собой наиболее подходящий мономер для приготовления каучука, и с этого времени его стали интенсивно изучать. [c.123]

По-видимому, очень интересен второй процесс, который энергично разрабатывается Французским нефтяным институтом [24]. Процесс протекает в две стадии (рис. 8), и, как утверждают его создатели, при производстве в полузаводском масштабе выходы продуктов на каждой стадии составляют 90 %. Для полз чения 1 кг изопрена расходуется 0,68 кг метилового спирта, превращаемого в формальдегид, и 1 кг изобутена. Катализатором первой стадии является минеральная кислота, катализатор второй стадии не указан, по-видимому, применяется твердый дегидратирующий катализатор типа фосфата магния. Имеются указания на применение с этой же целью фосфорной кислоты на целитовом носителе [25]. Согласно сообщению Французского нефтяного института, капитальные затраты на строительство установки невелики, и процесс не приводит к образованию никаких других углеводородов Сд кроме изопрена утверждается также, что поскольку все промышленные страны имеют достаточные запасы изобутена и метилового спирта или формальдегида, то этот процесс довольно перспективен. [c.60]

Фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида связывает молекупу фосфорной кислоты, превращаясь в 1,3-дифосфат гидратной формы глицеринового альдегида, который дегидрируется с образованием 1,3 дифосфата глицериновой кислоты. Присоединение второй молекулы фосфорной кислоты к фосфату глицеринового альдегида, по-видимому, необходимо для практически одновременно идущего дегидрирования. Образовавшийся 1,3-дифосфат глицериновой кислоты, отдавая остаток фосфорной кислоты, находившийся при карбоксильной группе, переходит в 3-фосфат глицериновой кислоты. Далее 3-фос-фат под действием фермента фосфоглицеромутазы изомеризуется в 2-фосфат глицериновой кислоты, который действием фермента енолазы дегидратируется и превращается в фосфат енольной формы пировиноградной кислоты, о соединение, теряя фосфатный остаток, превращается в пировиноградную кислоту, дающую уксусный альдегид и СО,. Уксусный альдегид подвергается ферментативному гидрированию и превращается в этиловый спирт. [c.216]

Фосфорный ангидрид взаимодействует с металлами, образуя смесь фосфатов и фосфидов с галогеиидами, кроме фтора, не реагирует дегидратирует многие органические вещества реагирует со спиртами, фенолами, эфирами, алкилфосфатами и др. при сплавлении с основными оксидами образует твердые фосфаты. [c.275]

Сушку ведут горячими газами (вОО—900 °С), которые получают при сжигании природного газа в топке 43 (см. рис. VIII-1). В камеру газы поступают из распределительного коллектора 11 через узкие щели 12, расположенные по периферии камеры. Часть газа вводят в камеру над верхней прокалочной тарелкой. Остальная масса газа подается под верхнюю тарелку и затем череэ центральное отверстие в ней газ поступает в камеру. Распыленные частицы раствора, соприкасаясь с горячими газами, высушиваются и частично прокаливаются. Сухая смесь фосфатов натрия, перемещаясь с одной прокалочной тарелки на другую, температура между которыми поддерживается равной 580—600 °С,. дегидратируется и поступает на охладительные тарелки. [c.207]

По мнению авторов, выделение соединений фосфора из метафосфата объясняется двумя причинами каталитическим действием паров воды при термической диссоциации метафосфатов за счет интенсивного взаимодействия их с Р4О10 или гидролитическим расщеплением метафосфатов с образованием в качестве промежуточных соединений моно- и дифосфатов (подобно поведению в водных растворах). Последние, дегидратируясь, переходят в пирофосфаты. Конденсированные фосфаты кальция, магния, алюминия и железа при прокаливании в инертном газе сохраняют кристаллическую структуру без изменения. [c.262]

В качестве катализаторов применяются в реакциях (1)-ацети-ленид меди (2) — гидрирующий катализатор никель (3)—смешанный дегидратирующий катализатор, состоящий из фосфорной кислоты и фосфатов (4) — натрий. [c.300]

Парофазная дегидратация используется в тех случаях, когда исходные и конечные вещества не разлагаются при повышенных температурах и достаточно стойки к гидролизующему действию воды. Это относится к получению бутадиена и тетрагидрофурана из бутандиолов, к синтезу диэтилового и дифенилового эфиров. Этим же путем иногда дегидратируют этиленциангидрин в акрилонитрил, а оксикарбоновые кислоты, оксиальдегиды и оксикето-ны — в соответствующие ненасыщенные соединения. Наиболее употребительные катализаторы — фосфорная кислота на носителях, окись алюминия, фосфаты. Температура реакции колеблется от 225—250 °С (синтез диэтилового эфира) до 400—450 °С (синтез [c.290]

Завершая рассмотрение отдельных компонентов сложных вспучивающихся систем, еще раз подчеркнем, что им могут быгь присущи несколько функций. Так, например, пентаэритрит не только служит для формирования карбонизованного остатка, но и является агентом пенообразования, выделяя воду. Аналогичным образом функции дегидратирующей и вспучивающей добавки совмещают такие соединения, как фосфат и борат меламина. Фосфорная кислота в композициях на основе аминосодержащих олигомеров может одновременно улучшать совместимость со связующим полиолов и других компонентов и выступать в качестве его отвердителя (пат. 54—12494 Япония). Многофункциональным действием обладают и некоторые фосфорорганические кислоты. [c.137]

Эта реакция начинается сразу же носле смешения фосфата с серной кислотой и заканчивается через 20—40 мин. При этом температура в реакционном пространстве поднимается до ПО—120 С Са504-0,5 Н О дегидратируется и находится в готовом суперфосфате, главным образом в форме Са504. [c.195]

Для получения высоких выходов целевого продукта реакцию газофазного аммонолиза адипиновой кислоты ведут со значительным избытком аммиака при 250—350 °С. Важную роль в процессе играет также правильный выбор дегидратирующего катализатора, в качестве которого рекомендуются молибдат аммония, силикагель, фосфат аммония, фосфаты бора и др. Подчеркивается активность смешанных молибдатфосфатных и ванадатфосфатных катализаторов . Рекомендуемые катализаторы имеют такой состав [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфаты дегидратированные: [c.227] [c.413] [c.219] [c.80] [c.446] [c.291] [c.700] [c.39] [c.89] [c.18] [c.331] [c.147] [c.106] [c.34] [c.244] [c.1285] [c.1285] [c.142] [c.80] [c.1081]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология