Триацетат целлюлозы молекулярный вес

Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации статистического сегмента триацетата целлюлозы, если для его раствора в метиленхлориде с концентрацией 0,1 г/100 см осмотическое давление равно 0,2-10 атм. [c.69]

Триацетат целлюлозы имеет Т = 180 °С, в то время как у триацетата амилозы с той же молекулярной массой = 125 °С. Объясните причину этого явления. [c.158]

Обычно прямым ацетилированием получают триацетат целлюлозы (первичный ацетат). Он имеет молекулярную массу 100 000—120 000, плотность 1280 кг/м растворяется в уксусной кислоте, метиленхлориде хлороформе. Триацетат целлюлозы обладает хорошей термостойкостью,, очень высокой светостойкостью и хорошими физико-механическими свойствами. Триацетат целлюлозы применяется для производства волокна. [c.341]

Наибольшее техническое значение имеет продукт частичного омыления триацетата целлюлозы (вторичный ацетат), содержащий 2,4— 2,6 остатка уксусной кислоты на элементарное звено. Вторичный ацетат целлюлозы имеет молекулярную массу 95 000—110 000, плотность 1330 кг/м , растворяется в ацетоне, обладает высокой светостойкостью и хорошими физико-механическими свойствами. Применяется для производства волокна, негорючей кинопленки, пластических масс. [c.341]

В настоящей работе были исследованы полистирол двух различных молекулярных весов, полиметилметакрилат, диацетат целлюлозы (ацетатный шелк), триацетат целлюлозы, поливинилхлорид. [c.96]

Для формования волокна используют триацетат целлюлозы с V = 290 и молекулярной массой около 40 ООО, в качестве пластификатора используют сульфолан [c.151]

Главной частью приборов является груша из пористого стекла, связанная с капилляром. Мембрана осмометра наносится на грушу. Для этого грушу осмометра погружают в раствор нитроцеллюлозы (в смеси эфир—спирт) или раствор триацетата целлюлозы (в смеси дихлорэтан—метилэтилкетон). После высушивания пленки на воздухе гидролизуют эфирные группы названных производных целлюлозы, выдерживая длительное время в 20%-ном растворе бисульфида аммония (при гидролизе нитрата) или в смеси спирт—28%-ный раствор аммиака <для гидролиза ацетильных групп). Осмотическое давление определяют по разности высоты жидкостей в капилляре осмометра и капилляре сравнения. Для каждого полисахарида осмотическое давление я определяют трижды при разных концентрациях С. Зависимость п/С от С представляет прямую линию. Осмотическое давление связано со среднечисловой молекулярной массой зависимостью [c.59]

Поскольку полученный триацетат целлюлозы растворяется в ацетилирующей смеси, представлялось заманчивым непосредственно перерабатывать этот раствор в волокна, избегая осаждения, промывки, сушки и нового растворения ацетата целлюлозы в другом растворителе. Однако оказывается, что полученные растворы ацетата целлюлозы в ацетилирующей смеси (сиропы) через определенное время после их получения застудневают. С целью повышения устойчивости сиропов предлагались различные меры, в том числе снижение концентрации полимера в растворе, снижение его молекулярного веса, введение других растворителей. Все эти предложения оказались по техническим или экономическим соображениям малоэффективными. [c.220]

Определение молекулярного веса эфиров целлюлозы осмометрическим методом (нитрата целлюлозы в циклогексаноне, триацетата целлюлозы в тетрахлорэтане) было проведено Мейером с сотр.2 . [c.22]

Для установления структуры привитых и блоксополимеров, полученных механохимической сополимеризацией триацетата целлюлозы и винилхлорида, определяли молекулярный вес нерастворимой в бутилацетате фракции осмометрическим методом и молекулярный вес ПВХ, выделенного из обеих фракций путем полного гидролиза целлюлозы — криоскопическим методом (табл. XII.11 и ХП.12). [c.409]

При увеличении исходного количества триацетата целлюлозы наблюдается повышение молекулярного веса ПВХ, выделенного из экстракта. Некоторое снижение молекулярного веса ПВХ в течение [c.409]

Сопоставление данных элементарного анализа и полученных значений молекулярных весов показывает, что при вибропомоле триацетата целлюлозы в присутствии винилхлорида образуются в основном привитые сополимеры, так как для блоксополимеров длина сегментов триацетата целлюлозы была бы значительно меньше, чем предел деструкции. При помощи ИК-спектроскопии авторы обнаружили, что некоторые ветви ПВХ соединены с основной цепью не сложноэфирными связями, а посредством С—О—С- и С—С-связей. [c.410]

Свойства ацетатов целлюлозы определяются молекулярным весом, степенью замещения и, до некоторой степени, способом получения. Ацетаты с разными свойствами применяются для различных целей. Так, в зависимости от вязкости из диацетата производят волокна по мокрому или сухому способу прядения, из низковязкого диацетата получают этролы, низковязкий триацетат целлюлозы используется для производства волокна по сухому способу прядения, а частично гидролизованный триацетат применяется для изготовления основы кинопленки. [c.18]

Средняя степень полимеризации ацетилцеллюлозы составляет 220—250, триацетата целлюлозы —260—300. Однако ацетилцеллюлоза неоднородна по молекулярному весу. Методом фракционного осаждения водой из 5%-ных растворов ацетилцеллюлозы выделены четыре фракции, характеристика которых приведена в табл. 6. [c.67]

Достаточно тщательное разделение триацетата целлюлозы на фракции (на 15—17) можно провести фракционным растворением полимера в смеси гептан (осадитель) — метиленхлорид (растворитель) при непрерывном увеличении в смеси содержания растворителя. Раствор полимера непрерывно пропускают через насадочную колонку (насадка — кварцевый песок) создания градиента температуры — в верхней части колон нагревают (электрообогрев), в нижней — охлаждают через рубашку водой. Продолжительность процесса разделения около 4 суток. После фракционирования из раствора испаряют растворитель и измеряют вискозиметрическим методом молекулярный вес каждой фракции. [c.68]

Триацетат целлюлозы является хорошо кристаллизующимся полимером. В этой связи интересно отметить, что кристаллы производных целлюлозы были впервые получены именно из триацетата целлюлозы (при медленном переохлаждении разбавленных растворов триацетата в нитрометане) Кристаллы имеют квадратную форму и пластинчатое строение. Молекулярные цепи в них ориентированы перпендикулярно к плоскости пластин. Ранее были получены кристаллы триацетата щ разбавленных растворов триацетата целлюлозы в тетрахлорэтане [c.73]

Для формования волокна сухим способом обычно применяют триацетат целлюлозы, полученный ацетилированием в гомогенной среде. Используя триацетат, синтезированный гетерогенным способом, до сих пор не удалось получить высококонцентрированные однородные растворы, что связано прежде всего с большим молекулярным весом этого полимера. Концентрация прядильного раствора из такого ацетата (растворяющая смесь метиленхлорид — метиловый спирт) для формования триацетатного волокна мокрым способом составляет всего 7%. [c.92]

Для оценки чистоты этих сополимеров использовали [558] тонкослойную хроматографию. Привитые сополимеры были получены путем радиационной прививки. Перед проявлением хроматограммы необходимо с максимально возможной тщательностью удалять гомополимеры путем экстракции или селективного осаждения. Полное ацетилирование гидроксильных групп позволяет получить сополимер триацетата целлюлозы со стиролом. Полученные результаты свидетельствуют о том, что во всех привитых сополимерах в среднем содержится одно разветвление на молекулу, причем среднечисловая молекулярная масса разветвлений составляет 10 . Условия тонкослойной хроматографии приведены ниже. [c.539]

Прежде чем нанести мембрану, осмометр тщательно промывают хромпиком. Готовят 5%-ный раствор нитроцеллюлозы в смеси эфир — спирт (2 1 по объему) или раствор триацетата целлюлозы в смеси дихлорэтан — бутанон (метилэтилкетон)—спирт (7 2 1 по объему) [8]. Грушу осмометра погружают в один из указанных растворов, перевертывают и высушивают на воздухе в течение 1 ч. Если полимер имеет молекулярный вес в пределах от 15000 до 20 000, эту операцию повторяют 2—3 раза. Мембрану высушивают на воздухе 12 ч, после чего проводят омыление. Чтобы провести дезацетилирование, мембрану выдержи- [c.384]

Влияние легко поляризуемых групп в молекулах пластификатора, на его растворяющую способность, вернее на его способность совмещаться с полимером, можно проиллюстрировать на трибутилфосфате и трифенил-фосфате. Трибутилфосфат практически не поляризуется, а алкильные группы являются очень слабыми акцепторами электронов, поэтому он мало пригоден в качестве пластификатора. В то же время трифенилфосфат лучше совмещается с триацетатом целлюлозы, чем с моноацетатом. При этом молекулярно диспергированный пластификатор окружает цепи главных валентностей полимера, вследствие чего затрудняется их межмолекулярное взаимодействие. С этим согласуется р мнение Мида , что при одинаковом весовом количестве пластификатор с малым размером молекул оказывает большее пластифицирующее действие, чем пластификатор с крупными молекулами, так как суммарная поверхность малых молекул больше. Если же сопоставлять пластифицирующее, действие соединений аналогичного строения, взятых в равных молярных количествах, то пластификаторы с большим молекулярным весом, обладающие большей поверхностью, являются более эффективными при условии, что речь идет о соединениях одинакового строения. [c.348]

Ответ. В качестве эталонного вещества при определении молекулярной массы триацетата целлюлозы методом изотермической дистилляции можно использовать хроматографически чистый октаацетат целлобиозы, а в качестве растворителя - метиленхлорид. [c.26]

Естественно, что изменение устойчивости к определенному воздействию в результате механодеструктивных превращений полимеров основывается на изменении свойств субстрата в результате действия механических сил в данных усло виях. К наиболее типичным изменениям, кроме собственно снижения молекулярной массы, как уже упоминалось, относятся разрыхление—аморфизация структуры, изменение химического строения и появление новых функциональных групп, изменение конформащии, конфигурации, а отсюда, пластичности, растворимости и т. д. Например, для полиэтилена отмечено [273] снижение изоляционных свойств, для триацетата целлюлозы [274] снижение устойчивости к термодеструкции, для полиакрилоиитрила снижение устойчивости к омылению, и т. д. [c.97]

Сульфолан имеет температуру кипения 287°С, хорошо смешивается с водой. Порообразователем служит полйэтиленгли-коль с молекулярной Г тЩ массой около 400. На —т— рис. 4.23 представлена " принципиальная схема получения триацетатного волокна. Триацетат целлюлозы (ТАЦ) подвергают измельче- [c.151]

В процессе механохимической деструкции молекулярный вес целлюлозы, характеризуемый вязкостью ее растворов, так же, как и в процессе гидролиза, снижается только до определенной величины. Дальнейшее увеличение продолжительности размола не приводит к дополнительному снижению степени ее полимеризации. Это предельное значение СП целлюлозы после размола, по данным Грона и Детерса, составляет для хлопковой целлюлозы 38—42, для древесной целлюлозы — 30, для триацетата целлюлозы — 75—80. [c.185]

Молекулярный вес ПВХ, выделенного при гидролизе растворимой в бутилацетате фракции продукта привизки винилхлорида к триацетату целлюлозы (ТАЦ) [c.409]

ТАБЛИЦА ХП,12 Молекулярный вес ПВХ, выделенного при гидролизе нерастворимой в бутилацетате фракции прияитого сополимера винилхлорида и триацетата целлюлозы (ТАЦ) [c.410]

Повышение степени полимеризации ацетатов целлюлозы в существенной степени затрудняет их растворимость. Вообще сам триацетат целлюлозы и продукты его омыления при содержании связанной уксусной кислоты примерно до 59,5% растворяются в весьма ограниченном числе растворителей, из которых практическое применение находит метиленхлорид в смеси с метиловым и этиловым спиртами. Существенно меньшей растворяющей способностью характеризуется смесь из метиленхлорида и бутилового спирта [12]. Однако растворимость в указанных оптимальных смесях растворителей триацетата целлюлозы и его частично омыленных продуктов заметно ухудшается для ацетата целлюлозы с высокими степенями полимеризации. Это относится также и к ацетатам целлюлозы с более глубокими степенями омыления, т. е. к ацетонорастворимым ацетилцеллюлозам. Растворы таких ацетатов целлюлозы иногда образуют даже в хороших для них растворителях гелеобразные частицы, возникновение которых связывают с присутствием в ацетатах целлюлозы фракций с высоким молекулярным весом. Повышение температуры растворов ацетонорастворимой ацетилцеллюлозы в ацетоне до 60° приводит к исчезновению гелеобразных частиц, к образованию гомогенных систем [13]. [c.239]

Обычно прямым ацетилированнем получают триацетат целлюлозы (первичный ацетат). Он имеет молекулярный вес 100 000—120 000, уд. вес 1,28 г/сл - растворяется в уксусной кислоте, метиленхлориде,. хлороформе. Триацетат целлюлозы [c.321]

Кристаллические структуры некоторых триацетатов целлюлозы и продуктов их омыления были определены методом дифракции рентгеновских лучей [141J. Дифракция рентгеновских лучей на порошках исходной и гидролизованной целлюлозы свидетельствует о более высоком молекулярном порядке, чем для гидро-лизата волокон рами , являющегося обычным кристаллическим стандартом для целлюлозы [142]. Исследования дифракции рентгеновских лучей показали, что адсорбция воды на целлюлозной пульпе не увеличивает степени упорядоченности, о чем сообщалось ранее [143]. В работе [144] было найдено, что при дифракции рентгеновских лучей на пучке параллельных хлопковых волокон обнаружены идентичные расположения интенсивности для дифракционных колец 101 и 002. Дифракция рентгеновских лучей и изучение проницаемости в тонких и ульт-ратоиких пленках триацетата целлюлозы показывают, что последние имеют более ориентированные структуры [145]. [c.479]

Исследуемый образец обрабатывают 55%-ным водным раствором ацетона и определяют содержание низкомолекулярных фракций, перешедших в раствор. Остаток растворяют в 58%-ном водном растворе ацетона при 60 °С. В этих условиях частично омыленный триацетат целлюлозы растворяется полностью. Затем раствор охлаждают до 20 °С. При этом из раствора выпадают фракции с наиболее высоким молекулярным весом. [c.473]

Увеличение длины привитой цепи приводит к резкому повышению вязкости растворов привитого сополимера эфира целлюлозы. Так, вязкость 20%-ного раствора привитого сополимера вторичного ацетата целлюлозы с полиметакриловой кислотой при молекулярной массе привитой цепи 800 ООО в 20—25 раз выше, чем эквиконцентрированного раствора аналогичного сополимера с молекулярной массой привитой цепи 100 000. Такая же зависимость наблюдается для растворов привитого сополимера нитрата целлюлозы и триацетата целлюлозы с полиметилметакрилатом. [c.72]

Совместимость подобных низкомолекулярных полистиролов или производных стирола с другими высокополимерами, особенно с полярными производными целлюлозы и поливинилхлоридом, очевидно, зависит также и от их молекулярного веса. Баттри приписывает полистиролам, известным под названием дау-резин 276-У2 или дау-резин 276-У9, довольно хорошую совместимость с полярными и неполярными полимерами (например, с полистиролом, поливинилхлоридом, поливинилбутиралем, нитратом и триацетатом целлюлозы). Между тем продукты, посяш ие наименование дау-резин Р8 , а также пиколастик-А5 , не совмещаются с поливинилхлоридом . Низкомолекулярные полимеры стирола нейтральны, очень устойчивы к химическим воздействиям, светостойки и во многих случаях, по-видимому, увеличивают растворимость пленкообразователей. Это особенно ясно проявляется при введении их в полимер в смеси с небольшим количеством растворяющих пластификаторов. Например, при введении в поливинилбутираль 20% смеси пластификаторов, состоящей из 2 частей дау-резин 276-У9 и 1 части диоктилфталата, получаются такие же податливые и мягкие пленки, как и при использовании одного только диоктилфталата. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология