Восстановление сернокислого натрия

Из сульфидов следует упомянуть сернистый натрий, имеющий большое применение при изготовлении красителей и в кожевенном производстве. В промышленности его обычно получают путем восстановления сернокислого натрия углем при высокой температуре [c.154]

Так как восстановление сернокислого бария в промышленных условиях осуществляется с меньшими трудностями, чем восстановление сернокислого натрия, то сернистый натрий можно получать обработкой плава сернистого бария раствором сернокислого натрия по реакции [c.499]

Сернистый натрий получают путем восстановления сернокислого натрия при 900—1200° по реакции [c.386]

Помимо образования соды и силикатов натрия при восстановлении сернокислого натрия происходят еще и другие побочные реакции, в результате которых образуются серноватистокислый натрий, полисульфиды и др. [c.387]

Схема производства сернистого натрия изображена на рис. 153. Исходные материалы — сернокислый натрий и уголь — измельчают и тщательно перемешивают, после чего полученную шихту загружают в нагретую до 900° восстановительную печь 1 — ручную или механическую. В результате нагревания и реакции восстановления сернокислого натрия масса в печи расплавляется. [c.388]

Если вести восстановление сернокислого натрия не твердым восстановителем— углем, а газами, например водородом или окисью углерода [c.502]

Гидросульфит натрия получают катодным восстановлением водных растворов сернокислого натрия при температуре не выше 20 °С [c.213]

Однохлористую медь целесообразно получать именно восстановлением сернокислой меди бисульфитом натрия, а не действием меди на хлорную медь. Пробу фильтрата также полезно испытывать раствором бисульфита натрия на полноту образования однохлористой меди (проба не должна давать осадка). [c.486]

Видоизменением этого способа является осуществление процесса без серной кислоты в присутствии 5—6% (от хлората натрия) бихромата натрия как катализатора, с использованием непрореагировавшего хлората после вывода из цикла сульфата натрия. Однако капитальные затраты в этом случае почти в 2 раза больше и себестоимость 1 г активного хлора также выше, чем по методу восстановления сернокислого раствора хлората сернистым газом [c.707]

Для отделения урана по методике В. М. Звенигородской и Л. П. Рудиной (157, 184] анализируемый раствор подкисляют 5 мл серной кислоты (1 1), добавляют 2 г соли Мора, 20 мл 10% -ного раствора сернокислого натрия, 20 мл 40% -ной плавиковой кислоты и разбавляют водой до 100 мл хорошо перемешивают и оставляют на 15 мин. для завершения восстановления урана (VI) до урана (IV). Если содержание урана в анализируемом растворе не превышает 5 мг, то для большей полноты осаждения прибавляют 1—1,5 мл раствора хлористого кальция, содержащего 25 лг С /мл. Затем добавляют бумажную массу и выдерживают в течение 1 часа при периодическом перемешивании. После этого фильтруют через парафинированную, политеновую или эбонитовую воронку с бумажным фильтром. Фильтр с осадком промывают 10—12 раз промывным раствором, который готовят растворе- Нием 5 мл плавиковой кислоты и 4 г уксуснокислого натрия в 95 мл воды.Промытый осадок растворяют на фильтре в 25—30 мл смеси азотной и борной кислот (200 мл азотной кислоты (1 2), смешивают с 100 мл 4%-ного раствора борной кислоты),, . обрабатывая фильтр указанным количеством смеси повторно 3—4 раза. Затем фильтр промывают 70—75 мл воды, и полученный раствор и промывную воду быст-. ро упаривают до выделения солей. Остаток обрабатывают при нагревании 50 мл [c.273]

Восстановление. 0,2 моля аминокетона растворяют в 250 мл 50% уксусной кислоты и в раствор вносят небольшими порциями 1 кг 2% амальгамы натрия. По окончании прибавления смесь нейтрализуют 50% раствором едкого кали и выделившийся аминоспирт экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт высушивают сернокислым натрием, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме из колбы Кляйзена с мощным дефлегматором. [c.52]

Так, например, при определении ионов свинца анализируемый раствор помещают в стакан, наливают туда небольшое количество ртути, которая служит анодом, и погружают в раствор капилляр с капающей ртутью — ртутный катод. На электродах устанавливают напряжение, достаточное для восстановления ионов свинца и достижения предельной величины тока, при этом можно пользоваться обычным визуальным полярографом. Далее прибавляют из бюретки рабочий раствор сернокислого натрия. Ионы свинца образуют с ионами сульфата труднорастворимый сернокислый свинец [c.258]

Аналогичным способом определяют и вещества, не способные к окислению или восстановлению на электродах. Так, при титровании сернокислого натрия раствором азотнокислого свинца гальванометр не покажет тока до тех пор, пока ионы свинца будут реагировать с ионами сульфата, образуя нерастворимый сернокислый свинец. После точки эквивалентности концентрация ионов свинца в растворе начинает постепенно увеличиваться и ток возрастает. Зависимость силы тока от объема рабочего раствора представлена на рис. 120, б. Наконец, возможен и третий тип кривых, когда и анализируемое вещество, и вещество рабочего раствора способны к электрохимическим реакциям на электродах. Например, при титровании ионов свинца хромат-ионами (или наоборот) ток сначала уменьшается, так как концентрация ионов свинца в растворе падает [c.259]

Восстановлением хлоратов натрия или калия метанолом, щавелевой кислотой либо древесными опилками в сернокислой среде [c.267]

Разберем теперь более сложный случай электролиза, например электролиз раствора сернокислого натрия. В таком растворе имеются ионы Ка и 50 кроме того, вследствие диссоциации воды, — катионы Н и анионы ОН. На основании рис. 138 можно заключить, что наименьшего отрицательного потенциала требует восстановление ионов водорода. Восстановление ионов натрия возможно при столь большом сдвиге потенциала в отрицательную сторону, что он практически достижим только при очень высоком перенапряжении восстановления водорода, например на ртутном катоде. При этом потенциал катода, необходимый для разряда ионов натрия, заметно уменьшен за счет образования амальгамы (гл. XI, 5), что имеет решающее значение. [c.538]

Однако температура восстановления сернокислого натрия лежит выше, чем температура его плавления, а восстановление N32804 в расплавленном состоянии очень затруднительно. Поэтому ион 80" сульфата натрия связывается с Ва, так как Ва804 восстанавливается значительно легче, чем N32804. Схема производства, намечаемая работами В. П. Ильинского и Г. С. Клебанова, представлена на рис. 15. [c.49]

Восстановление амида. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 литра, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с -клоркальциевой трубкой, помещают раствор 2,85 г (0,075 моля) алюмогидрида лития в 160 мл абсолютного эфира (примечание 3). На теплой водяной бане отгоняют эфир до остаточного объема 30—35 мл и прибавляют 50 мл сухого бензола. Пустив в ход мешалку, в течение 10—15 минут прибавляют из капельной воронки раствор 10,05 г (0,05 моля) фурфурилбензамида в 250 мл сухого бензола. Смесь умеренно кипятят на водяной бане в течение 4 часов, после чего при охлаждении водой и перемешивании по каплям прибавляют 30 мл воды (примечание 4) и затем продолжают перемешивание еще в течение одного часа. Бензольный раствор декантируют с осадка и осадок тшательно растирают с тремя порциями сухого эфира по 75 мл. Соединенные эфирные растворы высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, кипящее при 125—127°/4 мм. [c.72]

Б. Восстановление коричной кислоты. После того как аппарат собран, в катодное пространство наливают 2 л 7—8%-ного раствора сернокислого натрия (примечание 3) и таким же раствором наполняют пористый цилиндр так, чтобы жидкость в нем была на одном уровне с жидкостью в катодном пространстве. Мешалку пускают в ход и суспендируют в катодном растворе 200 г (1,35 мол.) чистой коричной кислоты (примечание 4). Затем прибавляют раствор 35 г (0,88 мол.) едкого натра в 150 мл воды с такой скоростью, чтобы не образовывалось комков коричнокмслого натрия (примечание 5). По прибавлении всего количества щелочи включают ток и устанавливают реостат так, чтобы через прибор проходил ток от 5 до 10 А (примечание 6). С этого момента процесс не требует постоянного наблюдения. По мере восстановления суспендированные коричнокислый натрий и коричная кислота постепенно растворяются. Вещество, приставшее к стенкам сосуда,- сталкивают в жидкость палочкой, а остаток его смывают небольшим количеством воды из промывалки. Ради сохранения щелочной реакции в анодную жидкость прибавляют приблизительно через каждые полчаса концентрированный раствор едкого натра (примечание 5), в общемоколо [c.161]

Концентрация раствора сернокислого натрия не имеет значения. Если восстановление повторяют несколько раз, то фильтрат, полученный после отсасывания гидрокоричной кислоты, нейтрализуют едким натром, разбавляют, если это нужно, и применяют снова. Таким образом, следы гидрокоричной кислоты, содержащиеся в этом растворе, не пропадают. Химически чистые реактивы не нужны. [c.162]

Восстановление. В круглодонную колбу емкостью. 750 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалко с ртутным затвором, помещают 7,6 г (0,2 моля] алюмогидрида лития в 260 мл абсолютного эфира (см. Синтезы гетероциклических соединений , 3, стр. 0) и при перемешивании в течение одного часа медленно приливают раствор 37 г -0,2 моля) этилового эфира а-(пиперидил-Г)-пропионовой кислоты в. 150 мл абсолютного эфира. Скорость прибавления регулируют так, чтобы эфир равномерно кипел. По окончании смесь перемешивают 2—3 часа при комнатной температуре и затем кипятят на водяной бане в течение 5 - 6 часов.. После о.хлаждения реакционной смеси, продолжая перемешивание, осторожно, по каплям приливают 30—40. i.i- воды (примечание 2) и затем 25 — 30 мл 50 /о раствора едкого, натра. Осадок отсасывают и промывают его 3 раза абсолютным эфиром, порциями по 30—40 мл каждая. Соединенные эфирные растворы высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в пакууме, собирая вещество, кипящее при 100—102, 20. ил. [c.66]

При действии на Р-(о-оксифенил)этилалкил- (XXXV или XLH) или арилкетоны дегидратирующих средств, например сернокислого натрия [52] или уксусного ангидрида [54], образуется - -хромен (XLHI), который затем может быть каталитически восстановлен в хроман (VI). Для этой реакции необходимо присутствие свободной оксигруппы. [c.307]

Восстановление сульфатов, например сернокислого натрия, до моносульфида натрия при 600—650° в течение 3—4 часов, проводилось в присутствии железного катализатсра, содержащего примеси других веществ, при этом выход достигал 95—99%. Например, 1000 кг сернокислого натрия, содержащего 0,2 /о железа и 1,5 кг пятиокиси сурьмы, тщательно смешивают, смачивают разбавленным раствором пироантимоната калия, прессуют и высушивают. В эту смесь добавляют раствор, содержащий 3,88 кг азотнокислой меди и 1,66 кг сернокислого титана, после чего ее восстанавливают в присутствии 0,6% трехокиси мышьяка и 0,6% трехокиси сурьмы или двух частей сурика. [c.285]

Например, малорастворимые сульфаты образуют европий, самарий, иттербий. Однако потенциалы восстановления соответствующих трехвалентных ионов различаются (ф дЕи — 0,9 е ф1/ДЬ сг—1,5е ф1/23т 1,8 в). Проводя электролиз насыщенного раствора сернокислого натрия, содержащего эквимолекулярную смесь соединений этих элементов, при потенциале ог —0,1 до —1,1 в ОТН. нас. к. э., можно сконцентрировать на электроде только европий. Определению его в этом случае не мешают ионы всех редкоземельных элементов, так как все они не подвергаются электрохимическим превращениям в интервале потенциалов, где происходит электрорастворение осадка Еп804. [c.190]

Овси-га-бензохивоны. 2-Оксихинон получается окислением оксигидрохинона (том I) окисью серебра в бензольном растворе в присутствии безводного сернокислого натрия для связывания воды (Вильштеттер). Он представляет собой иглы желтого цвета, разлагающиеся при 120° без плавления. Он имеет слабокислый характер со щелочами окрашивается сначала в темный красно-коричневый цвет, а затем — в черный. При восстановлении он превращается в оксигидрохинон, с которым образует хингидрон. 2-Метопсихинон (т. пл. 145°), значительно более устойчивый, получается окислением метоксигидрохинона двуокисью свинца [c.501]

В этом методе конверсии применяется никелевый катализатор, чувствительный к отравлению соединениями серы. Поэтому газ перед конверсией должен быть очищен от сероводорода, GOS, S2, тиофена и других органических соединений серы до содержания ее менее 5 мг/нм . Органические соединения серы удаляют из газа путем восстановления их до сероводорода при 350—450° в присутствии окислов железа, цинка,, боксита, тиомолибдата. Сероводород далее поглощается болотной рудой (люкс-масса, лаут-маоса, стр. 190) либо раствором моноэта,ноламина. Иногда органические соединения серы окисляют при 160—280° до сернокислого натрия на подщелоченной люкс-массе. Очистка от серы коксового газа, содержащего непредельные соединения, реагирующие с катализаторами, еще ае впол,,не освоена. [c.110]

Окисление сорбита до сорбозы I [47]. Технический сорбитный сироп, содержащий 75,7% сорбита, 2,3% глюкозы, 0,6% сернокислого натрия и 21,4% воды, разбавляют дестиллированной водой так, чтобы концентрация сорбита составляла 10%. В бродильный чан загружают 3,2 л питательной среды, в которую прибавляют 5 г дрожжевого экстракта Дифко на 1 л раствора и 200 мл суспензии Асе ,оЬас1ег зиЬохуйапз (Уэллс и сотрудники [47] описывают подробности получения высокоактивного бактериального материала). При 30° и энергичном перемешивании через аппарат в течение 16—30 час. пропускают стерильный воздух. Время от времени определяют окислительную способность смеси по методу Шеффера и Хартмана [48] с помощью восстановления соединений меди. По око чании окисления жидкости дают отстояться, а затем упаривают в ва- [c.280]

Существуют различные способы производства двуокиси хлора [1]. В отечественной промышленности ее получают способами, основанными на восстановлении хлората натрия соляной кислотой (способ Кестинга) или двуокисью серы в сернокислой среде (способы Мэтисона и Холста) и восстановлении хлората кальция хлоридом кальция (способ Ленинградского технологического института целлю Лозно-бумажной промышленности). [c.257]

Наиболее употребительным методом объемного определения гидразина и его солей является метод Stoll e > — титрование раствором иода в присутствии бикарбоната натрия (см. также Rupp). Реакция идет по уравнению HjN—NH2-]-4J=N.2-j-4HJ. 1 мл 0,1 н. раствора иода = 0,003253 (lg = 0,51228 — 3) г сернокислого гидразина. Методы основанные на восстановлении сернокислым гидразином иодата калия, предложены Rimini." [c.72]