Алкилен-бис-алкилфенолы

Как выше уже указывалось, алкилфенолы с низкомолекулярными и высокомолекулярными алкильными группами являются важными промежуточными продуктами нефтехимической нромышленности. Продукты алки. Шро- [c.231]

Наилучшими противоокислительными свойствами обладают алкилфенолы, имеющие третичные бутильные радикалы в положении 2 и 6 по отношению к гидроксильной группе и алкильный радикал в положении 4 [c.85]

В настоящее время установлено, что свойства присадок зависят не только от характера содержащихся в них функциональных групп и элементов, но и от расположения в молекуле и от структуры молекул самих присадок. Так, изомеры алкилфенолов в зависимости от положения алкильного радикала в бензольном кольце существенно различаются по антиокислительной эффективности. Таким образом, главная задача исследователей при синтезе присадок с заданными свойствами заключается во введении в состав молекул присадок отдельных элементов и функциональных групп в требуемом сочетании и определенном положении их в молекуле. [c.9]

Следует подчеркнуть, что с увеличением длины ОЭ-цепи эфиры алкилфенолов начинают в большей степени стабилизировать эмульсию прямого типа и тем больше, чем меньше у эфира величина алкильного радикала. Этим, в частности, и объясняется резкое снижение у таких эфиров максимума на кривой деэмульгирования (рис. 2,а). [c.145]

Имеющиеся данные по сульфированию других алкилфенолов, содержащих одну или несколько алкильных групп, приведены в табл. 6. [c.50]

В случае НПАВ, содержащих бензольное кольцо (поли-этиленгликолевые эфиры алкилфенолов) для анализа используется их способность к поглощению в ультрафиолетовой области излучения. Максимум поглощения у водных и спиртовых растворов таких ПАВ отвечает длине волны 275 нм, не зависит от длины полиоксиэтиленовой цепи и мало меняется с увеличением длины алкильного заместителя. [c.209]

АЛКИЛФЕНОЛЫ — фенолы, молекулы которых содержат алкильные радикалы. На основе А. производятся присадки для моторных топлив и смазок, моющие и эмульгирующие средства, стимуляторы роста растений и гербициды, душистые вещества и др. [c.16]

В табл. 17.3 приведены значения селективности а по отношению к бензолу и толуолу, а также относительные изменения свободных энергий при адсорбции. Уменьшение удерживания алкилфенолов по сравнению с удерживанием алкилбензолов связано с проявлением водородной связи алкилфенолов с полярным элюентом. Значения а в расчете на группу ОН для ряда алкилфенолов примерно одинаковы. Это видно из рис. 17.6, на котором зависимости g R от числа атомов углерода в н-алкильных заместителях пс близки к линейным и параллельны, причем линия для алкилфенолов лежит значительно ниже линии для менее полярных алкилбензолов. [c.317]

Сырьем для изготовления феноло-формальдегидных смол служат одноатомные и многоатомные фенолы и их алкильные производные — формальдегид, параформ, гексаметилентетрамин. Синтез фенолов и алкилфенолов описан на стр. 508, производство формальдегида приведено на стр. 304. [c.742]

При использовании хлористого алюминия и пропускании хлористого водорода через комплекс п-крезола с хлористым алюминием была получена смесь крезолов, состоящая из 80% мета- и 20% иара-изомеров. Все другие алкилфенолы, в том числе полиметил-фенолы, легче подвергаются перегруппировке обычно алкильная группа, находящаяся в лара-положении, мигрирует первой (пара-положение наиболее подвержено атаке протоном комплекса кислот [c.309]

Продукты оксиэтилирования алкилфеиолов с длинными алкильными груинами особенно широко применяются в производстве синтетических моющих средств. Алкилфенолы являются антиокислителями для минеральных масел. Они часто нрименяются в форме кальциевых, бариевых или цинковых солей. [c.232]

На большом числе примеров показано, что эффективность смесей противоокислительных присадок очень сильно меняется в зависимости от структуры фенольной присадки (рис. 2.23— 2.25) и относительно мало зависит от характера фосфонатной. Показано также, что замена в бисфенолах группы СНг на 8 резко усиливала противоокислительную активность соединения (см. рис. 2.24), хотя и сохраняла ту же последовательность роли алкильных цепей. В результате проведенных исследований установлено, что дизамещенные фенолы активнее монозамещенных, бисфенолы примерно в два раза эффективнее дизамещенных, а бисфенолы с атомом 8 в мостичной связи более чем в два раза эффективнее обычных бисфенолов, у которых алкилфеноль-ные группировки соединены группой СНг. [c.97]

Установлено существование зависимости между эффективностью антиокислителя и его Структуры. В этом плане были рассмотрены некоторые общие зависимости [40, 42, 75]. Было установлено, что в случа применения производных па эа-фенилен-диамина важную роль играет конфигурация алкильной группы [81]. На окислительную способность алкилфенолов влияют количество, величшш, положение и конфигурация алкильных заместителей [89]. [c.302]

Эта же закономерность сохраняется в ряду этилфеввлов (га-этилфенол превращается в 5,8, а о-этилфенол в 8,2 раза быстрее мета-изомера), а также в рядах высших алкилфенолов. Скорость превращения возрастает при увеличении длины алкильного заместителя (от Сз до С4), а также при переходе от н- к втор-и т ет-алкилс-фенолам. [c.207]

Позднее Дж. Маккей и сотр. [129], исследуя кислые компоненты фракций 370—535° и 535—675°С из различных нефтей, в том числе и из не оти того же месторождения Уилмингтон, подтвердили наличие в нефтях гидроксисоединений с внутримолекулярной водородной связью и указали, что эти соединения должны относиться скорее к ряду производных о-фенилфенола (ЫХ). Однако они нашли, что даже в фенольном концентрате из нефти Уоссон (Техас), проявлявшем аномально высокое поглощение при 3542 см в ИК спектре, содержалось больше компонентов с 2 = = 10 и 12, чем любых других соединений. Какие именно вещества составляют ряд г = 12 —нафтолы или тринафтенофенолы,— к сожалению, не установлено. Основные выводы этих авторов [129] о составе нефтяных фенолов, выкипающих в пределах 400—500 С, сведены к следующим 1) большая часть этих веществ — свободные фенолы, поглощающие в ИК области спектра при 3585 см- (в метиленхлориде) 2) фенолы с внутримолекулярной водородной связью содержатся обычно в меньших количествах, чем свободные фенолы 3) молекулярные массы изученных фенолов колеблются от 225 до 425 ед. 4) содержание алкилфенолов (г = 6) невелико 5) среди фенолов значительно преобладают соединения, содержащие в молекуле насыщенные циклы с алкильными заместителями 6) с ростом числа ароматических колец в молекулах фенолов доля углерода в алкильных заместителях снижается. [c.107]

Для научно обоснованного синтеза присадок очень важно установить изменение их активности в зависимости от структуры. Например, при исследовании алкилфенолов как депрессоров было обнаружено, что действие их наблюдается лишь начиная с октил-фенолов и повышается с уменьшением разветвленности и с увеличением числа алкильных групп. При изучении алкилароматических углеводородов с различной длиной и различным числом боковых цепей и колец (моно- и диалкилпроизводные бензола, нафталина, антрацена и тетралина) оказалось, что увеличение длины и числа боковых цепей улучшает депрессорные свойства алкилароматических углеводородов. Наиболее эффективными депрессорами оказались дициклоароматические углеводороды с длинными боковыми цепями. [c.152]

При испытании синтезированных НАВ на эмульсии жигулевской нефти было установлено, что оптимальной величиной алкильного радикала является Сд. Это согласуется с данными А. Г. Гобжила и Ф. С. Попеску [88]. А. А. Петров также приходит к заключению, что оптимальное количество молей присоединенной к алкилфенолам окиси этилена, приходящееся на 1 атом углерода алкильного радикала, равно 3—5 при длине радикала С,—Схз и что ГЛБ их равно 16—18 (но Гриффину). [c.112]

На основании проведенных исследований А. А. Петров предложил деэмульгатор ОлПАСФЭ (оксиэтилированный синтетический фенол, алкилированный а-олефинами от крекинга парафина). Для синтеза его предложено применять олефины с цепью средней длины С12—С13, что кажется несколько нелогичным, так как не увязывается с выводами автора об оптимальной длине алкильной цепи (Сд). Содержание окиси этилена в деэмульгаторе ОлПАСФЭ должно составлять 30—40 моль на 1 моль алкилфенола или 80—85 вес. % от готового продукта. [c.113]

Практическое применение в качестве депрессорных присадок получил алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фтале-вой кислоты, а также некоторые полиметакрилаты. К алкилнафталинам относятся присадки депрессор АзНИИ (ГОСТ 8443—57), парафлоу (США). Алкильная цепь этих присадок содержит 22—24 атома углерода. [c.574]

В качестве примера можно привести рассмотренный выше осерненный алкилфенолят бария, который одновременно обладает противокоррозионными и антиокислительными свойствами за счет содержащейся в нем сульфидной серы, моющими за счет групп фенолята бария, и если Н — высокомолекулярный алкильный радикал (ям С о — С24), то и депрессорпыми. [c.629]

Полученные результаты подтвердили существование прямой зависимости между поверхностной активностью и деэмульгирующими свойствами эфиров алкилфенолов, отмеченной ранее [6]. Эта закономерность легко прослеживается по-резким сдвигам в область малых концентраций как изотерм поверхностного натяжения, так и изотерм деэмульгирования при наращивании у эфиров алкилфенолов длины алкильного радикала. Кроме того, из сравнения взаимного-расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения следует, что начало проявления деэмульгирующего действия у эфиров алкилфенолов приходится на область насыщенных адсорбционных слоев и даже на начало мицеллообразования в водной фазе. Этот факт показывает, что наряду с поверхностными свойствами для вытеснения с границы раздела фаз коллоидных стабилизаторов нефтей (асфальтенов) полигликолевые эфиры алкилфенолов должны обладать высокими смачивающими свойствами, наиболее резко проявляющимися у них в области мицеллообразования [7]. [c.143]

Рис. 4. Изменение деэмульгирующей способности (Стах в % выделившейся воды) и площади, занимаемой молекулами полигликолевых эфиров различных алкилфенолов в насыщенном адсорбционном слое (5ш1в) в за-, висимости от длины их полиоксиэтиленовых цепей. Цифры соответствуют числу углеродных атомов в алкильной

Реальная кривая ККМ — состав отклоняется от аддитивности в сторону меньших значений ККМ, т. е. взаимное влияние компонентов смеси приводит к увеличению мицеллообразующей способности (синергизм мицеллообразования). В случае смесей гомологов ПАВ степень отклонения от аддитивности тем больше, чем более различаются ПАВ по длине алкильного радикала, т. е. синергизм возрастает по мере увеличения различия в олеофильности компонентов. В некоторых (более редких) случаях ККМ смеси больше аддитивных значений, т. е. в результате взаимного влияния комлонентов мицеллообразование смесей затрудняется (антагонизм мицеллообразования). Подобный характер имеет, например, взаимодействие оксиэтилированных алкилфенолов с олеатом натрия [38]. [c.143]

Оксиэтилированные жирные спирты легко разлагаются в биосфере в отличие от них оксиэтилированные алкилфенолы обладают плохой биораэлагаемостью, даже в случае использования прямоцепочечных алкильных радикалов. [c.79]

Можно предположить, что образование алкилфенолов с разветвленной алкильной цепью происходит при разрыве окси-этильного фрагмента под влиянием каталитических количеств солей переходных и непереходных металлов, содержаш ихся в пластовой воде по механизму гомогенного катализа. Установлено, что в качестве центрального атома металла, ответственного за превращение НПАВ, выступают соединения железа, меди, кобальта и марганца. Это определено на основании данного спектрального анализа по взаимодействию сдвигающихся шифт-реагентов с оксиэтильными фрагментами Неонола АФэ-12. [c.100]

При алкилировании фенолов получаются в основном /гара-алкилфеполы, но одновременно в больших или в меньших количествах образуются и орто-замещенные алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. Если же пара- и орто-положения в молекуле фенола заняты, то такие фенолы не алкилируются совсем. Нормальные алкильные соединения не могут быть получены алкилированием фенолов, так как при этом всегда происходит их изомеризация во вторичные соединения. и-Алкилфенол можно получить восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося, например, по реакции Фриса [64]. [c.518]

Снижает эффективность реагента введение алкильного радикала. Однако небольшая добавка нонил- (или октил-фенола) с 30 группами окиси этилена (ОП-30) улучшает эмульгирующую способность. Этот же алкилфенол с одной этоксидной группой (ОП-1), будучи растворен в основном реагенте (ОФ-20), устраняет пенообразование. [c.349]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилен-бис-алкилфенолы: [c.497] [c.381] [c.17] [c.225] [c.258] [c.129] [c.112] [c.140] [c.144] [c.144] [c.165] [c.289] [c.416] [c.636] [c.362] [c.86] [c.33] [c.316] [c.745] [c.232] [c.540] [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология