Поляризация молекул диэлектрическая

Под действием электрического поля происходит нагрев изоляционного масла. Затраты энергии на нагрев диэлектрика называются диэлектрическими потерями. В нейтральных маслах диэлектрические потери связаны с электропроводностью, а в маслах с примесью полярных компонентов — и с поляризацией молекул в переменном электрическом поле. Диэлектрические потери, возникающие вследствие поляризации молекул, характеризуются тангенсом угла диэлектрических потерь (tg б). Эти потери достигают максимума при определенной вязкости масла и возрастают с повышением температуры. Нанример, для кабельных масел tg б при 100° С должен быть не более 0,003. [c.95]

Диэлектрическая проницаемость высокополимеров невелика. Если в молекулах не содержится полярных групп, она лежит обычно в пределах от 2 до 3. Если такие полярные группы имеются в молекулах, диэлектрическая проницаемость возрастает до 4—8 и, реже, больше. Диэлектрическая проницаемость связывается с поляризацией соотношением [c.595]

Определите поляризацию молекул нитробензола при 293 К на основании диэлектрической проницаемости и плотности. [c.143]

Поляризация молекул. Относительная диэлектрическая проницаемость ч вещества равна отношению емкости с конденсатора, заполненного данным веществом, к емкости этого конденсатора, когда между его обкладками имеется вакуум [c.51]

Если диэлектрик находится в переменном электрическом поле, то его поляризация зависит от частоты поля. При низких частотах изменение индукции следует за изменением поля без запаздывания. Изменения электрического поля и поляризации находятся в фазе и относительная диэлектрическая проницаемость имеет максимальную величину (е = е ), С повышением частоты ориентация диполей все больше не успевает следовать за изменением поля. Происходит отставание по фазе ориентационной поляризации молекул от изменений поля и при очень высоких частотах ориентационная поляризация полностью исчезает (е <Се)—наблюдается так называемая дисперсия диэлектрической проницаемости. [c.248]

Подобную же поляризацию молекулы галогена, но в меньшей степени, могут вызвать растворители, обладающие большой диэлектрической постоянной, например нитробензол, нитрометан, ацетонитрил, уксусная кислота и др. [c.104]

Степень диссоциации электролита сильно зависит от рода растворителя. Например, НС1 сильно диссоциирует в воде, слабее в этаноле, почти не диссоциирует в бензоле, в котором практически не проводит тока. Это можно объяснить тем, что под влиянием полярных молекул растворителя с высокой диэлектрической проницаемостью е происходит еще большая поляризация молекул растворяемого вещества, приводящая к образованию сольватированных (гидратированных) ионов. При 25° С е.н20 = 78,5 ес,н,он = 24,2 8с н, = 2,275. Играет роль и способность молекул растворителя образовывать водородные связи с частицами электролита. [c.195]

Дипольный момент молекул, диэлектрическая проницаемость и поляризация жидкостей [c.146]

Рассматриваемый метод сушки основан на нагревании высушиваемых материалов, обладающих диэлектрическими свойствами, в электрическом поле высокой частоты. Под действием такого ноля происходит, как известно, поляризация молекул, сопровождающаяся равномерным выделением тепла во всем объеме материала. Напомним, что ири конвективной, контактной и терморадиационной сушке теило подводится к внешней поверхности материала. [c.675]

При использовании в качестве связующего насыщенного раствора гидрата в приповерхностном слое свойство растворителя резко изменяется, так как структурированный приповерхностный слой воды имеет повышенную плотность и пониженную диэлектрическую проницаемость. Таким образом, в приповерхностном слое будет происходить кристаллизация растворенного вещества. Причем условия поляризации молекул воды под влиянием поля соприкасающихся поверхностей будут приводить к упорядочению структуры новообразований, на что обратили внимание Ефремов и Розенталь, указывая на важную роль структурирования клеящей прослойки. [c.111]

При наличии в воде солей, способных к гидролизу, увеличение диэлектрической проницаемости вследствие ориентационной и упругой поляризации молекул воды приводит, по мнению Баталина [78], к ускорению гидролиза и образованию центров конденсации новой фазы. [c.120]

На ионизацию и поляризацию молекул на поверхности твердых кислот и оснований должна влиять диэлектрическая постоянная твердых веществ [23]. По формуле Кирквуда [24], учитывающей облегчение взаимодействия ионов или диполей в среде с диэлектрической постоянной D, можно ожидать линейной зависимости логарифма константы скорости реакции на поверхности твердых тел изоляторов от величины 1/D или D—1) / 2D+1). Попытки автора доклада провести такие сопоставления для реакций, в которых весьма вероятно образование ионов или диполей (например, отщепление НС1 от алкилхлоридов на твердых поверхностях [25]), не привели к положительным результатам. Не было обнаружено не только симбатности, но и вообще какой-либо закономерности. Вероятно это вызвано тем, что в поверхностном слое диэлектрическая проницаемость существенно отличается от объемной. [c.276]

Эти три механизма поляризации вызывают образование локальных связей в атомах, молекулах или в более обширных структурах жидких и твердых тел и характеризуются электронной, атомной и ориентационной или дипольной поляризуемостью. Там, где имеются пространственные заряды, существует еще другая поляризация, характеризующаяся пространственным зарядом или поверхностной поляризуемостью. Поскольку диэлектрические потери в битумах, так же как и потери в результате электропроводности, очень малы, последним видом поляризуемости можно пренебречь. Соотношение между суммарной мольной поляризацией и диэлектрической проницаемостью в соответствии с уравнением Дебая (43), выражается [c.43]

Поляризацию молекул Р определяют путем измерения диэлектрической постоянной среды [c.98]

В случае смеси двух высокомолекулярных соединений поляризация молекул каждого из них будет иметь характеристики, зависящие от пространственного взаиморасположения макромолекул, т. е. от совмещения компонентов. Возможно появление новых процессов диэлектрической релаксации, связанных с межмолекулярным влиянием контактов разнородных молекул. По тому как меняются времена релаксации, энергия активации или интенсивность поляризации того или иного компонента, в ряде случаев можно сделать вполне надежные выводы о морфологии полимерной композиции. Мы получаем информацию, крайне необходимую для решения важнейших проблем физики полимеров, возникающих при переходе к полимерным композициям. Это прежде всего термодинамические и кинетические аспекты формирования структуры сложных систем и прогнозирования физико-механических свойств композиционных материалов. [c.165]

Поляризация дипольных жидкостей определяется одновременно электронной и дипольно-релаксационной поляризацией. Величина диэлектрической проницаемости е тем больше, чем больше величина электрического момента диполей Ц, и чем больше число молекул в единице объема Пц. [c.74]

Диэлектрические потери в трансформаторном масле характеризуют потери энергии в нем при переменном электрическом поле. Эти потери объясняются процессами поляризации молекул, атомов или ионов масла. Оценка диэлектрических потерь производится посредством величины тангенса угла диэлектрических потерь 1дб. Чем меньше величина тем меньше диэлектрические потери в масле. Определение тангенса диэлектрических потерь tg6 производится по ГОСТ 6581-66. [c.199]

При анализе экспериментальных данных о диэлектрической проницаемости разбавленных растворов необходимо иметь в виду влияние окружающей среды. Если это влияние ограничивается поляризацией молекулы под действием реактивного поля / , то внутренний дипольный [c.54]

Хотя оценить величины А.и и I, зависящие от взаимодействия КВС с окружающими частицами, в настоящее время не представляется возможным, полученные соотношения полезны при анализе диэлектрических изотерм сорбции, так как они связывают экспериментально определяемые диэлектрические характеристики с молекулярными параметрами я, р, у, АС/, I, г. Сравнительно большое количество параметров затрудняет их оценку с помощью соотношений (15.6) — (15.11). Поэтому при применении этих соотношений необходимо делать определенные допущения и выбирать разумные интервалы изменений рассматриваемых параметров. Такая попытка предпринята в работе [674] для оценки протонной поляризации молекул воды, моносорбированных на а-ЕегОз. [c.253]

Таким образом, на конце растущей цепи всегда находится карбка-тиок с противоанионом. Благодаря поляризации молекулы мономера обеспечивается регулярное присоединение звеньев по типу голова к хвосту , так как другой тип присоединения здесь просто невозможен. Поэтому цепь полимера имеет химически регулярную структуру. Невысокая диэлектрическая постоянная среды (хлорированные углеводороды) способствует сохранению ионной пары в процессе роста цепи. [c.38]

Поскольку массы электронов, атомов и молекул сильно отличаются, различные комиопепты общей поляризации проявляются в переменных полях разной частоты. Так, в поле световых колебаний за переменой поля успевают следовать только электроны и здесь Р = Р,- В ноле ИК-колеба11пй успевают смещаться и целые атомы, и, следовательно, в этих условиях Р = Р,. + Р . Наконец, в радиочастотах (кило- и мегагерцы) проявляется ориентационная поляризация молекул, здесь Р=--Ре + Ра + Ро-Этим обстоятельством исследователи пользуются для раздельного определения компонент поляризации, измеряя диэлектрические проницаемости веществ в разных областях спектра. [c.83]

По предложению Онзагера, реакционным полем называют электрическое поле, образующееся при взаимодействии идеального неполяризуемого точечного диполя с гомогенной поляризуемой диэлектрической непрерывной средой, в которую помещен этот диполь [80]. Реакционное поле —это электрическое поле, воздействию которого подвергаются молекулы растворенного вещества в силу ориентации и (или) электроЕНой поляризации молекул растворителя под влиянием биполярных молекул того же растворенного вещества. [c.423]

Электрическая энергия, затрачиваемая на нагрев окружающего диэлектрика (изоляции), называется диэлектрическими потерями. Эти потери зависят от электропроводных свойств масел и в частности от наличия в них полярных веществ, на поляризацию молекул которых в основном идут потери электроэнергии. Чем глубже очищено масло от полярных соединений (смол, асфальтенов, высокомолекулярных ароматических гетероатомных веществ), тем меньше диэлектрические потери в масле. Мерой этих потерь является величина ТУДЭП, нормируемая для электроизоляционных масел и зависящая от температуры она возрастает с ростом последней. Для трансформаторных масел ТУДЭП при 90 °С должен составлять не более 0,5, а для кабельных масел (разных марок) при 100 °С - от 0,01 до 0,003. [c.149]

Изучение электрофизических свойств — дипольного момента молекул, молекулярной рефракции, поляризации и диэлектрической проницаемости — продуктов переработки твердых топлив имеет большой познавательный интерес, открывая новые пути к расшифровке их химического строения. Для сланцевой смолы определение этих параметров имеет и важное прикладное значение. При использовании высококипящих фракций смолы в качестве пластификаторов для полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, мягчителей для регенерации резины, компонентов покрытий и других продуктов полярность является одним из решающих условий их эффективности. Определение электрофизических констант оказывается полезным и при разработке хроматографических методов исследования смолы, поскольку распределение компонентов разделяемой смеси на полярных адсорбентах (силикагель, окись алюминия и др.) непосредст--венно зависит от дипольного момента их молекул и диэлектрической постоянной. Полярность существенно влияет и на важнейшие физико-химические свойства смолы. [c.15]

Во-вторых, происходит поляризация молекул раство гителя под влиянием поля диполей она тем больше, чем ближе к поверхности молекулы расположен момент. Чем больше поляризуемость растворителя, тем больше отклонения от значения в. парообразном состоянии. Влияние растворителя можно иногда представить как функцию диэлектрической постоянной. [c.71]

В работе (201] было сформулировано правило, согласно которому в идеальных растворах (следующих закону Рауля) диэлектрическая проницаемость Es является аддитивной величиной в растворах, характеризующихся положительными отклонениями от идеальности упругость насыщенного пара больше, чем вычисленная по закону Рауля), отклонения от аддитивности диэлектрической проницаемости Де отрицательны в растворах с отрицательными отклонениями от идеальности Ае >0. Послед- нее утверждение, как было отмечено Ю. Гурвицем и Е. Михальчи-ком [9], не всегда соответствует действительности. Отрицательные отклонения от идеальности связаны с тенденцией к химическому взаимодействию между растворителем и растворенным веществом. При этом вследствие поляризации молеКул, а также возникновения аятипарал-лельных или параллельных ориентаций диполей могут наблюдаться как положительные, так и отрицательные отклонения от аддитивности. Кроме того, в [201] Bs рассматривалась как функция мольных долей х, что не точно. Отклонения от аддитивности должны определяться по графикам ej=f(9)> где ф—-объемные доли. [c.124]

Локальная диэлектрическая проницаемость каждого йз элементов объема колеблется вокруг некоторого среднего значения вл, одинакового для всех элементов объема раствора. Среднее значение локальной днэлектрической проницаемости бл — это диэлектрическая проницаемость раствора в состоянии равновесия при допущении, что в нем флуктуации отсутствуют, т. е. свойства раствора во всем объеме совпадают с их средними локальными значениями. Именно эти предположения и вводятся в теории статической диэлектрической проницаемости е,, Онзагера и теории деформационной диэлектрической проницаемости е =, приводящей к уравнению Клаузиуса—Мосотти. Поэтому уравнения Онзагера и Клаузиуса—Мосотти фактически дают возможность вычислить среднюю локальную диэлектрическую проницаемость жидкостей в статических и соответственно (если речь идет о полярных жидкостях) в высокочастотных полях, за областью поглощения, обусловленного ориентационной поляризацией молекул. [c.147]

В водных растворах 1 1-электролитов картина иная. При комнатной температуре критическое расстояние по теории Бьеррума составляет 3,57 А и весь объем зоны образования ионной пары составляет 190 А . Этот объем предоставляет пространство, достаточное примерно только для четырех близко расположенных к ионам и сильно ими поляризованных молекул воды в добавление к двум образующим пару ионам. При таких условиях вычисления, использующие макроскопические значения диэлектрической проницаемости, очевидно, ведут к значительной ошибке. Однако о степени поляризации молекул воды надежных данных нет. На основе исследований диэлектрической проницаемости в концентрированных растворах электролитов Ритсон и Хастед [40] нашли, что ориентационная поляризация в непосредственной [c.505]

Клаузиус и Моссоти разработали теорию диэлектриков, связывающую поляризацию с диэлектрической постоянной. Удельная поляризация молекул [c.118]

Особенностью жидких диэлектриков с полярными молекулами является зависимость диэлектрических потерь от вязкости. Диэлектрические потери, наблюдаемые в вязких жидкостях, особенно на высоких частотах, значительно превосходят потери, обусловленные электропроводностью. Эти потери определяются ди-польно-релаксационной поляризацией молекул в вязкой среде, при которой происходят потери электрической энергии на трение с.выделением теплоты. [c.11]

Кроме связей О — Н...0 в жидких спиртах, по-видимому, существуют связи С — Н...0 и С —H....С. Энергия их образования в 4—5 раз меньше, чем энергия образования связей О — Н...0. Прямые доказательства присутствия связей С — П...О и С — П...С между молекулами спирта неизвестны. Но связи С — Н...О и С — Н...С дают о себе знать в тех системах, где отсутствуют более сильные связи О — Н...С или им подобные. Так, например, в дальних ИК спектрах жидких бензола, н-гексана, н-гептана и ряда других алканов, в области частот от 1,5 10 Гц до 3 10 Гц (или от 50 см- до 100 см ) наблюдается полоса поглощения, обусловленная слабыми водородными связями С — Н...С между соседними молекулами. Энтальпия образования этих связей составляет около 4 кДж/моль. Возникновение слабых связей С —Н...С сопровождается перераспределением электронной плотности. В результате из неполярных молекул мономеров бензола или СпН2п+2 при их ассоциации образуются слабополярные молекулы ассоциатов (СвНа) или (СпН2п+г)р. имеющие дипольные моменты порядка Зх X 10-1-2 < д. рд (или 0,1 D). Это приводит к дипольной поляризации и диэлектрической релаксации, отчетливо наблюдаемой методами диэлектрической спектроскопии в миллиметровом радиодиапазоне. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология