Спирт этиловый определение в нем альдегидо

В настоящее время большую часть этилового спирта получают этим методом преимущества его перед процессом получения спирта из зерновых культур определяются конкретными условиями иногда последний способ более выгоден. В определенных условиях может оказаться рентабельным производство уксусного альдегида из спирта, однако пока существует обратная тенденция — получение спирта из уксусного альдегида последний получают гидратацией ацетилена. [c.201]

Аммиак, фенол, кре-золы, сернистый ангидрид, сероводород, окислы азота, озон не мешают определению Этиловый спирт, ацетон, салициловый альдегид не мешают определению акролеин — мешает [c.117]

Определение этанола. Молекулярный вес 46,058. В зависимости от способов получения различают спирт этиловый синтетический (ГОСТ 11547—65), получаемый гидратацией этилена, спирт технический ГОСТ 8314—57 (гидролизный), образующийся в результате спиртового брожения сахаров, и спирт-ректификат, получаемый спиртовым брожением веществ, содержащих углеводы (ГОСТ 5962—67). Товарный продукт содержит 88—96,2 об. % этилового спирта, воду и различные органические примеси. В товарном продукте определяют содержание этанола, альдегидов и воды. [c.237]

Определение этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона и одновременное определение ацетона описано Н о е р п е г ом. б [c.268]

Для выяснения возможности определения альдегидов в органических соединениях, смешивающихся с водой, необходимо было установить влияние основного вещества на развитие окраски. С этой целью были поставлены опыты с введением в эталонные растворы альдегидов (формальдегида и ацетальдегида) различных органических соединений метилового, этилового, бутилового спиртов, а также ацетона. [c.199]

Разработана методика определения альдегидов (в пересчете на ацетальдегид) в виде их семикарбазонов в этиловом спирте по норме 1.10" 5.10 5%. Относительная ошибка 5%. Рис. 1, би л. 1 назв. [c.317]

Относительная погрешность определения 8—10%- Минимально определяемая концентрация пропионового альдегида, ацетона и этилового спирта 0,01%, масляного альдегида, этил-ацетата, пропилового спирта и кротонового альдегида 0,1%. [c.149]

Поступающий на производство бутиловый спирт (бутанол) должен, кроме удельного веса, удовлетворять требованиям относительно пределов кипения, содержания механических примесей и по другим показателям согласно ГОСТ 5980—51 (спирт бутиловый заводов синтетического каучука) или ГОСТ 5208—50 (бутанол технический — продукт брожения). Этиловый спирт, кроме содержания спирта в объемных процентах, должен удовлетворять требованиям относительно содержания альдегидов и по другим показателям согласно ГОСТ 5962—51 (спирт этиловый ректификационный) или ТУ Главного управления гидролизной промышленности на этиловый технич -ский спирт из непищевого сырья. Последними предусматривается определение крепости спирта, кислотности, содержания сложных эфиров, альдегидов, сухого остатка, фурфурола, метанола, сивушных масел, серы. Методы определения м. в соответствующих стандартах и ТУ. Для этилового спирта о методах испытания см. ГОСТ 5964—51. (Спирт этиловый. Правила приемки и методы испытаний). [c.130]

Выполнение анализа. В две мерные колбы емкостью 50 мл вносят пипеткой по 25 мл 0,3—0,4 н. раствора бисульфита натрия (раствор неустойчив, и его титр надо устанавливать при каждом определении). К содержимому одной колбы прибавляют исследуемый альдегид (0,002—0,004 моль), доводят объем растворов в обеих колбах до метки, закрывают колбы, перемешивают растворы и оставляют на 30—60 мин при комнатной температуре. Растворимые в воде альдегиды прибавляют по каплям в предварительно взвешенную мерную колбу емкостью 50 жл, содержащую 25 мл раствора бисульфита натрия навеску альдегида определяют по разности. При определении альдегидов, нерастворимых или труднорастворимых в воде, к раствору бисульфита прибавляют 5 или 10 мл этилового спирта. Такое же количество спирта прибавляют к раствору в контрольном опыте. [c.458]

Катализаторы действуют избирательно, селективно. Это означает, что катализатор изменяет одну или небольшое число определенных реакций. Если данные вещества могут реагировать по различным термохимическим путям, то один катализатор изменяет скорость по одному пути, а другой — по другому. Например, из этилового спирта в зависимости от катализаторов можно получить различные конечные продукты. Так, при медном катализаторе и температуре 473—523 К получается уксусный альдегид [c.30]

Полученная соль муравьиной кислоты дальше не окисляется иодом последний также не реагирует с имеющимся (в виде примеси) метиловым спиртом. В присутствии этилового спирта, уксусного альдегида, ацетона определение дает неверные результаты, так как эти [c.50]

Например, для определения стандартной этальпии образования иона Сг + в водном растворе были использованы три реакции —в двух исследовалось изменение энтальпии при восстановлении Сг (VI) до Сг + в кислом растворе этиловым спиртом и муравьиным альдегидом, а в третьей — тепловой эффект окисления хрома (П1) до хрома (VI) и теплоты растворения препарата хрома (III) в хлорной кислоте. [c.207]

При действии хлора, брома или йода в определенных условиях на этиловый спирт и вторичные спирты строения H3 HOHR (метилалкилкарбинолы) протекают две последовательные реакции—окисление этилового спирта до уксусного альдегида или соответственно вторичных спиртов до кетонов и дальнейшее галоидирование образовавшихся карбонильных соединений по а-углеродному атому [c.164]

При детальном изучении реакции Остромысленский [68] пришел к выводу о том, что этиловый спирт и уксусный альдегид (или иаральдегид) дают в определенных условиях оксиэфир, а затем бутиленгликоль и кротониленовый спирт. Последний, отщепляя воду, превращается в метилаллен. Метилаллен, изомеризуясь, превращается в дивинил. [c.18]

Такие же результаты, но выраженные еще более определенно, найдены в работе [17] при окислении метилового и этилового спиртов и уксусного альдегида на платини- [c.170]

Определение альдегидов и кетонов, основанное на реакции с 2,4-динитрофенилгидразином [36—44]. Смешивают 10 мл исследуемого раствора, содержащего не менее 30 мкг альдегида или кетона, с 10 мл 0,1 %-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в этиловом спирте, добавляют 5 мл гексана, 1 каплю концентрированной хлористоводородной кислоты и оставляют на 1 ч при 50 С, Затем вводят 15 мл метилового спирта и 10 мл 1%-ного раствора ЫаНСОз. Продукт реакции несколько раз экстрагируют гексаном (порциями пэ 10—15 мл). Экстракты собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют гексаном до метки и оптическую плотность желтого раствора измеряют при 340 нм по отношению к гексану. Значение ез4о для гексановых растворов [c.152]

Определение альдегидов [154]. Смешивают 0,005—0,2 мл приблизительно 1%-ного раствора альдегида в абсолютном этиловом спирте с 20 мл абсолютного диэтилового эфира, 8 мл 8%-ного раствора бензолсульфогидроксамовой кислоты в абсолютном метиловом спирте и 2 мл 12,5%-ного раствора NaOH в абсолютном метиловом спирте [c.276]

Применение, Для приготовления фуксннсернистой кислоты, пригодной для. определения альдегидов и метилового спирта в этиловом, [c.309]

Открытие альдегида с помощью солянокислого мета-фенилендиамина, а также с помощью реактива Несслера описано 1 п (11 з с Ь ем колориметрическое определение ацетальдегида в спирте — РаиГем. Отно--сительно определения этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона, а также определения альдегида и ацетона см. у Ноерпег а. Фурфурол. Смесь 10 мл спирта, 5 капель 30%-ой уксусной кислоты и 1 капли по возможности бесцветного анилина не должна приобретать красной окраски в течение часа. [c.245]

Для количественного определения альдегидов применяют 0,5 н. раствор солянокислого гидроксиламина. 35 гКНаОН-НС] растворяют в 350 мл воды и разбавляют раствор 95%-ным этиловым спиртом, доводя объем до 1000 мл, прибавив предварительно 0,5 н. раствор едкого натра до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. [c.136]

Влияние органических соединений на реакцию взаимодействия реактива Несслера с альдегидами было проверено на спиртах (метиловый, этиловый, бутиловый), алифатических углеводородах (четыреххлористый углерод), кетонах (ацетон). Ацетон, даже в небольших количествах (0,05 мл), препятствует образованию окраски — растворы остаются бесцветными. Спирты замедляют развитие окраски и сами дают дополнительную окраску с реактивом Несслера. В четыреххлористом углероде определение альдегидов было проведено одновременно двумя методами с фуксинсернистым реактивом и реактивом Несслера из водных вытяжек равных навесок. При этом с фуксинсернистым реактивом из 10 г навески обнаружено 5 мкг СНаО, а с реактивом Несслера водная вытяжка образует интенсивную яично-желтую окраску, не соответствующую окраске реактива с альдегидом и обусловленную присутствием других примесей, что подтверждает литературные данные о взаимодействии реактива Несслера со многими классами органических соединений. Попытка устранить или ослабить влияние органических соединений путем уменьше ния их растворимости не привела к желаемым результатам Опытные данные, полученные при изучении реакции альде гидов с реактивом Несслера, а именно недостаточная чувст вительность реакции, наличие мути, влияние многих органи ческих соединений, неустойчивость окраски во времени, — поз воляют сделать вывод о нецелесообразности использования данного метода при определении примеси альдегидов в органических реактивах. [c.203]

Определение альдегидов в растворителе — третичнобутиловом спирте [24, 25]. Наиболее трудный момент при определении альдегидов методом оксимирования — это точное установление конца титрования кислоты, выделяющейся при реакции. В третнчнобутнлоБОм спирте конец титрования устанавливается весьма точно потенциометрическим титрованием с обычным рН-метром. Кроме того, в этих условиях полностью отпадает возможность образования ацеталей анализируемого альдегида. Оксимирование в третичнобутиловом спирте протекает значительно медленнее, чем в смеси этилового спирта и воды (см. предыдущий метод). Зависимость между продолжительностью реакции и строением альдегидов не изучена. [c.108]

Определение альдегидов см. формальдегид в щелочных средах при pH 8 10,7 12,7 [86—88] ацетальдегид при pH 6,8 [89], акролеин, гекса-2,4-диеналь, цитронеллаль в 50%-ном диоксане на фоне фосфорной кислоты [90] цитронеллаль [91] гидрокси-цитронеллаль на фоне ( 2H5)NOH в 80%-ном этиловом спирте [92, 93] цитраль [94, 95] бензальдегид [96—98] оксим бензальдегида [99] коричный, а-амилкоричный альдегид [100] ванилин [101, 102]. [c.133]

Прямое определение альдегидов в этиловом спирте на фоне 0,1 М раствора гидрата окиси лития малочувствительно (не менее 1.10 ). Поэтому был предложен метод, основанный на определении альдегидов в пересчете на ацетальдегид в виде их семикарба-зонов /1/. Потенциал полуволны семикарбаэона ацетальдегида в растворе с рИ 4,2 составляет -1,25 в. [c.194]

Этот метод является наиболее точным и быстрым. Он дает возможность производить количественные определения при содержании спирта от 1 до 90%. При анализе этилового спирта примеси этилового эфира, альдегидов, углеводородов, бутилового и других высших спиртов не мешают проводимому определению. Полученный этиловый эфир му )авьиной кислоты отгоняют. Для отгонки пользуются двухшариковым дефлегматором, соединенным с изотермическим конденсатором, муфта которого заполнена ацетоном. Температура отгоняющихся паров поднимается при этом до 55—56° С, а затем постепенно снижается. Отгонку прекращают, когда температура паров снизится до 40° С. Эфир улавливают титрованным раствором щелочи. После омыления этилформиата вычисляют содержание спирта. Расчет производят по формуле обратного титрования (см. стр. 42). [c.52]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о -окси-бензальдегид) НО — С8Н4— СНО — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля н жгучим вкусом, т. кип. 196,8 С, плохо растворим в воде, хорошо — в бензоле, смешиг,а-ется со спиртом и эфиром. С. а. получают из фенола, крезола. С. а. широко ис-пользуют в парфюмерии, в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для определения сивушного масла в этиловом спирте. [c.218]

Методика определения. Анализируемый раствор помещают в мерную колбу емкостью 25 или 50 мл и доливают до метки водой (если альдегид растворим в воде) или этиловым спиртом. Отбирают оттуда пипеткой 10 мл раствора (в которых должно содержаться 10—30жл олб альдегида), помещают в электролизер, прибавляют 2,5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 6—7 мл 0,05%-ного водного раствора тимола. Если данный раствор доливали до метки спиртом, то вместо раствора тимола добавляют в электролизер воду. Пропускают азот в течение 5 мин и титруют 0,01 М раствором 2,4-динитрофенилгид-разина (ДФГ) при потенциале от —0,4 до —0,8 в. [c.190]

Для катализаторов характерна специфичность, т. е. способность ускорять лишь определенные реакции из числа потенциально возмо жпых. Такие металлы, как медь и особенно никель, имеют большое сродство к водороду, который активнрованно адсорбируется на их поверхности. Подобные переходные металлы являются специфическими катализаторами для реакций дегидрогенизации. Так, при пропускании паров этилового спирта над Си или Ni при 300—400°С происходит отщепление водорода и образование уксусного альдегида [c.521]

Определение кротонового и масляного альдегидов ок-симным методом. В мерной колбе емкостью 50растворяют 1 жл исследуемого вещества (лучи1е отвесить 1 г), доводя до Метки этиловым спиртом, а затем 5 полученного раствора приливают к мл 1 %-ного спиртового раствора хлоргидрата гидроксиламина. Через 30 минут оттитровывают выделившуюся соляную кислоту 0,1 н. NaOH по метиловому оранжевому. Следует ввести соответствующий коэффициент, так как выход оксимов составляет около 94%. [c.839]

Соединение II представляет собой озонид, получаемый при взаимодействии алкенов с озоном в инертном растворителе, а соединение I, так называемый мольозонид (первоначальный продукт присоединения молекулярного кислорода к ненасыщенному соединению), может быть получен в эфире при температуре ниже —110 С [12]. Такие мольозониды при температуре выше —100 °С разлагаются со взрывом. Хотя для восстановления обычных озонидов применяют различные восстановители,. в определенных условиях предпочтение следует отдать алюмогидриду лития [13]. При применении этога реагента получают хорошие выходы спиртов (примеры а, 6.1 и 2). Другим видоизменением этой реакции является проведение озонирования в смеси метилового спирта и диметилсульфида с целью прямого получения альдегида, который без выделения восстанавливают до спирта боргидридом натрия в этиловом спирте [14]. Спирты получают также из мольозонидов, образующихся из цис- и транс-алкенов при взаимодействии с изопропилмагнийбромидом, однако в этом случае из т/7йнс-олефинов образуются в основном 1,2-гли-коли, в то время как г ис-олефины гликолей не дают [15] [c.247]

Если в случае углеводородов бывает нелегко определить, на каких центрах цеолита протекают реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования, то более определенные выводы можно сделать, исследуя превращение диолов [217] и спиртов [218]. Так, если на Н-форме морденита этилен-гликоль претерпевает лишь дегидратацию до ацетальдегида [217], то на NaM происходит также его дегидрирование до гликолевого альдегида. Аналогичный результат получен при исследовании превращения этилового спирта на цеолите типа ZSM-5 [218]. На Н-форме этого цеолита протекала дегидратация этанола до этилена, а на Na-форме происходила реакция дегидрирования, причем выход ацеталь 1егида зависел от количества ионов Na в цеолите. [c.85]