Руды, взятие пробы

Теперь все готово Для проведения анализа. Осталось только взять пробу, да вот беда, оказывается, что это весьма сложная статистическая задача [40]. К пробам одновременно предъявляется так много противоречивых требований, что в пору впасть в уныние. Судите сами. Чем проба меньше, тем она дешевле. Но чем она меньше, тем труднее вести анализ, тем меньше шансов, что она окажется репрезентативной, т.е. будет хорошо соответствовать по составу и структуре тому исходному образцу или изделию, или партии продукции, которые она призвана представлять. Ведь именно по результатам ее анализа мы собираемся судить о положении дел с исходным продуктом. А если исходный продукт неоднороден Хорошо, если это газ, а что если это куски руды в пере-мешку с кусками пустой породы [c.8]

Чувствительность метода определения лития в рудах была повышена описанным приемом примерно на два порядка. Чувствительность и надежность метода определения возрастают с увеличением подачи пробы в разряд. Вместе с тем сгорание одной частицы пробы должно заканчиваться к моменту поступления в разряд следующей частицы. В противном случае соответствующие вспышки аналитической линии будут зарегистрированы как одна вспышка и возникнет обусловленная этим фактом ошибка анализа. Поэтому целесообразно пользоваться источниками, дающими наиболее короткие вспышки с крутым фронтом. По-видимому, перспективно применение плазменных источников спектра. С помощью этого приема может быть раздельно определено содержание различных минералов одного и того же элемента в пробе и дана количественная характеристика неоднородности распределения интересующего элемента по объему пробы. Если анализируемый элемент входит в два или несколько минералов в различных концентрациях, то каждому из минералов будет соответствовать характерная амплитуда и форма световых вспышек. При неоднородном распределении элемента по объему число вспышек, регистрируемых за время экспозиции, будет функцией места, из которого взята проба. [c.24]

Порошкообразная проба состоит из одинаковых частиц руды плотностью 4,5 и пустой породы плотностью 2,2, содержащих 60 и 15% металла М соответственно. Каким может быть стандартное отклонение, обусловленное отбором проб, если для анализа взята проба 0.2 г, содержащая около 40% М, и если предполагается, что все частицы имеют диаметр 0,01 мм [c.618]

До последнего времени эта часть технологии чилийской селитры находилась на крайне низкой ступени развития. Более старый метод состоял в отборе проб через очень небольшой шурф диаметром 20—30 см, который был слишком мал, чтобы можно было взять соответствующую пробу или иметь представление о характере руды. Первичная проба тогда сортировалась пробоотбирателем, который отбрасывал куски с намерением подобрать их так, чтобы они соответствовали его суждению о руде, находящейся в районе. Наконец и обычный аналитический метод был неточным. [c.12]

Усреднение пробы и взятие навески. Нередко задачей химического анализа на производстве является установление среднего состава поступающего сырья, например какой-то руды, вспомогательных материалов, топлива и т. д. Проба, поступающая в лабораторию на анализ, должна быть представительной, т. е. действительно отражать средний состав анализируемых материалов. Результаты анализа, в сущности, характеризуют лишь состав вещества, непосредственно взятого для анализа, т. е. тех нескольких граммов или долей грамма, которые составляют исходную навеску. Представительность пробы позволяет распространить этот результат на всю партию. Сравнительно несложно отобрать представительную пробу газообразных или жидких веществ, поскольку эти вещества обычно гомогенны. Значительно труднее выполнить эту операцию в случае твердых проб, особенно если анализируемый материал представляет собой крупные куски или куски разного размера. Для правильного отбора представительной пробы от больших партий анализируемого материала такого типа разработаны специальные методики, позволяющие до минимума свести возможные ошибки этой операции. Эти методики, как правило, включаются в соответствующие аналитические ГОСТы или специальные инструкции по от- [c.17]

Природные материалы неоднородны, естественные скопления веществ (руд и других полезных ископаемых) находятся среди других пород или в непосредственной близости к ним, поэтому при добыче одних веществ к ним примешиваются другие. Неоднородность природного материала возникает и при хранении их на открытом месте. В поверхностных слоях в сухую погоду материал выветривается, теряя влагу, в сырую увлажняется. Дождевая вода может глубоко проникнуть во внутренние слои материала и привести к химическим изменениям, которые возникают также под влиянием внешней температуры, кислорода и углекислого газа воздуха. Крупные и мелкие куски исследуемого материала часто неодинаковы по химическому составу. При взятии первичной пробы отбирают крупные и мелкие куски пропорционально их действительному содержанию в исследуемом материале. Вследствие различной величины кусков и различной их плотности во время транспортировки происходит так называемая сегрегация материала при этом мелкие частицы концентри- руются в нижних слоях, а крупные — в верхних. Сегрегация сильно затрудняет отбор пробы. [c.288]

Какую массу медной руды следует взять для анализа, чтобы количество миллилитров 0,1050 F раствора тиосульфата натрия численно равнялось бы процентному содержанию меди в пробе [c.359]

Руды, содержащие пиролюзит, следует высушивать при 120° С и анализировать всю высушенную пробу, так как во время открывания сосуда дЛя взятия навески руда поглощает заметное количество влаги из воздуха. [c.497]

При анализе ряда руд, кровельных сланцев и изверженных пород в лаборатории Геологического управления США в трех различных случаях было найдено, что при прокаливании выделяется хлорид или сульфат аммония или даже свободный аммиак. Появление этих соединений не ограничивалось отдельными или немногими образцами, напротив, оно наблюдалось во всех образцах указанной серии, а также не зависело от того, исследовалась ли неизмельченная или растертая в порошок порода. Так как условия взятия этих проб точно не известны, то нельзя быть вполне уверенным, что аммиак не мог получиться от более позднего их загрязнения какими-либо органическими веществами (особенно в отношении кровельных сланцев) однако нужно полагать, что и более безупречный способ отбора материала не изменил бы общего результата. [c.1035]

Поэтому метод разложения берилла фтористым натрием может быть вполне применен. Для установления минимального количества фтористого натрия, необходимого для полного разложения руды, было проведено сплавление различных проб берилла. Берилла было взято но 1 г, а количество фтористого натрия менялось. Обработку плава проводили серной кислотой в платиновом тигле на электрической плитке, а затем водой при нагревании. [c.46]

Подготовка вещества к анализу. Прежде чем исследовать вещество, необходимо правильно взять среднюю пробу — небольшую порцию исходного вещества, в которой количественное содержание всех компонентов соответствовало бы содержанию их во всей массе исследуемого вещества. Отбор средних проб для таких веществ, как водные растворы солей, кислот и щелочей, гомогенные сплавы и др., прост, так как состав подобных веществ в любом их объеме и участке одинаков. Сложнее отбирать средние пробы неоднородных веществ (руды, каменный уголь и т. д.). Поэтому для каждого типа вещества имеются инструкции отбора средних проб, которые регламентируются соответствующими государственными стандартами. [c.278]

При анализе двух проб медной руды содержание Си оказалось равным в одной 16,33%, а в другой—16,09%. Обе пробы были взяты из одной и той же руды, и отличие в результатах анализа вызвано тем, что анализ первой пробы был проведен с абсолютно сухой навеской, а второй — с навеской, содержащей гигроскопическую влагу. Каково было содержание гигроскопической влаги во второй навеске [c.50]

Помимо прикладного значения результаты количественного анализа весьма важны при исследованиях в области химии, биохимии, биологии, геологии и других наук. В качестве доказательства рассмотрим несколько примеров. Представления о механизме большинства химических реакций получены из кинетических данных, причем контроль за скоростью исчезновения реагирующих веществ или появления продуктов реакции осуществлялся при помощи количественного определения компонентов реакции. Известно, что механизм передачи нервных импульсов у животных и сокращение или расслабление мышц включают перенос ионов натрия и калия через мембраны это открытие было сделано благодаря измерениям концентрации ионов по обе стороны мембран. Для изучения механизма переноса кислорода и углекислого газа в крови понадобились методы непрерывного контроля концентрации этих и других соединений в живом организме. Исследование поведения полупроводников потребовало развития методов количественного определения примесей в чистых кремнии и германии в интервале 10 —10-1"%. Пд содержанию различных микровключений в образцах обсидиана можно установить их происхождение это дало возможность археологам проследить древние торговые пути по орудиям труда и оружию, изготовленным из этого материала. В ряде случаев количественный анализ поверхностных слоев почв позволил геологам обнаружить громадные залежи руд на значительной глубине. Количественный анализ ничтожных количеств проб, взятых с произведений искусства, дал в руки историков ключ к разгадке материалов и техники работы художников прошлого, а также важный способ обнаружения подделок. [c.12]

Чтобы получить разумные результаты, для анализа следует отобрать пробу, состав которой правильно отражает состав всего анализируемого вещества. Если вещество неоднородно и имеет большой объем, отбор представительной пробы потребует значительных усилий. Рассмотрим такой случай. Контейнер содержит 25 т серебряной руды. Покупатель и поставщик должны прийти к соглашению относительно стоимости этого товара, определяемой в первую очередь содержанием в нем серебра. Руда неоднородна и состоит из комков разного размера с различным содержанием серебра. Фактически результат анализа всей руды будет получен на основании анализа пробы весом около 1 г состав ее должен представлять состав 25 т или приблизительно 22 700 000 г товарной руды. Ясно, что отбор такой маленькой пробы не может быть простой одностадийной операцией короче говоря, чтобы отобрать пробу массой 1 г и быть уверенным, что ее состав типичен для 23 000 000 г материала, из которого она взята, требуется предварительная обработка всего материала. [c.13]

В производстве бывает необходимо определить средний химический состав большой партии неоднородного материала (удобрения, ядохимиката, почвы, руды и т. п.). При этом подготовка вещества к анализу сводится к правильному отбору так называемой средней пробы. Наиболее сложен отбор средних проб твердого природного сырья, неоднородность которого сильно выражена. Правила отбора средних проб различных материалов предусмотрены государственными стандартами или техническими условиями. Выполнение этой операции всегда подчинено единому принципу средняя проба должна быть составлена из большого числа мелких порций, взятых в разных местах анализируемого материала. Благодаря этому состав отобранной пробы приближается к среднему химическому составу большого количества исследуемого материала. Самый тщательный анализ неправильно отобранных проб дает ошибочные результаты. [c.270]

Существующие методы такого определения различаются по своей чувствительности и по точности результатов. Под чувствительностью обычно понимают то минимальное содержание элемента в пересчете на единицу веса анализируемого образца или на единицу объема взятого для анализа раствора, которое можно определить при помощи данного метода или данной химической реакции. Выражают чувствительность по-разному, например в процентах. Спектральным методом можно определить до 10" % золота в руде. Так выражать чувствительность удобно для методов, не требующих предварительной обработки анализируемого образца. Чаще в аналитической химии чувствительность выражают в единицах веса на объем анализируемого раствора или в количестве грамм-молей на литр раствора. Например, фотометрический метод определения того же золота обладает чувствительностью 10 г мл, или 5 мол л, но такое определение золота относится, как правило, к чистым растворам. Этот способ выражения чувствительности пригоден для любого метода, включающего предварительную обработку пробы. Иногда чувствительность выра- [c.19]

Отбор средних проб из штабелей, куч, вагонов, барж и других хранилищ руды или топлива представляет меньше затруднений, чем отбор проб непосредственно из природных залежей. Необходимо, чтобы пробы были взяты из большого числа разных мест кучи или вагона, причем места эти должны быть распределены равномерно. [c.111]

При анализе руд и других подобных веществ в лабораторию обычно поступает большая проба подлежащего анализу материала, из которой должна быть отобрана средняя лабораторная проба. Этот отбор проводится различными методами, но в общем они сводятся к следующему. Всю присланную в лабораторию большую пробу раздробляют до кусков подходящей небольшой величины, затем квартованием или каким-либо другим аналогичным приемом отбирают часть этой пробы, измельчают до кусков несколько меньшей величины и снова делят. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не получится проба, по величине достаточная для выполнения всего анализа, но не слишком большая во избежание излишней работы при ее окончательной подготовке. Всю эту пробу полностью измельчают до такого размера частиц, чтобы свести к минимуму ошибки при взятии навесок для анализа и чтобы степень измельчения была достаточной для последующей химической обработки. [c.72]

Разделение элементов сероводородной группы в осадке при анализе горных пород проводится редко, потому что в пробе весом 1 г, взятой для анализа, редко присутствуют определимые количества каких-либо членов этой группы. Но при анализе минералов или руд и металлургических продуктов дело обстоит иначе—здесь можно ожидать наиболее сложных смесей. Мы приводим дальше описание разделений тех смесей, которые могут встретиться в анализе, когда не имеется в виду выделение только одной какой-либо составной части. Термин осадок элементов сероводородной группы означает осадок, полученный в результате обработки сероводородом растворов, имеющих рН<1 (стр. 78). [c.86]

Анализ горных пород, руд, минералов и почв имеет ряд специфических особенностей. Главная из них — это сложность и разнообразие состава большинства объектов. Большое количество линий в спектрах горных пород связано со значительным содержанием железа, кремния и других элементов, иногда с достаточно многолинейчатыми спектрами. Состав проб, как правило, заметно изменяется даже для образцов, взятых на близком расстоянии друг от друга. Эти два обстоятельства затрудняют качественный, а в особенности количественный анализ геологических объектов. Многолинейчатый характер спектров заставляет пользоваться для анализа приборами со сравнительно большой разрешающей способностью, а разнообразие и вариации состава проб существенно затрудняют эталонирование и проведение количественных определений. К этому еще следует добавить то обстоятельство, что анализ геологических образцов чаще всего носит такой массовый характер, нри котором стоимость единичного анализа и затрачиваемое на него время в значительной мере определяют эффективность применения того или иного метода. [c.233]

При судовых грузах, например шведского магнитного железняка, из каждого початого трюма берут такое количество руды, соблюдая отношение крупных кусков к мелочи, чтобы в конце концов с каждой тысячи частей груза было отобрано не менее двух частей проб. Меньше брать не следует, как бы ни была однородна руда. Если руда неоднородна или в случае марганцовой руды, которая ценится гораздо дороже железной, количество пробы надо сильно увеличить. Если требуется взять пробу руды, лежащей в кучах, то ее берут лопатой по всей вышине кучи, с промежутками в 2 метра, по возможности соблюдая существующее соотношение крупных и мелких кусков. Этот способ отбора пробы считается наиболее трудным. При железнодорожных поставках в различных местах поверхности груза прокапывают до дна вагона, и нынутую руду забирают для пробы, отбрасывая поверхностный слой. Если требуется взять пробу только из одного вагона, то за нее может, например, сойти вся руда, которая лежит между двумя дверьми. [c.8]

Кратко говоря, новый метод состоит в том, что шурфы делаются на равном расстоянии друг от друга (через всю толщу залежи), с вертикальными стенками и достаточно широкие для того, чтобы там мог работать человек. Отбиратель пробы вырезает ровный желобок сечением около 5 X Ю см и подразделяет свои проЬы согласно заметным для глаза различиям в руде, причем пробы не берутся глубже, чем на 50 см. Каждая проба размалывается целиком до взятия от нее части для анализа производится отбор средней пробы затем делают анализ по новому, точному и быстрому методу. Заметки, делаемые во время отбора пробы, дают понятие [c.12]

Сокращение больших количеств проб вручную достаточно быстро и относительно удовлетворительно производится кв ртовальной лопатой Брунтона (рис. 1). Эта лопата имеет плоское дно, шириной в 24,5 см, бока ее загнуты. Двумя перегородками лопата разделена по длине на 3 отделения. Средняя часть закрыта сзади и ширина ее равна 1/1 ширины всей лопаты. Руду забирают лопатой из конической кучи. При резком вращательном движении влево руда высыпается из крайних отделений (а и Ь). Оставшаяся в средней части ( -) руда взятого количества), как пр ба, скла- [c.50]

В лабораторных условиях вы1целачивание марганца целесообразно осуществлять в прозрачных колоннах из органического материала, устойчивого к коррозии. Высота колонн должна обеспечивать возможность полного потребления питательных веществ сорбированными на руде микроорганизмами при условии низконапорной фильтрации питательной среды. Диаметр колонн должен быть достаточным для устранения пристеночного эффекта, ввода штуцеров для взятия проб и т. д. Схема лабораторной установки приведена на рис. 6.2. [c.331]

Можно также более эффективно, без загрязнения раствора железом и и-келем, перевести в раствор любую руду (в том числе и циркон) сплавлением пробы в корундовом тигле с перекисью натрия. Для этого на дно тигля помещают слой перекиси натрия, затем тонко истертую пробу, а сверху — слой NaaOa, взятой в большом (более 10-кратного) избытке. Сплавляют 1з муфеле при темнокрасном калении (600°С). Выщелачивают плав, поместив тигель в стакан с горячей водой. [c.79]

Для определения Т Ог в руде из навески ее 0,8000 г было получено 200 мл раствора. Для колоримет-рирования взято 20 мл этого раствора. По калибровочной кривой содержание титана соответствовало 1,60 мг Т102. Определите процентное содержание ТЮ2 в образце в пересчете на сухую пробу, если аналитическая влага составила 2,00 7о- [c.174]

Необходимость исследования содержания следов элементов в осадочных железных рудах побудила использовать для этой цели в университете Ноттингемшира спектральный эмиссионный и рентгеноспектральный методы. Два образца типичного железистого песчаника из-нортгемптонских бурых железняков были проанализированы химически и затем исследованы спектральными методами. Местонахождение проб А — Д), взятых из железистых конкреций, показано на рис. 40, из которого видно, что образец а имел простую кольцевую структуру, в то время как образец б состоял из многочисленных серий диффузионных колец. Из табл. 10 можно видеть, что имеет место весьма определенное взаимоотношение между миграцией некоторых элементов в направлении от Л к Г в образце а (рис. 40), но в образце б картина затуманена вторичными диффузионными продуктами. Преждевременно использовать эти анализы для выдвижения теоретических соображений, но ясны отправные моменты для проведения исследования интересной и широко распространенной [c.183]

Наиболее высокая точность определения компонентов проб достигается в том случае, если перед взятием навесок эти пробы находятся в воздушносухом состоянии. В этом случае определяют содержание гигроскопической влаги из отдельных навесок, взятых одновременно с навесками для определения требуемых компонентов, и пересчитывают найденные содержания этих компонентов на содержание их в сухой руде по формуле [c.15]

Спрашивается, как же определяется вес пробы, до какого предела она сокращается и до какой степени нужно измельчать пробу, если известен ее вес. Если бы руда была од ородна, то все опробование свелось бы к простому взятию из любой части материала нужного количества пробы. В действительности же руда состоит из отдельных кусков разной величины и разного состава, образующих неоднородную смесь. Но во всей массе опробуемой руды всегда имеется определенное соотношение между отдельными кусками различной величины и теми минералами, которые составляют ее. При сокращении пробы по возможности нужно сохранять постоянство этих двух отношений или среднего состава всей опробуемой руды. Отклонение от этого среднего состава объясняется избытком или недостатком в пробе одной или более частиц какого-нибудь компонента, и влияние на состав пробы этих недостающих и избыточных частиц будет тем больше, чем большую они имеют величину, удельный вес и наибольшее отклонение от среднего состава всей руды. [c.51]

Смеси азотной кислоты с винной, лимонной и молочной кислотами применяют для растворения элементной сурьмы, ее сплавов и руд, так как эти кислоты предотвращают гидролиз [5.971, 5.972]. Например, к 0,25—0,5 г сплава РЬ —5Ь добавляют 10 г лимонной кислоты, 25 мл 20%-ного (об.) раствора азотной кислоты и нагревают до полного растворения пробы [5.973 [ 0,5 г сплава 5п — РЬ растворяют в 50 мл смеси, состоящей из 300 г винной, 200 г лимонной, 100 мл азотной (пл. 1,15 г/см ) кислот, в 500 мл воды [5.974]. Чистый свинец растворяют в смеси 10 мл концентрированной азотной кислоты и раствора 50 г винной кислоты в 1 л воды [5.975] полупроводниковые сплавы РЬТе и ОеТе растворяют в смеси концентрированной азотной кислоты и 10%-ного раствора оксалата натрия, взятых в соотношении 1 2 [5.976]. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология