Титан Титр раствора

Метод основан на восстановлении четырехвалентного титана до трехвалентного в кислом растворе металлическим алюминием. Восстановленный титан титруют раствором хлорного железа или раствором железо-аммонийных квасцов в присутствии индикатора роданистого аммония. [c.100]

Амперометрическое титрование применяют часто для определения анионов. Практическое значение имеет также определение катионов по методу осаждения с применением органических реактивов. Так, раствором купферона титруют титан, цирконий, раствором оксихинолина — кадмий, цинк, алюминий. Известны, кроме того, методы определения катионов посредством титрования раствором комплексона. [c.439]

Восстановленный трехвалентный титан титруют раствором окисного железа (железоаммонийных квасцов) в присутствии роданистого аммония или калия как индикатора. Трехвалентный титан окисляется раствором железоаммонийных квасцов до четырехвалентного. По окислении всего трехвалентного титана введенная в раствор избыточная капля железоаммонийных квасцов образует с роданистым аммонием красное окрашивание [Fe( NS)з] — признак конца титрования. [c.260]

Химический анализ. Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее щироко применяется метод восстановления треххлористым титаном, зз Титрование можно производить непосредственно раствором этого восстановителя, или краситель можно восстановить избытком восстановителя, а затем оттитровать этот избыток. Раствор треххлористого титана готовят кипячением в течение 1 минуты 50 мл продажного 20%-ного раствора его со 100 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждением и доведением объема до 2 л в склянке, предназначенной для хранения раствора и соединенной с бюреткой и генератором водорода. Последний присоединяют так, чтобы водород вытеснял воздух во всем приборе и раствор в бюретке и склянке находился в атмосфере водорода. Надо избегать действия прямого солнечного света на раствор треххлористого титана, так как он подвержен фотохимическому окислению с образованием четыреххлористого титана. Все же незначительного разложения раствора избежать не удается. Поэтому титр раствора треххлористого титана надо устанавливать непосредственно перед применением раствора. Его устанавливают по стандартному раствору железо-ам монийных квасцов с роданистым аммонием (или Метиленовым голубым в присутствии салициловой кислоты) в качестве индикатора. Установлено, что сульфат трехвалентного титана имеет некоторые преимущества перед треххлористым титаном, Нитросоединения можно количественно определить только косвенным путем, в то время как некоторые азокрасители (например, желтые) лучше [c.1530]

III) провели сравнительно недавно В. М. Пешкова и 3. А. Галлай титан восстанавливают в кадмиевом редукторе и затем титруют растворами бихромата калия или ванадата аммония при потенциале +0,5 в (Нас. КЭ) по току окисления титана (III) (кривая имеет форму а). Так как титан (III) легко окисляется кислородом воздуха, то все определение (и восстановление титана, и последующее титрование) проводят в присутствии сульфата аммония примерно в 2 н. растворе по серной кислоте. В таких условиях титан (III) связывается в сульфатный комплекс и окисляется медленно. Метод позволяет определять 5—10 мг титана в титруемом объеме. [c.315]

Стандартные растворы хлорида и сульфата титана (III) следует хранить в атмосфере инертного газа, так как на воздухе они очень легко окисляются. Продажный хлорид титан (III) обычно содержит значительные количества двухвалентного железа поэтому как источник для получения Ti лучше использовать гидрид титана 6. Установку титра растворов титана удобнее всего проводить по бихромату [c.489]

Титр раствора железоаммонийных квасцов по титану Т в пересчете на двуокись титана находят по формуле [c.352]

Солянокислая соль титана (III) в растворах очень неустойчива, но сернокислая не изменяет титра в течение 20 , и с ее растворами можно работать в открытых бюретках. Рабочий раствор сульфата титана готовят из продажного препарата и восстанавливают титан жидкой амальгамой цинка, после чего титр раствора устанавливают по перманганату калия [c.168]

Титан (П1) на фоне сульфата аммония окисляется на платиновом электроде. При этом на полярограмме возникает волна с 1,2 +0,37 В, а железо (1Н) на электроде восстанавливается с образованием волны на полярограмме 1/2 = —0,3- -—0,6 В. Известно, что соли железа (1П) способны окислять титан (И1) в титан (IV). В связи с этим оказывается возможным титровать раствор титана (III) хлоридом железа (111) при потенциале (—0,4 В) и регистрировать возрастание катодного тока при введении избытка реактива. [c.393]

Сернокислый титан, стандартный раствор. Готовят и устанавливают титр, как указано на стр. 206. [c.296]

Установление титра раствора железоаммонийных квасцов по титану. Навеску измельченного металлического титана около 0,05 г, [c.351]

Титр раствора метиленовой сини по титану устанавливают амперометрическим титрованием типового раствора титана от- [c.91]

Приготовление стандартного раствора. Навеску чистого ТЮг сплавляют с пиросульфатом натрия, выщелачивают и разбавляют до 250 мл. Титр раствора устанавливают, осаждая титан купфероном. [c.59]

Во время предварительного восстановления титана подготавливают редуктор к полному восстановлению титана (см. рисунок). Для этого редуктор промывают 100—150 мл горячей 1 2804 (разбавленной 1 40) и соединяют с колбой-приемником. В одно из отверстий пробки колбы-приемника вставляют трубку для ввода углекислого газа, во второе—трубку для выхода избытка углекислого газа и в третье—нижний конец редуктора. Так как восстановленный титан необходимо титровать раствором железо-аммоний-ных квасцов при комнатной температуре и в атмосфере углекислого газа, колбу-приемник помещают в охлаждающую водяную ванну и после соединения с редуктором пропускают через колбу углекислый газ в течение 5 мин со скоростью 2—3 пузырька в секунду для вытеснения воздуха. [c.204]

Титр раствора хлорного железа (Т) по титану в г мл вычисляют по формуле [c.101]

Устанавливают титр раствора весовым методом, осаждая титан аммиаком или купфероном. [c.603]

Около 1 г двуокиси титана ТЮг (мол. вес 79,90) сплавляют в платиновом тигле или чашке с 8 г пиросульфата калия. Тигель нагревают до темно-красного каления, пока масса в тигле не расплавится и жидкость станет совершенно однородной. Плав охлаждают и растворяют в 60 мл разбавленной 1 5 серной кислоты при слабом нагревании нерастворимый остаток отфильтровывают. Фильтрат переводят в мерную колбу емк. 250 мл и разбавляют водой до метки. Титр раствора устанавливают весовым методом, отбирая для этого 50.0 мл раствора. Титан осаждают аммиаком в виде Т1(0Н)4, осадок отфильтровывают, озоляют и прокаливают при 900—1000° С. Взвешивают Т10г. Для установки титра железо-аммонийных квасцов пропускают 50,0 мл раствора титана через кадмиевый редуктор для восстановления. Полученный трехвалентный титан титруют железо-аммонийными квасцами в присутствии 10—15 капель насыщенного раствора роданида аммония. [c.214]

Титан (III). Титан (III) титруют раствором NH4VO3 в солянокислой среде в присутствии НаС2О4 при комнатной температуре [31 ], используя в качестве ред-окс-индикаторов нейтральный красный, феносафранин или сафранин Т. у При этом ванадий (V) восстанавливается до Определению не мешают Fe и небольшие количества у. [c.140]

Этот метод основан на том, что к исследуемому раствору добавляют достаточное количество трилона Б (с избытком), который связывает в кислой среде в прочный комплекс железо, титан и алюминий. Избыток трилона оттитровывают при pH 5,2—5,8 раствором соли цинка или свинца в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого, добавляют к исследуемому раствору фторид натрия, который вытесняет алюминий и связывает его в более прочный комплекс (криолит ЗЫаР А1Рз). Остальные элементы остаются связанными трилоном. Освободившийся трилон в количестве, эквивалентном содержанию алюминия, вторично титруют раствором соли цинка или свинца при pH 5,2—5,8. [c.200]

Четырехвалентный титан можно титровать раствором соли двухвалентного хрома амперометрически с вращающимся платиновым микроанодом при потенциале + 0,4 в относительно насыщенного каломельного электрода на фоне AN H l или 4IVH2SO4 [20]. Ион трехвалентного титана дает волну в анодной области, ион четырехвалентного титана не дает таковой. Удовлетворительные результаты получаются только при определении небольших количеств титана [0,90 мг Ti], [c.50]

Для установки титра раствора берут две порции, по 50 мл каждая, разбавляют до 200 мл, доводят до кипения и осаждают титан в виде метатитановой кислоты небольшим избытком (6 капель) разбавленного (1 1) раствора аммиака. Кипятят 2—3 мин., фильтруют и осадок промывают горячей водой, пока фильтрат не перестанет давать реакции с раствором хлористого бария. Немного сульфата калйя может остаться окклюдированным в осадке, но эта ошибка не имеет значения для обычных анализов [2]. Осадок прокаливают мокрым и взвешивают в виде ТЮг- Содержание ТЮг в 1 мл раствора, указываемое на этикетке, рассчитывают как среднее из двух результатов. Если эти два определения не вполне совпадают, операцию надо повторить с одной или двумя порциями в 50 мл и взять среднее из наиболее совпадающих результатов. [c.24]

В практике анализа железных руд железо определяют почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перманганатный методы. Оба они основаны на том, что находяш ееся в растворе железо предварительно восстанавливают до двухвалентного, которое затем окисляют (титруют) раствором бихромата или перманганата калия. Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями — трехвалентным титаном и двухвалентным хромом — не получили широкого распространения из-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляюп] ихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа нитратом закиси ртути (титрованные растворы ее значительно устойчивее и не изменяются в течение двух-трех недель), а также комплексонометрический метод. [c.33]

Б. Титрование в присутствии железа. Если требуется определить титан в присутствии железа, описанный выше метод должен быть видоизменен в приемник не добавляют сульфат железа (III) и воздух из приемника вытесняют водородом или углекислым газом. Восстановленный раствор титруют раствором железоз ммонийных квасцов (14 г на [c.162]

Ход определения. Раствор соли ванадия в разбавленной (2 98) серной кислоте, свободный от элементов, способных окисляться перманганатом после восстановления их сернистым газом, нагревают до кипения, вводят концентрированный раствор перманганата калия до появления розовой окраски и насыщают раствор 5—10 мин. сернистым газомЧ После этого пропускают сильный ток углекислого газа до полного удаления сернистого газа, что определяют, пропуская струю газа через сильно разбавленный, подкисленный раствор перманганата. Раствор охлаждают до 60—80° и титруют раствором перманганата калия, титр которого устанавливают по оксалату натрия. 1 мл 0,1 н. раствора перманганата калия соответствует 0,0051 г ванадия. В присутствии хрома лучше титровать холодный раствор до тех пор, пока появившаяся от капли перманганата окраска не перестанет исчезать после непрерывного перемешивания раствора в течение 1 мин. Восстановление и титрование можно повторить 1 или 2 раза. После многократного повторения этих операций накапливающийся в растворе сульфат марганца делает конечную точку титрования не четкой. Если результаты титрования указывают на содержание очень малых количеств ванадия, то после удаления таких мешающих элементов, как молибден, и титан, и после упаривания раствора до небольшого объема наличие ванадия должно быть проверено реакцией с перекисью водорода, как указано в разделе Колориметрический метод (стр. 472). [c.470]

Полученный при этом титр раствора несколько повышен, так как гидроокись титана увлекает небольшие количества калия. Для рядовых анализов это, однако, не имеет значения. Для более точных анализов осажденпе аммиаком лучше повторить 2—3 раза или же осадить титан купфероном. При такой обработке получаются близко совпадающие результаты. Так, например, после трехкратного осаждения аммиаком, причем первые два осадка растворялись в разбавленной соляной кислоте, а тщательно промытые фильтры сжигались совместно с окончательно полученным осадком, в двух порциях раствора по 25 г было определено 0,002008 и 0,002004 г TIO2 на 1 г раствора, а однократным осаждением купфероном в двух порциях по 25 г того же раствора было найдено 0,002008 и 0,002002 г TIO2 на 1 г раствора. [c.600]

Такие алкоксокислоты титруются растворами щелочных алкоголятов по тимолфталеину с резким переходом окраски при полном отсутствии влаги при этом образуются соли, которые выделены в свободном состоянии. Алкоголяты титана реагируют в данном случае со спиртами с образованием комплексных соединений с шести-координациопным титаном. При переходе к производным многоатомных спиртов вследствие образования внутри-комплексных колец стабильность соединений еще более возрастает [14]. [c.347]

Л1Л смеси хлористый титан (IV) — изонентан лередав-ливают инертным газом из сосуда Шленка в мерную колбу емкостью 200—500 мл. Погружают колбу в горячую воду для испарения изопентана. После испарения изапентана колбу охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки ее содержимое соляной кислотой(1 1). Отбирают 10 мл полученного раствора в коническую колбу на 250—300 мл, добавляют 3,5—4 г гранулированного цинка и 10 мл концентрированной соляной кислоты. После окончания видимой реакции цинка с соляной кислотой приливают 5 мл бензола, затем 5—10 мл раствора РеСЬ (до желтой окраски, указывающей на избыток РеСЬ), 50 мл насыщенного раствора NaaHP04, 50 мл дистиллированной воды, несколько капель дифениламина и титруют 0,05 н. раствором КгСггО до синефиолетовой окраски. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология