Толуол, растворимость серы

Таблица II Растворимость серы в бензоле и толуоле при 25° С

Растворимость серы в бензоле и толуоле при 25°С [c.132]

Установлено, что растворимость в органических растворителях (толуоле, хлорбензоле и спирте) механически обработанных образцов серы существенно возрастает и сильно зависит от продолжительности механической обработки. В то же время механическая обработка не меняет растворимость серы в эфире и ацетоне. Таким образом, одна и та же механическая обработка для различных растворителей приводит к различным результатам. [c.136]

Исследование процесса растворения образцов серы в органических растворителях показало, что их можно разделить на две группы. Для первой группы растворителей в которую входят, например, толуол и этиловый спирт, механическая обработка приводит к существенному ( в три, четыре раза) увеличению растворимости и сильно зависит от продолжительности механического воздействия. В то же время для растворителей из второй группы, например ацетона и эфира, ме- [c.104]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Моноклинная сера — бледные, голубовато-желтые кристаллы, пл. 1,9Б г/см . Довольно быстро (в течение нескольких дней) переходит с выделением тепла в ромбическую серу. Точка перехода 95,6 °С. Т. пл. 119,25 °С. Растворима в S и толуоле. [c.327]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Перечисленные ниже реактивы используются для определения растворимости, проведения реакций идентификации, а также для получения некоторых (но не всех) производных. Удобно заранее приготовить серию склянок емкостью около 100 мл, используя широкогорлые стеклянные склянки для твердых веществ и узкогорлые стеклянные флаконы для жидкостей. Для таких обычных растворителей, как ацетон, бензол, хлороформ, тетрахлорметан, диоксан, эфир, петролейный эфир (т. кип. 70—90°С) и толуол, следует использовать склянки большего объема (около 500 мл). Для группы в 20 студентов в эти склянки, находящиеся на полках, можно поместить от 20 до 50 г органических соединений, хотя для экономии при покупке их можно приобретать в количествах 50, 100 нли 500 г. Действительные количества, которые необходимы каждому студенту, естественно, будут изменяться в зависимости от природы неизвестного соединения, от правильности выбора реакции для идентификации, умения проведения этой реакции студентом. Следует постоянно напоминать, что многие из этих соединений являются токсичными (соответствующие сведения приведены в приложении IV). [c.589]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

Выращивание кристаллов другим методом осуществляется в потоке (рис. 3). При вращении мешалки создается поток жидкости, движущейся со скоростью 2— 2,5 м/с, за счет чего и идет перемешивание. Этот метод применим для получения кристаллов плохо растворимых веществ (серы в толуоле и др.) или образующих мелкие кристаллы. Насыщенный горячий раствор наливают в сосуд и включают мешалку. Охлаждение раствора осуществляется за счет естественной теплоотдачи. [c.7]

Применение двуокиси серы хорошо известно. Вода и водные растворы недавно исследовались для выделения толуола из бензина [78]. Однако можно вывести некоторые основные закономерности для активности всех рассмотренных растворителей. Известно, например, что растворители будут осуществлять разделение в зависимости от молекулярного веса и молекулярной структуры. В одном и том же гомологическом ряду углеводороды с более низким молекулярным весом будут более растворимы. [c.281]

В воде сера нерастворима, хорошо растворима (кроме аморфной) в сероуглероде и хуже в других органических растворителях— толуоле, бензине, ацетоне, каменноугольной смоле, бромистом этилене и др. При обычной температуре в растворителях сера присутствует в виде колец За- [c.28]

При известных условиях окраска серо-зеленых бензольных растворов оксихинолината ванадия изменяется под действием первичных, вторичных и третичных спиртов, а также соединений, содержащих спиртовые ОН-группы. Одной из причин этого, по-видимому, является малая растворимость оксихинолината в бензоле, толуоле и других растворителях. В соответствии с этим глицерин и эфиры молочной кислоты вызывают изменения окраски, тогда как сахара не оказывают такого действия. Не изменяют окраски и соединения, содержащие, помимо спиртовых групп, также карбоксильную или фенольную группы или аминные [c.237]

Хроматографический анализ этих продуктов (жидких при обычной температуре) показал, что они состояли в основном из ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола и парафиновых углеводородов выше пропана. Поэтому перед процессом сжижения газа необходимо было хотя бы частично удалить эти нежелательные компоненты — так же как это обычно делается в отношении воды, содержащих серу соединений и углекис.того газа. Для этого понадобилось предварительно определить растворимость этих компонентов в метане, этане и пропане при —161° С и найти среднее содержание в лакском газе тяжелых углеводородов. Аппаратура для определения [c.46]

Серо-коричневый порошок d= 1,22 т. пл. 99—103° С. Растворима в бензоле, толуоле, хлороформе, слабо — в бензине и спирте нерастворима в воде, разбавленных щелочах и кислотах. [c.352]

Выпускают также очищенную сухую сульфокислоту в виде порошка серого цвета. Содержание нафтиламинсульфокислот (в сумме) в порошке не менее 84% Пери-кислоты, считая на нафтиламинсульфокислоты (в сумме) не менее 97% нерастворимого в толуоле остатка сультона не более 0,8% растворимость не более 2 мол. %. [c.28]

Ввиду некоторой растворимости сульфида рения в водных растворах сульфидов щелочей реакция протекает не всегда количественно. Второй способ надежнее. При этом гептасульфид рения выпадает в осадок вместе с некоторым количеством серы, образующейся из избыточного тиосульфата. Прибавлением толуола и кипячением сера удаляется. [c.340]

Производство присадки ЭФО. В реакторе 21 из емкости 37 закачивают дозу безводного экстракта (см. рис. 23). При 70—80 °С туда же передавливают из дозатора 25 суспензию пятисернистого фосфора и элементарной серы. После подачи суспензии температуру поднимают в течение 2 ч до 100 °С, а затем до 160 °С. При этой температуре смесь выдерживают 1 ч. Об окончании реакции фосфирования судят по растворимости смеси е толуоле полная растворимость показывает конец реакции. Вредные выделения сероводорода поглощаются в колонне 26 щелочью. [c.130]

На одном заводе при остановке скруббера на капитальный ремонт проводилось обследование состояния хордовой насадки после пятилетней эксплуатации. Значительная часть насадки оказалась покрытой черной твердой массой, а отдельные нижние круги ярусов насадки были почти полностью забиты. Анализ осадка показал, что в нем содержится 52,5% неорганической части, 9,6% растворимых в толуоле веществ, 2,10% растворимых в воде, 2,01% аммиака, 1,36% хлора, 9,84% железа 28,90% кальция, 0,45% кремния и 1,5% серы. Сле дует указать, что коксовые фильтры не обеспечивают очистку воды перед поступлением ее в скруббер. После очистки всей хордовой насадки от осадков, а также после проведения ряда других мер содержание фенолов в сточной воде снизилось с 0,4—0,5 до 0,15—0,25 г/л. [c.78]

Эта соль нерастворима в жидком аммиаке двуокиси серы, цианистом водороде, треххлористом фосфоре, хлорокиси фосфора, хлюристом сульфуриле, хлорном олове, бензоле, толуОле, xлopoiфopмe, пиридине, алкоголях, кетонах и эфирах и немного растворима в расплавленном хлористом натре. При нагревании выше температуры плавления хлорид самария медленно разлагается на металлический самарий и хлорид самария (III). Бромид самария (II) имеет подобные же свойства. При растворении в воде иодид самария дает бордово-красный раствор по мере его разложения окраска медленно исчезает и выделяется водород. При нагревании твердого иодида самария (II) до 560° начинается постепенное его разложение по реакции [c.97]

Здесь можно сделать несколько замечаний. Много ли простых тел растворимы в органических (или любых иных) растворителях Разумеется, галогены (во многих растворителях), сера и фосфор (в сероуглероде), кислород в полифторированных простььх эфирах, щелочные металлы в жидком аммиаке, многие металлы в ртути и что еще ... Что до углерода, то графит и алмаз, до открьггия фуллеренов единственные (кроме сравнительно экзотического карбина) известные аллотропные формы этого элемента, полностью нерастворимы в любых органических или неорганических растворителях (не считая некоторой растворимости в расплавленном железе). Раньше нельзя бьшо всерьез рассматривать возможность проведения каких-либо экспериментов с растворами элементарного углерода. Однако и Сео, и С70 умеренно растворимы в обычных органических растворителях. Теперь можно манипулировать с растворами элементарного углерода в бензоле (или толуоле, дихлорбензоле или некоторых других растворителях). Это уникальное свойство [c.398]

При всех режимах обнаружено эффективное ожижение угля с выносом растворимых в СКВ компонент из реактора. Масс-спектрометрический анализ газофазных продуктов экстракции показал наличие метана, этана, ароматических углеводородов первого ряда (бензола, толуола, ксилолов), нафталина, оксидов углерода, азота. В продуктах отсутствовали кислородосодержащие органические вещества, окислы серы и азота. Общая доля экстрагированных веществ достигала 70 %, что значительно превышало экстракцию при вакуумном пиролизе (54 %). [c.129]

Присутствие высокомолекулярной р-серы с цепной структурой представлялось маловероятным, поскольку эта сера не экстрагировалась кипящим толуолом. Известно, что [х-сера довольно быстро превращается в растворимую серу с кольцевой структурой (Зв) при 115°. Вибо [119] полагал, что образование комплекса уголь — сера очень напоминает возникновение поверхностных окислов при действии кислорода. Однако он не обнаружил аналитически определенные поверхностные группы. Хофманн и Нобб [123] нашли, что содержание серы зависит от величины удельной поверхности. Энокссон и Веттерхолм [124], используя метод рентгенографического анализа, подтвердили отсутствие кристаллической серы в тщательно экстрагированном угле с содержанием 13% серы. [c.221]

Обнаружение группы — ОН в спиртах. При растворении оксихинолята ванадиевой кислоты в этиловом спирте образуется красный раствор, в растворителях, не с.мешиваю-щихся с водой (бензоле, толуоле),— серо-зеленые растворы.. Добавление к таким зеленым растворам спирта изменяет их цвет на красный. При известных з словиях окраска серо-зеленых бензольных растворов оксихинолината ванадия изменяется под действием первичных, вторичных и третичных спиртов, а также соединений, содержащих спиртовые ОН-группы. По образованию красных сольватов оксихинолината ванадия можно обнаружить растворимые в воде низшие и растворимые в бензоле высшие спирты. [c.204]

Реакции эти обычно проводят между стехиометрическими количествами реагирующих веществ при атмосферном давлении и при кипячении смеси в углеводородных растворителях с обратным холодильником. В качестве растворителей используют, например, метилциклогексан, этилциклогексан, бензол или толуол. Продолжительность реакции 3—20 час. Выбор растворителя зависит главным образом от необходимой температуры реакции и в меньшей степени от растворимости и реакционной способности карбонила по отношению к растворителю. При указанных условиях большинство карбонилов и циклопентадиенилкарбонилов металлов образуют комплексные соединения с мостиками из серы и фосфора. Это в основном соединения, составляющие изоэлектронные серии [МХ(СО)д]г (за исключением Со и V) и [С5Н5МХ(СО) ]2 (за исключением Мп), где М — металл, X — мостиковые группы 8К или РКа. [c.272]

Бьоркман [7—11] описал результаты серии интересных исследований, в которых диспергированная в толуоле древесина измельчалась на вибрационной мельнице. Результаты этих исследований описаны более подробно в главе 4 и здесь достаточно лишь отметить, что до 54% лигнина Класона становилось растворимым во влажном диоксане или метилцеллосольве. [c.731]

Растворение серы, например, в таких растворителях, как сероуглерод, декалин, бензпн, толуол и др., не решает задата прежде всего потому, что не всякая модификация серы может быть в них растворена, а большинство из них обладает весьма ограниченной растворимостью [2]. К тому же дальнейшие манипуляции с такими растворами, например окисление серы в форму 8 , весьма затруднительны, не говоря уже о том, что некоторые из растворителей [c.290]

Технологическая схема установки приведена на рис. 12. К находящемуся в реакторе . масляному экстракту при 80-100 С добавляют 0,3% серы и 15,3% пятисернистого фосфора, считая на. экстракт. Смесь перемешивают 2 ч при 100 С, затем повьш1ают температуру до 160-170 С путем циркуляции смеси через теплообменник 2. При этой температуре смесь перемешивают еще 1-2 ч до полной растворимости ее пробы в бензоле или толуоле. После этого продукт охлаждают до 75-85 С в холодильнике 3 и подают в аппарат 4. Туда же при этой температуре в. течение 1-2 ч добавляют 10% изобутилового спирта. Смесь перемешивают [c.79]

Образующийся в соляровом -масле шлам состоит на 85—95% из органической массы, в которой содержится до 5—8% серы. Минеральная часть (зола) состоит нреим,ущественно из железа. Будучи нерастворимым в соляровом масле, шлам хорошо растворяется в бензоле и толуоле, причем с повышением температуры растворимость его увеличивается. [c.198]

По второму методу (рис. 3) выращивание кристаллов осуществляется в потоке. При вращении мешалки создается поток жидкости, движущейся со скоростью 2—2,5 м1сек, за счет чего и идет перемешивание. Метод применим для получения кристаллов плохо растворимых веществ (сера в толуоле и др.) или образующих мелкие [c.6]

Образец 2. На основании данных, приведенных в табл. VII. 1 можно сделать заключение о том, что растворитель представляе-собой смесь (большой интервал кипения), содержащую 30% аро матических углеводородов. Остальная часть растворителя не содер жит спиртов (отсутствие гидроксильных групп). Число омылени указывает на присутствие сложного эфира, а наличие карбониль ных групп — на присутствие кетона. По данным хроматографиче ского анализа, в состав анализируемого образца растворителя вхо дит толуол (30%), этилацетат (38%), метилизобутилкетон (32%) Образец 3. Большой интервал кипения растворителя ( iv габл. VII. 1) указывает на присутствие смеси растворителей. Пс этому была проведена фракционная перегонка, и она подтвердил правильность предположения. По данным ИК-снектроскопическог анализа, в состав растворителя входят ароматические соединени сложные эфиры, кетоны и спирты. Проба на растворимость в сер ной кислоте указывает на присутствие 60% ароматических углевс дородов. Наличие карбонильных и гидроксильных групп подтверж [c.408]

Соляровое масло в процессе работы не изменяет своей вяз- Ko IH, но в нем также образуются полимеры, которые в соля-poiBOM масле не растворяются и образуют так называемый шлам, т. е. твердые частицы в мелкодисперсном состоянии. Этот шлам состоит ча 85—95% из органической массы, в которой содержится до 5—8% серы. Минеральная часть (зола) состоит преимущественно из железа. Шлам, нерастворимый в соляровом масле, хорошо растворяется в бенаоле и толуоле, причем с повышением температуры растворимость его увеличивается. [c.243]

К лигандам, дающим нерастворимые бидентатные хелаты за счет образоаания пятичленного цикла с участием атомов серы, относятся толуол-3,4-дитиол (дитиол) и 1-хлор-3,4-димеркапто-бензол. В этом случае окрашенные осадки также растворимы в органических растворителях. Эти реагенты являются более сильными восстановителями, чем НгЗ, так что во время осаждения 8п(1У) восстанавливается до 5п(П). К этой группе относится также дитиооксамид (рубеановодородная кислота), который может быть использован в качестве осадителя Си, N1, Со, Р(1, Р1 и Аи. Он легко подвергается гидролизу до НгЗ, поэтому 2п, С(1, РЬ, Ад и Нд осаждаются им в виде сульфидов. [c.204]

В минеральных кислотах Mo(VI) медленно реагирует с толуол-3,4-дитиолом [реакция катализируется солями Ре П)], образуя нейтральный мало растворимый темно-зеленый трис-ком-плекс, экстрагирующийся полярными и неполярными растворителями. При выполнении реакции в присутствии лимонной кислоты вольфрам не мешает. Вероятно, вначале образуется ион MoOz + и затем по мере координирования им атомов серы атомы кислорода постепенно вытесняются. Ион присутствует [c.335]

Аналогичный механизм предложен для реакции серы с бис (триэтилгермил) кадмием [158]. Реакция протекает при комнатной температуре в среде толуола. При эквивалентном соотношении реагентов ее продуктами являются триэтилгермил (триэтилгермилтио) кадмий (выход 76%) и бис (триэтилгермилтио) кадмий (12%). Первое соединение — димерное. хМоле-кулярный вес второго соединения не установлен из-за его плохой растворимости [158] [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология