Метакриловая кислота кислота

Для определения содержания метакриловой кислоты стальную колонку длиной 1 м и диаметром 4 мм заполняют хромосорбом на который нане сен полиэтиленгликольадипинат (20% от массы носителя). Условия кондиционирования температура термостата 120 2°С, температура испарителя 170 2°С, сила тока — 1-10- А. Объем пробы —3 мкл. Вследствие того что при малой скорости газа-носителя метакриловая кислота выходит очень поздно, а при большой скорости газа-носителя бутилцеллозольв с метакриловой кислотой выходят одним пиком, через 15 мин после ввода пробы скорость газа-носителя переключают с 65 на 100 мл/мин, а силу тока доводят до Ы0 А. Время выхода определяется суммарно. Содержание метакриловой кислоты определяют так же, как и остальных мономеров. Выход метакрнло-вой кислоты показан на рис. 8. [c.199]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Лабильные межцепные контакты можно моделировать путем включения в макромолекулы карбоксилсодержащих или иных звеньев, способных образовывать водородные связи. Обнаружено [197], что в концентрированных растворах [20—40 % (мол.)] сополимеров стирола с акриловой и метакриловой кислотой [7И=(1—3)-10 >], содержащих от 1,7 до 8 % кислотных звенье, Уэф(7 2) возрастает от 22,2 до 50,3 кДж/моль. На рис. XI. И представлены зависимости логарифма отношения Т Г/Т г от концентрации т звеньев, содержащих карбоксильные группы 7"° — время спин-спиновой релаксации в чистом поли- стироле той же молекулярной массы, что и сополимер стирола с акриловой или метакриловой кислотами (г ). В исследованном интервале т и концентраций [20—40 % (мол.)] указанная зависимость описывается прямой линией, наклон которой уменьшается с ростом температуры. Аналитически эта зависимость, может быть выражена [197] как [c.277]

Раздельное определение метакриловой кислоты и эфиров акриловой и метакриловой кислот в смеси при изучении процессов сополимеризации, основанное на полярографическом исследовании смеси кислоты и эфира на фоне гидроксида тетраэтиламмония, было разработано в работе [143]. Волны метакриловой кислоты при этом не наблюдаются — на полярограмме образуется только волна, соответствующая восстановлению эфира. Сумму мономеров определяли бромированием смеси, а содержание метакриловой кислоты — по разности. [c.108]

Петерс и его сотрудники [1459] описали процесс, используемый для производства нитрила метакриловой кислоты. Он состоит в пропускании металлиламина, воздуха и водного пара над катализатором (окисью серебра) при 450 — 600°. Продукт реакции слабо подкисляют и собирают нитрил и другие летучие соединения. Отогнанный таким образом нитрил метакриловой кислоты достаточно чист (приблизительно 96%-ной чистоты) он содержит около 2% других нитрилов. Дальнейшая очистка может быть осуществлена фракционированной перегонкой. Подкисление продукта реакции имеет важное значение, поскольку в отсутствие кислоты, образующийся в качестве побочного продукта аммиак и не ВСТУПИВШИЙ в реакцию амин довольно быстро взаимодействуют с ненасыщенными нитрилами с образованием высококипя-щих азотистых оснований. [c.424]

Метакриловую кислоту смешивают со спиртом в эквимолекулярном соотношении или берут 5%-ный избыток спирта. К смеси добавляют 0,1—0,3% гидрохинона (или другого ингибитора полимеризации метакриловой кнслоты) и катализатор. этерификации, например серную кислоту, и смесь нагревают до 105—120°. Воду, выделяющуюся при реакции этерификации, выводят пз зоны реакции по мере ее образования и по количеству воды судят о выходах эфира [c.283]

Бутиловый эфир метакриловой кислоты Кислота метакрило-вая, бутиловый эфир 0,02 [c.25]

К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]

Исследование влияния ацетоксима на полимеризацию метакриловой кислоты в качестве комплексообразователя показало резкое замедление скорости этого процесса [26]. Ингибирующее действие реагента авторы объясняют меньшей реакционной способностью образующегося комплекса по сравнению с недиссоциированной кислотой. Одновременно ими получен сополимер конденсацией полиметакриловой кислоты с ацетоксимом, который содержит М-метакрилоилацетоксимные звенья VI (схема 1). [c.148]

Смеси метакриловой кислоты и метилметакрилата можно анализировать даже в присутствии полимера, используя 0,1 М раствор L1 1 в 50%-ном метаноле для подавления максимума применяют желатину [223]. При этом эфир дает характерную волну, но кислота не восстанавливается. Общую концентрацию кислоты и эфира находят по полярограмме продукта бромирования, а концентрацию метакриловой кислоты вычисляют по разности. [c.381]

Изопрен Стирол Циклогексадиен-1, 3 Метакриловая кислота Метилметакрилат Сорбиновая кислота Тиглиновый альдегид Коричная кислота 2-Метилбутен-2 (I), 2-метилбутен-1 (П) Этилбензол Циклогексен Изомасляная кислота Метилизобу тир ат, изомасляная кислота Капроновая кислота а-Метнлбутиральде-гид Р-Фенилпропионо-вая кислота Кз[Со(СК)б] 1 бар, 20° С, в продукте I — 85%, 11 — 15% [928] [c.793]

Весьма интересным видом каучуков являются карбоксилатные каучуки, представляющие собой сополимеры дивинила и других мономерных диолефинов, получаемые в эмульсии с мономерами типа акриловой или метакриловой кислоты [232, 233]. Они могут быть получены также путем добавления к готовому синтетическому или натуральному каучуку в растворе, латексе или нри обработке на вальцах таких веществ, как тиогликолевая кислота, малеиновый ангидрид или акриловая кислота [233]. Долгоплоск и Тинякова [234] получили карбоксилатный каучук при сополимеризации метакриловой кислоты с бутадиеном или изопреном. Карбоксилатные каучуки за счет свободных карбоксильных групп могут вулканизоваться не только серой, но и окислами металлов, а также диаминами. По механическим свойствам карбоксилатные каучуки превосходят обычные имеют более высокий модуль и прочность на разрыв и более [c.202]

Кроме сополимеров акриловой и метакриловой кислот в патентах предлагаются сополимеры стирола со стирилундека-новой кислотой [266], сополимеры метилметакрилата с итаконо-вой кислотой [211], малеинового ангидрида со стиролом, соли гидролизованного полиакрилонитрила [81]. Для обработки пленок применяют соли полиметиленсалициловой кислоты [201] в смеси с кремнекислым кальцием (он, очевидно, предотвращает склеив ание пленок между собой). [c.114]

Нитрил метакриловЬй кислоты представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом и горьким вкусом, кипящую при 90—92° ат давл.) уд. вес его 0,7991 нерастворим в воде. Это производное метакриловой кислоты способно полимеризоваться как при действии света, так и при участии катализаторов (перекисей и ряда других). Полимеры нитрила не имеют самостоятельного значения, но часто указываются в качестве компонентов при совместных полимеризациях. В особенности большое значение нитрилу метакриловой кислоты приписывают из-за его способности увеличивать механические показатели сополимеров. [c.380]

Однако даже при выполнении этих условий ожидаемая структура частицы реализуется не всегда. Иногда при затравочной эмульсионной полимеризации образующиеся частицы имеют неправильную форму. В работе [216] показано, что при полимеризации стирола в присутствии затравочного полибутилакрилатного латекса при массовом соотношении стирол полибутилакрилат = 1 частицы имеют малиновидную структуру. Если соотношение стирол полибутилакрилат = 4, полистирол на затравочной частице образуется в виде нароста [217]. Аналогичная неправильная структура частиц наблюдалась при сополимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии затравочного полибутадиенового латекса [218]. При исследовании сополимеризации хлоропрена и метакриловой кислоты на затравочном латексе сополимера бутил-метакрилат— метакриловая кислота обнаружено неожиданное явление [219], В этом случае частицы имели структуру ядро — оболочка, но в ядре находился не затравочный сополимер, а сополимер хлоропрен — метакриловая кислота, Установленный факт авторы объясняют большим сродством акрилатного компонента к водной фазе, что приводит к выталкиванию затравочного полимера к периферии частицы. Этот вывод подтверждается образованием частиц нормальной структуры при сополимеризации бу- [c.126]

Коляж [76—78] исследовала возможность получения карбоксильных катионитов гибридной структуры. В этом случае сополимеризация метакриловой кислоты с ДВБ в присутствии порообразователя осуществлялась в гранулах пористых сополимеров стирола и ДВБ при оптимальных условиях содержание ДВБ в исходном сополимере со стиролом <10—15%, содержание ДВБ в смеси с метакриловой кислотой 1,5%, в качестве порообразователя для смеси метакриловой кислоты с ДВБ использовался н-гептан [13,3% (об.)]. [c.31]

Небольшое (5—10 %) содержание акриламидных звеньев в сополимере с метакриловой кислотой повышает теплостойкость клеевых соединений под постоянной нагрузкой. Время до разрушения при 163 °С под нагрузкой 0,77 и 1,55 Н/см повышается с 30 и 5 с для гомополимера акриловой кислоты до более чем 5 мин. [c.28]

Другим путем повышения морозостойкости является синтез сополимеров, обладающих свойствами полиэлектролита. В качестве мономеров для получения таких сополимеров наибольшее распространение нашли акриловая и. метакриловая кислоты. При рН> 8 дисперсия морозостойка. Некоторые дисперсии сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом и 0,1—0,3 % метакриловой кислоты являются морозостойкими до —50 °С. Подобная дисперсия ВХВД-65ПЦ, синтезированная с добавкой акриловой кислоты, выдерживает замораживание до — 40 °С в течение 3—5 циклов. Но клеящие свойства при этом ухудшаются. Введение в охлажденный латекс, содержащий 6—15 % метакриловой кислоты, холодной щелочи позволяет обеспечить морозостойкость до —40 °С [82]. [c.71]

Как видно из табл. 3, потенциалы полуволн эфиров метакриловой кислоты смещаются в область более отрицательных значений по мере увеличения молекулярного веса эфира. Здесь сказывается в определенной мере положительный индукционный эффект алкильных групп, возрастающий от метильного радикала к бутиль-ному [223]. Этот эффект приводит к повышению электронной плотности на углеродных атомах винильной группы и тем самым затрудняет восстановление последней. Однако введение каждой дополнительной метильной группы вместо атома водорода в спиртовый остаток молекулы эфира метакриловой кислоты сказывается все в меньшей и меньшей мере на полярографической активности двойной связи кислотного остатка (как и на других свойствах), т. е. индукционный эффект дополнительных алкильных радикалов [c.62]

В качестве высокочувствительных позитивных резистов хорошо зарекомендовали себя (Ьторированные эс ятры метакриловой кислоты (табл. VII. 5) (пат. США 4125672 116]. Для производства хромовых масок используют РВМ, в качестве проявителя в этом случае применяют смесь изопропилового спирта с метилизобутилкетоном (100 0,7). РВМ, однако, оказался неподходящим для прямого экспонирования на кремниевых подложках вследствие низкой Тс. Для этой цели лучше всего подходит РР.М, проявляемый в смеси тех же растворителей (4 1). Очень высокая чувствительность всех фторированных эфиров метакриловой кислоты так же, как и ПБМА, обусловлена быстрым растворением облученных участков резиста, поскольку значения 0(8) сравнимы с аналогичными значениями ПММА С(5)пмма= 1,3 (7(5)рвм = 0,70. [c.257]

По реакции нуклеофильного замещения был осуществлен также синтез эфиров целлюлозы и метакриловой кислоты из тозилатов целлюлозы. Действием метакрилата натрия на тозилат целлюлозы в течение 4 ч при температуре кипения смеси диметилформамид пиридин (1 1) был получен тозилметакрилат целлюлозы с у = 75 по остаткам метакриловой кислоты [c.351]

На полярограммах диал-лила1йиноэтиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в безводном диметилформамиде наблюдается одноэлектронная волна восстановления, которая при добавлении в раствор доноров протонов (воды, фенола, пропаргилового спирта) постепенно вырастает до уровня двухэлектронной [71]. При этом чем сильнее донор протонов, тем при меньших его концентрациях происходит возрастание волны в то же время, чем сильнее основание, образовавшееся в результате переноса электрона на деполяризатор, тем легче оно взаимодействует с донорами. На рис. 11, взятом из работы [71], показано влияние на высоту волн эфиров последовательно добавляемых воды и фенола. Из рисунка следует, что анион-радикал эфира метакриловой кислоты более сильное основание, чем анион-радикал, возникающий из эфира акриловой кислоты, а фенол значительно более сильный донор протонов, чем вода. [c.92]

Для определения примеси серы в бутиловом эфире метакриловой кислоты авторами настоящего сообщения разработана соответствующая методика на основе описанного в литературе [1—4] метода метиленовой сини. Сущность разработанной методики заключается в обработке препарата при нагревании смесью гипофосфита натрия, йодистоводородной и уксусной кислот, улавливании образующегося в этих условиях из всех примесей серы сероводорода раствором уксуснокислого однка и определении сероводорода по образованию метиленовой сини в результате взаимодействия сульфид-ионов с диметил-парафенилендиамином и ионами трехвалентного железа в кислой среде. [c.103]

Хлорангидрид метакриловой кислоты (метакрилоилхло-рид) применяется как непредельный ацилирующий агент, например, 1в синтезе эфиров целлюлозы [1]. Его получают либо нагреванием сухого метакрилата натрия с хлорокисью фосфора [2], либо действием треххлористого фосфора на метакрило-вую кислоту в присутствии однохлористой меди [1]. Выход метакрилоилхлорида по обоим способам составляет 64—68%. [c.153]

Пос.ле полного разложения соли метакриловой кислоты полученный продукт переносят в делительную воронку и отстаивают в течение 20—30 мин. Верхний слой, представляющий собой сырой продукт метакриловой кислоты, осторожно сливают и фильтруют. Добавление поваренной соли способствует ускорению отделения метакриловой кислоты от раствора минеральных солей. [c.102]

Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом для производства спиртов Сг—С5, фенолов, простых эфиров, а-окисей, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов), а также ацетальдегида и других,соединений. Перечисленные вещества имеют очень важное применение в качестве промежуточных продуктов органического синтеза (спирты, кислоты и их производные, альдегиды, а-окиси и др.), мономеров и исходных веществ для синтеза полимерных материалов (фенол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, меламин, хлоролефины, акри-лонитр11л и др.), пластификаторов и смазочных материалов (сложные эфиры), растворителей (спирты, простые и сложные эфиры, хлоролефины), пестицидов (эфиры карбаминовой и тиокарбами-новой кислот), поверхностно-активных веществ (соли моноэфиров серной кислоты) и т. д. [c.204]

Смотреть страницы где упоминается термин Метакриловая кислота кислота: [c.182] [c.257] [c.105] [c.412] [c.202] [c.202] [c.245] [c.266] [c.48] [c.609] [c.231] [c.90] [c.447] [c.393] [c.519] [c.166] [c.231] [c.232] [c.289] [c.24] [c.93] [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология