Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение фосфорной кислоты в растворе

    Определение фосфорной кислоты в растворе [c.125]

    Очень слабые кислоты практически не взаимодействуют со слабыми основаниями, что может быть использовано при определении некоторых многоосновных кислот. Например, если титровать фосфорную кислоту раствором аммиака, то кондуктометрическая кривая имеет изломы, соответствующие первой и второй точкам эквивалентности. При титровании до первой точки электропроводность понижается, а до второй — повышается. После второй точки эквивалентности электропроводность остается постоянной, так как аммиак не взаимодействует с НРО -ионами, кислотные свойства которых выражены очень слабо. [c.81]


    При определении фосфора в железе в основном поступают так же как при определении фосфорной кислоты в рудах (стр. 49) надо только иметь в виду, что при растворении железа в азотной кислоте не весь фосфор окисляется в фосфорную кислоту, а всегда при этом образуется немного фосфористой кислоты, которая не осаждается молибденовокислым аммонием, если полностью не окислить ее в фосфорную кислоту. Этого достигают, прокаливая остаток после выпаривания, пока не разрушатся азотнокислые соли, или кипятя азотнокислый раствор с марганцовокислым калием избыток последнего и выделившуюся двуокись марганца восстанавливают соляной кислотой или азотистокислым калием. Если нужно одновременно определять кремний, избирают первый из названных способов. [c.194]

    Ный раствор молибдата аммония в серной кислоте. Применяют при фотометрическом определении фосфорной кислоты по Дениже. Растворяют 25 г молибдата аммония в 200 мл горячей воды (60 °С) и раствор фильтруют. [c.16]

    Раствор реагента. Перед применением смешивают 20 мл раствора молибдата аммония и 80 мл раствора фторида натрня. Определение в стали в виде молибдено-ванадиево-фосфорной кислоты Растворяют 1 г пробы в мерной колбе вместимостью 100 мл в 20 мл НЫОз (1 1) и отгоняют оксиды азота кипячением. Окисляют раствор (до Р04 ) добавкой 10 мл 1 %-ного раствора перманганата калня и снова нагревают до кипения. Избыток КМпО устраняют добавкой по каплям 6%-ного раствора сернистой кислоты до обесцвечивания. Кипятят раствор еще раз недолго. После охлаждения добавляют 30 мл 3%-иого раствора фторида натрия, 10 мл раствора молибдата аммония, доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают 50,0 мл раствора в стакан (холостая проба). В колбу к оставшемуся раствору до.-бавляют точно 0,5 мл раствора ванадата аммония и перемешивают. Подготовленные растворы фотометрируют через 2—3 мин при температуре 20—25 С при 430 нм. [c.209]

    Задание. Рассчитать pH раствора до начала титрования в 1-й и 2-й точках эквивалентности определить содержание НзРО< в растворе по метиловому оранжевому и по фенолфталеину объяснить принцип подбора индикатора при определении фосфорной кислоты. [c.249]

    Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]


    И РгОа [20]. В этом случае определение металлов затруднено присутствием фосфорной кислоты, и наоборот, определению фосфорной кислоты мешают ионы металлов. Анализируемый раствор пропускают через колонку с катионитом в Н-форме. Затем ионит промывают водой. Фосфорная кислота полностью переходит в промывные воды и легко в них определяется. Ионы металлов, поглощенные катионитом, количественно выделяются при последующем пропускании соляной кислоты. Содержание металлов нетрудно определить, так как раствор уже не содержит фосфат-иона. После промывки водой ионообменная колонка снова готова к использованию. Таким образом, на ней можно последовательно производить сотни определений. В литературе предложено большое число аналитических разделений, подобных описанному. [c.22]

    Определение фосфорной кислоты в присутствии кальция и магния. В пищевых и некоторых природных продуктах фосфорная кислота обычно присутствует вместе с кальцием и магнием. Названные катионы не мешают титрованию фосфорной кислоты как одноосновной, но они мешают ее определению как двухосновной, так как приводят к образованию осадков различного состава. Этого действия можно избежать, нейтрализуя сначала раствор по метилоранжевому, затем добавляя в избытке 10%-ный нейтральный раствор оксалата калня [c.172]

    Легированные стали. Легированными называют стали, содержащие добавки таких элементов, как, например, никель, хром, молибден, ванадий, вольфрам. Эти элементы могут присутствовать в различных комбинациях и количествах, обусловливая те или иные свойства стали — прочность, стойкость к коррозии в определенных средах и т. д. Например, хромоникелевые стали характеризуются повышенной вязкостью и прочностью, а главное, высокой стойкостью к действию азотной и фосфорной кислот, растворов некоторых солей и к другим средам, разрушающим углеродистую сталь. Хромистые стали стойки к действию азотной и некоторых органических кислот, растворов многих солей и щелочей и обладают высокой жаропрочностью. [c.7]

    При автоматическом потенциометрическом титровании в системе задают определенное значение pH, соответствующее точке эквивалентности. Какое значение pH следует задать при титровании фосфорной кислоты раствором NaOH Как с помощью найденного в этом эксперименте объема титранта К NaOH) рассчитать массу фосфорной кислоты во взятой пробе  [c.268]

    Метод применяют для определения тория в траванкарском монаците. Монацитовый песок разлагают серной кислотой, торий и р. 3. э. переводят в нитраты после удаления фосфорной кислоты, раствор нейтрализуют по конго красному и осаждают торий одной из трех кислот по методике, приводящейся ниже. Результаты совпадают с данными, полученными с ж-нитробензойной кислотой. [c.101]

    Разделение и определение Н2РО2, РО , РО ", Р207 и РО3 проводят, применяя бумагу ватман № 1 и № 3 [616]. В качестве проявителя применяют смесь метанола, диоксана и 17V раствора аммиака (1 1 1), оптимальная температура для хроматографирования 25° С пятна обнаруживают, применяя молибдат аммония или радиометрически с применением Р. Для количественного определения фосфорных кислот хроматограмму разрезают на части, содержащие отдельные кислоты, и подвергают их соответствующей обработке. [c.101]

    Образующийся треххлористый мыщьяк улетучивается через холодильник и, попадая в колбочку, где имеется бромная вода, снова окисляется в мыщьяковую кислоту. Таким образом, происходит разделение фосфорной и мышьяковой кислот. В первой колбочке остается фосфорная кислота раствор по возможности отгоняют, затем колбочку снимают, содержание колбы выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 10 см дестиллированной воды и 5 см берут для колориметрического определения фосфорной кислоты. [c.95]

    Затем сухой остаток растворяют в 10 см дестиллированной воды, из них 5 см отбираются в колориметрическую пробирку для определения фосфорной кислоты, чтобы исключить ее присутствие в воздухе (наличие в пыли фосфорнокислых солей), а к оставшимся 5 см в чашке прибавляют бромную воду для окисления мышьяковистого ангидрида в мышьяковый. Бром удаляют выпариванием жидкости досуха в водяной бане. [c.140]

    Определение в меди и никеле в виде молибдено-фосфорной кислот . Растворяют 3—5 г пробы в 20—35 мл HNO3 (3 2). После растворения добавляют 70. мл воды и нейтрализуют аммиаком до pH 1,5. Переводят [c.206]

    Ход определения. Приготовляют солянокислый раствор oJ eй ртути (И), свободный от соединений, образующих осадок с фосфорной кислотой. Раствор разбавляют так, чтобы он содержал приблизительно по 1 мг ртути и соляной кислоты в 1 мл, причем он должен остаться прозрачным. Раствор охлаждают до 20—30° С, прибавляют по 1 мл 50%-ного раствора фосфористой кислоты на каждые 100 мл анализируемого раствора и оставляют столть на 12 ч йли более. Фильтруют через взвешенный тигель Гуча осадок, умеренно промывают водой, высушивают при 100—105° С и взвешивают в виде Hg lj. [c.251]


    Ход определения. Сульфид германия растворяют в аммиаке, взято в небольшом избытке, с добавлением перёкиси водорода, свободной от фосфорной кислоты. Раствор кипятят до полного разложения перекиси водорода, после чего слабо подкисляют серной кислотой и р азбавляют до [c.349]

    Метод основан на осаждении фтор-иона титрованным раствором ada, избыток которого титруется трилоном Б с хромоген черным, в присутствии небольшого количества комплексо-ната магния. Мешают определению фосфорная кислота (см. примечание) и соединения, реагирующие с a l2 и трилоном Б. [c.92]

    Введение. При количественном определении различных веществ часто возникают трудности, связанные с очень малым количеством определяемого вещества или содержанием других веществ, мешающих разделению. Это может быть обусловлено тем, что малые количества определяются недостаточно точно или отсутствуют характерные реакции для их обнаружения [ 1 ]. Для анализа подобных соединений используется высокая чувствительность радиоактивных определений, разработан целый ряд методов, основанных на применении радиоактивных изотопов [2—4]. Имеются различные возможности проведения анализов. В простейшем случае используются такие радиоактивные изотопы, которые образуют малорастворимый осадок с определяемым веществом. Так, например, таллий можно осадить йодом-131 ь виде йодистого таллия и произвести радиометрические измерения осадка [5]. При отсутствии радиоизотопа, дающего малорастворимое соединение, анализ можно провести косвенным путем. Ишибаши и Киши [6] определяли кальций и литий, проводя осаждение фосфорной кислотой, растворяя фосфаты и устанавливая содержание свободной фосфорной кислоты при помощи радиоактивного свинца. (В то время еще не применялся фосфор-32.) [c.324]

    Для фотоколориметрического определения фосфорной кислоты требуется приготовить 500 мл стандартного раствора KH2PO4, чтобы титр раствора по Н3РО4 был 1 мг/мл. Сколько граммов КН2РО4 следует взять для приготовления раствора  [c.115]

    Определение фосфорной кислоты в рудах, содержащих титан. Если гуда содержит титан, часть фосфорной кислоты вместе с титановой кислотой остается в нерасгворимом остатке. Сначала определяют фосфорную кислоту в отфильтрованном растворе. Остаток разлагают сплавлением, с углекислым натрием, выщелачивают сплав холодной водой и в прозрачном фильтрате осаждают фосфорную кислоту. При промывании нерастворимого остатка следует применять лишь 1%- [c.52]

    Кондуктометрическое титрование может быть использовано и при определении трехосновных кислот, например фосфорной кислоты. Показатели констант диссоциации этой кислоты по первой, второй и третьей ступени имеют значения соответственно 2,12, 7,21 и 12,67. При титровании фосфорной кислоты раствором щелочи сначала нейтрализуется кислота, диссоциирующая по первой ступени (первый кислотный эквивалент). При этом образуются иоиы Н2РО4 , и электропроводность раствора понижается. При титровании 0,1 н, раствора кислоты кривая титрования до первого излома слегка изогнута, так как кислота неполностью диссоциирует по первой ступени. При титровании более разбавленных растворов степень диссоциации кислоты увеличивается и электропроводность понижается линейно. Первая точка эквивалентности фиксируется резким изломом кондуктометрической кривой. [c.35]

    В качестве маркировочного и экспрессного метода определения ванадия при содержании его до 0,15% стандарт приводит 1 колориметрический способ, сводяш ийся к действию перекиси водорода на обесцвеченный фосфорной кислотой раствор стали. Если исследуемая сталь содержит больше 0,5% хрома или никке.тя, то к раствору углеродистой стали, служащей для приготовления эталонного раствора, нужно до введения в него ванадия прибавить соответствующее количество солей хрома и никкеля. [c.171]

    Определение фосфорной кислоты как одноосновной. Показатель титрования рТ, вычисленный по формуле рТ = /гСр + + р/Сг), равен 4,35. Экспериментально, колориметрированием раствора чистого однозамещенного фосфата калия с бромкрезолзеленым, эта величина была определена равной 4,4—4,45. При этом значении pH метилоранжевый почти полностью превращается в щелочную форму и, следовательно, может служить хорошим индикатором для титрования. Поскольку цвет его при рн, равном 4,4, все же не совершенно чистый желтый, лучше пользоваться раствором- свидетелем . Скачок величины pH вблизи точки эквивалентности достаточно большой ошибка не должна поэтому превышать 0,5 %  [c.170]

    Определение фосфорной кислоты как двухосновной. Это титрование менее точно. 0,05 М раствор двузамещенного фосфата натрия имеет pH около 9,6 и, следовательно, окрашивает фенолфталеин в интенсивно красный цвет. При применении этого индикатора изменение окраски происходит примерно за 7% до точки эквивалентности. Прибавлением к раствору хлорида натрия в количестве, равном половине требуемого для насыщения, можно сильно подавить гидролиз, так что величина ошибки понизится до 1 %. Можно также применять в качестве индикатора тимолфталеин без добавления поваренной соли. [c.170]

    Примечание. Метод объемно-аналитического определения фосфорной кислоты впервые изучался в 1882 г. Пембертоном в подробностях он был им опу-кован только через II лет. Тем временем метод был описан в литературе Первый из этих авторов титровал осадок аммиаком. Рекомендовалось также производить осаждение фосфоромолибдата в обратном направлении (приливать раствор фосфата к раствору молибдата) при комнатной температуре или более ииэкой. В этих условиях получается ди-, а не триаммонийная соль, требующая для растворения 24 эквивалента едкой щелочи на 1 моль фосфорной кислоты. [c.181]

    Определение фосфорной кислоты. Фосфорную кислоту титруют раствором щелочи. Для определения Н3РО4 пользуются двумя индикаторами. При титровании в присутствии метилового оранжевого фосфорная кислота титруется как одноосновная. Окраска метилового оранжевого изменяется в тот момент, когда вся кислота превратится в дигидрофосфат  [c.196]

    Для пол> чсния фосфорной кислоты раствор разбавления вводят в реактор одновременно с фосфатной мукой и серной кислотой, поддерживая таким образом определенное отношение между жидкой и твердой фазами ё реакционной пульпе (Ж Т). Обычно экстракцию фосфорной кислоты ведут при отношении Ж Т в пульпе от 2 1 до 3 1, что обеспечивает хорошее смешение реагентов и облегчает перекачивание жидкостей. [c.319]

    Определение фосфорной кислоты в природных и технических объектах представляет серьезные трудности многие катионы образуют с анионом РО4 нерастворимые осадки и мешают определению Исключение составляют ионы щелочных металлов и аммония. Поэтому рассмотрим определение ходержания фосфорной кислоты в растворе NaaHPO.  [c.250]

    Медь избирательно катализирует окисление гидрохинона перекисью водорода при pH 5—8 [1]. Продукты окисления поглощают свет в области 460—500 нм. Скорость реакции пропорциональна концентрации ионов меди. Пиридин увеличивает скорость каталитической реакции. Фосфаты в количестве 0,1 — 1 г в Ъ мл раствора снижают скорость реакции в 2—3 раза, однако определение можно проводить методом добавок. Оптимальное значение pH 7,7—8,0 достигают нейтрализацией фосфорной кислоты раствором аммиака. Значение pH контролируют по величине оптической плотности тро-пеолина 000-1. Гипофосфит в количестве 0,1—0,5 г также снижает скорость реакции в 2—3 раза, поэтому определение проводят методом добавок. Фторид маскирует железо, мешающее определению. Результаты определения меди в гипофосфите совпадают с данными анализа, основанного на предварительном оскислепии гипофосфита азотной кислотой до фосфорной кислоты. [c.36]

    В качестве реагента использован 2,2,4-триокси-3-арсоно-5-хлоразобензол (резарсон) [379], отличающийся высокими чувствительностью и избирательностью. Комплекс германия с резарсоном образуется в среде 3—5,5 М фосфорной кислоты, раствор не надо стабилизировать с помощью защитного коллоида. Кривая поглощения комплекса имеет максимум в области 500 нм. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается при концентрации Ge 2 мкг/мл. Оптическая плотность растворов изменяется в зависимости от концентрации фосфорной кислоты, резарсона, температуры среды и других факторов. Хорошая воспроизводимость получена при работе в среде 3 М Н3РО4 при точном дозировании растворов реагентов и проведении одновременных измерений оптической плотности стандартного и исследуемого раствора. Стандартное отклонение 5 = 0,12% (абс.). Метод позволяет определять германий в присутствии В, F, Si, Р, С1, Мп, Fe, u, As, Mo, Sn, W, P, Hg и др. без их предварительного отделения. Найдены условия определения германия, бора и кремния (или фосфора, мышьяка) в одной навеске, что существенно сократило продолжительность анализа и его трудоемкость. [c.188]

    Определение фосфорной кислоты в удобрениях по этому методу производят следующим образом 20 мл фильтрата водной вытяжки суперфосфата (стр. 122) переносят в мерную колбу, емкостью 500 мл, и доводят водой до метки. Отбирают из колбы пробу в 25 мл (из расчета содержания в ней Р2О5 до 2,5 мг) и переносят ее в мерную колбу, емкостью 50 мл. Добавляют к раствору 2,5 мл раствора восстановителя, 5 мл раствора молибдата аммония и через 10 мин. прибавляют 10 мл 2 н. раствора уксуснокислого натрия. Затем разбавляют водой до метки и измеряют интенсивность окраски по стандартному раствору. Стандартный раствор содержит 1,9176 г однозамещенного фосфата калия в 1 л воды, что соответствует 1 мг Р2О5 в 1 мл. [c.125]

    Методика анализов. Катионитное определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате аналогично определению Р2О5 в простом суперфосфате и основано на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующи.м определением фосфорной кислоты объемным методом. [c.25]

    Ход анализов. Катионитное определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате аналогично определению Р2О5 в простом суперфосфате и основано на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующим определением фосфорной кислоты объемным методом. Основная ионообменная реакция, происходящая при Н-катионировании, [c.26]

    В 1936 г. Экенштам [5] предложил для определения степени полимеризации целлюлозы метод измерения вязкости ее раствора в фосфорной кислоте. Этот метод основан на способности 83—86%-ной фосфорной кислоты. растворять целлюлозу. При этом гидролитическое действие фосфорной кислоты очень мало скорость гидролиза целлюлозы фосфорной кислотой примерно в тысячу раз меньше, чем серной или соляной кислотой. В то же время целлюлоза в растворе фосфорной кислоты нечувствительна к окислительному воздействию кислорода воздуха и действию света, что выгодно отличает эти растворы от медноаммиачных растворов целлюлозы. [c.284]

    Определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате основано, как описано выше, на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующим определением фосфорной кислоты объемным методом. [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение фосфорной кислоты в растворе: [c.17]    [c.96]    [c.238]    [c.17]    [c.88]    [c.227]    [c.299]    [c.301]    [c.250]    [c.419]    [c.453]   
Курс аналитической химии (1964) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фосфорная кислота определение

Фосфорная растворов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте