Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромиды, полимерные

    Кроме увеличенного диаметра ствола, имеются и другие очевидные ограничения использования полимерных растворов для повышения скорости проходки. Максимальная плотность должна составлять 1,2 г/см так как в растворах поливалентных солей полимеры нестабильны. Единственное исключение составляет гидроксиэтилцеллюлоза, которую можно использовать с хлоридом кальция для получения плотности 1,39 г/см Более высокие плотности могут быть получены с помощью бромида кальция, но применение последнего экономически не оправдано, если единственной целью является повышение скорости проходки. Еще одно ограничение налагает высокая температура, поскольку полимеры разлагаются в диапазоне температур 150—200 °С. Кроме того, невозможно поддерживать требуемое низкое содержание твердой фазы при бурении в мягких несцементированных глинистых сланцах. Однако в таких породах полимерные растворы используются для сохранения устойчивости ствола, а не для повышения скорости проходки. [c.359]


    Многие неорганические соединения можно испарить и получить их масс-спектры, применяя испарение с металлической нити в ионизационной камере. Неравновесное испарение ограничивает возможность получения термодинамических характеристик, однако таким путем были получены спектры хлорида и бромида меди, а также ее иодида [1740] было установлено существование тетрамеров и низших полимерных форм. При изучении спектра арсенида индия обнаружены в паровой фазе ионы А5+ и Аз+ [807]. [c.492]

    Очень интересными полимерными галогенидами являются хлорид и бромид Мо(И), а также хлориды и бромиды тантала. [c.500]

    Таким же образом протекает аммонолиз полимерного бромида молибдена(1П) [42]. [c.61]

    Благодаря комплексообразованию растворим даже полимерный бромид молибдена(Ш) [138, 139]. [c.195]

    Ионизация полимерной цепи происходит также в результате образования комплексных соединений с солями металлов, прежде всего с хлоридами и бромидами цинка, кобальта, кадмия, железа, меди, никеля, олова и др. Реакция протекает на вальцах при добавлении к бутадиен-метилвинилпиридиновому каучуку солей металлов в водном или спиртовом растворе. Продукты реакции окрашиваются в яркие цвета, характерные для соответствующих комплексов солей металлов с пиридином. В результате образования комплекса ион металла оказывается присоединенным к полимерной цепи. Наиболее вероятны следующие продукты взаимодействия пиридиновой группы и галогенида металла (например, хлорида цинка)  [c.338]

    Толщина слоя жидкости или газа может быть легко и достаточно точно измерена. Значительно труднее определить толщину твердого образца, независимо от того, пленка ли это или прессованная таблетка с бромидом калия. Микрометры используют чаще всего лишь для оценки толщины, однако из-за сжимаемости полимерных пленок эти измерения не очень надежны. Более точ- [c.26]

    На рис. 5.25 показана вакуумируемая кювета, с помощью которой можно регистрировать спектры при температуре до 400°С. Образец готовят или плавлением полимера на поверхности таблетки из бромида калия, или его осаждением из- раствора. Если имеют полимерную пленку, то ее помещают между двумя таблетками из КВг. Для уменьщения растекания расплавленного образца его помещают между таблетками из КВг в горизонтальном положении и ведут плавление в вакуумной печи. Адгезионные силы в такой системе достаточно сильны, и они предотвращают сползание тонкой пленки. В кювете можно создать вакуум до остаточного давления 10 мм рт. ст. и заполнить ее инертным газом. Для уплотнения кюветных окон, изготовленных из КВг, а также для уплотнения карниза, на котором крепится печь, используют кольца из кремнийорганического каучука или политетрафторэтилена. [c.178]


    Ка( и для алюминия (III), фториды S (III) и его аналоги существенно отличактся от остальных галидов они тугоплавки (т. пл. 1450—1550°С), не-гигросК )пичны, в воде не растворяются. Хлориды, бромиды и иодиды (т. пл. 800—90)°С), напротив, гигроскопичны, растворяются в воде и легко гидролизуются, образуя полимерные оксогалиды ЭОНаЬ [c.527]

    Обмен спиртового гидрокспла на бром с ппмощью НБг происходит при взаимодействии спирта с 4й%-ной НВг, с сухим НВг или с РОДНОЙ НВг в присутствии концентрированной НяЗОд. Последний способ наиболее удобен, но его недостатком являете склонность полученных алкилбромидов отщеплять НВг при хранении. Получающиеся олефины дают с бромистым водородом полимерные продукты, которые мог ут окрапш-вать бромид [838]. [c.207]

    Из тетрагалогенидов ЭНа14 хЛориды, бромиды и иодиды в твердом состоянии имеют молекулярные решетки. Тетрафториды полимерны. [c.581]

    Пористые полимерные сорбенты были использованы также для изучения газового обмена в системе почва—атмосфера [75, 76], для анализа газообразных пестицидов [77, 78], для определения окиси этилена в пищевых продуктах [79, 80], для идентификации микро количеств продуктов пиролиза ониевых соединений [81], таких, как хлорид тетраметиламмония, бромид Ы-этилпиридина, иодид 1,1,4,4-тетраметилпиперазидина, для разделения газов, выделяемых микроорганизмами [82], и некоторых реакционных газов [83], для определения продуктов оксихлорирования бутана [84], для контроля за атмосферой городов и промышленных предприятий [85—87], для газохроматографического исследования респираторных и анестезирующих газов [88—90]. Использование порапака Р в сочетании с пламенно-ионизационным детектором позволило определять концентрации халотана вплоть до 0,01 ррм. [c.117]

    Подходящими катализаторами являются соли меди (например, хлорид, бромид и сульфат) в сочетании с аминами однако высокомолекулярные полифениленовые эфиры получают только с некоторыми аминами, например с пиридином. Более того, если соотношение амина и соли меди в смеси недостаточно высоко, увеличивается доля образующегося дифенилхинона, а молекулярная масса полимерного продукта соответственно уменьшается. [c.224]

    Полимеризация бромидов азетидиния. Бромистый 1,1-диметилазетиди-ний неустойчив он превращ,ается в линейную полимерную четвертичную соль медленно при комнатной температуре и быстро при нагревании до 200° [31]. [c.76]

    Одним из наиболее распространенных неорганических полимерных носителей реагентов являются силикагели. Их модифицируют различными реагентами и часто наполняют ими тест-трубки для анализа воздуха. Например, для определения метанола и этанола в воздухе, химического потребления кислорода в воде используют оксид хрома(У1) в среде серной и фосфорной кислот для определения ЗОг в воздухе — бромкрезо-ловый зеленый для определения хлора — флуоресцеин и бромид калия для определения оксидов азота — иодид калия и крахмал для определения остаточного (5 10 %) х юра в воде — о-толидин. Силикагели с нековалентно иммобилизованным ксиленоловым оран- [c.215]

    Образование доменов полимерной фазы приводит к увеличению числа дефектов, на к-рых происходят новые акты зарождения. Процессы этого типа характеризуются самоускорением с ростом глубины конверсии (8-образные кинетич. кривые) и протекают вплоть до степеней конверсии, близких к 100%. Типичные примеры полимеризация акриламида, ]Ч-фенилметакрил-амида, К-винилсукцинимида, трибутилвинилфосфоний-бромида и др. [c.292]

    Альтернативным мягким способом получения иодидов может служить действие иода при комнатной температуре на триэфиры фосфористой кислоты, получаемые через хлорангидрид (109). Синтетическое использование аддуктов фосфит-галоген, сходное с применением алкилтрифеноксифосфониевых реагентов (108), иллюстрируется уравнением (179). Соответствующие аддукты трифенилфосфина (особенно хлорид и бромид) также находят применение [уравнения (180) —(182)]. Отделение алкилгалогенида от побочного оксида ( )Осфина может быть упрощено использованием реагента на нерастворимой полимерной матрице [225а]. [c.84]

    Таким образом, для всех обсуждаемых здесь случаев было 1Юказапо, что металлический натрий способен полностью отнять атомы галогена, но в качестве конечных продуктов реакции получаются только полимерные продукты. Следовательно, на вопрос о механизме обсуждаемых превращений нельзя дать ясного и однозначно истолковываемого ответа, но наиболее вероятным можно принять предположение, что под действием металлического натрия претерпевают полимеризацию уже сами исходные непредельные хлориды и бромиды. Подтверждением этого может служить также установленный нами факт образования циклогексадиена 1, 3 при взаимодействии 1, 4-дибром-циклогексена-2 с металлическим натрием [34] [c.77]

    Действительно, при этом циклогексадие 1-1, 3 был 1юлучеи и охарактеризован и, следовательно, не претерпел полимерного превращения под действием металлического натрия. Из этого следует, что и в приведенных выше случаях диеновые углеводороды не должны были бы полимеризоваться, если бы они возникали 3 результате взаимодействия непредельных хлоридов и бромидов с металлическим натрием. [c.78]


    При нагревании а-аминокислоты образуют диоксопиперазины вместе с неопределенными полимерными продуктами. С разбавленной азотистой кислотой образуется а-гидроксикислоты с количественным выделением азота (это являлось основой важного в прошлом аналитического метода) нитрит натрия и концентрированная соляная кислота в основном приводят к а-хлоркислотам (с бромидом.водорода получают а-бромкислоты, с фторидом водо- [c.242]

    Галогениды меди и галогенидные комплексы. Фторид меди бесцветен и имеет искаженную решетку рутила. В противоположность ему желтый хлорид и почти черный бромид образуют слоистые решетки, построенные из цепей с атомами галогенов в качестве мостиков, причем медь оказывается в квадратной координации. В отличие от некоторых других полимерных галогенидов, например Рс1С12, упаковка цепей хлорида и бромида меди такова, что два атома галогена из одной цепи попадают в дальние по отношению к атомам меди октаэдрические пустоты других цепей. Хлорид и бромид легко растворяются в воде (из водных растворов их можно выделить в виде кристаллогидратов), а также в органических растворителях донорного характера, например в ацетоне, спирте или пиридине. [c.322]

    К этой группе относятся пленочные или матричные электроды на основе тех же жидких ионитов или другого типа не с. ешивающихся с водой растворов, внедренных в полимерную матрицу. Например, электроды на основе солей (перхлората, иодида, бромида, хлорида, нитрата, тиоцианида, ацетата) четвертичных аммониевых оснований, растворенных в эфирах фосфорной, фталиевой и других кислот (трибутилфосфат, дибутилфталат и др.), внесенных в поливинилхлоридную матрицу. Такие электроды по механизму действия аналогичны электрода. с жидкими мембранами. [c.460]

    При использовании бромида образуется мелкий осадок, что облегчает перемешивание Из метилмагнийхлорида, взятого в определенном соотношении, образуется треххлористый метилкремний, который применяется для синтеза метильных соединений кремния Могут быть получены также и полимерные соединения кремния например, с фениленмагнийбромидом образуется полимер, применяемый для изготовления электроизоляторов Из метил-оксисоединений кремния могут быть получены смолы или жидкости, затвердевающие в течение нескольких дней или нескольких месяцев в зависимости от количественного содержания метильных групп . Реакция фенилмагнийбромида с тетрахлоридом кремния, гександиолом и диизоцианатом приводит к образованию полисили-конового конденсата, который мож т быть использован для прядения волокон Описываются синтезы эластомеров , смол вязких масел и галогенсодержащих кремнийорганических соединений Соединения Гриньяра используются также для синтеза а- и р-триметилсилилакриловых кислот и винильных производных кремния, германия и олова  [c.49]

    Гидрид индия I0H3, который, подобно гидриду галлия, является полимерным веществом, получается в виде белого осадка при взаимодействии эфирного раствора хлорида или бромида индия с избытком гидрида лития. Медленно разлагается горячей водой и быстро — разбавленными кислотами. При 140° полностью [c.97]

    Полученный вывод особенно уместен в случае гидратов ионных кристаллов, подобных ЖКС, гидратам хлоридов, бромидов и иодидов магния, гидратам иодидов кальция, стронция и бария и многих других, в которых по данным ЯМР наблюдается диффузия (Yano, 1958). Дело в том, что в отличие от алюмосиликатов у гидратированных солей нет относительно жесткого полимерного каркаса, а электростатическая энергия притяжения положительно заряженных катионов и отрицательно заряженных анионов приводит к предельно плотным структурам. В кристаллохимии неизвестны силы (помимо сил отталкивания, вытекающих из принципа Паули), которые удерживают катионы и анионы на определенном расстоянии друг от друга (в нашем случае больше, чем суммы их ионных радиусов, или больше сумм ионных и молекулярных радиусов типа А+МВ-, где А+ и В- — катионы и анионы, М — молекула). [c.72]

    Пористые полимерные сорбенты были использованы также для изучения газового обмена в системе почва—атмосфера [60, 61 , анализа пестицидных фумигантов [62], определения окиси этилена в пищевых продуктах [63], идентификации микроколичества продуктов пиролиза ониевых соединений [64], таких, как хлоридтет-раметиламмония, бромид Л -этил-пиридина, иоднд-1,1,4,4-тетраме-тилпиперазидина, разделения газов, выделяемых микроорганизмами [65] и некоторых реакционных газов [66], определения малых количеств халотана в атмосфере операционных и анализа [c.37]

    Хлориды и бромиды Си (II), хлорид Au(I) обладают полимерной структурой с ковалентными химическими связями (см. ниже). Структуры молекул Au2(HaI)6 (Hal- I, Вг или I) аналогичны структурам молекул А12(На1)б и Ре2С1б (см. рис. 10). В парообразном состоянии хлорид, бромид и иодид ud) образуют тримеры  [c.403]

    В альтернативном объяснении действия солей на белки на первое место ставится прямое взаимодействие между солью и группами белка. Было показано, что ряд Гофмейстера применим и к растворимости низкомолекулярных соединений, таких, как Н-ацетилтетраглицинэтиловый эфир, моделирующий поли-пептидный остов [34]. В этом случае интерпретация была основана на прямом взаимодействии между солью и пептидными группами. При смешивании водных растворов бромида лития с М-метилацетамидом были получены кристаллы, связи в которых могут служить еще одной моделью пептидной связи [35]. Определение структуры кристаллов методом рентгеновской дифракции показало, что ионы действительно могут взаимодействовать с веществами, моделирующими пептиды, причем это взаимодействие по своему характеру соответствует взаимодействию между ионом и диполем. Влияние солей на устойчивость белков можно объяснить также исходя из теории полимерных растворов, предполагая, что имеет место прямое взаимодействие между белком и солью [36]. [c.274]

    По 1шфракрасным спектрам показано, что тонкий, прилегающий к твердой поверхности (бромид калия, фторопласт, кварц) слой полиуретана толщиной 4 мкм имеет повышенную плотность, при росте толщины до 20 мкм на ряде подложек (имеющих наименьшую поверхностную энергию) наблюдается снижение плотности, а на остальных плотность возрастает [142]. Прп оценке результатов опытов по набуханию жесткоцепных и сшитых полимеров следует учесть, что увеличение степени набухания может быть следствием не только более рыхлой упаковки макромолекул, но и наличия трещин, образующихся из-за действия внутренних напряжений, поскольку при этом растет поверхность полимера, доступная действию растворителя. При исследовании методом эллипсометрии поверхностных слоев различных каучуков на границе с воздухом и стеклом было обнаружено [143], что в первом случае плотность посрав-нению с объемом уменьшается, а во втором — увеличивается. Характерно, что после отслаивания плотность каучуков на поверхности остается измененной, хотя толщина этого слоя меняется. Разница в плотности поверхностного слоя и объема в ряде случаев пропадает при термообработке так, как это было показано методом ИКС с нарушенным полным внутренним отражением полимерных пленок, находящихся в контакте с подложкой [144]. Этим же методом найдено, что плотность линейных полимеров на поверхности раздела (толщиной до 1 мкм) ниже, чем в объеме, что обусловливает увеличение неравномерности загружения адгезионных связей и соответственно ускорение разрушения. [c.95]


Смотреть страницы где упоминается термин Бромиды, полимерные: [c.533]    [c.304]    [c.364]    [c.76]    [c.329]    [c.340]    [c.87]    [c.139]    [c.77]    [c.281]    [c.198]   
Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.139 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бромид-ион бромидах

Бромиды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте