Бария персульфат

Третья группа. В раствор осаждаемого металла вводят не свободный осадитель, а вещества, которые медленно образуют осадитель в определенных условиях реакции. Наиболее простой пример — осаждение сернокислого бария персульфатом, который при нагревании медленно разлагается, образуя сульфат-ионы. Чтобы получить плотные и чистые осадки купферонатов металлов, в раствор вводят фенилгидроксиламин и нитрит натрия. Эти вещества медленно образуют купферОн, который и осаждает металл. Наиболее разработаны те методы этой группы, в которых осадитель вводят в виде эфира соответствующей кислоты. При нагревании эфир медленно гидролизуется, образуя кислоту, которая в соответствующих условиях вызывает осаждение. Для осаждения сульфатов применяют диметилсульфат, оксихинолинатов — 8-ацетокси-хинолин и т. п. [c.88]

Персульфат калия (или аммония). Лакмусовая бумажка. Сероуглерод или бензол. Спирт этиловый. Растворы бромной воды, йодной воды, сероводородной воды, сульфида натрия (конц.), иодида калия (0,1 н.), сульфата натрия (0,5 н.) нитрата ртути (1) (0,5 и.), азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) (2 н.), хло ю водородной кислоты (2 и., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2. и. и 4 н. плотность 1,84 г/см ), сульфида аммоння (0,5 н.), хлорида бария (0,5 и.), хло рида железа (III) (0,5 п.), перманганата калия (0,5 н.). дихромата калия (0.5 н.) сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свиица (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.) тиосульфата натрня (0,5 и.), сульфита натрия. (0,5 н.), пероксодисульфата аммония (0,5 н.). [c.140]

Аммония гидроксид Аммония карбонат Аммония молибдат Аммония персульфат Аммония роданид Аммония сульфамат Аммония сульфат Аммония сульфид Аммония фторид Аммония хлорид Бария карбонат Борная кислота Борный ангидрид Висмут [c.276]

Трудногорючие и многие негорючие вещества в кислороде становятся горючими. Источником кислорода могут служить многие жидкие и твердые окислители, например перекиси водорода, натрия И бария, хлораты и перхлораты, хлорная кислота, марганцовокислый калий, персульфаты, хроматы и бихроматы, селитры и т. д. Кислород сильнее окисляет в сжатом виде. Масла и жиры в атмосфере сжатого кислорода самовозгораются. При попадании масла внутрь вентиля или редуктора баллонов со сжатым кислородом, как правило, происходит взрыв. Жидкий кислород чрезвычайно опасен при контакте с органическими веществами, так как образует с ними взрывчатые смесн. [c.126]

Осаждение вместе с марганцем. Осаждение аммиаком и персульфатом аммония. Осаждение этими реактивами имеет своей целью совместное выделение марганца с осадком гидроокисей железа, алюминия и др., что упрощает последующие операции. Способ этот, однако, не пригоден при анализе пород, содержащих значительные количества бария или стронция, по причине частичного осаждения одного из этих элементов или обоих в виде сульфатов. Кальций во всех случаях можно полностью удержать в фильтратах двукратным осаждением [c.951]

Определение остаточной кремнекислоты (и бария) в соединенных осадках. Вследствие крайней трудности прямого определения окиси алюминия в смеси окислов при рассматриваемых условиях ее обычно определяют по разности. Для этого вычитают из массы осадка, полученного при осаждении аммиаком, ацетатом натрия или аммиаком и персульфатом аммония, сумму масс всех других окислов, содержащихся в этом осадке. Из последних в данной навеске пробы определяют только окись железа (представляющую все железо анализируемой породы или минерала), двуокись титана, незначительное количество кремнекислоты, которое осталось в растворе после выделения ее методом, подробно описанным на стр. 940, и в редких случаях незначительное количество бария. Окиси фосфора, ванадия, хрома, редкоземельных металлов, циркония, титана (при желании), а иногда и марганца, лучше определять из отдельных навесок пробы, иногда больших, чем те, которые обычно берут для определения главных компонентов (см. главы о соответствующих элементах). То же можно сказать и о бериллии, уране, галлии и индии, если эти элементы присутствуют в исследуемом веществе. Вследствие их редкости и малых количеств, в которых они могут встретиться, на них обычно не обращают внимания, хотя, без сомнения, эти элементы могут содержаться в некоторых породах, в особенности в сильно кремнеземистых, типа гранита. [c.954]

При анализе горных пород в нашей практике не обнаруживали содержания бария за исключением случаев, когда применялся персульфат аммония (см. стр. 952), С а г п о t, С. г., 104, 1803 (1887). [c.957]

Раствор азотнокислого серебра дает с раствором персульфата калия осадок черной окиси серебра. Если к концентрированному раствору персульфата аммония прибавить раствор аммиака и немного, раствора азотнокислого серебра, то при разогревании происходит выделение азота. Раствор хлористого бария со свежеприготовленным холодным раствором совсем еще неразложившегося персульфата дает осадок только после некоторого стояния. При кипячении тотчас же [c.100]

Хлористый барий не дает осадка. При кипячения персульфат разлагает на сульфат я кислород, и тогда, следовательно, выделяется белый осадок ВаЗО,. [c.269]

Способ разделения добавлением аммиака в присутствии солей аммония. Осаждение проводят в аммиачно-аммонийной среде. Если присутствует алюминий, то pH раствора доводят до 7,5. В этих условиях осаждаются количественно титан (IV), цирконий (IV), торий (IV), ниобий (V), тантал (V), галлий, индий, уран (VI), железо (III), хром (III), алюминий и бериллий (группа аммиака) остаются в растворе вследствие образования комплексных амми-нов цинк, кобальт, медь, никель и марганец (группа цинка), а также кальций, магний, барий и стронций, которые при этом значении pH не образуют малорастворимых гидроокисей (кальций не осаждается даже в присутствии большого количества сульфат-ионов). Марганец (II) затем медленно окисляется кислородом воздуха и выпадает в осадок в виде водной двуокиси. Обычно представляется желательным осадить марганец полностью вместе с группой аммиака. Это достигается добавлением небольшого количества персульфата аммония (если нет бария, стронция и свинца) или перекиси водорода или брома. При этом хром (III) пре-врашается в хром (VI), а кобальт (II), окисляясь до кобальта [c.102]

Осаждение гидроокиси марганца (IV). Осаждение в аммиачной среде. Медленное окисление солей марганца (II) кислородом воздуха в аммиачной среде приводит к осажденню двуокиси мар ганца. Полного осаждения можно достичь, прибавляя окислитель персульфат аммония (при отсутствии бария и стронция), перекись водорода или бром. Затем надо прокипятить раствор несколько минут, отфильтровать выделившийся осадок и проверить фильтрат на полноту осаждения. [c.872]

При стабилизации ПВХ перекисные соединения, например персульфат калия, перкарбонат натрия, перекиси кумила или бензоила, используются для уменьшения запаха в присутствии оловоорганических и сернистых соединений [878]. Перекись бария — термостабилизатор для политрифторхлорэтилена [564]. [c.162]

Два наиболее важных результата, изложенные в статье, касались экспериментального определения соотношения теплоемкостей аргона и попыток химически связать аргон. В этом направлении было проведено много опытов, но без положительных результатов. Химическими веществами, которыми пробовали воздействовать на аргон в условиях непосредственного контакта при температурах вплоть до красного каления (или при пропускании искр), были кислород, водород, хлор, фосфор, сера, барий, натрий, каустическая сода, натриевая известь, витрат калия, перекись натрия, персульфаты натрия и кальция, царская водка, бромная вода, смесь перманганата калия и соляной кислоты, платиновая чернь. Исследователи заключили [c.28]

Вещества, воспламенение которых происходит при контакте друг с другом. К ним относится большая группа газообразных, жидких или твердых окислителей, таких, как жидкий кислород, перекиси (натрия, бария, водорода, бензоила и т. п.), галоиды (хлор, бром, фтор, йод), азотная кислота, селитры (азотнокислые калий, натрий, барий), хлораты (например, бертолетова соль), перхлораты (например, хлорнокислый натрий), перманганаты (марганцевокислый калий) и др. Эти вещества могут вызвать воспламенение органических горючих веществ или образовать смеси с органическими веществами, реагирующими со взрывом даже от слабого механического или теплового импульса (удар, трение, нагрев и т.п.). Например, перекись водорода, гидроперекись изопропилбензола, персульфат аммония широко используют в качестве катализаторов и инициаторов в технологических процессах полимеризации и поликонденсацин при получении пластмасс, химических волокон и синтетических каучуков. Они способны вызывать воспламенение и взрывы при контакте со многими органическими соединениями. [c.71]

Bariumpersulfat п надсернокислый барий, пер-пиросернокислый барий, персульфат бария, ВаЗгОв [c.58]

Из кислородных соединений астата наиболее устойчивыми являются соединения пятивалентного астата в виде солей кислоты HAtOa, называемых астатами. Эти соли получены в микроколичествах в растворах при окислении персульфатом калия или хлорноватистой кислотой соединений, содержащих ион At. Астаты соосаждаются из растворов вместе с иодатом серебра или бария. [c.612]

Алюминия сульфат Алюмокалиевые квасцы Аммония нитрат Аммония роданид Аммония сульфат Аммошзя карбонат Аммония ацетат Аммония фторид Аммония гидрофосфат Аммония хлорид Аммония бихромат Аммония персульфат Бария нитрат Бария vльфaт Бария карбонат Бария ацетат Бария хлорид Висмута нитрат Висмута сульфат Железа (II) сульфат Железа (II) хлорид Кадмия оксид Кадмия сульфат Кадмия хлорид Калия боргидрид Калия нитрат Калня бихромат Калия гсксациапо-(II) феррат [c.20]

Хлористый барий вначале не дает осадка со свежегйриго-товленным холодным раствором персульфата осадок сульфата бария выделяется через некоторое иремя или при кипячении раствора. [c.467]

Тетрафторэтилен (I) Политетрафторэтилен (II) AgNOg — персульфат щелочного металла (10 4) водная суспензия или эмульсия, 4— 20 бар, 33,3—50° С, I НаО = 0,5—20. Выход десятки килограммов II на 1 г катализатора [1425] [c.585]

Анализ был выполнен следующим образом. Две навески по одному грамму были растворены в крепкой соляной кислоте кремнекислота была отделена двукратно обычным приемом. Прокаленные осадки 8102 были обработаны плавиковой кислотой с каплей серной до постоянного веса. Остаток после удаления кремнезема был сплавлен с содой, растворен в слабой соляной кислоте и прибавлен к фильтрату от кремне-кислоты. Нерастворившаяся часть при исследовании оказалась сульфатом бария. Фильтрат от кремнекислоты был нейтрализован аммиаком и осажден смесью углекислого и сернистого аммония (осадок А, фильтрат В). После отстаивания в тепле осадок А был отфильтрован и растворен. Раствор А осажден сероводородом. Сернистые осадки тяжелых металлов взвешены в виде окисей. В дальнейшем они были разделены и в них были обнаружены свинец и медь. Фильтрат А после осаждения сероводородом осажден двукратно аммиаком в присутствии гидроксиламинсуль-фата. Осадок был растворен в соляной кислоте и осан ден снова сернистым и углекислым аммонием, фильтрат был добавлен к большей части урана и ванадия (фильтрат В), а осадок сожжен и прокален. Осадок от сернистого и углекислого аммония был взвешен, после чего был сплавлен с персульфатом калия и в нем были определены железо, алюминий, титан и фосфор обычными приемами. Фильтрат после осаждения аммиаком с гидроксиламинсульфатом был осажден сернистым аммонием, но металлов — цинка, марганца и никеля — не было обнаружено. Сернистый аммоний после этого был разрушен бромом, осадок серы сожжен и в фильтрате от серы снова были осаждены аммиаком остатки урана. Осадок урана растворен и прибавлен к главной массе урана и ванадия (фильтрат В). В фильтрате от урана был осажден кальций, который был исследован на чистоту. После кальция был осажден магний. [c.25]

Метка 0 вводилась либо в перекись водорода или персульфат, либо в воду и окисляемое вещество. Изотопный анализ веществ проводился следующим образом перекись водорода, персульфат, перекиси кальция, стронция, бария и серебра, двуокись марганца разлагались с выделением кислорода, который непосредственно анализировался в масс-спектрометре или предварительно нагревался с обезгаженным углем и анализировался в виде СОа- Для масс-спектрометрического анализа воды она предварительно обменивалась с двуокисью углерода [1]. Кислород сульфата анализировался в виде СОд, выделяющегося при нагревании РЬ804 с углем. [c.105]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Пинцет. Фарфоре-вая пластинка. Сера. Медь проволочка и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и пыль). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат кялия (или аммония). Лакмусовая бумага. Спирт этиловый. Хлорная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), серной кислоты (уд. веса ,84, 2 н. и 4 н.), едкого натра (6 н.), сульфида аммония, хлорида бария (0,5 н.) хлорида стронция (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), сульфата кадмия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.), тиосульфата натрия (0,5 п.), персульфата аммония или калия (0,5 и.), сульфита натрпя (насыщенный). [c.143]

Ряд интересных примеров последовательных реакций, включающих стадию образования зародышей, изучили Ла-Мер и Дайнгар [43]. В одном из исследованных процессов растворы персульфата и тиосульфата реагируют с образованием сульфатных ионов в присутствии ионов бария [c.231]

При этом способе изменение рН обусловливающее выделение бария из комплекса, относительно быстрое и не всегда непрерывное. Поэтому Хейн и Шупак [33] рекомендуют повыщать кислотность за счет медленного и непрерывного возрастания гидролиза персульфата аммония. [c.137]

Ход осаждения. Осаждение проводят в стакане емкостью 250 мл, очень хорощо вымытом и не имеющем царапин, чтобы осадок не приставал к стенкам. Раствор, содержащий 200 мг бария, разбавляют до 190 мл и прибавляют на каждые 100 мг бария по 3 мл 0,5 М раствора комплексона (в виде аммонийной соли), но ни в коем случае не менее 5 мл. В присутствии других катионов комплексона прибавля.ют соответствемю больше. Доводят pH раствора до 10—11 и прибавляют 5 г персульфата аммония. После его растворения стакан устанавливают на плитку нагретую так слабо, чтобы температура раствора повысилась, в течение 30 мин. до 60°, когда начнет выделяться осадок сульфата бария. Если раствор остается прозрачным, то проверяют pH при помощи индикаюрной бумаги, и если pH окажется выше [c.137]

Трифторхлорэтилен представляет собой бесцветный газ, не обладающий запахом (т. кип. — 26,8°, т. замерз.— 157,9°). Удельный вес жидкого мономера около 1,48. Трифторхлорэтилен сравнительно легко полимеризуется при повышенной температуре и умеренном давлении в присутствии перекисных катализаторов. Под влиянием других инициаторов радикальных реакций, например облучения, образуется полимер с более высоким молекулярным весом. При хранении газообразного мономера на свету часто наблюдается медленная самопроизвольная полимеризация. Основным промышленным способом получения нолитрифторхлорэтилена является водно-эмульсионная полимеризация в присутствии персульфата аммония или калия, а также перекиси бария или цинка. Описана полимеризация трифторхлорэтилена под влиянием ультрафиолетового света и длительного нагревания при 45°. [c.121]

I — кран для установления скорости подачи воздуха в газоанализатор 2 — кран для регулирования подачи воздуха в реакционный сосуд з — сосуд для окисления органических веществ персульфатом калия 4 — кварцевая трубка 5 — кварцевая лодочка для сожжения взвесей 6 — электрическая микропечь 7 — платиновый катализатор 8 — поглотительный сосуд с гипофосфитом бария и иодистым калием 9 — поглотитель с ангидропом 10 — инфракрасный газоанализатор марки ОА-5501 [c.173]

Опыты проводились в тех же условиях, что и с тяжелым изотопом кислорода. После реакции осадок, содержащий образовавшийся сульфат свинца, серу и непрореагировавший сульфид свинца, отфильтровывался. Находящийся в фильтрате сульфат калия осаждался хлористым барием. Для отделения элементарной серы от сульфида и сульфата свинца она растворялась в бензоле и затем извлекалась выпариванием бензольного раствора. Сульфат свинца. отделяяся от сульфида растворением первого в избытке ацетата аммония при кипячении и затем осаждался в виде BaS04. Радиоактивность осадков определялась с помощью торцового счетчика обычным способом с навесками в 10 мг. Было найдено с точностью 5%, что удельная активность выпавшей серы равна удельной активности серы из исходного сульфида свинца. Образовавшийся в результате реакции сульфат свинца и калия, как и исходный персульфат, неактивен. Эти данные подтверждают, что персульфат окисляет сульфид свинца только до элементарной серы (а не до сульфата) по электронному механизму, а сульфат свинца целиком образуется из распадающегося персульфата. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология