Германий спектральное

Проводят сравнительный анализ спектральных и оптических результатов исследования состава и структуры пленок, образующ ихся на поверхности германия при его обработке различными травителями. [c.146]

В германии и двуокиси германия Sb определяют спектральным, фотометрическим, полярографическим и активационным методами. Из спектральных методов наиболее удобны методы, позволяющие определять Sb > и-10 % (S = 0,15- 0,25) без разложения анализируемого материала [559, 564, 634, 905]. [c.128]

Рассмотрим, как меняется наблюдаемый спектр исследуемого вещества в результате его нагревания или охлаждения, пренебрегая оптическими свойствами окон кюветы. Реально образец почти всегда бывает помещен между спектральными окнами кюветы, которые нагреваются вместе с образцом. В тех случаях, когда окна не обладают собственным поглощением в исследуемой области, их действительно можно не учитывать, так как дополнительно вносимое ими отражение автоматически учитывается при проведении базовой линии. Если же окна кюветы заметно поглощают, то это необходимо обязательно учесть при обработке спектра. В настоящее время при изучении водных систем часто используются окна из не реагирующих с нею чистых кремния и германия. Эти полупроводниковые материалы обладают высоким показателем преломления — 3,5 и 4,0 соответственно 136], а их пропускание при нагревании резко уменьшается. Так, например, пластина кремния с удельным сопротивлением 1000 ом-см и толщиной 5 мм при нагревании выше 225° С быстро теряет свою прозрачность. При 360° С пропускание в области 3600—3000 см уменьшается приблизительно вдвое, а при 425° С —в 10—100 раз (рис. 81). Коэффициент же отражения при этом меняется не более чем на 10%. [c.195]

Одновременное спектральное определение индия и германия в пробе продолжается 4—5 час. (полярографическое определение индия требует 3—5 дней). [c.214]

В германии, двуокиси германия, неорганических соединениях германия и его кислотах мышьяк определяют многими методами, в том числе спектральным [507], химико-спектральным [50, 244, 245, 263, 1175], фотометрическими [343, 420, 670], нейтронно-активационными [948, 1081], косвенным атомно-адсорбционным методом [1065]. [c.161]

Химико-спектральные методы используются также для определения мышьяка в пленках германия [244, 245]. [c.162]

В качестве внутренних стандартов при спектральном определения кальция в боре используют никель и германий. Для разбавления навески образца применяют чистую окись бора или угольный порошок. Ошибка спектрального определения кальция в боре составляет +14% [251, 1154]. [c.119]

Из материалов, применяемых для изготовления линз и призм, должны быть тщательно удалены остатки воды, паров и газов. В часто используемом спектральном диапазоне до 6 мкм используются стекла на основе сернистых соединений мышьяка и халькогенидов (сапфир, германий, кремний и т. д.). [c.186]

Для спектрального анализа наибольший интерес представляют гидриды мышьяка, сурьмы, селена, серы, свинца, висмута, олова, теллура, германия. Основная трудность определения перечисленных элементов заключается в высокой летучести большинства их соединений и опасности в связи с этим потерь на стадии подготовки пробы к анализу. Содержание этих элементов (кроме серы) в нефтепродуктах обычно не превышает 10—20 нг/г. Однако из-за сильной ядовитости даже такие ничтожные концентрации привлекают внимание исследователей. Описанные выше способы обработки пробы с целью концентрирования или выделения примесей в данном случае не дают удовлетворительных результатов. Для определения этих элементов разработаны методы, называемые гидридными. Поскольку в литературе очень мало сведений о гидридных методах нефтей и нефтепродуктов, в разделе приведены методы анализа других веществ, которые могут быть применены для анализа нефтей и нефтепродуктов. [c.227]

Не все элементы рассмотрены одинаково подробно. Это объясняется несколькими причинами. Во-первых, не все элементы представляют одинаковый интерес. Например, методами определения в нефтепродуктах серы, ванадия и некоторых других элементов интересуется широкий круг исследователей, в, то время как содержание висмута, кадмия, серебра определяют лишь при решении частных задач. Более детально рассмотрены элементы, обнаружение которых по тем или иным причинам представляет трудности (сера, германий и др.)- Наконец, объем отдельных параграфов и таблиц данной главы в значительной мере зависит от наличия в распоряжении автора нужных сведений. Так, по определению в нефтепродуктах алюминия, меди, железа, хрома, никеля имеются более обширные данные, чем по определению калия, лития и некоторых других элементов. В настоящее время широко применяют в качестве компонентов присадок к топливам и маслам галогены, нахождение которых безусловно важно. Лишь отсутствием спектральных методов обнаружения в нефтепродуктах галогенов объясняется то, что эти вопросы не рассмотрены в книге. [c.193]

При определении олова хорошие результаты получают с соединениями свинца, германия и сурьмы в качестве внутреннего стандарта. Высокой чувствительности можно достигнуть, используя в качестве буфера щелочные и щелочноземельные элементы. Олово обладает высокой спектральной чувствительностью и одинаково хорощо определяется прямым и косвенным методами. [c.254]

Указания на качественное спектральное обнаружение всех элементов этих семейств, за исключением родия, в золах нефтей Германии, Польши и других регионов приведены в работах [1, [c.199]

Рис. 44.16. Изменение спектрального пропускания германия толщиной 2-и.. (р ==--30 0.1 г.и) в зависимости от температуры 1 — 2 — 100 3 — 200 4 — 2.00 Л — Ш 1

Коэффициент вариации результатов стадии физико-химической обработки пробы в лучшем случае равен коэффициенту вариации результатов собственно спектрального определения, но обычно ошибка стадии концентрирования в 1,5—3 раза больше ошибки спектрального определения [244, 496]. Особенно велики дисперсии результатов на стадии концентрирования при проведении анализа на распространенные элементы в недостаточно чистых условиях. В химико-спектральном анализе кремния, германия и их соединений [116] дисперсии результатов стадии концентрирования при определении Ре, А1 и Mg оказалась в 25—100 раз выше дисперсии результатов спектрального определения тех же элементов. [c.237]

Выпаривание на воздухе тетрахлоридов германия и кремния, трихлорсилана, тетраэтоКсисилана сопровождается частичным их гидролизом. Продукты гидролиза служат хорошими адсорбентами примесей. Дополнительно в качестве коллектора вводят угольный порошок, а остаточные количества основного элемента удаляют из концентрата кислотами или, лучше, парами кислот (соляной, фтористоводородной), например, в графитовой камере. Сочетая частичный гидролиз с отгонкой остатка летучей жидкости, получают воспроизводимый по весу концентрат, непосредственно пригодный для спектрального анализа [1008]. Обрабатывая концентрат при [c.266]

Нами были поставлены опыты по подготовке кремния, германия, карбида кремния различными способами, затем они были проанализированы химико-спектральным методом. В качестве примера на рис. 9 и 10 и в табл. 1 приведены некоторые данные результатов анализа. Из них можно сделать следующие выводы [c.20]

Для концентрирования примесей в германии его отгоняют в виде легко летучего тетрахлорида из смеси HNOg и НС1. Метод настолько оказался эффективным, что позволяет определять до 1 10 % As [353]. Этот способ концентрирования примесей использован для их определения в тетрахлориде германия спектральным методом. [c.97]

Для качественного открытия германия спектральным методом используется ряд линий. Обнаружение германия проводить только по одной линии нельзя, так как на каждую из перечисленных линий могут накладываться линии других элементов. Разумеется, пе 1екрыва-ние линий германия зависит в очень большой степени от paspeujaro- [c.298]

Д. о — экспериментальные результаты по очистке изопропилового спирта от взвешенных ча-стнц, германия по данным спектрального анализа и лазерной ультрамнкроскопни соответственно [c.184]

Важной вехой была разработка атомно-эмиссионного спектрального анализа (Германия, 60-е годы ХЕХ в., физик Г. Кирхгоф и химик Р. Бунзен). Колориметрические, фотометрические методы восходят еще к упоминавшемуся наблюдению Бойля о зависимости интенсивности окраски от содержания металла. Существенное значение имело установление закона светопо-глощения (П. Бугер, И. Ламберт, А. Бер, XVIII—ХЕХ вв.). Русский минералог [c.18]

Для определения марганца в германии и его соединениях применяют спектральный, химико-спектральный [109, 268], кинетический [100, 102, 323, 328] и другие методы. Основу отделяют отгонкой в виде Ge l . Чувствительность определения химико-спектрального метода > 0,5 мкг, а кинетического — 6-10" мкгМп1мл. [c.161]

Особо Чистые германий, двуокись германия и терахлорид германия. Химико-спектральный метод определения примесей. ЦМТУ 05—51—67. М., изд. Гиредмет, 1967. [c.196]

Цезий был открыт в 1860 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгоффом [1, 2] в воде Дюркгеймского минерального источника (Германия). В спектре солей щелочных металлов, выделенных из минеральной воды, Р. Бунзен и Г. Кирхгофф нашли вблизи голубой линии стронция две неизвестные голубые линии (455,5 и 459,3 нм). Цвет этих спектральных линий и дал повод обоим исследователям назвать новый элемент цезием (слово скз1ипг у древних римлян означало голубой цвет верхней части небесного свода ). Год спустя Р. Бунзен и Г. Кирхгофф открыли еще один неизвестный ранее элемент, названный ими рубидием. Изучая спектр гекса-хлороплатинатов щелочных металлов, осажденных из маточника после разложения одного из образцов лепидолита, Р. Бунзен и Г. Кирхгофф обнаружили две новые фиолетовые линии (420,2 и 421,6 нм), находящиеся между линиями калия и стронция, а также новые линии в красной, желтой и зеленой частях спектра. Среди всех этих линий для индентификации нового элемента исследователи выбрали две линии, лежащие в самой дальней красной части спектра (780,0 и 794,8 нм). По цвету этих спектральных линий новый элемент был назван рубидием (латинское слово гиЫйиз — темно-красный). [c.72]

Спектральные методы используются для определения лплшьяка в сурьме [3, 385, 389, 390, 406, 630, 825], сульфиде сурьмы [825], германии [50, 244, 245, 353, 421, 1175], германиевых пленках [244, 245], неорганических соединениях германия и его кислотах [421], сере [98, 99, 142], селене [469], теллуре [77], молибденовом ангидриде [436], вольфраме и его соединениях [105, 1174], вольфрамовых минералах [729], продуктах цветной металлургии [40, 467], меди и ее сплавах [267, 998, 1161], продуктах медеплавильного производства [189], никеле и его сплавах [49, 454, 455, 1145], никелевых электролитах [32], свинце [297, 426, 350, 900], сульфиде свинца [306, 465], свинцовой пыли и продуктах ее нереработ- [c.97]

При определении мышьяка спектральным методом [507] применяют угольные электроды диаметром 5 мм. Канал (диаметром 3 мм) анода заполняют порошком анализируемой двуокиси германия (металлический германий предварительно переводят в двуокись). Спектр регистрируют на спектрографе Р-24 или на другом однотипнол спектрографе. Фотометрируют линии Аз 2549 (или Аз 2288) — Ое 2317 А. Градуировочный график строят в координатах gI1H2 lg С. При спектрографировании в атмосфере аргона метод позволяет определять до 3,5-10 % Аз, в атмосфере воздуха — 6-10— % Аз. [c.161]

Источником информации при аналитическом процессе служит проба. Как правило, невозможно или нецелесообразно подвергнуть анализу весь исследуемый материал, поэтому отбор представительной пробы необходим для того, чтобы информация, получаемая при анализе пробы, достаточно точно отражала химический состав объекта в целом. Качественный и особенно количественный анализ обычно ведут в параллельных пробах, причем в ответственных случаях для разных проб используются разные методы анализа. Например, пробы лунного грунта, доставленного на Землю американской экспедицией на "Аполло-11" 20 июля 1969 г., были проанализированы в целом ряде лабораторий США, СССР, Англии, Германии, Франции и Японии с применением большого набора разных спектральных методов. Эти анализы привели к согласующимся результатам и позволили сделать вывод о том, что лунный грунт, по сравнению с земным, обеднен элементами, летучими в вакууме (К, Ка, Се, В1, Вг), и обогащен труднолетучими элементами (Са, А1, Т1). [c.443]

При спектральном определении кальция в чистом германии последний отгоняют в виде хлорида из солянокислого раствора. Оставшийся хлорид германия переводят в окись, на которой концентрируются примеси. Чувствительность метода 10 — 10 % [248]. При анализе соединений германия (окиси германия) образец выпаривают на электроде [872]. Известен метод анализа тетрахлорида германия, предусматривающий непосредственное выпаривание Ge l на угольном порошке в кварцевом перегонном аппарате. Сухой остаток обрабатывают па- [c.121]

Германий. Карабаш и др. [165] предложили два варианта химико-спектрального анализа германия и его двуокиси на содержание магния и других примесей. В первом варианте после растворения металла в царской водке или двуокиси в НС1 концентрируют примеси отгонкой основной массы германия в виде ОеС14. [c.175]

Порошкообразный концентрат примесей на основе GeOj подвергают спектральному анализу в дуге постоянного тока. Используют линию магния 2802,70 А, интенсивность ее измеряют по отношению к фону. Во втором варианте после полной отгонки Ge li производят спектральный анализ концентрата примесей в виде раствора с возбуждением спектра в искре. Используют линию магния 2795,53 A, интенсивность ее измеряют по отношению к фону. Чувствительность этих методов 5-10" и 3-10 % соответственно, Относительная ошибка в обоих вариантах 20%. Об определении магния в германии и его соединениях см. также в [69]. [c.176]

Спектральное определение галлия (совместно с Ое, 1пиТ1) в продуктах обогащения руд и oтJ ходах цинковой, свинцовой, оловянной и медной промышленности. Метод основан на испарении анализируемого порошка пробы в пламя угольной дуги постоянного или переменного тока [408]. При определении галлия (и германия) испарение пробы производят из канала угольного электрода. Определению галлия (и германия) мешают следующие линии W 2910,48 А N1 2907,46 А Ре 2816,66 А Та 2698,30 А. Чувствительность определения галлия (и германия) зависит от состава анализируемой пробы. Так, для галлия чувствительность определе- [c.188]

Сульфид свинца РЬ8 был первым практическим детектором, разработанным в Германии перед второй мировой войной. В 50-е г. появление новых фотопроводящих материалов, таких как селенид свинца РЬЗе, теллурид свинца РЬТе и антимонид индия 1п8Ь, позволило освоить спектральный диапазон ИК-излучения до 3. .. 5 мкм. Использование примесных уровней меди, цинка и золота в германии расширило диапазон до 30 мкм. [c.213]

Рис. 44.1а. Спектральное пропускание германия толщиной 2,0 мм в блпжней и дальней области инфракрасного спектра

Мюллер [181] установил, что сублетальные дозы двуокиси германия порядка 100 мг кг всегда вызывают быстрое уменьшение веса, частично за счет обезвоживания, частично за счет разрушения жира. Последнее явление, по крайней мере частично, приписывается окислению, сопровождающемуся восстановлением двуокиси германия. Мюллер отметил, что в венозной крови германий локализуется преимущественно в эритроцитах, тогда как в артериальной крови германий растворен в плазме. На основании спектральных измерений сделан вывод, что двуокись германия восстанавливается в моноокись, причем в артериальной крови возможно обратное превращение в двуокись. Однако Хупер не смог обнаружить никаких признаков возрастания окисления [111]. [c.229]

Прогресс в УФ-спектроскопии предельных углеводородов позволит, веро ятно, улз>т шить такие оценки однако и в настоящем виде они могут использоваться в зонной теории, в частности, как метод отбора при наличии альтернативных моделей. Проиллюстрируем это [181] на примере модели Саравиа — Браста [182], не так давно предложенной для зонной структуры алмаза. Как было указано в работе [182], для алмаза спектральная зависимость (со) несколько лучше согласуется не с обычной моделью его зонной структуры (I), а с моделью (II), в которой структура полос для алмаза напоминает структуру полос для германия (рис. 4.1). [c.138]

Распространение в природе. Галлий встречается в природе как спутник цинка во многих обманках, но только в исключительно малых количествах (0,002% и меньше). В виде следов он встречается почти как постоянный спутник алюминия. Во всех сортах технического А1 его можно открыть спектрально. Самый богатый галлием минерал — германит из Тсумба в Юго-Восточной Африке. В нем содержится 0,6—0,7% галлия. [c.408]

Для измельчения кремния применяют пластины монокристаллическо-го кремния [14]. При определении бора в кремнии применяют ступку из карбида вольфрама [15]. Кремний и германий также измельчают молотком, заворачивая пробы в полиэтиленовую пленку, и затем пробы промывают в особо чистых кислотах и воде. Стекло измельчают в кварцевой ступке [16]. Карбид кремния измельчают в ударной ступке (рис. 6) из меди [17], 1в ступке из сплава ВК-6, состоящего из , С и Со [18]. Перемешивание проб при приготовлении стандартов для спектрального анализа производится во фторопластовой ступке (рис. 7). Измельчение материала в ступке из сплава ВК-6 [19] производится при помощи механического устройства, показанного на рис. 8. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология